QC理论知识考试题版药典Word文件下载.docx
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8、缩写“ppm”表示百万分比，系指重量或体积的比例。
9、液体的滴，系指在20C时，以1.0ml水为20滴进行换算。
10、试验用水，除另有规定外，均系指纯化水；
酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。
11、乙醇未指明浓度时，均系指95%（ml/ml）的乙醇。
12、物理常数如相对密度、熔点、比旋度等，其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。
13、药品质量标准分析方法验证的内容包括准确度，精密度,专属性，检测限，
定量限，线性，范围和耐用性。
14、试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行;
温度有影响时，除另有规定外，
应以25C±
2C为准；
水浴温度，除另有规定外，均指98〜100C。
15、药物溶液的颜色及其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的纯度。
16、2015年版《中国药典》高效液相色谱法中规定信噪比定量测定时应不小于一3;
定性测定时应不小于J0_。
17、取供试品量，若取用量为“约”或“若干”时，不得超过取用量的土10%;
若规
定“量取”时，可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具；
若规定“精密量取”时,
指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求；
若规定“精密称定”
时，指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
18、一般未开启无机化学试剂有效期为5年，未开启有机化学试剂有效期为3年。
开启试剂后要贴上启用标签，注明启用日期，试剂开启后有效期为1年（剧毒品除外）。
19、旋光度测定法每次测定样品溶液前应以溶剂作空白校正，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动；
如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定比旋度。
恒温水浴控温，除另有规定外，温度均应调节至20土0.5C，使用波长589.3nm的钠D线测定，测定含量取2份供试品测定读数结果其极差应在0.02C以内，否则应重做。
20、称取“0.1g”指称量重量可为0.06~0.14g，称取“2g”指称取重量可为1.5~2.5g，
称取“2.0g”指称取重量可为1.95~2.05g，称取“2.00g”指称取重量可为1.995~2.005g。
21、重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%;
仪器分析法最大允许相对偏差不得超
过2%;
容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%;
氮测定法（半微量法）最大允
许相对偏差不得超过1.0%;
滴定液标定、复标、标定和复标者之间的相对偏差不得过0.1%，
标定/复标份数各不得少于3份；
非水滴定中，原料药用高氯酸滴定液直接滴定者，相对
偏差不得过0.2%;
制剂需提取蒸干后用高氯酸测定相对偏差不得过0.5%;
干燥失重最
大允许相对偏差不超过2%。
22、紫外-分光光度法主要用于药品的鉴别、杂质检查和含量测定。
23、2015年版《中国药典》熔点测定法第一法分为A传温液加热法和B电热块空气
加热法，供试品除另有规定外，应按各药品项下干燥失重的条件进行干燥预处理，若样品
不检查干燥失重、熔点范围低限在135C以上、受热不分解的供试品，可采用105C干燥；
熔点范围低限在135C以下或受热易分解的供试品，可采用五氧化二磷干燥器中干燥过夜或
其他适宜的干燥方法干燥如恒温减压干燥。
传温液的选择规定,水用于测定熔点在80E以下者；
硅油或液体石蜡用于测定熔点在80°
C以上者。
测定结果的数据应按修约间隔0.5进行修约，即0.1〜0.2C舍去，0.3〜0.7C修约为0.5C,0.8〜0.9C修约为1C；
并以修约
后的数据报告。
24、PH值测定法中，在测定样品PH值之前，应按各品种下的规定，选择两种标准缓冲液（PH值相差约_3个单位）进行校正，使供试液的PH值处于二者之间。
25、颗粒剂检查溶化性所用热水的温度为70~80C。
26、标准铅溶液应在临用前精密量取标准铅贮备液新鲜稀释配制，限当日使用：
配制与贮备标准铅溶液使用的玻璃容器，均不得含有铅
27、铵盐检查所用的水必须是无氨水。
28、原料药的含量如未规定上限，一般指不超过：
101.0%。
29、滴定液标化用基准物质应采用基准试剂规格：
有引湿性的基准物质应采用减量
法进行称重；
配制浓度范围为:
名义值的0.95〜1.05;
其最终浓度应取_4位有效数字。
30、炽灼残渣检查法中，如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500〜600C。
31、紫外-分光光度法中紫外区为200〜400nm；
红外分光光度法中红外区4000〜400nm-1。
32、2015年版《中国药典》有关温度的描述，室温（常温）系指C,微温
或温水系指C，热水系指C，冷水系指C，水浴温度系
指°
C。
33、2015年版《中国药典》使用的滴定液和试液的浓度，以mol/L表示者，其浓度要求
精密标定的滴定液，用“”表示；
作其他用不需要精密标定其浓
度时，用“”表示；
以示区别。
二、选择题（25分，可以单选，也可以多选，每题1分）
1、药物杂质检查的目的是：
（A）
A、控制药品的纯度B、控制药物毒性C、控制药物疗效D控制药物有效成分
2、下列哪些是2015年版《中国药典》首次收载的指导原则（ADE）
A、药包材通用要求指导原则B、药品质量标准分析方法验证指导原则
C、原料药与制剂稳定性试验指导原则D、药用玻璃材料和容器指导原则
E、国家药品标准物质制备指导原则
3、2015年版《中国药典》旋光度测定法中，一般应在样品溶液配制后（D）内进行测定。
A、10分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟E、1小时
4、2015年版《中国药典》炽灼残渣检查法中，除另有规定外，加硫酸0.5?
lml使湿润，低
温加热至硫酸蒸气除尽后，在C炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷，精
密称定后，再在C炽灼至恒重。
A、500?
600CB、700?
800CC、700?
900CD、800?
900C
5、中药颗粒剂的溶化性检查中，加热水（温度是指70-80C）200ml，搅拌时间5分钟；
立
即观察颗粒溶化后现象，符合要求的结果应是。
A、全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物和焦屑；
B、全部溶化，允许有轻微浑浊、有异物和焦屑；
C、部分溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物和焦屑；
D、部分溶化，允许有轻微浑浊和异物，但不得有焦屑；
6、原料药与制剂稳定性试验考察中加速试验一般要求的温湿度为（A）
A、40°
C±
2°
C；
75%±
5%B、25°
2°
60%±
10%
C、30C±
2C；
65%±
5%D、40C±
7、原料药与制剂稳定性试验考察中长期试验一般要求的温湿度为（BC）
A、40C±
5%
8产生红外光谱的原因是（C）
A、原子内层电子能级跃迁
C、分子转动能级跃迁
B、25C±
2C；
D、40C±
B、分子外层价电子跃迁
D、分子振动-转动能级跃迁
D、液相鉴别
BE）
D、中药E、通则
9、一般药物鉴别的方法包括（ABCD
A、化学鉴别B、红外鉴别C、紫外鉴别
10、下列收录在2015年版《中国药典》四部中的是（
A、化学药品B、药用辅料C、生物制品
11、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于：
（D）
C、它是对人体健康有害的物质D、可以考核生产工艺中容易引入的物质
12、药物干燥失重测定的是（AB）
A、药物中所含的水分B、药物中所含在测定条件下挥发的成分
C、药物所含在测定条件下分解挥发的成分D、药物中残留的各种有机溶剂
E、药物中除无机物外以外的杂质
13、药物干燥失重的测定方法包括：
（ABDE）
A、减压干燥器干燥法B、恒温减压干燥法C、费休氏法
D、热重法（烘箱干燥法）E、常压干燥器干燥法
14、2015年版《中国药典》中水分测定法包括：
（ABCDE）
A、费休氏法B、烘干法C、减压干燥法
D、甲苯法
E、气相色谱法
15、水的电导率与（C）有关。
A、水的纯度、pH和温度B、水的纯度、是否含有离子杂质、温度
pH和温度
C、水的纯度、是否含有离子杂质、pH和温度D、水是否含有离子杂质、
16、药物的杂质检查要求应（B）
A、不允许有任何杂质存在B、不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
C、不允许有对人体有害的物质存在D、符合分析纯的规定
17、《中国药典》中砷盐检查法有哪几种：
（BC）
A、硫氰酸盐法B、古蔡法C、二乙基二硫代氨基甲酸银法
D、巯基醋酸法E、氧化-还原法
18、铵盐检查法中若碱性碘化汞钾试液放置时间过长，使用前应进行检查，方法为：
（D）。
A、取碱性碘化汞钾试液1ml,加入标准氯化铵溶液5ml与无氨水45ml的混合溶液中，应即时显黄棕色
B、取碱性碘化汞钾试液2ml，加入标准氯化铵溶液3ml与无氨水47ml的混合溶液中，应即时显黄棕色
C、取碱性碘化汞钾试液1ml，加入标准氯化铵溶液5ml与无氨水45ml的混合溶液中，应即时显黄棕色
D取碱性碘化汞钾试液2ml，加入标准氯化铵溶液5ml与无氨水45ml的混合溶液中，应即时显黄棕色
19、在重金属检查法中，加入的显色剂有哪些（BD）
A、硫代乙酰胺溶液B、硫代乙酰胺试液（硫代乙酰胺溶液：
混合液=1:
5）
C、硫代乙酰胺试液（硫代乙酰胺溶液：
1）D硫化钠试液（第三法）
20、除另有规定外，滴定液的存放和使用期限为（），超过期限或当室温与标定的温度差10C以上时，均应进行重新标定或复标后使用，并做好记录。
除另有规定外，标准溶液、标准缓冲
液、对照溶液存放和使用期限：
一般试剂试液为（）;
标准贮备液为（），稀释后的溶液
为（），超过期限的标准溶液应重新配制。
D
A、三个月，三个月，六个月，三天B、二个月，三个月，六个月，一周
C、三个月，六个月，六个月，一周D、三个月，三个月，六个月，一周
21、国家药品标准物质应具有的
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