QC理论知识考试题版药典Word文件下载.docx

1、8、 缩写“ ppm”表示 百万分比 ，系指 重量或体积 的比例。9、 液体的滴，系指在 20 C时，以1.0ml水为20滴进行换算。10、 试验用水，除另有规定外，均系指 纯化水；酸碱度检查所用的水，均系指 新沸并 放冷至室温的水 。11、 乙醇未指明浓度时，均系指 95% （ml/ml ）的乙醇。12、 物理常数如相对密度、熔点、比旋度等，其测定结果不仅对药品具有 鉴别 意义，也 可反映药品的 纯度，是评价药品质量的主要指标之一。13、 药品质量标准分析方法验证的内容包括 准确度，精密度, 专属性，检测限，定量限， 线性，范围和耐用性。14、 试验时的温度，未注明者，系指在 室温 下进行;

2、温度有影响时，除另有规定外，应以 25 C 2C 为准；水浴温度，除另有规定外，均指 98100C 。15、 药物溶液的颜色及其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的 纯度。16、 2015年版中国药典高效液相色谱法中规定信噪比定量测定时应不小于 一3 ;定 性测定时应不小于J0_。17、 取供试品量，若取用量为“约”或“若干”时，不得超过取用量的 土 10% ;若规定“量取”时，可用 量筒 或按照量取体积的有效数位选用量具；若规定“精密量取”时,指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积 移液管的精度要求；若规定“精密称定”时，指称取重量应准确至所取重量的 千分之一。18、 一般未开启无机

3、化学试剂有效期为 5年，未开启有机化学试剂有效期为 3年。开启试剂后要贴上启用标签，注明启用日期，试剂开启后有效期为 1年 （剧毒品除外）。19、 旋光度测定法 每次测定样品溶液前应以 溶剂 作空白校正，再校正1次，以确定 在测定时零点有无变动；如第 2次校正时发现零点有变动，则应 重新测定比旋度。恒温水 浴控温，除另有规定外，温度均应调节至 20土0.5 C，使用波长589.3nm的钠D线测定，测 定含量取2份供试品测定读数结果其极差应在 0.02C 以内，否则应重做。20、 称取“0.1g”指称量重量可为 0.06 0.14g ，称取“2g”指称取重量可为 1.52.5g ，称取“2.0g

4、”指称取重量可为 1.952.05g ，称取“ 2.00g”指称取重量可为 1.9952.005g 。21、 重量法最大允许相对偏差不得超过 0.5% ;仪器分析法最大允许相对偏差不得超过 2% ;容量分析法最大允许相对偏差不得超过 0.3% ;氮测定法（半微量法）最大允许相对偏差不得超过 1.0% ;滴定液标定、复标、标定和复标者之间的相对偏差不得过 0.1%，标定/复标份数各不得少于 3 份；非水滴定中，原料药用高氯酸滴定液直接滴定者，相对偏差不得过 0.2% ;制剂需提取蒸干后用高氯酸测定相对偏差不得过 0.5% ;干燥失重最大允许相对偏差不超过 2% 。22、 紫外-分光光度法主要用于

5、药品的 鉴别、杂质检查 和 含量测定 。23、 2015年版中国药典熔点测定法第一法分为 A传温液加热法 和B电热块空气加热法，供试品除另有规定外，应按各药品项下 干燥失重 的条件进行干燥预处理，若样品不检查干燥失重、熔点范围低限在 135C以上、受热不分解的供试品，可采用 105C干燥；熔点范围低限在135C以下或受热易分解的供试品，可采用 五氧化二磷干燥器中干燥过夜 或其他适宜的干燥方法干燥如 恒温减压干燥。传温液的选择规定, 水 用于测定熔点在80E以 下者；硅油或液体石蜡用于测定熔点在80C以上者。测定结果的数据应按修约间隔0.5进行 修约，即 0.10.2 C舍去， 0.30.7 C

6、修约为0.5C, 0.80.9 C修约为1 C；并以修约后的数据报告。24、 PH值测定法中，在测定样品PH值之前，应按各品种下的规定，选择两种标准缓冲 液（PH值相差约_3个单位）进行校正，使供试液的PH值处于二者之间。25、颗粒剂检查溶化性所用热水的温度为 7080C。26、标准铅溶液应在临用前精密量取标准铅贮备液新鲜稀释配制， 限当日使用：配制与贮 备标准铅溶液使用的玻璃容器， 均不得含有铅27、 铵盐检查所用的水必须是无氨水。28、 原料药的含量如未规定上限，一般指不超过： 101.0% 。29、 滴定液标化用基准物质应采用 基准试剂 规格：有引湿性的基准物质应采用 减量法 进行称重；

7、配制浓度范围为: 名义值的0.951.05 ;其最终浓度应取_4位有效数字。30、 炽灼残渣检查法中，如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500600C。31、 紫外-分光光度法中紫外区为 200400 nm；红外分光光度法中红外区 4000400 nm-1。32、 2015年版中国药典有关温度的描述，室温（常温）系指 C,微温或温水系指 C，热水系指 C，冷水系指 C，水浴温度系指 C。33、 2015年版中国药典使用的滴定液和试液的浓度，以 mol/L表示者，其浓度要求精密标定的滴定液，用“ ”表示；作其他用不需要精密标定其浓度时，用“ ”表示；以示区别。二、选择题（25分，可以

8、单选，也可以多选，每题 1分）1、 药物杂质检查的目的是：（A ）A、控制药品的纯度 B、控制药物毒性 C、控制药物疗效 D控制药物有效成分2、 下列哪些是2015年版中国药典首次收载的指导原则（A D E ）A、药包材通用要求指导原则 B、药品质量标准分析方法验证指导原则C、原料药与制剂稳定性试验指导原则 D、药用玻璃材料和容器指导原则E、国家药品标准物质制备指导原则3、 2015年版中国药典旋光度测定法中，一般应在样品溶液配制后（ D ）内进行测定。A、10分钟 B、15分钟 C、20分钟 D、30分钟 E、1小时4、 2015年版中国药典炽灼残渣检查法中，除另有规定外，加硫酸 0.5?

9、lml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在 C炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷，精密称定后，再在 C炽灼至恒重。A、500? 600 C B、700? 800 C C、700? 900 C D、800? 900 C5、 中药颗粒剂的溶化性检查中，加热水（温度是指 70-80C） 200ml，搅拌时间5分钟；立即观察颗粒溶化后现象，符合要求的结果应是 。A、 全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物和焦屑；B、 全部溶化，允许有轻微浑浊、有异物和焦屑；C、 部分溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物和焦屑；D、 部分溶化，允许有轻微浑浊和异物，但不得有焦屑；6、原料药与制剂稳定性试验考察中加速试验一

10、般要求的温湿度为（ A ）A、40C 2C； 75% 5% B、252 60% 10%C、30C 2C； 65% 5% D、40C 7、原料药与制剂稳定性试验考察中长期试验一般要求的温湿度为（ B C ）A、40C 5%8产生红外光谱的原因是（C ）A、原子内层电子能级跃迁C、分子转动能级跃迁B、25C 2C；D、40C B、分子外层价电子跃迁D、分子振动-转动能级跃迁D、液相鉴别B E ）D、中药 E、通则9、 一般药物鉴别的方法包括（ABCDA、化学鉴别 B、红外鉴别 C、紫外鉴别10、 下列收录在2015年版中国药典四部中的是（A、化学药品 B、药用辅料 C、生物制品11、 药物中氯化物

11、杂质检查的一般意义在于：（D）C、它是对人体健康有害的物质 D、可以考核生产工艺中容易引入的物质12、药物干燥失重测定的是（A B ）A、药物中所含的水分 B、药物中所含在测定条件下挥发的成分C、药物所含在测定条件下分解挥发的成分 D、药物中残留的各种有机溶剂E、药物中除无机物外以外的杂质13、 药物干燥失重的测定方法包括：（A B D E ）A、减压干燥器干燥法 B、恒温减压干燥法 C、费休氏法D、热重法（烘箱干燥法） E、常压干燥器干燥法14、 2015年版中国药典中水分测定法包括： （A B C D E ）A、费休氏法 B、烘干法 C、减压干燥法D、甲苯法E、气相色谱法15、水的电导率与

12、（C ）有关。A、水的纯度、pH和温度 B、水的纯度、是否含有离子杂质、温度pH和温度C、水的纯度、是否含有离子杂质、pH和温度 D、水是否含有离子杂质、16、药物的杂质检查要求应（B ）A、不允许有任何杂质存在 B、不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定C、 不允许有对人体有害的物质存在 D、符合分析纯的规定17、 中国药典中砷盐检查法有哪几种：（B C ）A、硫氰酸盐法 B、古蔡法 C、二乙基二硫代氨基甲酸银法D、 巯基醋酸法 E、氧化-还原法18、 铵盐检查法中若碱性碘化汞钾试液放置时间过长，使用前应进行检查，方法为： （D ）。A、 取碱性碘化汞钾试液1ml,加入标准氯化铵溶液5ml与

13、无氨水45ml的混合溶液中，应即时 显黄棕色B、 取碱性碘化汞钾试液2ml，加入标准氯化铵溶液3ml与无氨水47ml的混合溶液中，应即时 显黄棕色C、 取碱性碘化汞钾试液1ml，加入标准氯化铵溶液5ml与无氨水45ml的混合溶液中，应即时 显黄棕色D取碱性碘化汞钾试液2ml，加入标准氯化铵溶液5ml与无氨水45ml的混合溶液中，应即时 显黄棕色19、 在重金属检查法中，加入的显色剂有哪些（ B D）A、硫代乙酰胺溶液 B、硫代乙酰胺试液（硫代乙酰胺溶液：混合液 =1:5）C、硫代乙酰胺试液（硫代乙酰胺溶液：1） D硫化钠试液（第三法）20、 除另有规定外，滴定液的存放和使用期限为（），超过期限或当室温与标定的温度差 10C 以上时，均应进行重新标定或复标后使用，并做好记录。除另有规定外，标准溶液、标准缓冲液、对照溶液存放和使用期限：一般试剂试液为（ ）;标准贮备液为（ ），稀释后的溶液为（），超过期限的标准溶液应重新配制。 DA、三个月，三个月，六个月，三天 B、二个月，三个月，六个月，一周C、三个月，六个月，六个月，一周 D、三个月，三个月，六个月，一周21、 国家药品标准物质应具有的