《药理学》单元习题文档格式.docx

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A.对受体有亲和力,有内在活性B.对受体无亲和力,有内在活性

C.对受体有亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,无内在活性

E.能使受体变性,失去活性

6．受体竞争性拮抗剂的特点是：

（）

A.对受体无亲和力,有内在活性B.对受体有亲和力,有内在活性

C.对受体有亲和力,无内在活性D.对受体有亲和力,有内在活性

7．药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于：

A.效价强度B.效能高低C.剂量大小D.机体不同状态E.是否有内在活性

8．以下有关药物量-效关系的叙述,不正确的是：

A.药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例

B.药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示

C.药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系

D.药物的量-效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度

E.药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和

9．药物的量-效曲线平行右移说明：

A.受体结构发生改变B.作用机理发生改变C.有激动剂存在

D.有拮抗剂存在E.效价强度增加

10.药物副作用（）

A.与药物的选择性低有关B.并非药物效应C.是不可避免的

D.一般较严重E.常在大剂量用药时发生

11.药物的效价强度是:

（）

A.值越大则强度越大B.与药物的效能相平衡

C.是不可避免的D.一般较严重E.常在大剂量用药时发生

12.有关内在活性的叙述,不正确的是（）

A.内在活性可用“α”表示B.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力

C.内在活性的范围是：

0≤α≤1D.激动剂与拮抗剂均具有内在活性

E.药物效应是药物作用的结果

13.药物产生副作用时所用的剂量为（）

A.ED50B.LD50C.极量D.治疗量E.大于治疗量

二．B型题（每个选项可以选择1次或2次或多次，每题只有一个最佳答案）

（1－5题共用选项）

A.引起等效反应的相对剂量

B.刚引起药理效应的剂量

C.引起50%最大效应的剂量

D.药物引起的最大效应

E.引起50%最大效应的浓度

1.阈剂量：

2.半效能浓度（EC50）：

3.半数有效量：

4.药物的有效强度：

5.药物的效能：

（6－10题共用选项）

A.后遗效应B.毒性反应C.停药反应D.变态反应E.副作用

6.阿托品用于胃肠绞痛时出现口干、便秘等反应应属于：

7甲氧苄啶致畸胎属于：

8.久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于：

9.阿司匹林引起血管神经性水肿属于：

10服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于：

（11－16题共用选项）

A.ED50B.LD50C.TID.t1/2E.PA2

11.亲和力指数：

12.半衰期（）

13.半数有效量：

14.半数致死量：

15.治疗指数：

16.拮抗指数：

三．C型题（每题只有一个最佳答案）

（1－2题共用选项）

A.亲和力B.内在活性C.两者均有D.两者均无

1完全激动药：

2.竞争性拮抗药：

（3－4题共用选项）

A.亲和力降低B.内在活性降低C.两者均降低D.两者均不降低

3.竞争性拮抗药与激动药并用时：

4.非竞争性拮抗药与激动药并用时：

四．X型题（多选题）

1.以下叙述中正确的有：

A.最大效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量

C.效价强度与最大效能含义相同D.效价强度与最大效能含义不同

E.效价强度反映药物与受体的亲和力

2.以下各项属于药物毒性反应的是：

A.放线菌素致畸胎B.甲氨蝶呤致突变

C.甲硝唑致癌D.地高辛致室性心动过速E.普萘洛尔诱发支气管哮喘

3.受体类型主要有：

A.门控离子通道型受体B.G-蛋白偶联型受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D.细胞膜受体E.细胞内受体

4.第二信使主要有：

A.cAMPB.cGMPC.钙离子D.PDEE.肌醇磷脂

5.药物的不良反应包括：

A.副作用B.变态反应C.毒性反应D.停药反应E.后遗反应

6.竞争性拮抗药具有下列特点：

A.对受体有亲和力B.对受体有内在活性

C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应

E.使激动药量-效曲线平行右移

7.部分激动药的特点有：

A.与受体有亲和力B.与受体结合有较弱的内在活性

C.单独使用时,可引起较弱的激动效应D.可拮抗激动药的部分效应

E.一般情况下,剂量增加时激动受体作用加强

8.药物与受体结合的特点有：

A.持久性B.特异性C.可逆性D.饱和性E.稳定性

9.药理反应的质反应包括：

A.血压B.惊厥C.死亡D.睡眠E.镇痛

五、填空题

1.药物对机体细胞的初始作用称为,药物作用结果称为。

2.药物的基本作用主要有与。

3.药物的治疗效果可分为、与。

4.药物的不良反应主要有、、、、,其中少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为。

5.药物与受体的结合能力称为,可用或表示。

6.药物结合受体后产生效应的能力称为。

7.激动药具有与,部分激动药则具有与,而竞争性拮抗药则、。

六、名词解释

1.副作用2.效能3.效价强度4.TI5.亲和力6.内在活性7.激动药

8.部分激动药9.竞争性拮抗药10.非竞争性拮抗药

七、问答题

1.药物的不良反应有那些？

2.何为药物的剂量与效应的关系？

如何表示这种关系？

3.药物的作用机制主要有那些？

4.试述作用于受体的药物分类及其依据。

5.激动药与竞争性拮抗药及非竞争性拮抗药并用时,它们如何相互影响？

参考答案

一、A型题

1.C2.E3.A4.E5.A6.C7.E8.E9.D10.A11.C12.D13.D

二．B型题

1.B2.E3.C4.A5.D6.E7.B8.C9.D10.A11.E12.D13.A14.B15.C16.F

三．C型题

1.C2.A3.A4.C

四．X型题

1.ABDE2.ABCD3.ABCE4.ABCE5.ABCDE6.ADE7.ABCD8.BCD9.BCDE

1.药物作用药理效应

2.兴奋抑制

3.对因对症治疗补充治疗

4.副作用毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应药源性疾病

5.亲和力1/KDPD2

6.内在活性

7.亲和力内在活性亲和力部分内在活性有亲和力无内在活性

第三章药物代谢动学

1.按一级动力学消除的药物,其半衰期：

A.随给药剂量而变B.随给药次数而变

C.口服比静脉注射长D.静脉比口服长E.固定不变

2.在酸性尿中弱酸性药物：

A.解离少,再吸收少B.解离多,再吸收多C.解离少,再吸收多

D.解离多,再吸收少E.以上都不对

3.下列关于肝药酶的叙述哪一项是错误的？

A.专一性低B.酶活性有限C.个体差异大

D.只能进行氧化、还原、水解反应E.易受药物的诱导或抑制

4.以下何种情况药物容易跨膜？

A.弱酸性药物在酸性环境中B.弱酸性药物在碱性环境中

C.弱碱性药物在酸性环境中D.离子型药物在酸性环境中

E.离子型药物在碱性环境中

5.药物的半衰期是：

A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物效应在体内减弱一半所需的时间

C.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间D.血浆药物浓度下降一半所需的时间

E.以上均不对

A.CmaxB.TpeakC.AUCD.T1/2E.Css

1.半衰期：

2.达峰时间：

3.曲线下面积：

4.峰值浓度：

5.血药稳态浓度：

A.药物的吸收B.药物的分布

C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除

6.包括药物的生物转化与排泄：

7.药物及其代谢物自血液排出体外的过程：

8.药物在体内转化或代谢的过程：

9.药物从给药部位转运进入血液循环的过程：

10.吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程：

A.药物的吸收过程B.药物的排泄过程C.两者均有D.两者均无

1.药物的血浆T1/2取决于：

2.药物的稳态血浓度取决于：

3.给药途径取决于：

4.给药时间间隔取决于：

1.药物代谢动力学研究包括：

A.药物的吸收与分布B.药物的生物转化与排泄

C.药物在体内转运和转运的动力学规律D.药物的作用E.药物的作用机制

2.药物的转运有以下那些方式：

A.简单扩散B.易化扩散C.膜孔扩散D.主动转运E.以上均是

3.影响药物分布的因素有：

A.药物与血浆的结合率B.药物的PKA值C.体液的PH值

D.体内屏障E.以上均是

4.苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了：

A.促进苯巴比妥从肾排泄B.促进苯巴比妥在肾转化

C.促进苯巴比妥在肝转化D.促进苯巴比妥从肾吸收E.以上均不是

1.药动学主要研究药物的　　　　及体内药量随　　　　变化的规律。

2.简单扩散中离子型药物不易通过细胞膜,此现象称为　　　　弱酸性药物在酸性环境中,脂溶性　　　　,　　　　跨膜。

1.首关消除2.药酶诱导剂3.药酶抑制剂4.肝肠循环

5.生物利用度6.血浆半衰期

1.简述一级消除动力学