奥扎格雷_精品文档Word文件下载.doc

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C13H12N2O2

原研厂

Ono&

Kissei

上市地点

日本

结构式：

分子量：

228.25

品种简介

奥扎格雷（Ozagrel）是世界上第一个上市的强力血栓素Az（TXAz）合成酶抑制剂，是日本Ono和Kissei药品工业株式会社合作研究于1988年首次上市的抗血栓药，1988年它的销售额达1.6亿日元。

奥扎格雷是抗血栓药物中增幅最大的品种之一，在经历1999和200（）年两年的导入期后，2001和2002年的市场销售额迅速飘升，跃至抗血栓类药物销售总额的第4位，从而将会在抗血栓类药物中占有举足轻重的地位。

奥扎格雷钠1987年在日本开始应用于临床，最初商品名为格善宝（Xanbao），其化学名为E-3-[4-（1H-咪唑基-1-亚甲基）-苯基]-2-丙烯酸钠。

奥扎格雷钠是一种新型抗血小板聚集药，为血栓素A2（TXA2）合成酶抑制剂，能抑制生成，因而具有抗血小板聚集和扩张血管的作用，适用于治疗急性缺血性脑血管病。

静脉给药能降低血浆TXB2水平，使6k-eto-PGF1a（前列腺素la）与TXB2的比值上升，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对阻塞大脑中动脉引起的脑梗死也有预防作用，常用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍l到。

奥扎格雷的单盐酸盐用于支气管哮喘及心绞痛的治疗。

目前普遍认为体内血栓调节机制是由前列腺素G2和前列腺素H2合成酶的作用下形成血栓素A2，从而促使血小板聚集而形成血栓；

另一方面，PGG2和PGH2又在前列环素I2合成酶作用下可转化成前列环素I2，从而抑制血栓，并促使血栓溶解。

血小板聚集和凝块形成主要取决于I2和PGI2水平之间的平衡，TXA2存在于血小板中，是一种血小板聚集诱导剂，PGI2主要存在血管内皮中，是一种血小板聚集抑制剂。

奥扎格雷（Ozagrel）能选择性抑制TXA2合成酶，同时也能增强PGI2合成酶，能阻碍PGH2生成TXA2促使血小板所衍生的PGH:

转向内皮细胞，内皮细胞用以合成PGI2，从而改善TXA2与PGI2的平衡异常，来抑制血小板的聚集并扩张血管，达到消除血栓的作用。

奥扎格雷的钠盐具有强大的抗血栓作用，主要适用于蛛网膜下腔出血术后的脑血管挛缩及并发脑缺血症状的改善。

它可以降低脑梗死患者的纤维蛋白、凝血因子I，具有降低血液粘度的作用，并抑制血小板凝集。

在花生油烯酸注入后引起脑杜塞模型试验中，服用后可抑制脑血栓的发生，使动物死亡率降低，同时改善脑血栓急性期的运动障碍，又改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。

用自身血注入蛛网膜下腔出血模型的试验表明，持续注入静脉，具有抑制血中TXB:

浓度及脑血管挛缩等作用。

支气管哮喘患者口服给药后，血浆中量趋于降低，改善对乙酞胆碱及白三烯D4的呼吸道过敏性。

动物模型口服或十二指肠内给药后，可抑制支气管及肺泡中的TXA2的产生。

口服或十二指肠内给药可抑制豚鼠因抗原PAF及FMCP吸入所致的呼吸道反应性亢进。

动物研究还显示，奥扎格雷的单盐酸盐也可抑制抗原等诱发的呼吸道收缩。

20世纪90年代中期，我国已开发了奥扎格雷，使其成为心脑血管药物市场上一颗璀璨的新星。

目前，获准生产奥扎格雷的国内厂家较多，其剂型主要有奥扎格雷原料药、粉针制剂、注射液、葡萄糖注射液、氯化钠注射液。

节止2009年6月份，已发放215张生产批文，其中原料药生产厂37个；

粉针制剂生产批文145个；

注射液生产批文17个；

葡萄糖注射液生产批文5个；

氯化钠生产批文11个。

2007年，我国重点城市样本医院奥扎格雷用药金额为0.96亿元，同比增长了24.86%，近3年平均增长率己达到46%。

2008年，22个城市样本医院奥扎格雷用药金额为1.35亿元左右，呈现出平稳增长趋势。

奥扎格雷销售市场中，领先的生产厂商是辽宁省丹东医创药业、海南碧凯药业、长春精优药业、大连美罗药业、沈阳济世制药、山东罗欣药业、长春豪邦药业和山东华鲁制药。

市场评估

1、全球抗血栓药物市场分析

血栓病是由于血栓引起的血管腔狭窄与闭塞，使主要脏器发生缺血和梗塞而引发机能障碍的各种疾病。

它属于是心脑血管疾病，全球每年脑血栓、脑梗塞、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化等心脑血管疾病夺走1200万人的生命，接近世界总死亡人数的1/4，成为人类健康的头号大敌。

中国每年死于心脑血管疾病的人数达到260万人以上，存活的患者75%致残，其中40%以上重残。

市场上对预防和治疗血栓性疾病药物的需求量呈现出逐年增长的势头。

2005年，世界抗血栓药物市场规模超过133亿美元，按目前的增长幅度及部分原研药专利期满后的销售测算，到2011年，市场规模有望超过200亿美元。

快速增长的动力主要源于专利保护期内的新药。

据IMS统计，2009年全球血小板凝集抑制剂市场规模达到146.04亿美元，同比增长了7.01%。

列全球处方药市场15大畅销治疗类别的第十位。

百时美施贵宝和赛诺菲-安万特公司的氯吡格雷（Plavix）总销售额近百亿美元，是当今抗血栓药物市场的第一品牌。

2、抗血栓药物市场规模分析

理论市场容量是根据流行病学的发病率和相关样本的用药水平按地区经济发展水平分层计算的市场需求总额。

中国脑血栓中风的发病人群多达700万，其中100万人死亡，大部分幸存者留有后遗症，需长期住院或家庭照顾，按20%人就诊率，人均用药费用5000元/年计算，理论市场容量约为70亿元。

血栓药物市场销售规模2003年以来一直稳步增长，尤其是2006年和2007年，市场增长率都在25%以上。

2009年市场规模达到了53.27亿元，同比增长了24.17%。

目前，中国65岁以上的老龄人口已超过1亿；

2015年，老龄人口将达到2亿；

到2040年，将突破4亿。

而据统计，65岁以上人口心脑血管血栓的患病率在20%左右。

整个社会对于抗血栓药物的需求庞大，因此抗血栓药物市场的强劲增长势头将会保持相当长的一段时间。

2003-2009年中国抗血栓药物销售规模与市场增长率

奥扎格雷钠市场竞争格局

中国抗血栓药物商品名及价格

竞争品种情况

抗血栓药用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗，且以预防为主。

临床主要用于急性心肌梗塞和中风栓塞的治疗及预防，可降低再梗塞率及死亡率；

可用于防止心脏瓣膜置换术术后血栓形成、外周闭塞性血管疾病、间歇性跛行、不稳定型心绞痛等的治疗。

目前增长较快的适应症是整形外科手术（如膝、髋关节置换手术和腹部手术）后深层静脉血栓的预防。

抗血栓药分为抗凝血药、抗血小板聚集药和溶栓药。

1、抗凝血药

抗凝血药（anticoagulants）是一类干扰凝血因子，阻止血液凝固的药物，主要用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗。

1.1、香豆素类

香豆素类是一类含有4-羟基香豆素基本结构的物质，口服参与体内代谢才发挥抗凝作

用，故称口服抗凝药。

这类药物的优点为口服有效，作用维持时间长；

其不足为起效慢，故

临床上常先采用速效的肝素，然后再以本类口服药物维持治疗。

此类中有双香豆素（dicoumarol）、华法林（warfarin，苄丙酮香豆素）和醋硝香豆素（acenocoumarol，新抗凝）等。

它们的药理作用相同，是维生素K拮抗剂。

华法林于1982年1月通过美国FDA。

1.2、肝素钠

肝素是含有长短不一的酸性粘多糖，主要由硫酸-D-葡萄糖胺、硫酸-L-艾杜糖醛酸、硫酸-D-葡萄糖胺及D-葡萄糖醛酸中两种双糖单位交替连接而成，含有大量硫酸基和羧基，带大量阴电荷呈强酸性。

药用肝素是从猪小肠和牛肺中提取而得。

肝素可干扰凝血因子，阻止

血液凝固。

普通肝素

普通肝素是一分子量为5000～30000的混合物。

目前普通肝素已较少使用，抗凝血药中主要为低分子量肝素。

低分子量肝素

低分子量肝素是由普通肝素（Mr在5000－30000）解聚而产生，其Mr均在4000－8000，历其解聚的方法不同面Mr不同。

低分子量肝素与血浆蛋白的非特异结合率低，与内皮细胞的粘附力远较UFH小，生物利用度高达98%以上，使得降低了出血的危险性。

低分子量肝素有较多厂家生产，也是主要的抗凝血药。

它的主要适应症是整形外科手术（如膝、髋关节置换手术和腹部手术）后深层静脉血栓的预防，并可预防不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死发生的缺血性并发症。

1.3、新型凝血酶特异性抑制剂

这类药物比肝素具有更好的抗凝和抗血栓形成活性，临床上用于抗凝和抗血栓形成的联合治疗；

用于防治某些常见的血栓性疾病，如急性冠状动脉综合症等的临床研究正在获得可喜进展。

阿加曲班；

此药为人工合成的精氨酸衍生物，是最先投入市场（1990年）的直接凝血酶抑制剂。

临床显示，此药能有效对抗血栓，疗效优于肝素，对不稳定心绞痛，亦有较好效果。

最近，此药又获准用于治疗缺血性脑卒中，显示了较好的临床应用前景。

Efegatran、Inogatran及Melagatran和阿加曲班相似，也都是直接凝血酶抑制剂，目前均进入Ⅱ期临床研究。

1.4、水蛭素及其类似物

水蛭素为一种天然65肽的直接凝血酶抑制剂，30多年前从水蛭的唾液中提得，现主要依靠基因重组技术制备。

历经多年研究，第一个重组水蛭素Ｄesirudin终于在1999年获准上市，但适应症仅限于手术后深层静脉血栓。

紧随着另一个重组水蛭素Lepirudin亦投入市场，适应症为肝素诱发的血小板减少症。

上述两个产品试用于不稳定心绞痛等新适应症仍在研究中。

Lu-57291为重组水蛭素突变体和二分子聚乙二醇（500）组成，旨在延长药物的作用时间，目前此药已进入Ⅲ期临床，试用于心肌梗塞、不稳定心绞痛、冠脉搭桥手术和一般血栓病等。

水蛭素类似物（Hirulog）为合成的20肽，作用和临床疗效与水蛭素相似，由于其分子比水蛭素65肽小，故能更容易进入凝血块；

此外，它与凝血酶的结合力小于水蛭素，故副作用小，用药更安全。

代号为“HERO”的大型临床已证实，用于已接受链激酶治疗的心肌梗塞病人，第一个获准的水蛭素类似物Bivalirudin已于1999年上市。

2、抗血小板聚集药

目前将抗血小板药物分为三代：

阿司匹林为第一代，噻氯匹定为第二代，而血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂为第三代。

血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂的问世是抗血小板治疗中的一个重要里程碑。

近年来，新的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂不断问世，除最早出现的阿昔单抗（abciximab）外，目前已对替罗非班（tirofiban），拉米非班（lamifiban），eptifibatide进行了较多的研究。

2.1、阿司匹林

阿司匹林能与环加氧酶活性部分丝氨酸发生不可逆的乙酰化反应，使酶失活，抑制花生四烯酸代谢，减少对血小板有强大促聚集作用的血栓烷A2（TXA2）的产生，使血小板功能抑制。

现已明确，阿司匹林对血小板功能亢进而引起血栓栓塞性疾病效果肯定。

对急性心肌梗塞或不稳定性心绞痛患者，可降低再梗塞率及死亡率；

对一过性脑缺血也可减少发生率及死亡率。

2.2、双嘧达莫

双嘧达莫对血小板有抑制作用。

能抑制磷酸二酯酶，使cAMP增高，也能抑制腺苷摄取，进而激活血小板腺苷环化酶使cAMP浓度增高。

单独应用作用较弱。

与华法林合用防止心脏瓣膜置换术术后血栓形成。

该药25mg片剂由德国BOEHRINGERINGELHEIM于1986年12月通过FDA，商品名为PERSANTI