初审或复审评审报告_精品文档Word格式.doc
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一、供应商发展历史、组织机构、主要产品、经营项目及产能说明:
二、其他说明事项:
第二部分评审信息
项目编号
评审类别
□初审□复审
评审方式
□资料评审□现场评审
评审日期
评审目的
□验证受评审供应商能力与中核集团合格供应商评价要求的符合程度,确定是否推荐为合格供应商。
□验证合格供应商能力是否持续满足中核集团合格供应商评价的要求,确定是否推荐保持合格供应商资格。
评审组长姓名
注册号
组员姓名
评审计划的评审范围:
专业代码:
评审依据
□中国核工业集团公司合格供应商要求□中国核工业集团公司合格供应商判定规则
□中国核工业集团公司采购要求□适用的法律法规、标准和其他要求
□其他:
第三部分评审内容综述(经评审确认以下信息)
【说明】1、本报告所要求填写的内容,均应逐项描述支持评审结论的主要评审证据(一级证据)及评审发现。
2、当抽样数量较多时,宜对评审证据的描述进行适当归纳。
一、评审组推荐的评审范围:
1、产品、活动(注:
评审组据此填写、核对《项目产品登记表》)
2、评审范围有无变更:
□无;
□有,说明变更的原因:
二、评审范围所涉及的部门和场所【适用于现场评审】
1、部门:
2、分场所及相关产品活动:
3、临时场所/项目部:
三、基本条件
1、供应商的营业执照/事业单位法人证书等法律地位证明文件持有及有效情况:
2、评审范围产品/服务与供应商营业执照/事业单位法人证书/行政许可文件范围的符合情况:
□符合;
□不符合,说明具体情况:
3、生产、经营活动场所确认情况:
□固定场所,自有产权;
□固定场所,租赁有效期:
四、产品质量
1、与产品标准的符合性
1.1产品适用的国家标准/行业标准/规范/企业标准【标准名称/标准号或企业标准备案号】:
1.2产品检验、试验项目和方法与产品适用标准的符合性:
1.3产品适用标准中对型式试验的要求及执行情况:
□不需要
□需要,简述型式试验报告信息(报告编号、覆盖产品、报告日期、试验机构):
2、与采购方要求的符合性:
1)采购方要求有关的文件:
□合同□协议□其他:
2)对于研发产品:
□已完成评审、试验和鉴定,符合采购方要求□研发中
3)对于其他产品:
□符合采购方要求□不符合采购方要求
4)产品有关变更:
□未发生□发生,已通知采购方□发生,未通知采购方
简述评审证据:
3、产品质量的一致性:
□不适用;
□适用,简述一致性情况:
4、与产品质量相关证据:
1)检验、试验原始记录:
□保持,有效□未保持□不适用□其他:
2)质量合格证明文件:
□保持,有效□未保持□不适用□其他:
3)不合格分析和处理报告:
□有□无□不适用□其他:
4)采购方验收、使用的证据:
□保持,有效□未保持□不适用□其他:
5)其他:
5、产品交付
1)产品有关证明、文件:
□已提供□未提供□不适用□其他:
2)技术文件:
□已提供□未提供□不适用□其他:
3)配套备附件:
□已提供□未提供□不适用□其他:
4)测量设备:
5)其他保障资源:
□已提供□未提供□不适用□其他:
6)产品使用和维护技术培训:
□已提供□未提供□不适用□其他:
6、产品供应业绩
6.1近三年向中核集团成员单位及核行业供应产品的业绩:
6.2近三年向其他行业供应产品的业绩:
6.3客户评价或满意度情况说明:
6.4最近三年发生重大产品质量事故情况:
□未发生
□发生,问题及整改情况:
7、其他事项说明:
五、技术能力
1、资质
□无资质要求
□有资质要求,简述资质情况:
2、设计、研发能力
□不适用
□适用:
1)设计、研发所需的人力资源:
□充分,满足要求□不充分□其他:
2)设计、研发业绩情况:
□有□无
3)设计、研发所需的其他资源:
3、生产/服务能力
3.1生产/服务提供、监视和测量所需的人力资源配备情况:
1)生产/服务提供人员:
数量,□充分,满足要求□不充分
2)监视和测量人员:
数量,□充分,满足要求□不充分□不适用
简述人力资源配备符合情况:
3.2需取得法规规定资质的人员及资质证书持有情况:
1)特种作业人员:
数量,□充分,满足要求□不充分□不适用
2)特种设备作业人员:
数量,□充分,满足要求□不充分□不适用
3)检测人员:
数量,□充分,满足要求□不充分□不适用
4)其他需取得资质人员:
数量,□充分,满足要求□不充分□不适用
简述人员资质相关证据及符合情况:
3.3基础设施、生产设备及环境条件符合情况:
1)基础设施:
□完备,符合要求□不完备,需改进□不符合
2)生产设备:
3)环境条件:
3.4特种设备种类、数量及特种设备登记备案、年检以及现场管理:
□适用,特种设备的种类:
种;
数量:
;
□满足要求□不满足要求□其他:
简述特种设备登记备案、年检以及现场管理情况:
3.5关键技术、关键工艺:
1)关键技术:
□具备□不具备□不适用
2)关键工艺文件:
□已制定,有效□未制定□不适用
3.6监视和测量设备的种类、数量、检(鉴)定及监视和测量方法、环境情况:
1)监视和测量设备的配备:
□满足要求□不满足要求□其他:
2)监视和测量方法:
□适宜□不适宜
3)监视和测量环境:
□满足要求□不满足要求□其他:
简述监视和测量设备检(鉴)定相关证据:
3.7产品贮存、搬运、运输能力:
1)产品贮存、搬运、运输有关法规和标准:
2)产品贮存、搬运、运输符合法规和标准的情况:
□符合□不符合□其他:
3.8产品交付后活动:
□满足要求□基本满足要求□不满足要求
3.9环保、职业健康安全及生产安全:
1)环保适用的法规和标准符合情况:
□符合□不符合□不适用
2)职业健康安全适用的法规和标准符合情况:
□符合□不符合□不适用
3)生产安全适用的法规和标准符合情况:
□符合□不符合□不适用
4、技术问题反应能力
□适用,简述评审证据:
5、军品、核安全级产品、进口产品还需满足的特殊要求
5.1有无军品
□无
□有,简述军品资质证书获得情况:
5.2有无核安全级产品
□有,简述【核安全级产品按《民用核安全设备监督管理条例》及适用的配套法规和采购方要求进行技术能力评审,满足采购方技术规格书的要求的情况】:
5.3有无进口产品
□有,供应商的技术能力符合适用的法律法规要求情况:
6、其他说明事项:
五、质保能力
1、质保体系建立与认证情况
1.1建立依据:
□ISO9001:
2008□EJ/T9001□GJB9001B-2009□HAF003及其导则
1.2认证情况:
□未进行认证
□已进行认证
1)认证范围:
是否覆盖评审范围:
□覆盖□未覆盖
2)认证机构:
3)认证证书取得情况:
□已进行现场审核,尚未取得证书,现场审核组结论:
□已取得证书,认证证书编号:
□证书有效期:
□证书状态:
□有效□暂停□撤销□注销□失效
2、质保体系运行
□通过EJ/T9001认证,证书范围覆盖评审范围且证书有效,下述条款免查。
2.1产品实现全过程的标准化计划(标准化大纲)的制定与实施情况:
□适用(列明标准化计划(标准化大纲)名称及编号):
简述主要内容及实施情况:
2.2对产品设计策划、评审、验证、确认和更改有关活动的控制和记录保持情况:
1)产品设计有关活动的控制:
□符合□不符合
2)产品设计有关记录的保持:
□符合