高二化学选修五--第一二章测试题Word文档下载推荐.doc

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高二化学选修五--第一二章测试题Word文档下载推荐.doc

D.水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料

3.下列化学用语书写正确的是(  )

4.下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是(  )

5.下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是(  )

选项

目的

分离方法

原理

A

分离溶于水的碘

乙醇萃取

碘在乙醇中的溶解度较大

B

分离乙酸乙酯和乙醇

分液

乙酸乙酯和乙醇的密度不同

C

除去KNO3固体中混杂的NaCl

重结晶

NaCl在水中的溶解度很大

D

除去丁醇中的乙醚

蒸馏

丁醇与乙醚的沸点相差较大

6.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是(  )

A.标准状况下,1L庚烷所含有的分子数为NA/22.4

B.1mol甲基(—CH3)所含电子数为9NA

C.标准状况下,B2H6和C2H4的混合气体22.4L,所含的电子数约为16NA

D.26gC2H2和苯蒸气的混合气体中所含的C原子数为2NA

7.下列物质一定属于同系物的是(  )

A.①和② B.④和⑥

C.①和③ D.④和⑧

8.某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烯烃的名称是(  )

A.2,2-二甲基-3-丁烯

B.2,2-二甲基-2-丁烯

C.2,2-二甲基-1-丁烯

D.3,3-二甲基-1-丁烯

9.有人设想合成具有以下结构的四种烃分子,下列有关说法不正确的是(  )

A.1mol甲分子内含有10mol共价键

B.由乙分子构成的物质不能发生氧化反应

C.丙分子的二氯取代产物只有三种

D.分子丁是不可能合成的

10.下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是(  )

A.甲烷和氯气混合后光照发生反应

B.乙烯与氯化氢的加成反应

C.甲苯与等物质的量的Br2发生反应

D.乙炔和氯气的加成反应

11.主链上有4个碳原子的某烷烃有两种同分异构体,含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(含一个碳碳双键)的同分异构体有(  )

A.3种 B.4种

C.5种 D.6种

12.有8种物质:

①甲烷 ②乙烯 ③苯 ④聚乙烯 ⑤丙炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧环己烯(),其中既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能与溴水反应使溴水褪色的是(  )

A.②④⑤⑧ B.②⑤⑧

C.②④⑤⑦ D.②④⑤⑦⑧

13.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是(  )

14.下列化学反应的有机产物中,存在同分异构体的是(  )

A.(CH3)2CHCH2Br在碱性溶液中水解

B.苯在催化剂FeCl3作用下与Cl2反应

15.2.下列关于分子组成表示为CxHy的烷、烯、炔烃说法不正确的是( )

A.当x≤4时,均为气体(常温常压下)

B.y一定是偶数

C.分别燃烧1mol,消耗氧气(x+y/4)mol

D.在密闭容器中完全燃烧,150℃时测得的压强一定比燃烧前增加

16.有机物分子CH3—CH===CH—Cl能发生的反应有(  )

①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色⑤使酸性高锰酸钾溶液褪色 

⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀 ⑦聚合反应

A.以上反应均可发生    B.只有⑦不能发生

C.只有⑥不能发生 D.只有②不能发生

二、非选择题(本题包括7小题,共52分)

17.(16分)Ⅰ、A~G是几种烃的分子球棍模型,据此回答下列问题:

(1)常温下含碳量最高的气态烃是________(填对应字母);

(2)能够发生加成反应的烃有________(填数字)种;

(3)一卤代物种类最多的是________(填对应字母);

(4)写出实验室制取D的化学方程式___________________________________________________;

(5)写出F发生硝化反应的化学方程式_________________________________________________。

Ⅱ、选择恰当的试剂和方法除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质)

(1)C2H6(C2H4)试剂________,方法________。

(2)溴苯(溴)试剂________,方法________。

(3)苯(甲苯)试剂________,方法________。

(4)溴化钠(溴)试剂________,方法________。

Ⅲ、鉴别己烯中是否混有少量甲苯,实验方法是()

A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水

B.先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液

C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色

D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热

18.(9分)若气态烃D的密度为1.25g·

L-1(标准状况),根据下列转化关系推断:

ABC ADE

(1)写出A~E的结构简式:

A.____________,B.__________,C._____________,D.___________,E.____________。

(2)写出下列反应的化学方程式:

A→B:

___________________________________________________________;

B→C:

__________________________________________________________。

19、(11分)

(1)苯和溴的取代反应的实验装置如图所示,其中A为具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑。

填写下列空白:

①试管A中的反应方程式为______________。

②试管C中四氯化碳的作用是:

____________________________。

反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象为:

________________________________。

写出E中反应的离子方程式___。

③反应2~3min后,在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是________________________。

④在上述整套装置中,具有防倒吸功能的仪器有________(填字母)。

(2)实验室制备硝基苯的主要步骤如下:

a.配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中;

b.向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;

c.在55~60℃下发生反应,直至反应结束;

d.除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;

e.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯。

请填写下列空白:

①制备硝基苯的反应类型是________。

②配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3的混合酸时,操作的注意事项是:

____________。

③步骤d中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是______________________________。

④步骤d中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是______________________________。

20.(8分)利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。

在有机物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同。

根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。

(1)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是________(多选)。

A.CH3—CH3 B.CH3COOH

C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3

(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如下图所示,则A的结构简式为________,请预测B的核磁共振氢谱上有________个峰(信号)。

(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是_________________________________________________________。

21.(8分)如图是8种有机化合物的转换关系:

请回答下列问题:

(1)根据系统命名法,化合物A的名称是________。

(2)上述框图中,①是______反应,③是______反应(填反应类型)。

(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:

________________________。

(4)C2的结构简式是__________;

F1的结构简式是________。

F1与F2的关系为________。

高二年级化学月考参考答案

1~5CCABD6~10ADDBB11~16BBDCDC

17、(16分)Ⅰ

(1)D

(2)4 (3)G 

(4)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑

 

(5) 

Ⅱ、

(1)溴水 洗气 

(2)NaOH溶液 分液 (3)酸性KMnO4溶液、NaOH溶液 分液 (4)苯或CCl4、水 萃取、分液Ⅲ、B

18(9分)、

(1)CH≡CH CH2===CHCl  CH2===CH2 

(2)CH≡CH+HClCH2===CHCl

nCH2===CHCl

19、(11分)

(1) ②除去HBr气体中混有的溴蒸气 D试管中石蕊试液慢慢变红,并在导管口有白雾产生,然后E试管中出现浅黄色沉淀 Ag++Br-===AgBr↓③在溶液底部有无色油状液体 ④D、E、F

(2)①取代反应 ②先将浓HNO3注入容器中,再慢慢注入浓H2SO4,并及时搅拌 ③分液漏斗 ④除去粗产品中残留的酸

20、((8分,每空2分)

(1)AD 

(2)BrCH2CH2Br 2 

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