西南大学网络教育1174《生物药学》Word格式文档下载.docx

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4.

RNA

2、能用于防治血栓的酶类药物有（ 

）

胰岛素

尿激酶 

SOD

L-天冬酰胺酶

3、基因工程菌的高密度发酵过程中，目前普遍采用（ 

）作为发酵培养基的碳源 

葡萄糖 

甘油

甘露醇

蔗糖

4、下列哪个产品不是用生物技术生产的（ 

）

青霉素

乙醇

淀粉酶

氯化钠 

5、基因工程药物多为胞内产物，分离提取时需破碎细胞。

化学破碎法是常用的

方法，但（ 

）不是化学破碎细胞的方法

C.酶溶法 

增溶法

脂溶法

渗透冲击

6、下列哪组描述（ 

）符合是生物技术制药的特征

高技术、高投入、高风险、低收益、短周期

高技术、低投入、高风险、高收益、长周期

高技术、高投入、高风险、高收益、长周期 

高技术、高投入、低风险、高收益、长周期

7、下列属于多肽激素类生物药物的是 

（ 

D.四氢叶酸

ATP

降钙素 

透明质酸

8、用反转录法获得目的基因，首先必须获得（）

cDNA

rRNA

tRNA

mRNA 

9、以下能用重组DNA技术生产的药物为 

（） 

链霉素

生长素 

肝素

维生素

10、那一类细菌不属于原核细胞（ 

B.链霉菌

酵母 

大肠杆菌

枯草芽孢杆菌

11、基因工程菌的生长代谢与（ 

）无关

核糖体

RNA聚合酶

产物的分子量 

基因

12、目前分离的1000多种抗生素，约2/3产自（）

病毒

细菌 

放线菌 

真菌 

13、第三代生物技术（ 

）的出现，大大扩大了现在生物技术的研究范围

E.海洋生物技术

细胞工程技术

基因工程技术 

蛋白质工程技术

判断题

14、外源基因的高效表达会影响宿主细胞正常的生长代谢。

A.√ 

B.×

15、抗体中结合抗原的部位分布在恒定区

A.√

主观题

16、人源化抗体

参考答案：

是对嵌合抗体进一步改造的结果，即仅用鼠源单克隆抗体的CDR区替换人源抗体的CDR区所获得的杂合抗体，其95%的序列来自人源抗体，5%序列来自鼠源抗体，从而极大限度地使鼠源抗体人源化。

17、疫苗

为一切通过注射或黏膜途径接种，可以诱导机体产生针对特定致病原的特异性抗体和细胞免疫，从而使机体获得保护或消灭该致病原能力的生物制品，包括蛋白质、核酸、多糖、活载体和感染因子。

18、核酸类药物

指从生物中提取或者人工合成的、具有药用价值的核酸、核苷酸、核苷以及碱基，是一类药物的统称。

核酸类药物包括天然的碱基、核苷、核苷酸与核酸等，也包括它们的衍生物或类似物。

19、胰岛素

是胰脏的内分泌组织。

人的胰岛主要是由a，β和γ三种细胞组成。

a-细胞分泌胰高血糖素、β-细胞分泌胰岛素，γ-细胞分泌生长抑素。

20、治疗性酶

对酶促反应、底物专一性和整个生理过程中作用的详细了解能将独特的、高效的、专一催化功能的酶应用到治疗中去。

21、诱变育种

诱变育种是指有意识地将生物体暴露于物理的、化学的或生物的一种或多种诱变因子下，促使生物体发生突变，进而从突变体中筛选具有优良性状的突变株的过程。

22、转染

指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。

常用的方法有电穿孔法，磷酸钙共沉淀法，脂质体融合法等。

23、发酵工程

又称为微生物工程，是利用微生物制造工业原料与工业产品并提供服务的技术，是生物技术的基础工程。

用于产品制造的基因工程、细胞工程和酶工程等的实施，几乎都与发酵工程紧密相连。

24、生物技术药物

指采用DNA重组技术、单克隆抗体技术或其他生物技术研制的蛋白质、抗体或核酸类药物。

根据其结构性质可以分为重组蛋白质、抗体和核酸药物，目前主要集中在癌症和自身免疫性等疾病的治疗和预防方面

25、基因诊断

又称DNA诊断或分子诊断，通过分子生物学和分子遗传学的技术，直接检测出分子结构水平和表达水平是否异常，从而对疾病做出判断。

26、载体

在基因工程重DNA技术中将DNA片段（目的基因）转移至受体细胞的一种能自我复制的DNA分子。

三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和动植物病毒。

27、转化

指将质粒或其他外源DNA导入处于感受态的宿主菌，并使其获得新的表型的过程。

28、基因工程技术

就是将外源目的基因插入载体，拼接后转入新的宿主细胞，构建成工程菌（或细胞），实现遗传物质的重组组合，并使目的基因在工程菌内进行复制和表达的技术，因此又称为重组DNA技术（DNARecombinationTechnology）。

29、中试

从实验室研究到产业化必须经过中间放大试验的系列工艺研究和验证，这种中间放大试验简称中试。

30、生物药物

利用生物体、生物组织、细胞或其成分，综合应用生物学与医学、生物化学与分子生物学、微生物学与免疫学、物理化学与工程学和药学的原理与方法加工制造而成的一大类用于预防、诊断、治疗和康复保健的制品。

31、类毒素疫苗

细菌产生的外毒素加人甲醛处理后，成为失去毒性但仍保留免疫原性的类毒素，向其中加适量氢氧化铝和磷酸铝即成吸附精制类毒素。

此类疫苗在体内吸收慢，刺激机体时间长，可产生更高效价的抗体，增强免疫效果。

32、抗体药物

用于治疗的单克隆抗体、抗体片段、基因工程改造的抗体、免疫偶联物以及融合蛋白均可统称为抗体药物。

33、细胞因子

是由细胞分泌的能调节生物有机体生理功能，参与细胞的增殖、分化和凋亡的小分子多肽物质。

34、红细胞生成素

又称促红细胞生成素或红细胞生产刺激因子，是调节红细胞生成的主要激素。

35、重组亚单位疫苗

用DNA重组技术，将编码病原微生物保护性抗原的基因导人原核细胞（如大肠杆菌）或真核细胞（如鸡胚成纤维细胞，CHO细胞），使其在受体细胞中高效表达，分泌保护性抗原肽链。

提取保护性抗原肽链，加入佐剂即制成重组亚单位疫苗（recombinantsubunitvaccines）,又称为生物合成亚单位疫苗。

36、联合疫苗

由两种或两种以上疫苗抗原原液配制成，具有多种免疫原性的疫苗，目的是在减少疫苗注射次数的同时预防更多种类的疾病。

如白喉、百日咳、破伤风联合疫苗及流行性腮腺炎、麻疹、风疹联合疫苗等。

37、基因表达

是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。

38、基因治疗

是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。

也包括转基因等方面的技术应用。

39、亚单位疫苗

是去除病原体中与激发保护性免疫无关的甚至有害的成分，保留有效免疫原成分制作的疫苗。

40、药品生产质量管理规范，其英文名称为 

简称GMP，于1962年首先由 

提出作为药品质量管理的法定性文件。

goodmanufacturingpracticesfordrugs 

美国食品药品管理局（FDA）

41、核酸药物的一般分类 

（1） 

；

（2） 

。

（1）具有天然结构的核酸类物质；

（2）天然碱基、核苷、核苷酸的类似物或聚合物

42、与多数一般有机小分子药物相比，肽类药物具有 

、 

等突出特点。

活性高、用药剂量小、毒副作用低、代谢终产物为氨基酸

43、PCR技术反应周期包括三个步骤：

① 

；

② 

③ 

：

①高温变性；

②低温退火；

③适温延伸

44、基因工程的上游技术指的是 

外源基因重组、克隆后表达的设计与构建

45、常用的细胞破碎方法有物理法和化学法。

化学法包括 

， 

等

酶处理法、表面活性剂处理法、脂溶性溶剂处理法、低渗法

46、治疗性酶的临床使用范围:

（1）助消化的治疗酶类

消化酶可以用于补充内源消化酶的不足，促进食物中蛋白质、脂肪、糖类的消化吸收，治疗消化器官疾病和由其他各种原因所致的食欲不振、消化不良。

（2）心血管疾病治疗酶类

心血管疾病治疗酶类是能够作用于血液循环系统的酶，临床上具有独特的抗凝、止血、扩展血管等功能。

弹性蛋白酶能够降低血脂，用于防治动脉粥样硬化。

（3）抗肿痛治疗酶类

抗肿瘤的治疗酶类，如L-门冬酰胺酶，是从大肠杆菌发酵液中提取的，是世界上第一个治疗癌症的酶，是令人瞩目的抗白血病药物，临床上用于治疗淋巴白血病和急性粒细胞白血病。

（4）其他治疗酶类

超氧化物歧化酶（SOD）用于治疗类风湿性关节炎和放射病。

PEG-腺苷脱氨酶（PEG-AdenaseBovine）用于治疗严重的联合免疫缺陷症。

DNA酶和RNA酶可以降低痰液的黏度，用于治疗慢性支气管炎。

细胞色素C用于组织缺氧急救，透明质酸酶用于药物扩散剂。

青霉素酶可以用于治疗青