一次性采血管备案资料整套word版Word文档下载推荐.docx
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申请材料真实性保证声明
11
经办人授权委托书
12
产品图例
注：
备案材料正式提交时，需纸质文本两份与电子文本各一份，纸质文本盖备案章后，一份
备案部门留存，一份交企业。
备案号:
第一类医疗器械备案表
产品名称（产品分类名称）：
一次性使用末梢采血管
备案人:
填表前，请详细阅读填表说明
产品名称（产品分类名称）
分类编码
22-11-05
结构特征
有源口无源口体外诊断试剂口
型号/规格
（包装规格）
10PLX25支、10PLX40支、IOuLXIO0支、20PLX25支、20PLX40支、20
ULX100支
产品描述
（主要组成成分）
通常由毛细管、吸管、接头等组成。
管内壁不附着添加剂、非无菌提供。
预期用途
用于人体末梢血的采集、存储。
产品有效期（体外诊断试剂适用）
/
备案人
名称
注册地址
联系人
电话
传真
电子邮箱
邮编
备案人所在地
组织机构代码
生产地址
应附资料
1.安全风险分析报告
2.产品技术要求
3.产品检验报告
4.临床评价资料
5.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿
6.生产制造信息
7.证明性文件
&
备案人/代理人（签章）
日期：
年月曰
《一次性使用末梢采血管》安全风险分析报告
第一章综述
1、产品简介
一次性使用末梢采血管通常由毛细管、吸管、接头等组成。
于人体末梢血的采集、存储。
2、风险管理计划和实施情况简述
于20XX年XX月开始策划立项。
立项的同时。
我们针对该产品进行了风险管理活动的策划，制定了风险管理计划。
该风险管理计划确定了的风险可接受准则，对产品设计开发阶段（包括试生产阶段）的风险管理活动、风险管理活动有关人员的职责和权限以及生产和生产后信息的获得方法的评审要求进行了安排。
公司组成了风险管理小组，确定了该项目的风险管理负责人。
确保该项目的风险管理活动按照风险管理计划有效的执行。
在产品的设计和项目开发阶段,风险管理小组共进行了一次风险管理评审，形成了相关的风险管理文档。
3、此次风险管理评审目的
本次风险管理的评审目的是通过对产品在上市前各阶段风险管理活动进行总体评价，确保风险管理计划己经圆满地完成，并且通过对该产品的风险分析、风险评价和风险控制，以及综合剩余风险的可接受性评价，和对生产和生产后信息获得方法的评审，证实对产品的风险己进行了有效管理，并且控制在可接受范围内。
4、风险管理评审小组成员及其职责分工
评审人员
职务
组内分工
风险管理中的责任范围
总经理
组长
a）提供风险管理所需的资源；
b）批准本计划及风险管理实施计划；
C）批准风险管理报告。
技术部经理
组员
a）编制风险管理实施计划；
b）组织实施风险管理活动；
c）编制风险管理报告。
生产部经理
a）提供生产过程与风险有关的相关信息；
b）在生产过程中采取风险控制措施，降低或消除风险。
质量部经理
a）负责对参与风险管理人员的资格认可。
b）定期网上收集法规变化、不良事件报告、监督抽查情况等。
c）负责对售出产品的质量跟踪，并反馈相关信息；
d）对风险控制措施的结果进行验证；
负责不合格品的评审。
第二章风险管理评审输入
1、风险可接受准则
风险管理小组对公司《风险管理控制程序》中制定的风险评价/风险可接受准则进行了评价，认为在风险管理活动中所依据的风险可接受准则仍保持原有的标准。
1.1损害的严重度水平
等级名称
代号
严重度的定性描述
可忽略
S1
无伤
轻度
S2
轻度伤害
中度
S3
中等伤害
致命
S4
一人死亡或重伤
灾难性
S5
多人死亡或重伤
1.2损害发生的概率等级
频次（每年）
极少
P1
-6
<
很少
P2
-4-6
10~10
偶尔
P3
-2-4
有时
P4
-2rio
经常
P5
>
1.3风险评价准则
可能性
严重程度
1可忽略
2轻度
3中度
4致命
5.灾难性
ALARP
NAK
偶然
AK
说明：
NAK=不经过风险/收益分析即判定为不可接受的风险;
ALARP=合理可行降低（ALARP）的风险；
人対可接受的风险。
2、风险管理文档
1）风险管理计划;
2）安全性特征问题清单及可能危害分析表；
3）初始危害判断及初始风险控制措施表；
4）风险评价、风险控制措施的实施和验证以及剩余风险评价记录。
3、相关文件和记录
3.1风险管理控制程序质量手册
3.2产品设计开发文档（主要包括设计图纸、工艺、DFMEA、PFMEA）
3.3相关法规：
《医疗器械监督管理条例》
3.4相关标准：
YY/T0316-2016《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》
第三章风险管理评审
1、风险管理计划完成情况
评审小组对风险管理计划的完成情况逐一进行了检查，通过对相关风险管理文档的检查，认为风险管理计划已基本实施。
见《风险管理文档》。
2、综合剩余风险可接受评审
评审小组对所有剩余风险进行了综合分析，考虑所有单个剩余风险共同影响下的作用，评审结果认为:
产品综合剩余风险可接受，以下为具体评价方面：
1）单个风险的风险控制是否有相互矛盾的要求？
结论：
尚未发现现有风险控制有相互矛盾的情况。
2）警告的评审（包括警告是否过多？
）
警告的提示清晰，符合规范。
3）说明书的评审（包括是否有矛盾的地方，是否难以遵守）
产品说明书符合6号令及产品专用安全标准要求，相关产品安全方面的描述清晰易懂，易于使用者阅读。
4）和类似产品进行比较
本产品与XXXXXXXXXXXXXX生产的一次性使用末梢采血管，产品在产品描述和预期用途方面基本一致。
5）评审小组结论
风险管理评审小组在分析了以上方面后，一致评价，本产品的综合剩余风险可接受。
3、关于生产和生产后信息
公司建立收集和评审医疗器械信息的系统时，尤其应当考虑：
生产和生产后信息获取方法参见质量手册，改进控制程序，评审组对改进控制程序中的生产和生产后信息获取方式的适宜性和有效性进行了评价，认为：
该方法是适宜和有效的，生产和生产后信息的获取可按照改进控制程序的要求获得，该项目风险管理负责人对得到的生产和生产后信息进行管理，必要时，风险管理小组开展活动实施动态风险管理。
由于本产品尚未正式生产，一旦正式生产，将对生产中的各类风险情况进行收集，并再次进行分析、评价、控制，更新风险管理报告內容。
4、评审通过的风险管理文档
《安全特征问题清单及可能的危害》（见附录1）,该附件为产品设计开发之处对产品的预期用途和与安全性有关的特性以及可能危害的分析的记录。
《初始危害判定和初始风险控制措施》（见附录2）,该附件是对正常和故障状态下的合理可预见的危害事件序列及其可能引起的危害处境、可能的损害和采取初步控制措施的记录。
《风险评价、风险控制措施及剩余风险评价记录表》（见附录3）,该附件是对风险评价、风险控制措施的实施、验证及其剩余风险评价的记录。
第四章风险管理评审结论
风险管理评审小组经过对试生产的产品的评审，以及以检查风险管理文档的方式对风险管理过程的评审，认为：
—风险管理计划已被适当地实施；
—综合剩余风险是可接受的；
—己有适当方法获得相关生产和生产后信息；
—全部剩余风险处于风险可接受准则的可接受范围内，且受益超过风险。
安全特征问题清单及可能的危害，该清单依据YY/T0316-2016标准附录C的问题清单和附录E.1危害示例，补充了有关产品的特有的安全性问题。
问题内容
特征判定
可能的危害
C.2.1医疗器械的预期用途是什么和怎样使用医疗器械？
使用方法见《使用说明书》
运行危害
C.2.2医疗器械是否预期植入？
否
无
C.2.3医疗器械是否预期和患者或其他人员接触？
和患者接触。
C.2.4在医疗器械中利用何种材料或组分，或与医疗器械共同使用或与其接触？
采用高分子材料制成。
生物学危害
C.2.5是否有能量给予患者或从患者身上获取？
C.2.6是否有物质提供给患者或从患者身上提取？
C.2.7医疗器械是否处理生物材料用于随后的再次使用、输液/血或移植？
C.2.8医疗器械是否以无菌形式提供或预期由使用者灭菌，或用其他微生物学控制灭菌？
非无菌
C.2.9医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？
C.2.10医疗器械是否预期改善患者的环境？
C.2.11是否进行测量？
C.2.12医疗器械是否进行分析处理？
C.2.13医疗器械是否预期和其它医疗器械、医药或其它医疗技术联合使用？
是，与采样针联合使用。
C.2.14是否有不希望的能量或物质输出？
C.2.15医疗器械是否对环境影响敏感？
保存环境温度将影响其保存寿命。
环境危害
C.2.16医疗器械是否影响环境？
C.2.17医疗器械是否有基本的消耗品或附件？
C.2.18是否需要维护和校准？
C.2.19医疗器械是否有软件？
C.2.20医疗器械是否有储存寿命期限？
C.2.21是否有延时和长期使用效应？
C.2.22医疗器械承受何种机械力？
C.2.23什么决定医疗器械的寿命？
产品原材料寿命，外来机械力及环境温度。
C.2.24医疗器械是否预期一次性使用？
是，一次性使用，过期产品请勿使用。
C.2.25医疗器械是否需要安全的推出运行或处置？
是，按照说明书中注意事项进行处理。
C.2.26医疗器械的安装和使用是否要求专门的培训或专门的技能？
C.2.27如何提供安全使用信息？
产品说明书上有详细说明安全使用信息
信息危害
C.2.28是否需要建立或引入新的制造过程？
C.2.29医疗器械的成功使用，是否关键取决于人为因素，例
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