四川地区药学专业知识一常考50题含答案Word格式文档下载.docx
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E涂剂
搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。
4、下列物质不具有防腐作用的是
A硫脲
BBHA
CBHT
D维生素E
E酒石酸
A
常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
5、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟
E
糖衣片的崩解时限是60min。
6、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为
A20L
B4ml
C30L
D4L
E15L
D
表观分布容积计算公式：
V=X/C式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。
7、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于
A阿片类
B可卡因类
C大麻类
D中枢兴奋药
E致幻药
致依赖性药物分类如下：
（1）麻醉药品：
①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；
②可卡因类，如可卡因；
③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：
①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；
②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；
③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
8、属于磺酰脲类降糖药的是
A格列美脲
B米格列奈
C盐酸二甲双胍
D吡格列酮
E米格列醇
格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。
9、口服剂型药物的生物利用度
A溶液剂>
混悬剂>
胶囊剂>
片剂>
包衣片
B胶囊剂>
包衣片>
溶液剂>
混悬剂
C胶囊剂>
D片剂>
E混悬剂>
口服剂型药物的生物利用度的顺序为：
溶液剂&
gt;
混悬剂&
胶囊剂&
片剂&
包衣片。
10、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
B肠
C脾
D肝
E肾
药物的主要代谢部位是肝脏。
11、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。
12、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是
A磁性靶向制剂
B栓塞性制剂
C热敏靶向制剂
D免疫靶向制剂
EpH敏感靶向制剂
物理化学靶向制剂：
①磁性靶向制剂②热敏靶向制剂③pH敏感靶向制剂④栓塞性制剂
13、下列有关联合用药的说法，错误的是
A降压作用增强
B巨幼红细胞症
C抗凝作用下降
D高钾血症
E肾毒性增强
氨氯地平（抗高血压）+氢氯噻嗪（利尿药）：
属于相加作用，合用可以使降压作用增强。
14、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是
15、属于单环类β内酰类的是
A头孢拉定
B头孢克洛
C头孢匹罗
D头孢克肟
E头孢唑林
头孢拉定和头孢唑林为一代，头孢克洛为二代，头孢克肟为三代头孢。
16、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
17、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂，有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
18、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A氨曲南
B克拉维酸
C哌拉西林
D亚胺培南
E他唑巴坦
他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。
19、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。
20、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
可做为栓剂水溶性基质的有甘油明胶、聚乙二醇（PEG）、泊洛沙姆等。
21、下列不属于水溶性栓剂基质为
A20~25℃
B25~30℃
C30~35℃
D35~40℃
E40~45℃
可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。
熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。
22、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是
A被动扩散
B主动转运
C易化扩散
D胞饮
E吞噬
本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念，注意区分并掌握。
药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。
23、下列药物水溶性较强的是
A卡马西平
B吡罗昔康
C雷尼替丁
D呋塞米
E特非那定
药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：
第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；
第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；
第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；
第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
24、药物配伍使用的目的是
A变色
B沉淀
C产气
D结块
E爆炸
发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。
如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
25、药物的作用靶点有
A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用
E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。
另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。
有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。
26、研磨易发生爆炸
ApH值改变
B离子作用
C溶剂组成改变
D盐析作用
E直接反应
当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。
如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。
27、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：
G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；
配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；
酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；
细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。
28、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
呼吸道给药：
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
29、普通片剂的崩解时限
A15min
B30min
C60min
D3min
E5min
本题考查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。
普通片剂的崩解时限是15分钟；
分散片、可溶片为3分钟；
舌下片、泡腾片为5分钟；
薄膜衣片为30分钟；
肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
30、下列关于老年人用药中，错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；
对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
31、下列物质不具有防腐作用的是
A水
B乙醇
C液状石蜡
D甘油
E二甲基亚砜
非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。
32、药物与血浆蛋白结合后，药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
33、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基
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