化学反应与能量转化知识点汇总Word格式文档下载.docx

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化学反应与能量转化知识点汇总Word格式文档下载.docx

有V(A)︰V(B)︰V(C)︰V(D)=a︰b︰c︰d

④固体或纯液体,其浓度可视为常数。

因此不用固体或纯液体表示化学反应速率。

2、外界条件对化学反应速率的影响

决定化学反应速率的因素,内因(决定作用):

反应物本身的性质;

外因:

外界条件

实验方案

实验现象

结论

实验一:

取2只试管,各加入5mL4%的过氧化氢溶液,分别滴入几滴洗涤剂,用水浴加热其中1支试管

水浴加热产生气泡快

加热能加快反应速率

实验二:

取2只试管,各加入5mL4%的过氧化氢溶液,分别滴入几滴洗涤剂,往其中1支试管中加入少量二氧化锰粉末

加入二氧化锰粉末产生气泡快

使用催化剂能加快反应速率

实验三:

取2只试管,各加入5mL2%、6%、12%的过氧化氢溶液,分别滴入几滴0.2mol·

L-1氯化铁溶液

浓度大的产生气泡快

增大反应物的浓度能加快反应速率

(1)浓度对化学反应速率的影响:

增大反应物的浓度可以增大化学反应速率

(2)压强对化学反应速率的影响:

对于有气体参加的反应:

增大压强,可以增大化学反应速率。

减小压强,可以减小化学反应速率。

如果反应物是固体、液体、溶液时,改变压强对反应速率没有影响。

(3)温度对化学反应速率的影响:

升高温度,可以增大化学反应速率

降低温度,可以减小化学反应速率

每升高10℃,化学反应速率通常增大到原来的2~4倍。

(4)催化剂对化学反应速率的影响:

使用催化剂,能显著地增大反应速率。

正催化剂和负催化剂

(5)、其它条件对化学反应速率的影响:

①固体反应物颗粒的大小、反应物接触面积等因素对化学反应速率也有影响。

某些反应也会受光、超声波、磁场等影响而改变反应速率。

②固体药品研得越细,其表面积越大,混合均匀后反应物之间接触得面积也越大,反应也迅速、充分。

③固体物质溶于水后,发生了电解质的电离,离子在溶液里受水分子作用而运动,增大了离子之间接触反应的机会,从而提高了化学反应速率。

④Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,离子方程式为:

Zn+2H+=Zn2++H2↑,C(H+)的大小影响着该反应的反应速率,气泡变稀少了,是因为C(H+)减小了,反应速率减慢,如果添加适当浓度的硫酸溶液时,由于溶液中C(H+)又迅速增大,因而反应速率加快,产生气泡的速率又加快了。

从上面的事例可知,温度、固体的表面积、反应物的状态、溶液的浓度、催化剂、压强等都是影响化学反应速率的因素。

二.化学反应的限度

1、可逆反应

(1)定义:

在同一反应条件下,既可以向正反应方向进行,同时又可以向逆反应方向进行的反应。

(2)可逆反应的普遍性:

大部分化学反应都是可逆反应。

(3)可逆反应的特点:

①正反应和逆反应既对立又统一;

②正反应和逆反应发生的性质相同;

③正反应和逆反应发生的条件相同;

④反应物、生成物共同存在;

⑤能量转化互逆;

⑥可逆反应有一定的限度。

2、化学平衡:

当一个可逆反应进行到正反应速率与逆反应速率相等时,反应物和生成物的浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡状态”,这就是这个反应所能达到的限度。

(1)化学平衡状态的建立:

可逆反应在一定条件下进行到一定程度时,正反应和逆反应的速率相等,反应物和生成物的浓度保持不再发生变化,反应达到化学平衡状态,简称为化学平衡。

(2)化学平衡的特征:

“逆”、“动”、“等”、“定”、“变”

①“逆”:

化学平衡只存在于可逆反应中;

②“动”:

化学平衡是一个动态平衡;

正、逆反应还在不断进行

③“等”:

平衡时正反应和逆反应的速率相等且大于0;

(是化学平衡状态的本质)

④“定”:

平衡时反应物和生成物的浓度保持不变;

(是化学平衡状态的外观特征)。

⑤“变”:

改变外界条件时,平衡会发生移动,各组分的浓度就会随之发生变化,在新的一定条件下又会建立新的平衡状态。

(旧的平衡将被破坏,并在新的条件下建立新的平衡。

(3)、任何化学反应的进程都有一定的限度,只是不同反应的限度不同罢了。

(4)、在可逆反应中,反应物不能按化学计量数之比完全转化为生成物,因此,反应物的转化率小于100%。

(5)、有些反应的可逆性很小,如Ag++Cl-=AgCl↓一般可视为不可逆反应。

(6)、化学反应的限度可以通过改变条件而改变

3、化学反应条件的控制

(1)、在生产和生活中,人们希望促进有利的化学反应,抑制有害的化学反应,这就要通过控制反应条件来达到目的。

(2)、提高燃料的燃烧效率的措施:

①适当过量的空气,燃料与空气充分接触;

②充分利用燃烧放出的热能,提高热能的利用率。

(3)、意义:

可以通过控制反应条件,使化学反应符合或接近人们的期望

化学反应中的热量

一.化学反应中的热量变化

1.物质发生化学变化的实质:

物质发生化学变化的过程,实质上就是旧的化学键断裂和新的化学键形成过程。

断开化学键:

吸收能量形成化学键:

放出能量

2.化学反应中的能量变化:

通常表现为热量的变化

3.放热反应和吸热反应

化学上把有热量放出的化学反应叫做放热反应。

吸收能量<

放出能量

化学上把吸收热量的化学反应叫做吸热反应。

吸收能量>

反应物的总能量高生成物的总能量低

E反应物=E生成物+能量

反应物的总能量低生成物的总能量高

E反应物+能量=E生成物

化学反应的过程,可以看成是能量的“贮存”或“释放”的过程

4.反应热:

化学反应过程中放出或吸收的热量

用△H表示,单位:

kJ·

mol-1

△H<0时,为放热反应;

△H>0时,为吸热反应。

5.热化学方程式:

表示化学反应中放出或吸收的热量的化学方程式。

书写热化学方程式注意事项:

(1)写符合质量守恒的化学方程式

(2)反应物和生成物要标明其聚集状态,用g、l、s分别代表气态、液态、固态。

(3)方程式右端用△H标明恒压条件下反应放出或吸收的热量,放热为负,吸热为正。

(4)热化学方程式中各物质前的化学计量数不表示分子个数,只表示物质的量,因此可以是整数或分数。

(5)对于相同物质的反应,当化学计量数不同时,其△H也不同,即△H的值与计量数成正比。

(6)物质的状态不同,其△H也不同

6.常见的放(吸)热反应

放热反应:

(1).金属与酸的反应

(2).所有的燃烧反应(包括爆炸反应)

(3).酸碱中和反应

(4).大多数化合反应

吸热反应:

(1).氢氧化钙(钡)与氯化铵晶体的反应

(2).

(3).

(4).大多数分解反应

*思考:

热化学方程式与普通化学方程式有何区别?

(1)标明各物质的聚集状态(s,l,g)

(2)系数只表示物质的量,可以为分数

(3)注明反应热△H

二、燃烧中的热量变化

1、燃烧中的能量变化

化学反应

2、燃烧中能量变化的实质

反应物生成物

三、燃料的燃烧

1、燃烧:

可燃物与氧气发生的发光、发热的剧烈的化学反应。

实例:

煤、石油、天然气的燃烧。

2、燃烧的条件:

A、与氧气接触B、达到着火点

质量相同的不同燃料,完全燃烧后放出的热量不相等。

燃烧值或热值来表示

物质

天然气

石油

煤炭

氢气

甲醇

热值/kJ·

g-1

约56

约48

约33

143

23

3、常见的燃料

煤、石油、天然气-----化石燃料

4、如何提高燃料的使用效率

A、防止环境污染、发展洁净煤技术

B、提高热效率

C、开发高能清洁能源

D、开发综合利用煤的新技术

化学能转化为电能

一、化学能通过燃烧转化为电能:

燃烧的本质—氧化还原反应

原理:

化学能热能机械能电能

缺点:

转换环节多、效率低、能源浪费、环境污染严重。

•①产生烟尘和废气,造成空气污染

•②SO2形成酸雨

•③CO2加强温室效应

•④储量有限

二、化学能通过原电池转化为电能

1、定义:

将化学能转变成电能的装置,叫做原电池。

2、反应本质:

氧化还原反应---较活泼的金属发生氧化反应,电子从较活泼

的金属(负极)通过外电路流向较不活泼的金属(正极)

3、原电池基本组成:

两极一液一连线

电极

电极材料

反应类型

得失电子

电子流动方向

负极

还原性较强的金属,较活泼金属

氧化反应

失去电子

电子流出(流向正极)的一极

正极

还原性较弱的金属,较不活泼金属或非金属

还原反应

得到电子

电子流入(来自负极)的一极

4、原电池反应能够发生的条件:

①电极:

两种活泼性不同的金属(或其中一种为能导电的非金属,如“碳棒”)作电极,其中较活泼金属为负极。

较不活泼金属(或非金属)为正极(正极一般不参与电极反应,只起导电作用)。

②溶液:

电极材料均插入电解质溶液中(做原电池的内电路,并参与反应)

③导线:

两电极用导线相连,形成闭合回路。

④较活泼金属能自发地发生氧化还原反应(通常为原电池负极与电解质溶液之间的氧化还原反应)

5、电子流动方向(与电流方向相反)

负极外电路(用电设备)正极负极

6、判断原电池正、负极的方法

*由组成原电池的两极材料判断:

一般是活泼的金属为负极,

活泼性较弱的金属或能导电的非金属为正极

*根据电流方向或电子流动方向判断:

电流是由正极流向负极;

电子流动方向是由负极流向正极。

*根据原电池两极发生的变化来判断:

原电池的负极总是失电子发生氧化反

应,正极总是得电子发生还原反应。

7、原电池原理的应用

①制作化学电源

②加快反应速率:

例如,实验室制H2时,由于锌太纯,反应一般较慢,可加入少量CuSO4以加快反应速率。

③判断金属活动性的强弱

④揭示钢铁腐蚀的原因及防止钢铁的腐蚀。

钢铁中含有碳,可与Fe组成原电池,发生原电池反应而使钢铁遭到腐蚀

钢铁析氢腐蚀:

负极:

Fe–2e-=Fe2+

正极:

2H++2e-=H2↑

钢铁的吸氧腐蚀:

2Fe–4e-=2Fe2+

2H2O+O2+4e-=4OH-

防止钢铁腐蚀:

在钢铁的表面焊接比Fe更活泼的金属(如Zn),组成原电池后,使Fe成为原电池的正极而得到保护。

化学电源

一、化学电源的发展:

二、干电池

1、最早使用的化学电池是锌锰电池,也是最普通的干电池。

2、是一种一次性电池,放完电以后不能再使用,也就是内部发生的氧化还原反应是不可逆反应。

3、缺点:

电池在使用的过程中,锌会逐渐融解,最后内部糊状电解质会泄漏出来,使得电器被腐蚀。

为了防止泄漏电解质,外壳用金属筒或者塑料筒。

锌锰干电池:

(Zn)Zn–

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