学年高中一轮复习化学专题综合检测九+有机化合物+Word版含答案Word格式文档下载.docx

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B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料

C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷

D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体

选A　A项，乙烷和浓盐酸不反应；

B项，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯可作食品包装材料；

C项，乙醇与水能以任意比例互溶，而溴乙烷难溶于水；

D项，乙酸与甲酸甲酯分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体。

3．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（　　）

A．3种　　　　　　　　　　　B．4种

C．5种D．6种

选B　分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸，其官能团为COOH，将该有机物看作C4H9COOH，而丁基（C4H9）有4种不同的结构，分别为从而推知该有机物有4种不同的分子结构。

4．（2017·

连云港、宿迁、徐州三模）曙红可用作指示剂及染料，其结构简式如图所示。

下列有关曙红的说法正确的是（　　）

A．不能与盐酸发生反应

B．分子中含1个手性碳原子

C．能发生取代、加成、消去反应

D．1mol曙红最多能与3molNaOH反应

选D　分子中含有—COONa和—ONa，能与盐酸反应，A错误；

分子中没有手性碳原子，B错误；

分子中的溴原子能发生取代反应，分子中含有苯环以及碳碳双键，能发生加成反应，分子中没有能发生消去反应的基团，C错误；

分子中与苯环相连的溴原子水解时生成苯酚和HBr，故消耗2molNaOH，与碳碳双键相连的溴原子水解得到HBr，消耗1molNaOH，故共消耗3molNaOH，D正确。

5．真菌聚酮（X）具有多种生物活性，一定条件下可分别转化为Y和Z。

下列说法正确的是（　　）

A．X、Y和Z中均不含手性碳原子

B．Y能发生氧化、还原、取代、消去反应

C．一定条件下，1molX最多能与5molH2发生加成反应

D．1molZ最多可与含3molNaOH的溶液反应

选D　Z中有手性碳原子，如图，A项错误；

Y不能发生消去反应，B项错误；

苯环和羰基能与H2加成，故1molX最多能与4molH2发生加成反应，C项错误；

Z中含2个酚羟基和1个酯基，D项正确。

6．物质Ⅲ（2,3二氢苯并呋喃）是一种重要的精细化工原料，其合成的部分流程如下：

下列叙述正确的是（　　）

A．可用FeCl3溶液鉴别化合物Ⅰ和Ⅱ

B．物质Ⅰ在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应

C．物质Ⅱ中所有原子可能位于同一平面内

D．物质Ⅲ与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子

选D　Ⅰ、Ⅱ分子中都无酚羟基，不能用FeCl3溶液鉴别，A错误；

由于物质Ⅰ与Br原子相连的C原子的邻位C原子上没有H原子，不能发生消去反应，B错误；

物质Ⅱ中与—OH相连的碳原子形成的4个键为四面体形，故所有的原子不可能共平面，C错误；

物质Ⅲ与足量的H2发生加成反应后生成的物质为，两个环共用的碳原子为手性碳原子，D正确。

7．鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，鼠尾草酸可两步转化得到鼠尾草酚，下列说法正确的是（　　）

A．X、Y、Z互为同分异构体

B．X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子

C．1molX与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH

D．Y、Z均能发生取代、加成、氧化、消去反应

选C　A项，Y和Z中H原子个数不同，分子式不同，不是同分异构体，错误；

B项，X、Y有2个手性碳原子，Z含有3个，错误；

C项，X中含有1个羧基和2个酚羟基，都可与NaOH反应，则1molX与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH，正确；

D项，Y、Z均不能发生消去反应，错误。

8.（2017·

通、泰、扬、徐、淮、宿二模）一种天然化合物X的结构简式如图所示。

下列有关该化合物的说法不正确的是（　　）

A．每个X分子中含有1个手性碳原子

B．化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．1mol化合物X最多能与5molNaOH发生反应

D．化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应

选C　五元环上与苯环相连的碳原子为手性碳原子，A正确；

分子中含有碳碳双键和酚羟基，能使酸性高锰酸钾褪色，B正确；

分子中的3个酚羟基与1个酯基都能与NaOH反应，故消耗4molNaOH，C错误；

分子中酚羟基的邻位和对位上都有H原子，能与溴水发生取代反应，分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，D正确。

二、不定项选择题

9．某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。

下列说法正确的是（　　）

A．吲哚不能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．苯甲醛可发生加成、氧化和还原反应

C．可用银氨溶液鉴别苯甲醛和中间体

D．该中间体分子中含有2个手性碳原子

选BC　吲哚分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A错误；

苯甲醛中的醛基和苯环能与H2发生加成反应，醛基能发生氧化和还原反应，B正确；

中间体中没有醛基，而苯甲醛中含有醛基，故两者可以用银氨溶液鉴别，C正确；

该中间体中只有与最上面的苯环相连的碳原子为手性碳原子，D错误。

10.某有机物是一种医药中间体。

其结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是（　　）

A．该化合物分子中不含手性碳原子

B．该化合物与NaHCO3溶液作用有CO2气体放出

C．1mol该化合物与足量溴水反应，消耗2molBr2

D．在一定条件下，该化合物与HCHO能发生缩聚反应

选BC　A项，分子中与苯酚和羰基相连的碳原子连接4个不同的原子团，为手性碳原子，错误；

B项，含有羧基，具有酸性，可与NaHCO3溶液反应生成CO2气体，正确；

C项，含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，酚羟基的邻位与溴发生取代反应，则1mol该化合物与足量溴水反应，消耗2molBr2，正确；

D项，羟基邻位只有1个H原子，与HCHO不能发生缩聚反应，错误。

11．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。

下列叙述正确的是（　　）

A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应

B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应

C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D．1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH发生反应

选C　A项，分子中含碳碳双键，可发生加成反应，错误；

B项，苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，错误；

C项，含—COOC—可发生水解反应，含—OH、—COOH可发生取代反应、酯化反应，正确；

D项，酚—OH、—COOC—、—COOH均与NaOH反应，则1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH发生反应，错误。

12．（2018·

镇江一模）合成药物异搏定路线中某一步骤如下：

下列说法不正确的是（　　）

A．物质X中所有碳原子可能共平面

B．可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X

C．等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为3∶5

D．等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶1

选CD　苯环和羰基是平面结构，二者以单键连接，单键可旋转，故所有碳原子可以共面，A正确；

X中有酚羟基而Z中没有，可以用FeCl3溶液鉴别，B正确；

苯环、羰基、碳碳双键均可与H2加成，1molX最多消耗4molH2,1molZ最多消耗5molH2，故等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5，C错误；

溴原子、酯基可与NaOH反应，1molY最多消耗2molNaOH,1molZ最多消耗1molNaOH，故等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为2∶1，D错误。

三、非选择题

13．（2017·

通、泰、扬、徐、淮、宿二模）化合物F是一种最新合成的溶瘤药物，可通过以下方法合成。

（1）F中所含官能团的名称为________________。

（2）A→B的反应类型是________________。

（3）C的结构简式为____________________。

（4）写出同时满足下列条件的的一种同分异构体G的结构简式：

________________________________________________________________________。

①G分子中有4种不同化学环境的氢

②G的水解产物均能发生银镜反应，其中一种产物还能与FeCl3溶液发生显色反应

（5）请写出以为原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。

（2）由A、B的结构简式以及反应物CH3COCl的结构可知，A生成B的反应是A分子苯环上的H原子被CH3CO—取代的反应。

（3）B的分子式为C16H22O，故B分子中加入2个H原子后生成C，相当于B分子中的羰基与H2发生加成反应，结合D的结构简式可知，C生成D的反应为醇羟基被溴原子取代的反应，故C的结构简式为（4）根据①可知分子具有对称结构；

根据②可知分子中含有结构，另外苯环上还含有—CHO；

故剩余的两个C原子为两个甲基，且处于对称位置。

由此可写出结构简式为

答案：

（1）碳碳双键、酯基

（2）取代反应　

（5）

14．（2017·

南京、淮安三模）化合物E是合成一种眼科表面麻醉用药的中间体，其合成路线如下：

（1）E中含氧官能团的名称为硝基、________、________（写两种）。

（2）D→E的反应类型为________。

（3）B的分子式为C9H9O5N，则B的结构简式为________________。

从整个流程看，设计A→B这一步的目的是____________________________。

（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：

______________________。

①属于α氨基酸　②分子中含有苯环　③分子中有6种不同化学环境的氢

（5）请以和C2H5OH为有机原料制备医药中间体写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

（2）由流程图看出，D生成E的反应为D分子中羧基上的H原子被—CH2CH2N（C2H5）2取代。

（3）由A、C的结构以及A生成B时需要乙醇，B生成C时需要CH3（CH2）3Br可知，A生成B是A分子中的羧基与乙醇发生酯化反应，故B的结构简式为A→B羧基被反应，C→D又生成羧基，故设计A→B的目的是保护羧基。

（4）由①可知分子中含有结构，且除苯环外还有2个不饱和度；

由③可知分子具有对称结构。

故符合要求的同分异构体为或

（1）酯基　醚键　

（2）取代反应

　保护羧基

15．（2017·

南通、泰州、扬州三模）左乙拉西坦（物质G）是一种治疗