免疫学重点Word文档格式.docx

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6.MHC多态性（MHCpolymorphism）：

是一个群体概念，指一个基因座上存在多个等位基因，即群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别。

7.连锁不平衡（linkagedisequilibrium）：

指分属于两个或两个以上基因座位的等位，同时出现在一条染色体上的概率高于随机出现的概率。

8.HLA单体型（HLAhaplotype）：

指染色体上MHC不同座位等位基因的特定组合。

9.锚定残基（anchorresidue）:

抗原肽往往带有两个或两个以上和HLA分子凹槽相结合的特定部位，称为锚定位，该位置上的氨基酸残基称为锚定残基。

10.MHC包容性（MHCflexibility）:

HLA分子对抗原肽的识别并非呈现严格的一对一关系，而是一种类型的HLA分子可以识别一群带有特定共用基序的肽段。

11.MHC限制性（MHCrestriction）:

T细胞以其TCR实现对抗原肽和HLA分子的双重识别，形成T细胞在抗原识别和发挥效应功能中的MHC限制性。

简答题

1、列表比较经典的HLAⅠ类和Ⅱ类分子的特点？

HLA分子HLAⅠ类分子HLAⅡ类分子

HLA基因A、B、CDP、DQ、DR

表达特点共显性共显性

分子结构α链和β2mα链和β链

肽结合结构域α1+α2，两端封闭α1+β1，两端开放

组织分布所有有核细胞表面APC、活化T细胞

配体CD8分子CD4分子

结合肽的来源内源性抗原多肽外源性抗原多肽

结合肽的长度13~17个氨基酸残基8~10个氨基酸残基

1.

2.

3.者。

4.并指状DC（interdigitatingDC,IDC）:

属于成熟DC，存在于外周淋巴组织的T细胞区，高表达MHCⅠ类分子和MHCⅡ类分子，是在启动和激发初次免疫应答中起主要作用的APC。

5.抗原处理（antigenprocessing）:

APC将胞质内自身产生的内源性抗原或摄取胞内的外源性抗原降解并加工处理成一定大小的多肽片段，使多肽适应与MHC分子结合，然后以抗原肽-MHC复合物的形式表达于APC表面，此过程称为抗原处理。

6.抗原提呈（antigenpresentation）:

在APC与T细胞接触的过程中，表达于APC表面的抗原肽-MHC复合物被T细胞识别，将抗原信息提呈给T细胞，此过程称为抗原提呈。

7.外源性抗原（exogenousantigen）:

指来源于APC之外的抗原，如被吞噬的细胞、细菌、蛋白质抗原等。

8.内源性抗原（endogenousantigen）:

指细胞（靶细胞）内合成的抗原，如被病毒感染的细胞合成的病毒蛋白，肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原和某些胞内的自身成分等。

9.蛋白酶体（proteasome）:

蛋白酶体是胞内一种大分子蛋白水解酶复合体，完整的抗原（包括自身抗原）在细胞质中合成以后，能降解内源性抗原为6~30个氨基酸残基组成的多肽片段。

其中最主要的有酶活性的组分是PSMB8和PSMB9。

10.抗原加工相关转运物（transporterassociatedantigenprocessing,TAP）:

即存在于内质网表面，由两个亚单位TAP1和TAP2组成的异二聚体，降解成的内源性抗原依赖于TAP形成的孔道选择性地主动转运到内质网腔内。

11.交叉提呈（cross-presentation）:

指APC能够将外源性抗原摄取、加工和处理并通过MHCⅠ类分子途径提呈给CD8+T细胞。

但是交叉呈递提呈不是抗原提呈的主要方式。

1、列表比较非成熟DC与成熟DC的特点？

特点非成熟DC成熟DC

甘露糖受体的表达++—/+

Fc受体的表达++—/+

MHCⅡ类分子的表达

半衰期约10h大于100h

细胞膜表面数目约106约7×

106

协同刺激分子的表达—/+++

抗原摄取、加工和处理能力++—/+

抗原提呈的能力-/+++

迁移的倾向性炎症组织外周淋巴细胞

主要功能摄取、加工和处理抗原提呈抗原

2、简述抗原提呈的MHCⅠ类分子途径？

内源性抗原通过MHCI类分子途径加工处理和提呈，所有有核细胞均能通过此途径加工处理和提呈抗原。

（1）内源性抗原的加工、处理与转运：

完整的抗原（包括自身抗原）在细胞质中合成以后，在胞质内以PSMB８和PSMB９为中心的蛋白酶体的作用下降解为多肽片段，然后经TAP选择适合与MHCI类分子结合的含8~12个氨基酸的抗原肽，转运到内质网腔内。

（2）MHCI类分子的生成与组装:

MHCI类分子α链在内质网内合成后，和β2m组装成完整的MHCI类分子。

（3）抗原肽-MHCI类分子复合物的形成与多肽的提呈：

MHCI类分子的抗原肽结合槽与已经存在的8~12个氨基酸的抗原肽双向选择，形成稳定的抗原肽-MHCI类分子复合物，经高尔基体转运至细胞膜上，提呈给CD8+T细胞。

3、简述抗原提成的MHCⅡ类分子途径？

外源性抗原主要通过APC的MHCⅡ类分子途径加工与提呈。

（1）外源性抗原的加工处理：

外源性抗原被APC识别、摄入后，形成内体，然后内体转运至溶酶体或与至融合为内体/溶酶体。

在内体、内体/溶酶体的酸性环境下，多种蛋白酶水解抗原为含有10~30个氨基酸残基的多肽。

（2）MHCⅡ类分子的合成与转运：

在内质网新合成的α链与β链折叠成二聚体后，与Ii的辅助分子结合形成（αβIi）3九聚体；

然后在Ii链的引导下，MHCⅡ类分子经高尔基体由内质网转运至内体/溶酶体，形成MⅡC。

（3）抗原肽-MHCⅡ类分子复合物的形成和抗原多肽的提呈：

在MⅡC的酸性环境下，Ii链被蛋白酶所降解，仅在MHCⅡ类分子的抗原结合槽内留有一小片段（CLIP）。

随后，在HLA-DM分子作用下，CLIP与抗原肽结合槽解离，MHCⅡ类分子得以和MⅡC内已经存在的外源性抗原多肽结合，形成稳定的抗原肽—MHCⅡ类分子复合物，转运至细胞膜表面，供CD4+T细胞识别。

4、Ii链的主要功能是什么？

在内质网新合成的α链与β链折叠成二聚体后，与Ii结合形成（αβIi）3九聚体；

然后在Ii链的引导下，MHCⅡ类分子经高尔基体由内质网转运到内体/溶酶体，形成MⅡC,Ii的主要功能是：

①促进MHCⅡ类分子的组装；

②组织MHCⅡ类分子和内质网中的内源性多肽结合；

③促进MHCⅡ类分子在细胞内的转运。

第十二章T淋巴细胞介导的细胞免疫应答

1、协同刺激信号（costimulatroysignal）：

即第二信号，由抗原提呈细胞表面协同刺激分子与淋巴细胞表面协同刺激分子受体结合、相互作用后产生，如B7/CD28等。

2、免疫突触（immunologicalsynapse）：

指APC和T细胞相互作用过程中，在细胞与细胞接触部位形成的多种跨膜分子聚合的一个特殊结构。

此结构有助于增强TCR与抗原肽-MHC分子复合物相互作用的亲和力、促进T细胞信号转导分子的相互作用等。

3、记忆性T细胞（memoryTcell，Tm）：

是指对特异性抗原有记忆能力、寿命较长的T淋巴细胞，表达CD45RA-、CD45RO+，比初始T细胞更易激活。

4、穿孔素（perforin）：

是效应Tc细胞识别抗原活化后而释放的胞浆内的一种细胞毒素，可在靶细胞膜上穿孔，导致靶细胞发生渗透性溶解。

5、颗粒酶（granzyme）：

是CTL或NK细胞激活后而释放的胞浆内的一种细胞毒素，属丝氨酸蛋白酶。

进入靶细胞后，可激活凋亡相关的酶系统而介导靶细胞凋亡。

6、CTL极化（polarizationgofCTL）：

CTL的TCR与靶细胞表面抗原肽-MHC-I类分子复合物特异性结合后，TCR与共受体向效-靶细胞接触部位聚集，导致CTL内骨架系统（如肌动蛋白、微管）、高尔基体复合体及胞质颗粒等均向效-靶细胞接触部位重新排列和分布，此即CTL极化。

7、T细胞无能（anergy）：

T细胞的活化需要双信号，其中协同刺激信号的主要作用是促进IL-2合成。

如缺乏第二信号，IL-2合成受阻，则抗原刺激非但不能激活特异性T细胞，反而导致T细胞不能活化和扩增，即T细胞无能。

8、细胞免疫应答（cellularimmuneresponse）：

免疫细胞发挥清除和破坏抗原物质（如病毒感染的细胞、肿瘤细胞、移植细胞的等）的效应。

9、Fas/FasL：

前者是死亡受体，后者是死亡配体。

如Tc细胞高表达FasL，其与靶细胞表面的Fas结合，可介导靶细胞凋亡。

10、MHC限制性（MHCrestriction）：

TCR特异性识别APC所提呈的抗原肽的过程中，必须同时识别与抗原多肽形成复合物的MHC分子，称为MHC限制性。

问答题

1、T细胞识别抗原有何特点？

答：

（1）T细胞不能识别天然的抗原，只能识别APC表面的抗原肽-MHC分子复合物。

（2）TCR特异性识别APC所提呈的抗原肽的过程中，必须同时识别与抗原多肽形成的复合物的MHC分子，称之为MHC限制性。

2、T细胞充分活化需要哪些条件？

T细胞的充分活化有赖于双信号和细胞因子的作用

（1）T细胞活化的第一信号来自其表面的TCR与抗原肽-MHC分子复合物间的特异性结合。

（2）T细胞活化的第二信号来自协同刺激分子。

B7/CD28是重要的共刺激分子。

（3）还有赖于多种细胞因子的参与，如IL-1、IL-2、IL-4、IL-12等。

3、简述T淋巴细胞内信号转导途径。

T淋巴细胞抗原受体（TCR）识别抗原收，使膜受体发生交联，活化细胞内酶——蛋白酪氨酸激酶（PTK），包括p59fyn、p56lck和ZAP-70等，随后活化信号继续向细胞内转导，包括以下途径：

（1）PLC-γ活化途径：

活化的ZAP-70使接头蛋白（LAT、SLP-76）磷酸化，它们与含有SH2功能区的磷脂酶C-γ（PLC-γ）结合，当PLC-γ上的酪氨酸被磷酸化而使其活化后，它就可裂解细胞膜上的磷脂酰肌醇二磷酸（PIP2），产生两个重要的信息分子，开通两个信号转导通路：

①三磷酸肌醇（IP3）开放胞膜Ca2+通道，使Ca2+流入细胞内。

并开放胞内钙储备，释放Ca2+。

胞浆Ca2+浓度升高时胞浆内钙调磷酸酶活化，它使转录因子NFAT去磷酸根，而由胞浆转位到核内。

②甘油二酯（DAG）在胞膜内面结合并活化蛋白激酶C（PKC），由PKC活化转录因子NF-κB，使它转位至核内，将活化信号传至细胞核。

（2）MAPK活化途径：

激活的ZAP-70使接头蛋白LAT和SLP-76发生磷酸化，再激活生长结合蛋白-2（Grb-2）和鸟苷酸交换因子（Sos），在鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）的作用下，无活性的Ras-GDP转变为有活性的Ras-GTP，激活的Ras结合Raf，再由Ra