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2015-131-日本-5-家用燃料电池分布式能源（ENE-Farm）系统【定向推荐】7

2015-132-布里斯班-1-聚氨酯TPU技术7

2015-133-布里斯班-2-高效砷或磷去除剂8

2015-134-布里斯班-3-水合物膜8

2015-135-布里斯班-4-红土镍矿的加工工艺8

2015-136-布里斯班-5-自适应聚酯多元醇8

2015-137-布里斯班-6-表面活性剂8

2015-138-布里斯班-7-SeweX9

2015-139-布里斯班-8-铜的加工工艺9

2015-140-布里斯班-9-应用于工业和用户的热电材料的新方法9

2015-141-布里斯班-10-土壤中金属离子的去除技术9

2015-142-布里斯班-11-水果凝胶饮料9

2015-143-布里斯班-12-头和颈部癌症的生物检测9

2015-144-布里斯班-13-内皮细胞祖细胞和脊髓间质干细胞10

2015-145-布里斯班-14-婴幼儿奶粉配方10

2015-146-布里斯班-15-基因测序技术（GIZA）10

2015-147-布里斯班-16-诱导多能干细胞的起源和骨髓间质干细胞10

2015-148-布里斯班-17-三P积极父母育儿项目10

●2015-119-俄罗斯-8-教学过程中卫星图像实时接收与加工技术

气象卫星信息接收软件和教学系统由实时卫星信息接收器、VNF天线以及信号加工及储存软件系统等几部分组成。

其主要功能有：

接收卫星信号；

对含有城市地图、经纬线等地理附加信息的卫星照片进行数字加工；

可确定卫星照片中任意一点的地理坐标；

确定地表温度；

确定卫星照片中任意一点的反照率；

确定云顶界限；

揭示危险天气；

预报降水；

测量距离；

测量地表面积；

建立地球宇宙卫星图片电子图书馆。

该技术可用于高等学校地理专业教学或高校及中学科普课堂。

外方期望以转让技术、技术入股、合作生产等方式开展合作。

●2015-120-俄罗斯-9-长距离电能传输新技术

该技术利用2条0.5—50千赫谐振电路以及两条谐振电路间的单股导线实现电压谐振模式下的10—100千伏电压电力传输。

该技术的优势主要有：

无需使用中继变压器实现长距离电能传输；

降低了电能输送的建设成本；

减少了电能传输过程中的损耗；

不会出现瞬间短路以及坏天气导致的事故；

节省了制造导线的铜金属；

可在照明系统中灵活调整照明电能。

此外，该技术拥有“太阳能及风能单导线谐振外部照明系统”、“移动式照明设备”等2项发明专利和“节能型单导线谐振电能传输系统”、“单导线太阳能谐振外部照明系统”等2项实用新型设计专利。

该技术已申请专利，可规模生产，外方期望以转让技术、技术入股、合作生产等方式开展合作。

●2015-121-俄罗斯-10-建筑设施技术状况监测技术

建筑设施实时技术状况检测技术用于揭示建筑设施隐藏的问题。

这些问题如不能及早发现并作出处理有可能会导致建筑设施损毁并造成人员伤亡。

该技术由可对建筑设施数据进行不间断测量的各种型号的传感器（加速计、张力计、倾角仪、卫星导航仪等）和可对各种数据进行分析加工的软件系统（特别处理系统）组成。

特别处理系统内置建筑设施技术状况标准数据库，可作为对建筑进行不间断监控的自动系统的大脑运行。

它能实时将记录到的建筑物数据与标准数据库进行比对并以灯光信号的方式作出提示：

绿色为正常，黄色需要注意，红色危险。

软件部分由拥有微软证书的高水平专家编写。

该技术受俄联邦专利保护，并已经在索契2014冬奥会场馆、莫斯科国际商务中心、莫斯科中央陆军俱乐部体育场、西门子大厦等建筑设施上安装应用。

该技术已申请专利，外方期望以转让技术、技术入股、合作生产等方式开展合作。

●2015-122-多伦多-1-EGFL7结合肽用于抗血管生成的治疗和成像

表皮生长因子-7（EGFL7）是一种内皮细胞分泌蛋白，其表达仅限于积极重塑血管内皮细胞，对血管生成起到重要作用。

它能定位基底表面内皮细胞的细胞外基质（ECM）并促进内皮细胞粘附的血管生成。

在成人中，EGFL7的表达只在伤口愈合、怀孕子宫以及活跃的肿瘤中被发现。

EGFL7的过度表达与许多类型癌症的转移和预后不良有关。

由于肿瘤生长超过1毫米后需要通过这种血管生成的方法来生成新的血管，抑制这个过程来防止肿瘤的继续生长和转移是一种很有前途的癌症治疗策略。

此外，尽管目前大多数的非侵入性的血管成像方法只能处理微血管密度，但是高度血管生成肿瘤的微血管的形状和大小可预测临床因素调整后的癌症特异性死亡率。

因此，血管生成在癌症上是一种重要的生物标志物和治疗靶标。

发明介绍

具有高亲和力与EGFL7靶向结合的一系列9种新型肽已经被研发出用来抑制EGFL7的活性。

新型肽可抑制人血管内皮细胞的生成与血管形成而表现出显着的抗血管生成活性，并可抑制体内及体外（小鼠）的因新血管生成而产生的肿瘤。

新型肽可与显像剂共轭，例如针对PET/CT显像的镓-68，并证明可与EGFL7高特异性和高亲和力结合。

新型肽对抗血管生成治疗带来希望，包括癌症、糖尿病视网膜病变和湿性老年黄斑病变。

他们也有望开发成用于研究和临床的核成像技术的血管生成显像剂，如抗血管生成治疗的临床预后和监测。

优势如下：

•强力的体内血管生成抑制剂，可用于治疗癌症、糖尿病视网膜病变、湿性AMD

•具有优势血清半衰期的高亲和力新型肽

•与VEGF抑制剂结合可成为抗血管生成疗法的潜在组合

•纳米级结合肽可以将药物靶向运输到病理性血管生成部位

•镓-68标记肽在研究及临床应用中可有效用于血管生成成像

该成果已具有专利，外方期望以转让技术、技术入股、投资等方式开展合作。

●2015-123-多伦多-2-促进伤口愈合的治疗剂

慢性伤口是许多临床医学学科发病率和死亡率的主要来源。

仅在北美的近4000万创面患者每年的治疗花费就超过160亿美元。

伤口愈合涉及一系列综合生理过程。

然而,这些过程不仅复杂而且脆弱,容易中断或失败从而导致慢性不愈合伤口的形成。

可能导致此问题的因素包括糖尿病，静脉或动脉疾病，年龄大以及感染。

有效的慢性伤口治疗手段将为病人和整个社会带来巨大的福利。

不幸的是，糖尿病足溃疡，下肢静脉溃疡或者褥疮的完全愈合率很低。

因此，可以促进伤口收缩和闭合的伤口治疗新策略十分必要。

2007年全球伤口治疗市场总收入为15亿美元，预计在2012年达到32亿美元。

在生物材料和组织工程中通过先进的治疗方法解决慢性伤口问题前景光明，预计将成为此预计增幅的领导者。

发明描述

本发明描述了一种新的蛋白质，显示了其在发育过程以及伤口修复中的作用。

西安大略大学的科学家们对此种蛋白质在健康人皮肤以及皮肤病理性重塑中的水平进行了评估。

他们认为该蛋白质是调节伤口修复过程的一种新的治疗靶点。

该蛋白质的增多强烈预示着伤口加速愈合。

此外，他们发现在动物模型中，伤口部位出现的该蛋白导致正常的伤口收缩与闭合持续时间减少，有效地缩短了创面愈合时间。

因此，在伤口部位引入使用该蛋白质成分将提供一个更快的伤口愈合疗法。

该新技术的潜在临床应用包括组织重构。

可以用来解决其他可治愈疾病，如纤维化，瘢痕组织和糖尿病溃疡。

●2015-124-多伦多-3-高品质微滤膜

拥有均匀大小和分布孔径的膜比传统膜更具优越性，如过滤、分离、催化反应以及为材料合成提供模板作用。

目前有两种最常见的技术用于孔膜制造：

径迹蚀刻和相转化法。

但这两项技术成本高、复杂且难以规模生产。

最重要的是，这些方法都存在孔径大小分布不均及表面凹凸不平的情况，导致过滤/分离低效和积垢。

而我们全新的合成膜解决了这些问题。

新的膜具有均匀的开放式孔，采用了特殊的制作工艺，使膜的厚度、孔径大小、阵列密度、孔径形状以及图案等可被准确的调控。

此方法可应用于任何聚合物材料，根据特定预期效果来制造特殊性能的膜材料，如疏水性、弹性及膜表面功能化和修改。

该产品可用于水和废水处理、食品饮料加工、化工和制药生产、空气质量、实验室过滤。

该成果已具有专利，外方期望以转让技术、技术入股、专利许可证贸易、投资等方式开展合作。

●2015-125-多伦多-4-高效的多功能混合太阳能量转换系统

目前，家用系统不是光伏能源收集器就是用于水加热的太阳能光热系统。

城市环境中的有限空间也限制了可选太阳能电池板的数量与类型。

混合型太阳能电池板技术为这个问题带来了解决办法。

这项最新设计并完全整合的技术是一种可以最大限度提高太阳能量收集的系统。

此混合太阳能系统集多种技术于一身，可产生能量，热水，并为水消毒。

更具体地说，这种混合太阳能转换系统会：

（a）将收集到阳光的可见红外光谱转换为电能与热量；

（b）运用循环水来散热并提供温水（大约50-60摄氏度之间）；

（c）通过运用一部分收集到的阳光来进行光催化水消毒。

此系统将提供大约3千瓦的电能，足够一个4-6口之家所需要的热水，并最小化水箱中细菌与病毒带来的风险。

这项技术在小范围内充分地利用整个太阳光谱为业主提供一个完整的解决方案。

该技术优势如下：

•集能量生产、提供热水，并为水消毒功能于一身的单系统

•为热能与电能的最大化能量收集所优化

•可自我清洁的表面与抗细菌生长功能让维护更方便

•自我清洁的表面可消除异物并提供更高的太阳能转换

•占地面积小

该技术已具有专利，外方期望以转让技术、技术入股、合作生产等方式开展合作。

●2015-126-多伦多-5-抑制miRNA-195治疗败血症

MicroRNA'

s（miRNA'

s）是一类由内源基因编码、平均长度为22个核苷酸的非编码单链RNA片段，其可通过与靶基因互补结合抑制翻译过程或降解靶基因而导致基因沉默，由此参与基因转录和转录后表达调控过程。

大量研究证实，机体内miRNA的异常表达与败血症（Wangetal.PLoSONE,2012,7（6）:

e38885）等多种疾病的发生与发展密切相关。

败血症仍是当前全球导致患者死亡的主要原因之一，其特点是感染及其严重的全身性炎症反应，后者进程中释放的大量炎症介质（如肿瘤坏死因子α）可导致细胞凋亡、组织坏死以及微血管功能障碍，继而发展为多器官功能衰竭而致患者死亡，病死率可高达30-50%。

有效控制炎症反应和保护机体细胞免于凋亡和损伤是治疗败血症的一种有效策略。

抗凋亡蛋白表达的下调会增加机体细胞的凋亡，导致相关器官功能障碍。

我们的研究发现，miRNA-195表达增加可下调抗凋亡蛋白Sirt1的表达，进而增加心