届贵州省黔东南州高三第一次模拟考试理综化学试题解析版Word格式文档下载.docx
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C.苯环上的一氯代物有2种D.能发生加成反应,但不能发生取代反应
【答案】C
【解析】A、分子式为C9H8O3,故A错误;
B、碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,故B错误;
C、苯环上的一氯代物有2种,分别取代酚羟基的邻位的H和间位的H,故C正确;
D、苯环上的氢、酚羟基、羧基均可发生取代反应,故D错误;
故选C。
3.短周期元素X、Y、Z、M
的原子序数依次增大,元素X
的一种同位素没有中子,元素Y
的简单气态氢化物的水溶液呈碱性,Z2+的电子层结构与氖相同,M
的一种同素异形体的化学式为M4,易自燃。
下列判断正确的是
A.X
与Z
形成的二元化合物是离子化合物B.Z
的单质在Y
的单质中燃烧生成Z2Y3
C.原子半径:
M>
Z>
Y>
XD.最高价氧化物对应水化物的酸性:
Y<
M
【答案】A
【解析】短周期元素X、Y、Z、M
的原子序数依次增大,元素X的一种同位素没有中子,X为H元素,元素Y的简单气态氢化物的水溶液呈碱性,则Y为N,Z2+的电子层结构与氖相同,Z为Mg元素,M的一种同素异形体的化学式为M4,易自燃,则M为P。
A.X为H,与Z为Mg形成的二元化合物是离子化合物,氢得电子形成H-,与Mg原子失电子形成的镁离子形成离子键,故A正确;
B.Z的单质在Y的单质中燃烧生成Z3Y2,故B错误;
C、同周期原子半径从左到右逐渐变小,原子半径:
M<
Z,故C错误;
D、最高价氧化物对应水化物的酸性:
HNO3>
H3PO4,故Y<
M错误;
故选A。
4.已知A
为常见温室气体,B
为淡黄色氧化物,C
为常见液体,D
为黄绿色气体单质,相互反应的关系如右图所示,M
的水溶液能杀菌消毒。
下列有关叙述正确的是
A.4.4gA
含有4.4NA个质子
B.7.8g
B
与足量A
发生反应①,共转移0.2NA
电子
C.反应③的离子方程式为:
Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-
D.M
的电子式为:
【解析】A为常见温室气体,A为CO2,B
为淡黄色氧化物,B为Na2O2,C为常见液体,C为H2O,D为黄绿色气体单质,D为Cl2,M的水溶液能杀菌消毒,M为NaClO。
推断出E-Na2CO3F-O2G-NaOHM-HClON-HCl,A.4.4gCO2含有=2.2NA个质子,故A错误;
B-Na2O2与足量A-CO2发生反应①,共转移0.1NA
电子,故B错误;
C.HClO为弱电解质,反应③的离子方程式为:
Cl2+H2OH++Cl-+HClO,D.M为HClO,原子间以共价键相结合,电子式为:
,故D正确;
5.下列实验误差分析合理的是
选项
实验目的及操作
误差分析
A
用pH
试纸测某稀酸溶液的pH
时,先润湿试纸
无影响
B
配置一定物质的量浓度的NaCl
溶液时,仰视容量瓶刻度线
偏低
C
测定某酸的准确浓度时,碱式滴定管未用标准液润洗
D
测定中和热时,忘记盖上泡沫塑料板
偏高
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】A、先用蒸馏水将pH试纸润湿时,再滴加待测液会使溶液酸性减弱,酸溶液PH增大,故A错误;
B、配置一定物质的量浓度的NaCl溶液时,定容时仰视容量瓶的刻度线,导致加入的蒸馏水体积偏大,配制的溶液浓度偏低,故B正确;
C、测定某酸的准确浓度时,碱式滴定管未用标准液润洗,导致标准液浓度减小,滴定过程中消耗的标准液体积偏大,测定结果偏高,故C错误;
D、测定中和热时,忘记盖上泡沫塑料板,导致热量散失,结果偏低,故D错误;
故选B。
点睛:
本题考查了实验操作中的误差分析,解题关键:
掌握配制一定物质的量浓度的溶液、中和滴定、计量仪器的使用等知识,结合相关物理量的计算公式,明确分析实验误差的方法。
易错点A,先用蒸馏水将pH试纸润湿时,测酸溶液,pH偏大,测碱溶液,pH偏小,中性溶液,pH不变。
6.二甲醚(CH3OCH3)燃料电池的工作原理如右图,有关叙述正确的是
A.该装置能实现化学能100%转化为电能
B.电子移动方向为:
a极→b极→质子交换膜→a极
C.a电极的电极反应式为:
CH3OCH3+3H2O=2CO2+12e-+12H+
D.当b电极消耗22.4LO2时,质子交換膜有4moIH+通过
【解析】燃料电池中通入燃料的一极为负极,负极上二甲醚失电子生成二氧化碳和氢离子,则负极的电极反应式为:
CH3OCH3+3H2O-12e-═2CO2+12H+,通入氧气的一极为正极,即B电极为正极;
溶液中阳离子向正极移动,即H+从A移向B;
A、能量的转化率很难达到100%,该装置不能实现化学能100%转化为电能,故A错误;
B、电子不在溶液中移动,故B错误;
C、燃料电池中通入燃料的一极为负极,负极上二甲醚失电子生成二氧化碳和氢离子,则负极的电极反应式为:
CH3OCH3+3H2O-12e-═2CO2+12H+,故C正确;
D、当b电极消耗22.4LO2时,没有强调气体为标准状况,故D错误;
本题考查原电池知识,侧重学生的分析能力和基本理论知识的综合理解和运用的考查,解题关键:
注意把握原电池的工作原理。
易错点,B选项,电子不在溶液中移动,电解质溶液的导电是由离子的定向移动形成的。
难点:
电极方程式的书写,二甲醚中的碳可以看成是-2价。
7.常温下,用0.1000mol·
L-1HCl溶液滴定10.00mL浓度为0.1000mol·
L-1Na2CO3溶液,所得滴定曲线如图所示。
已知H2CO3的Ka1=10-6.4,Ka2=10-10.2,下列说法不正确的是
A.m=11.6
B.当V=5
时,c(Na+)>
c(CO32-)
>
c(HCO3-)>
c(OH-)>
c(H+)
C.若用酚酞作指示剂,溶液由红色变为浅红色时,消耗盐酸体积约为10mL
D.当V=a时c(Na+)>
c(Cl-)>
c(H+)=c(OH-)
【解析】A、碳酸钠是强碱弱酸盐,能发生两步水解,第一步水解生成碳酸氢根离子和氢氧根离子,水解方程式为:
CO32-+H2OHCO3-+OH-,Kb=C(HCO3-)c(OH-)/c(CO32-)=kw/ka2=,忽略二级电离,c(OH-)=10-2.4mol·
L-1,pH=14-2.4=11.6,m=11.6,故A正确;
B、当V=5时,溶液相当于Na2CO3和NaHCO3的混合物,Na2CO3的水解大于电离,故c(Na+)>
c(CO32-)>
c(H+),故B错误;
C、若用酚酞作指示剂,溶液由红色变为浅红色时,图中第一个突变点,消耗盐酸体积约为10mL,故C正确;
D、当中和到溶液恰好为碳酸氢钠时,溶液呈碱性,要变以中性还需加更多的酸,故当V=a时c(Na+)>
c(H+)=c(OH-),D正确;
8.无水CaCl2具有强烈的吸湿性,在空气中易潮解,可用作干燥剂、脱水剂、混凝防冻剂等。
以工业碳酸钙矿石(含有少量SiO2
、Fe2O3、Al2O3、FeCO3等杂质)生产无水氯化钙的主要流程如下:
(1)为了提高步骤
(1)的反应速率,可以采取的措施是________________________。
(2)加入试剂b
的目的是使溶液酸化,试剂b
可以选择下列试剂__________(填序号)。
①硫酸②硝酸③氢硫酸④盐酸
(3)写出步骤
(2)的离子方程式______________________________。
(4)步骤(5)用到的操作方法有蒸发浓缩、______________________________。
(5)已知A13+、Fe2+、Fe3+生成氢氧化物沉淀的pH
如下:
Al
(OH)3
Fe(OH)2
Fe(OH)3
开始沉淀
3.7
开始溶解
7.8
6.5
1.5
沉淀完全
5.3
完全溶解
10.0
9.7
3.3
加入试剂a的目的是调节溶液的pH,调节pH
的范围为_______________________________。
(6)已知某一温度时Ksp[Fe(OH)3]=8.0×
10-38,向0.01mol·
L-1的FeCl3
溶液中加入NaOH
固体,假设溶液的体积不变,要生成Fe(OH)3沉淀,应使溶液中的c(OH-)最小为__________mol·
L-1;
Fe3+沉淀完全时,溶液中c(OH-)
最小为__________mol·
L-1。
(7)测定样品中Cl-含量的方法是:
a.称取0.7500g
样品,溶解,在250mL
容量瓶中定容;
b.量取25.00mL
待测液于锥形瓶中;
c.用0.05000mol·
L-1AgNO3
溶液滴定至终点,消耗AgNO3溶液体积的平均值为25.00mL。
计算上述样品中CaCl2
的质量分数为________________________。
【答案】
(1).把矿石磨成粉
(2).④(3).2Fe2++2H++ClO-=2Fe3++Cl-+H2O(4).冷却结晶、过滤(5).7.8>pH≥5.3(6).2.0×
10-12(7).2.0×
10-11(8).0.9250(或92.50%)
【解析】工业碳酸钙矿石(含有少量SiO2、Fe2O3、Al2O3、FeCO3等杂质),由图矿石酸溶之后滤渣I为二氧硅,滤液I中含Fe2+、Fe3+、Al3+,加漂白粉将Fe2+氧化成Fe3+,用试剂调节pH,将铝和铁除去。
(1)为了提高步骤
(1)的反应速率,可以采取的措施是把矿石磨成粉等方法,
(2)只能加盐酸,加其它酸会引入杂质离子。
故选④;
(3)步骤
(2)的离子方程式2Fe2++2H++ClO-=2Fe3++Cl-+H2O;
(4)步骤(5)用到的操作方法有蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;
(5)加入试剂a的目的是调节溶液的pH,确保铝以氢氧化铝的形式存在,调节pH的范围为7.8>pH≥5.3;
(6)Fe(OH)3开始沉淀时,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×
10-38=c3(OH-)c(Fe3+),c(Fe3+)=0.01mol·
L-1时,c3(OH-)=8.0×
10-38/0.01,得要生成Fe(OH)3沉淀,应使溶液中的c(OH-)最小为c(OH-)=2.0×
10-12mol·
Fe3+沉淀完全时,浓度小10-5mol·
L-1,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×
10-38=c3(OH-)c(Fe3+),c(Fe3