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实验操作

实验现象

实验结论

A

向某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液

产生蓝色沉淀

该溶液中有Fe2+,无Fe3+

B

将溴乙烷与NaOH醇溶液加热反应产生的气体通入盛有酸性高锰酸钾的试管中

试管中的溶液紫色褪去

溴乙烷发生了消去反应,生成了乙烯气体

C

向麦芽糖与稀硫酸加热反应后的溶液中先加入过量的NaOH溶液,再加入少量新制的氢氧化铜悬浊液,加热5分钟

溶液中产生砖红色沉淀

麦芽糖水解产生了葡萄糖

D

用坩埚钳夹住一块铝箔在酒精灯上加热

铝箔熔化,失去光泽并滴落下来

金属铝的熔点较低

A.A 

B.B 

C.C 

D.D

5、几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表:

元素代号

X

Y

Z

M

R

Q

原子半径/(10-10m)

1.86

0.99

1.43

1.60

0.75

0.74

主要化合价

最高正价

+1

+7

+3

+2

+5

-----

最低负价

-1

-3

-2

A.由元素X和Q组成的化合物可能含有共价键

B.X、Z、R的最高价氧化物对应水化物可彼此反应

C.氢化物的稳定性是Q>

Y>

D.Z和Y形成的化合物为离子化合物

6、室温下,用滴定管量取一定体积的浓氯水置于锥形瓶中,用NaOH溶液以恒定速度来滴定该浓氯水,根据测定结果绘制出等离子的物质的量浓魔c与时间t的关系曲线如下。

下列说法正确的是()

A.NaOH溶液和浓氯水可以使用同种滴定管盛装

B.a点溶液中存在如下关系:

C.b点溶液中各离子浓度:

D.,的物质的量下降的原因可能是自身歧化:

7、四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH]常用作电子工业清洗剂,以四甲基氯化铵[(CH3)4NCl]为原料,采用电渗析法合成(CH3)4NOH,其工作原理如图所示(a、b为石墨电极,c、d、e为离子交换膜).下列说法正确的是( 

A.M为正极

B.c、e均为阳离子交换膜

C.b极电极反应式:

2H2O-4e-=O2↑+4H+

D.制备1mol(CH3)4NOH,a、b两极共产生0.5mol气体

8、乳酸亚铁晶体([CH3CH(OH)COO]2Fe·

3H2O,Mr=288)可由乳酸与FeCO3反应制得,它易溶于水,是一种很好的补铁剂。

(1).制备碳酸亚铁(装置如图所示)

①仪器A的名称是______________;

②实验操作如下:

关闭活塞2,打开活塞1、3,加入适量稀硫酸反应一段时间,其目的是_______________________________;

然后关闭活塞1,接下来的操作是__________________;

装置C中发生反应的离子方程式为_____________________________。

(2)制备乳酸亚铁

向纯净的FeCO3固体中加入足量乳酸溶液,在75℃下搅拌使之充分反应。

①为防止乳酸亚铁变质,在上述体系中还应加入_______________

②为证明乳酸亚铁中含有Fe2+,选择的检验试剂为________________________________________;

(3)乳酸亚铁晶体纯度的测量

经过过滤、隔绝空气低温蒸发、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等操作,获得乳酸亚铁晶体后两位同学分别用不同的方案进行测定:

①甲同学通过KMnO4滴定法测定样品中Fe2+的含量计算样品纯度,所得纯度总是大于100%,其原因可能是__________

②乙同学经查阅文献后改用(NH4)4Ce(SO4)4滴定法测定样品中Fe2+的含量计算样品纯度(反应中Ce4+被还原为Ce3+),称取6.00g样品配成250.00mL溶液,取25mL,用0.1mol•L-1(NH4)4Ce(SO4)4标准溶液滴定至终点,消耗标准液20.00mL。

则产品中乳酸亚铁晶体的纯度为__________。

9、以废旧铅酸电池中的含铅废料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4为原料,制备高纯PbO,实现铅的再生利用。

其工作流程如下:

(1).铅是碳的同族元素,且比碳多4个电子层,则铅位于元素周期表第__________周期__________族

(2).过程Ⅰ中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反应生成PbSO4的离子方程式是__________。

(3)过程Ⅰ中,Fe2+催化过程可表示为:

i:

2Fe2++PbO2+4H++=2Fe3++PbSO4+2H2O 

ii:

……

①写出ii的化学方程式:

__________。

②请设计实验方案可证实上述催化过程。

将实验方案补充完整。

a.向酸化的FeSO4溶液中加入__________溶液,溶液无颜色变化,再加入少量PbO2,溶液变为__________色。

b.向a得到的溶液中加入__________,溶液恢复原来的颜色。

(4)过程II中过滤操作所需要的玻璃仪器有__________。

10乙烯是一种重要的化工原料,可由乙烷为原料制取,回答下列问题。

(1)传统的热裂解法和现代的氧化裂解法的热化学方程式如下:

①C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)ΔH1=+136kJ·

mol-1

已知反应相关的部分化学键键能数据如下:

化学键

H-H(g)

H-O(g)

O=O

键能(kJ·

mol-1)

436

x

496

由此计算x= 

通过比较ΔH1和ΔH2,说明和热裂解法相比,氧化裂解法的优点是 

(任写一点)。

(2).乙烷的氧化裂解反应产物中除了C2H4外,还存在CH4、CO、CO2等副产物(副反应均为放热反应),图甲为温度对乙烷氧化裂解反应性能的影响。

乙烷的转化率随温度的升高而升高的原因是 

反应的最佳温度为 

(填序号)。

A.700℃ 

B.750℃ 

C.850℃ 

D.900℃

[乙烯选择性=;

乙烯收率=乙烷转化率×

乙烯选择性]

(3)烃类氧化反应中,氧气含量低会导致反应产生积炭,堵塞反应管。

图乙为的值对乙烷氧化裂解反应性能的影响。

判断乙烷氧化裂解过程中的最佳值是 

判断的理由是 

(4)工业上,保持体系总压恒定为100kPa的条件下进行该反应,通常在乙烷和氧气的混合气体中掺混惰性气体(惰性气体的体积分数为70%),掺混惰性气体的目的是 

反应达平衡时,各组分的体积分数如下表:

组分

C2H6

O2

C2H4

H2O

其他物质

体积分数/%

2.4

1.0

12

15

69.6

计算该温度下的平衡常数:

Kp= 

(用平衡分压代替平衡浓度,平衡分压=总压×

体积分数)。

11、由P、S、Cl、Ni等元素组成的新型材料有着广泛的用途,回答下列问题。

(1)基态Cl原子核外电子排布式为____________,P、S、Cl的第一电离能由大到小顺序为___________。

(2)SCl2分子中的中心原子杂化轨道类型是_____________,该分子构型为__________。

(3)Ni与CO能形成配合物Ni(CO)4,该分子中配位键个数为_______;

以“—”表示σ键、“→”表示配位键,该分子空间结构示意图可以画为__________。

(4)已知MgO与NiO的晶体结构(如图)相同,其中Mg2+和Ni2+的离子半径分别为66pm和69pm。

则熔点:

MgO_____NiO(填“>

”、“<

”或“=”),理由是_______________________________。

(5)若NiO晶胞中离子坐标参数A为(0,0,0),B为(1,1,0),则C离子坐标参数为_______。

(6)一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为O2-作密置单层排列,Ni2+填充其中,已知O2-的半径为am,每平方米面积上分散的该晶体的质量为______g。

(用a、NA表示)

12、【有机化学基础】

具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:

已知:

i.RCH2BrR—HC=CH—R'

ii.R—HCCH—R'

iii.R—HCCH—R'

(R、R'

、R"

代表氢、烷基或芳基等)

回答下列问题:

(1).A属于芳香烃,其名称是__________。

(2)G的结构简式为_______________,含有官能团的名称为_________________。

(3).由C生成D的反应类型为__________。

(4).写出由得第一步反应的化学方程式____________________________________。

(5)满足下列条件的B的同分异构体有__________种。

①为芳香化合物 

②遇FeCl3溶液显紫色 

③能发生银镜反应

(6)结合已知信息,选用必要的无机试剂,写出以乙烯为起始原料合成的路线流程图(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

答案以及解析

1答案及解析:

答案:

解析:

2答案及解析:

3答案及解析:

4答案及解析:

5答案及解析:

6答案及解析:

7答案及解析:

A项,图示中左侧生成(CH3)4NOH,所以a电极水放电生成OH-,与(CH3)4NCl电离生成的(CH3)4N+结合生成(CH3)4NOH,所以a电极为阴极,M极为负极,错误;

B项,生成(CH3)4NOH需c的右侧不断提供(CH3)4N+,所以c为阳离子交换膜,d、e之间出口得到浓氯化钠溶液,需e的右侧提供Na+,所以e为阳离子交换膜,正确;

C项,b极附近介质为氢氧化钠溶液,显碱性,电极反应不会生成H+,错误;

D项,制备1mol(CH3)4NOH即需1molOH-,所以电路中电子转移为1mol,生成0.5molH2,生成0.25molO2,共生成0.75mol气体,错误。

8答案及解析:

1.分液漏斗;

排尽装置内的空气,防止亚铁被氧化;

关闭活塞3,打开活塞2;

Fe2++2=FeCO3↓+CO2↑+H2O

2.适量铁粉;

KSCN溶液与新制氯水或铁氰化钾溶液

3.乳酸根中羟基被酸性高锰酸

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