化学检验分析技师理论知识考试试卷答A文档格式.doc
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五
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一、填空题(将正确的答案填入题内的空白处。
每空1分,满分30分。
)
1、定量滤纸也称为无灰滤纸,根据过滤的速度不同可分为快速、中速、慢速。
2、滴定分析的类型有①酸碱滴定法、②配位(络合)滴定法、③氧化还原滴定法、
④沉淀滴定法、⑤重氮化滴定法。
3、滴定管按其容积不同分为常量滴定管、半微量滴定管和微量滴定管。
4、容量瓶颈外一圈标线表示某一温度下通常是20摄氏度的容积。
5、电热恒温干燥箱内禁止烘烤易燃、易爆、易挥发以及有腐蚀性的物体。
6、恒重的定义即前后两次称量之差不超过0.0003g
7、计量检测仪器上应设有醒目的标志。
分别贴有合格证、准用证和停用证,它们依次用绿色、黄色、红色三种颜色表示。
8、在分析中做空白试验的目的是提高准确度和消除系统误差。
9、国家标准代号GB或GB/T;
行业标准代号HG或HG/T。
10、企业的质检机构要具有公正性、科学性、独立性。
11、朗伯定律是说明在一定条件下,光的吸收与溶液的浓度成正比,比耳定律是说明在一定条件下,光的吸收与溶液的厚度成正比,两者合为一体称为朗伯-比耳定律,其数学表达式为A=kbc。
二、多项选择题(注:
正确的答案可能不止一个。
请将正确答案的序号填入题内的括号中。
每题2分,满分30分。
1、国家标准规定化学试剂的密度是指在(C)时单位体积物质的质量。
A.28℃B.25℃C.20℃D.23℃
2、配制0.1mol/LNaOH标准溶液,下列配制错误的是B。
(M=40g/mol)
A.将NaOH配制成饱和溶液,贮于聚乙烯塑料瓶中,密封放置至溶液清亮,取清液5ml注入1升不含CO2的水中摇匀,贮于无色试剂瓶中
B.将4.02克NaOH溶于1升水中,加热搅拌,贮于磨口瓶中
C.将4克NaOH溶于1升水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中
D.将2克NaOH溶于500ml水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中
3、在下面四个滴定曲线中,D是强碱滴定多元酸的滴定曲线。
AB
CD
4、摩尔吸光系数很大,则说明C。
A.该物质的浓度很大B.光通过该物质溶液的光程长
C.该物质对某波长光的吸收能力强D.测定该物质的方法的灵敏度低
5、分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为D。
A.等当点B.滴定分析C.滴定D.滴定终点
6、EDTA与金属离子络合时,一分子的EDTA可提供的配位原子数是C。
A.2B.4C.6D.7
7、有关称量瓶的使用错误的是B
A、不可作反应器B、不用时要盖紧盖子C、盖子要配套使用D、用后要洗净
8、称量绝对误差为+0.2mg,要求称量相对误差小于0.2%,则应至少称取Cg。
A、1gB、0.2gC、0.1gD、0.02g
9、准确度和精密度关系为AD。
A、准确度高,精密度一定高B、准确度高,精密度不一定高
C、精密度高,准确度一定高D、精密度高,准确度不一定高度
10、下列操作不正确的是ABC。
A、制备H2时装置旁同时做有明火加热的实验B、将强氧化剂放在一起研磨
C、用四氯化碳灭火器扑金属钾钠着火D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里
11、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定ABCD
A、高锰酸钾标液B、硫代硫酸钠标液C、碘标准溶液D、硝酸银标准溶液
12、显著性检验的最主要方法应当包括AD
A、t检验法B、狄克松(Dixon)检验法C、格鲁布斯检验法D、F检验法
13、Na2S2O3溶液不稳定的原因是BCD
A.诱导作用
B.还原性杂质的作用C.H2CO3的作用
D.空气的氧化作用14、在维护和保养仪器设备时,应坚持“三防四定”的原则,即要做到ABD
A、定人保管B、定点存放C、定人使用D、定期检修
15关于用电操作正确的是D。
A、人体直接触及电器设备带电体B、使用正超过电器额定电压的电源供电
C、用湿手接触电源D、电器设备安装良好的外壳接地线
三、判断题(每题1分,满分10分。
(√)1、试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤。
(√)2、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。
(×
)3、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。
)4、NaHCO3中含有氢,故其水溶液呈酸性。
)5、用油浴加热,由于温度失控,导热油着火。
此时只要用水泼可将火熄灭。
(√)6、沉淀滴定银量法中,各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。
(√)7、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。
(√)8、掩蔽剂的用量过量太多,被测离子也可能被掩蔽而引起误差。
)9、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。
(√)10、盐酸和硝酸以3:
1的比例混合而成的混酸叫“王水”。
四、问答题((1、2、3、4每题3分,5题8分,满分20分。
1、在维护和保养仪器设备时,应坚持“三防四定”的原则,“三防四定”的原则是指?
答:
在维护和保养仪器设备时,要防尘、防潮、防震;
在维护和保养仪器设备,要定人管理,定室存放,定期检修,定期校验。
2、国家标准制定的原则是什么?
ISO的适用范围有哪些?
国家标准制定的原则:
①要符合我国的法律;
②要合理利用国家资源,推广科学
技术成果③充分考虑使用要求,维护消费者利益;
④保障安全和人体健康,保护
环境⑤积极采用国际标准,促进对外贸易。
ISO的适用范围:
ISO负责制定和批准除电工和电子领域外的各种技术标准。
3、在酸碱滴定中,指示剂用量对分析结果有什么影响?
常用酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或弱碱,因此,在滴定中也会消耗一定的滴定剂或样品
溶液,从而给分析带来误差,且指示剂用量过多或浓度过高会使终点颜色变化不明显,因此,
在不影响滴定终点灵敏度的前提下,一般用量少一点为好
4、在酸碱滴定中,指示剂用量对分析结果有什么影响?
常用酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或弱碱,因此,在滴定中也会消耗一定的滴定剂或样品溶液,从而给分析带来误差,且指示剂用量过多或浓度过高会使终点颜色变化不明显,因此,在不影响滴定终点灵敏度的前提下,一般用量少一点为好
5、在定制气相色谱条件时如何选取适宜的柱温、汽化室温度、检测器温度?
⑴选取柱温时要综合考虑以下三个因素:
①分配系数:
提高柱温各组分的挥发度增加,分配系数变小,不利于分离;
降低柱温有利于分离,但柱温太低柱效下降。
一般地说柱温选取组分的平均沸点。
(2分)
②试样的沸点:
如果试样中组分多,沸程很宽,就要选择程序升温,使低沸点和高沸点都能分开。
(1分)
③固定相的使用温度范围:
如果超过固定相的最高使用温度,会造成固定相的流失和分解,温度太低,则柱效降低。
⑵选取汽化室温度时,如果温度过低,峰形变宽,柱效降低,分离度降低,且高沸点组分不挥发;
温度过高,样品易分解,出现怪峰,并且重复性差,一般地选择高于柱温50℃。
⑶检测器温度一般不低于柱温,以保证样品蒸汽不冷凝;
火焰离子化检测器一般不低于100℃,防止水蒸汽冷凝;
热导检测器的灵敏度受温度影响,温度太高时,灵敏度降低。
五、计算题(每小题5分,共10分)
1、用丁二酮肟对含Ni约0.19%的某样品进行比色法测定,其摩尔吸光系数为
1.3×
104L·
mol-1·
cm-1,若配制100mL的试样,在波长470nm处用1cm的比色皿
进行测定,计算测量误差最小时,应称样多少克?
(已知MNi=58.69)
解:
据经验当吸光度A=0.434(或T=36.8%)时测量误差最小
A=εCL
0.434=1.3×
104×
C×
1
C=3.33×
10-5mol/L
mNi=3.33×
10-5×
0.1×
58.69/0.19%=0.10g
测量误差最小时,应称样0.10克。
2、用分光光度法和一种新的比色测定法重复测定血液试样中的钙,报告结果如
下表:
试问这两种检测方法的精密度之间是否有显著性差异?
(已知置信度95%
时F7,5=4.88,F5,7=3.97)
光度法(ug/L)
10.9
10.1
10.6
11.2
9.7
10.0
/
比色法(ug/L)
9.2
10.5
11.5
11.6
第一组光度法的平均值=写公式
=(10.9+10.1+10.6+11.2+9.7+10.0)/6
=10.4
第二组比色法的平均值=写公式
=(9.2+10.5+11.5+11.6+9.7+9.7+10.1+11.2)/8
=10.4
第一组光度法的标准偏差=写公式
=0.504
第二组比色法的标准偏差=写公式
=0.910
f大=8-1=7f小=6-1=5
F计=f2大/f2小=0.9102/0.5042=3.26<F7,5=4.88
所以这两种方法无显著性差异。