整理级医学部药理学模拟题Word格式文档下载.docx

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c．药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D．药物从给药部位进入血液循环的过程

E．药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

5．药物的生物转化和排泄速度决定其（D）

A．副作用的多少B．最大效应的高低

c．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小

6．大多数药物是按下列哪种机制进入体内（B）

A．易化扩散B．简单扩散C．主动转运D．过滤E．吞噬

7．在碱性尿液中弱酸性药物（A）

A·

解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收多，排泄快

解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢

E．解离多，重吸收少，排泄慢

8．有首关消除的给药途径是（E）

A．直肠给药B．舌下给药C．静脉给药D．喷雾给药E．口服给药

9．在碱性尿液中弱碱性药物（

A．解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收多，排泄快

C．解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢

E．解离多，重吸收少，排泄慢

10．最常用的给药途径是（）

A．口服给药B．静脉给药C．肌肉给药D．经皮给药E．舌下给药

11．葡萄糖的转运方式是（）

A．过滤B．简单扩散c．主动转运D．易化扩散E．胞饮

12．与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是（）

A．主动转运B．过滤C．简单扩散D．易化扩散E．胞饮

13．易化扩散是（）

A．靠载体逆浓度梯度跨膜转运B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

c．靠载体顺浓度梯度跨膜转运D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．简单扩散

14．主动转运的特点是（）

A．通过载体转运，不需耗能B．通过载体转运，需要耗能1

c．不通过载体转运，不需耗能D．不通过载体转运，需要耗能

E．以上都不是

15．药物的排泄途径不包括（）

A．汗腺B．肾脏C．胆汁D．肺E．肝脏

16．不能控制哮喘急性发作的药物是（）

A．肾上腺素B．色甘酸钠c．异丙肾上腺素D．氨茶碱E．沙丁胺醇

17．氯化铵祛痰作用原理是（）

A．直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出

B．口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀释而易于咳出

c．使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出

D．有抗菌、抗炎作用，使痰量减少E．以上都不是

18．能溶解粘痰的药物是（）

A．氯化铵B．乙酰半胱氨酸C．右美沙芬D．倍氯米松E．异丙托溴铵

19．去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为（）

A．多巴脱羧酶B．酪氨酸羟化酶C．多巴胺β一羟化酶

D．单胺氧化酶E．儿茶酚氧位甲基转移酶

20．某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（）

A．a受体激动药B．B受体激动药C．B受体阻断药D．M受体激动药E．M受体阻断药

21．β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）

A．心脏兴奋B．支气管平滑肌松弛C．骨骼肌血管收缩

D．肝糖原分解E．肾素释放

22·

有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）

A·

能直接激动M受体B．可使腺体分泌增加c·

可引起眼调节麻痹

D．可用于治疗青光眼E．对骨骼肌作用弱

23．毛果芸香碱对眼的调节作用是（）

A-睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

B·

睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸

睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸

D·

睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

E·

睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸

24．关于新斯的明的描述，错误的是（）

A．口服吸收差，可皮下注射给药B．易进入中枢神经系统

C．可促进胃肠道的运动D．常用于治疗重症肌无力

E．禁用于机械性肠梗阻

25．治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（）

A．乙酰胆碱B．毛果芸香碱C．毒扁豆碱D．新斯的明E．加兰他敏

26．有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状（）

A．瞳孔缩小B．泪腺、唾液腺等腺体分泌增加

C．恶心，腹泻D．肌肉颤动E．大小便失禁

27．碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）

A．能阻断M胆碱受体的作用B．能阻断N胆碱受体的作用

C．能直接对抗体内积聚的ACh的作用D．能恢复AChE水解ACh的活性

E．能与AChE结合而抑制酶的活性

28．解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）

A．阿托品和毛果芸香碱合用B．氯解磷定和毛果芸香碱合用

c．阿托品和毒扁豆碱合用D．氯解磷定和毒扁豆碱合用2

E．氯解磷定和阿托品合用

29．阿托品对眼的作用为（）

A．缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B．扩瞳，眼内压降低，调节痉挛

c．缩瞳，眼内压降低，调节痉挛D．扩瞳，眼内压升高，调节麻痹

E．缩瞳，眼内压升高，调节麻痹

30．阿托品（）

A．能促进腺体分泌B．能引起平滑肌痉挛

C．能造成眼调节麻痹D．通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用

E．作为缩血管药用于抗休克

31．有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的（）

A．瞳孔缩小B．出汗C．恶心、呕吐D．呼吸困难E．肌肉颤动

32．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（）

A．多巴胺B．去甲肾上腺素c．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．间羟胺

33．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（）

A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素

34．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（）

A．利血平B．酚妥拉明C．甲氧明D．美加明E．阿托品

35．无尿休克病人绝对禁用的药物是（）

A．去甲肾上腺素B．阿托品c．多巴胺D．间羟胺E．肾上腺素

36．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（）

A．吗啡B．氯丙嗪c．苯巴比妥D．水合氯醛E．地西泮

37．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（）

A．眼睛B．心血管系统C．支气管平滑肌D．胃肠道和膀胱平滑肌E．腺体

38．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（）

A．。

肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺

39．支气管哮喘急性发作时，应选用（）

A．异丙肾上腺素气雾吸人B．麻黄碱口服C．氨茶碱口服

D．色甘酸钠吸人E．阿托品肌注

40．首选肾上腺素临床用于（）

A．中毒性休克B．过敏性休克C．出血性休克

D．氯丙嗪过量所致低血压E．感染性休克

41．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（）

A．恶心，呕吐B．腹泻C．过敏反应D．心功能不全E．心绞痛发作

42．对a和β受体均有阻断作用的药物是（）

A．阿替洛尔B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔D．普萘洛尔E．美托洛尔

43．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）

A．M受体激动药B．N受体激动药C．a受体阻断药

D．B受体阻断药E．B受体激动药

44．禁用普萘洛尔的疾病是（）

A．高血压B．心绞痛C．窦性心动过速D．支气管哮喘E．甲亢

45．普萘洛尔使心率减慢的原因是（）

A．阻断心脏M受体B．激动神经节N。

受体

c．阻断心脏B受体D．阻断交感神经末梢突触前膜a受体

E．激动心脏B受体

46．解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是（）

抑制细胞间粘附因子的合成B．抑制肿瘤坏死因子的合成3

c·

抑制前列腺素的合成D．抑制白介素的合成E．抑制血栓素的合成

47．有关解热镇痛药，下列说法正确的是（）

对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果B．易产生欣快感和成瘾性

C-对内脏平滑肌绞痛有效D．仅有轻度镇痛作用E．仅在外周发挥镇痛作用

48．阿司匹林预防血栓形成的机制是（）

A．抑制血栓素A2合成B．促进前列环素的合成

C．促进血栓素A2合成D．抑制前列环素的合成E．抑制凝血酶原

49．与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是（）

阿司匹林哮喘B．水杨酸反应C．抑制血小板聚集

D．导致胃溃疡、胃出血E．损伤肾功能

50．对乙酰氨基酚没有明显抗炎抗风湿作用是因为（）

对外周PG合成酶抑制作用强B．对中枢PG合成酶抑制作用强

对中枢PG合成酶抑制作用弱D．对外周PG合成酶抑制作用弱

E．对白三烯抑制作用弱

51．关于阿司匹林哮喘下列说法错误的是（）

A．是以抗原一抗体反应为基础的过敏反应

B．是少数哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药诱发的

C．与抑制PG生物合成有关D．由于白三烯和其他脂氧酶代谢产物增多

E．可用抗组胺药和糖皮质激素治疗

52．治疗窦性心动过速首选下列哪一药物（）

奎尼丁B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．利多卡因E．氟卡尼

53．强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳治疗药物是（）

奎尼丁B．胺碘酮c．普罗帕酮D．苯妥英钠E．阿托品

54．阵发性室上性心动过速首选（）

A．奎尼丁B．维拉帕米C．普罗帕酮D．利多卡因E．阿托品

55．急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（）

奎尼丁B．维拉帕米C．普罗帕酮D．利多卡因E．地高辛

56．只适合用于室性心动过速治疗的药物是（）

胺碘酮B．索他洛尔c．利多卡因D．普萘洛尔E．奎尼丁

57．长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（）

A．利多卡因B．胺碘酮c．奎尼丁D．氟卡尼E．维拉帕米

58．关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（）

A．降低普肯耶纤维自律性B．减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性

c．延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期

D．阻滞钠通道，不影响钾通道E．对钠通道、钾通道都有抑制作用

59．奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（）

A．增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B．抑制房室传导，减慢心室率

C．提高奎尼丁的血药浓度D．避免奎尼丁过度延长动作电位时程

E．增强奎尼丁延长动作电位时程的作用

60·

钠通道阻滞药分为Ia，Ib，Ic三个亚类的依据是（）

药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短

B．钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度

C．对动作电位时程的影响

D．对有效不应期的影响

E．根据化学结构特点

61．下列药物中缩短动作电位时程的药物是（）

奎尼丁B．普鲁卡因胺C．普罗帕酮D．