分子生物学简答题文档格式.docx

分子生物学简答题文档格式.docx

《分子生物学简答题文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分子生物学简答题文档格式.docx（25页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

DNA的损伤分自发性损伤、物理因素引起的DNA损伤、和化学因素引起的DNA损伤.自发性损伤是由于DNA复制中的错误和碱基的自发性化学变化造成DNA的损伤.物理因素引起的DNA损伤常是缘于紫外线引起的DNA损伤和电离辐射引起的DNA损伤.化学因素引起的DNA损伤是突变剂或致癌剂对DNA的作用,包括烷化剂对DNA的损伤和碱基类似物对DNA的损伤.

5．组蛋白具有哪些特性？

进化上的极端保守性，无组织特异性，肽链上氨基酸分布的不对称性，组蛋白的修饰作用（包括甲基化，乙酰化，磷酸化，范素化及ADP核糖基化），富含赖氨酸的组蛋白H5

6.比较原核生物和真核生物DNA复制的不同点。

真核生物每条染色质上可以有多处复制起始点，而原核生物只有一个起始点；

真核生物的染色体在全部完成复制之前，个个起始点上DNA的复制不能再开始，而在快速生长的原核生物中，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，表现为虽只有一个复制单元，但可有多个复制叉。

（1）原核为单复制起点,真核为多复制起点

（2）原核

复制子大而少,真核复制子小而多（3）真核复制起始受许可

因子的控制（4）

真核复制叉移动的速度快,原核速度慢（5）真核冈崎片段

小,原核大（6）真核复制存在端粒和端粒酶（7）真核原核

DNA聚合酶种类,结构,

作用上有差异（8）真核生物DNA复制的起始需要起始原点

识别复合物（ORC）参与

7.大肠杆菌染色体的分子质量大约是2.5x109Da，核苷酸的平均分子质量是330Da，两个邻近核苷酸对之间的距离是0.34mn，双螺旋每一转的高度（即螺距）是3.4nm，请问

（1）该分子有多长？

（2）该DNA有多少转？

1）该分子有多长？

1碱基=330Da，1碱基对=660Da碱基对=2.5×

109/660=3.8×

106kb染色体DNA的长度=3.8×

106/0.34=1.3×

106nm=1.3mm

转数=3.8×

106×

0.34/3.4=3.8×

105

8.转座作用机理及遗传学效应？

作用机理：

转座可被分为复制型和非复制型两大类。

顾名思义，在复制性转座中，整个转座子被复制了，所移动和转座的的仅仅是原转座子的拷贝。

转座酶和解离酶分别作用于原始转座子和复制转座子。

TnA类转座主要是这种形式。

与此相对应，在非复制型转座中，原始转座子作为一个可移动的实体直接被移动，IS,Mu及Tn5等都以这种方式进行转座。

遗传效应：

转座引入插入突变

（P65）转座引起新的基因

转座产生的染色体畸变

转座引起的生物进化

9.请解释与DNA复制有关的两个术语：

进行性和忠实性。

在E.coilDNA复制过程中，哪些蛋白质或酶能够增强DNA复制的进行型和忠实性？

进行性是指DNA聚合酶沿着DNA模板所能移动的最大距离，即合成DNA分子的长度。

DNA聚合酶Ⅲ的β钳确保DNA复制的进行性。

忠实性是衡量DNA聚合酶合成子代DNA分子的准确度，DNA聚合酶Ⅲ的3，→5，核酸外切酶校正功能确保DNA复制的忠实性。

10.试述DNA复制过程，总结DNA复制的基本规律。

以E．coli为例,DNA复制过程分三个阶段；

①起始：

从DNA上控制复制起始的序列即起始点开始复制,形成复制叉,复制方向多为双向,也可以是单向,若以双向进行复制,两个方向的复制速度不一定相同.由于DNA聚合酶不能从无到有合成新链,所以DNA复制需要有含3’-OH的引物,引物由含有引物酶的引发体合成一段含3一10个核苷酸的RNA片段；

②延长：

DNA复制时,分别以两条亲代DNA链为模板,当复制叉沿DNA移动时,以亲代3’→5’链为模板时,子链的合成方向是5'

→3'

可连续进行,以亲代5’→3’链为模板时,子链不能以3’→5’方向合成,而是先合成出许多5’→3’方向的冈崎片段,然后连接起来形成一条子链；

③终止：

当一个冈崎片段的3'

-OH与前一个冈崎片段的5’-磷酸接近时,复制停止,由DNA聚合酶I切除引物,填补空隙,连接酶连接相邻的DNA片段.

DNA复制时,由DNA解旋酶（又称解链酶）通过水解ATP获得能量来解开DNA双链,并沿复制叉方向移动,所产生的单链很快被单链结合蛋白所覆盖,防止DNA的变性并保护其单链不被降解,复制叉前进过程中,双螺旋产生的应力在拓扑异构酶的作用下得到调整.

DNA复制基本规律：

①复制过程为半保留方式；

②原核生物单点起始,真核生物多点起始,复制方向多为双向,也有单向；

③复制方式呈多样性,（直线型、Q型、滚动环型…等）；

④新链合成需要引物,引物RNA长度—般为几个～10个核苷酸,新链合成方向5’→3’,与模板链反向,碱基互补；

⑤复制为半不连续的,以解决复制过程中,两条不同极性的链同时延伸问题,即…—条链可按5’→3’方向连续合成称为前导链,另一条链先按5’→3’方向合成许多不连续的冈崎片段（原核生物一般长1000-2000个核苷酸,真核生物一般长100--200个核苷酸）,再通过连接酶连接成完整链,称后随链,且前导链与后随链合成速度不完全—致,前者快,后者慢.

11.略

第三章

1、简述原核生物转录作用的过程

原核生物转录作用的过程：

结合（binding）:

σ与RNApol结合,大大降低了后者与DNA链的非特异性结合,而到了正确的promoter处,其亲和力提高了100倍；

解旋（unwinding）:

RNApol将使约17bp的DNA解螺旋,形成一个opencomplex；

起始（initiation）:

RNApol合成8-10个nt,σ因子被释放；

延长（elongation）:

形成一个转录泡,开始延长；

终止（termination）:

（1）不依赖于ρ蛋白的terminator形成一个大发夹,在新合成RNA中其后有一段寡聚U,导致转录终止,RNApol被释放；

（2）依赖于ρ蛋白的terminator也形成一个发夹,但由于没有长段U,所以需要ρ蛋白帮助,终止RNA合成。

2、略

3、分别说出5种以上RNA的功能。

4、简述3种RNA在蛋白质生物合成中的作用。

mRNA：

即信使RNA，上面有一系列分别由3个碱基构成的密码子，在合成蛋白质时与核糖体结合，提供合成的模板

rRNA：

即核糖体RNA，与核糖体蛋白共同构成核糖体的大小亚基（也就是构成核糖体）

tRNA：

即转运RNA，上有反密码子（与密码子结合），每三个反密码子对应一个氨基酸，不同的氨基酸分别和不同的tRNA结合。

tRNA起运输氨基酸的作用.

5、真核生物转录的前体hnRNA如何加工成为成熟的mRNA？

1.在专一的酶促作用下，5‘端形成特殊的帽子结构

2.在RNA末端腺苷酸转移酶的作用下，在3’端添加polA尾巴。

3.通过特殊的机制，去掉内含子，将外显子连接起来

4.对链内特定的核苷酸进行甲基化修饰。

6、增强子具有哪些特点。

增强子：

可强烈促进一个或几个基因转录的DNA元件，增强子通常位于作用基因的上游，但当它们被反转或移到几百甚至几千碱基对外时，也能发挥作用。

①可以从非常远的距离使它的靶基因转录活性增加达1000倍；

②作用不依赖方向和位置，可位于基因的上游、下游甚至所调节基因的内部，通过使内部成环突出而实现与基本转录装置相互作用，能同时影响两侧两个基因的表达；

③必须与受调控的基因位于同一DNA分子中，但可位于任一条DNA链上；

④包含有功能的成簇的功能位点群--增强子元。

可调节多个启动子，没有基因特异性，可以对其进行克隆、重组和转移；

⑤有组织和细胞的特异性，其表达需要特异蛋白因子的作用；

⑥优先作用于最邻近启动子的转录；

⑦与增强子结合的蛋白包括激素受体蛋白，因而，发育过程中增强子可能在基因活性的调控中起重要作用。

7、一个基因如何产生两种不同类型的mRNA分子

第一种是，一个原初产物含有一个以上的多聚腺苷化位点，能产生具不同3‘端的mRNA。

第二种是，如果一个原初转录产物含有几个外显子，发生不同的剪接，产生多种mRNA。

8、试比较DNA的复制、损伤DNA修复和逆转录过程中的DNA合成中的异同点。

酶

模板

底物

复制方向

是否需要引物

9、原核生物与真核生物mRNA的特征。

原核生物mRNA的特点为:

1>

半衰期短.原核生物中,mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步进行的,蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了.2>

许多以多顺反子的形式存在.原核细胞的mRNA（包括病毒）有时可以同时编码几个多肽.3>

原核生物mRNA的5’端无帽子结构,3’端没