医用耗材管理制度制度Word下载.docx

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未经医院批准，科室不得自行购置医用耗材；

严禁各业务科室或个人将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。

同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。

未经正规程序采购的医用耗材，医院一律不予付款，并追究当事者（科室或个人）的相关违规责任。

（六）医用耗材管理实行专人、专管制度。

各业务

科室应明确科室医用

耗材管理人员一名，负责科室医

用耗材管理。

科室医用耗材管理员根据本科室业务开

展情况，制定诵医用

耗材领用计划。

科室当月领冃医

用耗材总量，根据本院财务成本核算管理办法，列入科室当期成本核算。

（七）开展医疗业务所邀请外院专家随带的医用耗材，需由使用科室负责人提前3天时间向设备科提交经医务部审核批准的临购耗材申请单和厂商资质证

件、报价表进行报备，设备科通过在重庆市药交所查询相关耗材价格并进行议价后报请分管院领导批准后方能使用。

同时所用的医用耗材的功用、品质、报价等应由使用科室事先向患者和家属介绍，征得患者或家属同意并签字。

（八）凡科室及个人违规购置、使用、倒卖、盗卖医用耗材及医疗垃圾，损害医院利益的；

凡未按规定日期执行医用耗材领用计划申报，影响科室正常工作开展的；

凡不按规定日期执行每月清仓盘库，经核查帐实不符的；

凡无正当理由拒绝配合医学装备管理委员会工作给医院造成损失的，一经查实，由相关科室及个人承担一切责任及后果。

（九）每年召开医学装备管理委员会，集中汇报当年新增医用耗材的使用情况和总结。

（十）医务部、物价部门等部门应加大对植入性医疗器械使用、价格的监督抽检力度，保障医疗使用安全。

二、适用范围

本办法适用对象：

（一）全院所有医疗业务开展科室及个人；

（二）涉及医疗器械耗材购置、储备、使用、管理科室及个人。

三、医用耗材领用、新增、临购

（一）对于通用类医用耗材，根据科室领用计划、库存和全院实际用量，由设备科编制医用耗材采购月计划，提交设备科科长和分管院长审批后，报院长办公会审核。

通过后通知供货商供货，保证必备库存，努力实现零库存。

（二）通用类医用耗材各业务科室实行库存基数定量管理原则。

库存基数为本科室一周业务用量，每周领用数量以补足基数为限。

各业务科室根据本科室实际业务需求制定周耗材领用计划，填报《医用耗材领用单》于每周四、五提交设备科购置后领用。

长假期

间可根据科室实际业务需求增补领用计划，增补领用原则上不超过一周量。

特殊医用耗材根据各业务科室情况自行设定库存基数。

（三）手术使用的特殊医用材料领用计划，由手术室（通用部分，如纱布、缝线等）与相关科室（专科特殊医用耗材）分别编制领用计划进行申购、领用。

（四）对于新增医用耗材的引进，应严格控制。

凡现库房有代用品的，原则上不得申购；

确因特殊原因需要引进医用耗材数据库目录之外的医用耗材，由使用科室向设备科提交《新增医用耗材申请表》和《新增耗材科室讨论会议记录》（各科室申请的新增医用耗材必须是重庆市药品交易所挂网产品），原则上每个临床科室每季度医用耗材申请不超过3

个品种，经设备科汇总后每季度提交医学装备管理委员会审核准入。

准入通过的医用耗材由医学装备管理委员会安排相关职能部门工作人员进行议价讨论，最终确定供应商及耗材价格，并签订医用耗材合同。

原则上本季度未通过医学装备管理委员会审核准入的新增耗材，一年之内不得重复提交申请准入。

（五）各临床科室外出参加各类会议，对会议上厂商介绍推广产品，不得私自签定订购合同或向厂商承诺购置意向。

确有临床业务需要的，可将相关产品资料或样品带回单位，按照医用耗材新产品申购程序办理申购。

（六）对于下列发生的情况，由使用科室填写《临购耗材申请表》，提前3天交医务部和设备科审批同意后方可进行临时采购。

原则上临时采购的医用耗材需是重庆市药品交易所挂网产品，特殊情况除外。

一般医用耗材临时采购价小等于重庆市药品交易所网上交易参考价，高值耗材临时采购价小等于重庆市药品—交易所网上该产品区间价的最低价，特殊情况下不得高于重庆市药品交易所网上该产品的平均价。

未在重庆市药品交易所挂网的特殊医用耗材，由设备科、财务科、审计室共同议价执行。

1、开展新医疗技术非计划内临时新购的医用耗材；

2、属临床科研课题使用的，我院未供应的医用耗材；

3、开展医疗业务所邀请外院专家随带的医用耗材；

4、供货商因故无法再继续提供医院医用耗材数据库目录中的医用耗材；

5、其他原因导致的无法正常供货的医用耗材；

严禁各业务科室先使用后申报审批；

设备科对

该类情况拒绝签字和入库；

一切后果由各业务科室自行承担。

四、验收入库

（一）所有通用类医用耗材必须首先验收后才入库，非特殊、紧急情况严禁供货商直接将医用耗材交送使用科室。

库管人员应严格执行入库耗材验收制度,按《医用耗材验收单》所要求内容认真验收，详细检查送货清单是否与实物相符。

若验收不合格或发现问题应做好记录并立即报告设备科科长处理。

（二）对必须手术现场才能确定规格的高值耗材，实行由设备科、手术室、手术医生、使用科室主任共同签字验收后，完善医用耗材手术签收单记录，最后由使用科室人员负责补办入、出库手续。

五、出库

（一）业务科室必须确定医用耗材的专人申领，专人负责保管，严格交接手续。

（二）急诊、抢救医用耗材随需随领，其它医用耗材在规定发货时间内领取。

（三）除专科特殊医用耗材，业务科室领用通用类医用耗材的数量一次不得超过两周业务用量。

（四）产品出库，遵循先产先出、先进先出、易变先出、按批号发货的原则。

专科医用耗材的发放，依据购置计划严格执行一次性出库。

六、医疗器械耗材发放领用管理

（一）科主任、护士长为科室医用耗材管理的首要责任人。

（二）医院所用医用耗材，实行计算机信息化管理。

（三）根据医院有关规定，设备科对医院指定范围内医用耗材实行每周二按计划下发下送，保障业务科室医用耗材的正常使用。

（四）库存物品需外借时，由借用科室提出书面-申请递交设备科审核同意后方可外借。

库管员应严格遵守库存物资相关管理规定，未经批准不得自行办理赊欠手续。

—（五）各业务科室领用医用耗材发现与领用计划—不相符或医用耗材有质量问题的，应及时反馈设备—科，并将物品核对后填写《退物单》退回库房（保持原外包装）。

由设备科负责按照有关规定办理退换手续，并将有关情况登记入档。

七、清查盘点

（一）设备科库房每季度对医用耗材进行一次清—查盘点。

盘点工作必须由财务科、审计室、设备科库房帐、物管理人员等组成。

根据盘点结果，认真填写

《医用耗材盘存表》，逐级上报。

（二）各业务科室根据本科医用耗材申、领总数、当月耗材核销总量、库存数量，按规定日期（每月25—28日）每月对医用耗材执行清查盘点工作并做好登记记录。

八、回收毁形处理

（一）对国家规定强制回收毁形处理的医用耗材垃圾，由医院保健科根据相关规定严格执行回收工作，严禁流失和重复使用。

（二）对回收的一次性无菌卫生材料由各业务科室人员统一毁形、保管并移交给医用垃圾回收人员。

（三）医院和具有医疗垃圾处理资质的专业公司签订回收合同，对医用垃圾进行回收处理。

九、附则

（一）本办法与此前本院医用耗材管理规定相冲突的，按照本办法执行；

国家有明确管理规定的，从其规定。

（二）本办法自文件下发之日起执行。

附件:

l、医用耗材手术签收单

附件I

医用耗材手术签收单

病人姓

名

性另U

年

龄

科

室

住院

号

诊断

床位

家庭住址

电话

手术时

间

手术方式

耗材名

称

注册号

规格

型号

生产

批号

有效

期

厂家

数

量

金额

销售公司

送货

销售人员

联系电

植入器械使用科室人员验

植入器械使用设备科人员

手术医

巡回护

使用科室

病人或

备

注

此手术签收单作为植入耗材验收、使用的依据，请填写清楚并要求一式五份：

患者病历1份（原件）、科室高值耗材使用记录1份（复印件）、设备科库房2份（复印件）、商家1份（复印件）。

、一次性使用无菌医疗器械管理制度

根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械临床使用安全管理规范》、《医疗器械使用质量监督管理办法》等相关规定，结合医院一次性使用无菌医疗器械使用实际情况，特制定本制度：

一、由于设备科仓库不具备存放一次性使用无菌医疗器械的条件，故医院所有在用一次性使用无菌医疗器械均由医院消毒供应室统一存储，发放；

供应室所有一次性使用无菌医疗器械必须由设备科统一集中采购，不得自行采购。

二、国产一次性无菌医疗器械，要查验每箱，每包的检验合格证、生产批号、生产日期、灭菌日期、失效日期以及灭菌方法。

进口产品应有灭菌日期和失效日期等中文标示。

三、按进货，消毒日期先后发放。

四、一次性无菌医疗器械存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面》20厘米，距墙壁》10厘米;

不得将包装破损、实效、霉变的产品发放至使用科室。

五、发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止发放、使用，并及时报告设备科，不得自行作退、换货处理。

六、严格按照医院院感科相应规定，做好一次性物品的全程管理，严格一次性无菌医疗器械注射器、输液器、输血器一对一更换。

七、供应室及时添加一次性无菌医疗器械，确保临床科室使用。

设专人监管，记录。

八、定期对一次性无菌医疗器械的使用情况进行分析，并向设备科提出意见和改进建议。

三、医用耗材采购管理制度

为进一步规范我院医用耗材采