细胞生物学简答题与答案讲解.docx
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细胞生物学简答题与答案讲解
简答题（答案仅供参考）
序题目与答案
号
1.膜的流动性和不对称性极其生理意义
流动性：
膜蛋白和膜脂处于不断运动的状态。
主要由膜脂双层的动态变化引起，质膜的流动性由膜脂和蛋白质的分子运动两个方面组成。
膜质分子的运动：
侧向移动、旋转、翻转运动、左右摆动
膜蛋白的运动：
侧向移动、旋转
生理意义：
1、质膜的流动性是保证其正常功能的必要条件。
如物质跨膜运输、细胞信息传递、细胞识别、细胞免疫、细胞分化以及激素的作用等等都与膜的流动性密切相关。
2、当膜的流动性低于一定的阈值时，许多酶的活动和跨膜运输将停止。
不对称性：
质膜的内外两层的组分和功能有明显的差异，称为膜的不对称性。
膜脂、膜蛋白和糖在膜上均呈不对称分布，导致膜功能的不对称性和方向性，即膜内外两层的流动性不同，使物质传递有一定方向，信号的接受和传递也有一定方向
生理意义：
1、保证了生命活动有序进行
2、保证了膜功能的方向性
2.影响膜流动性的因素
1、胆固醇：
相变温度以上，会降低膜的流动性；相变温度以下，则阻碍晶态形成。
2、脂肪酸链的饱和度：
不饱和脂肪酸链越多，膜流动性越强。
3、脂肪酸链的长度：
长链脂肪酸使膜流动性降低。
4、卵磷脂/鞘磷脂：
比例越高则膜流动性越增加（鞘磷脂粘度高于卵磷脂）。
5、膜蛋白：
镶嵌蛋白越多流动性越小
6、其他因素：
温度、酸碱度、离子强度等
3.1.简述胞饮作用和吞噬作用的主要区别。
①细胞类型不同：
胞饮作用见于几乎所用真核细胞；吞噬作用对于原生动物是一种获取营养的方式，对于多细胞动物这种方式仅见于特殊的细胞（如巨噬细胞、嗜中性和树突细胞）。
②摄入物：
胞饮作用摄入溶液，吞噬作用摄入大的颗粒性物质。
③胞吞泡的大小不同，胞饮泡直径一般小于150nm，而吞噬泡直径往往大于250nm。
④摄入的过程：
胞饮作用是一个连续发生的组成型过程,无需信号刺激；吞噬作用是一个信号触发过程。
⑤胞吞泡形成机制：
胞饮作用需要网格蛋白形成包被、接合素蛋白连接；吞噬作用需要微丝及其结合蛋白的参与,如果用降解微丝的药物（细胞松弛素B）处理细胞，则可阻断吞噬泡的形成，但胞饮作用仍继续进行。
4.生物膜的基本结构特征是什么？
①.磷脂分子以疏水尾部相对，极性头部朝外，形成磷脂双分子层，组成生物膜的基本骨架。
②.蛋白分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面，蛋白具有方向性和分布的不对称性。
生物膜具有流动性。
5.
1
RER和SER的区别
存在细胞
形状
结构
功能
RER
在蛋白质合成旺盛的细胞中发达。
囊状或扁平囊状，核糖体和ER无论在结构上还是功能上都不可分割
膜上含有特殊的核糖体连接蛋白
参与蛋白质合成和修饰加工（糖基化，酰基化，二硫键形成，氨基酸的羟化，以及新生多肽链折叠成三级结构）
SER
在特化的细胞中发达
泡样网状结构，无核糖体附着
脂类和类固醇激素合成场所。
肝细胞SER解毒
2+Ca肌细胞储存富含G-6-P酶，糖原分解的场所
6.高尔基体的主要功能和形态、分布特点
功能：
1、形成和包装分泌物
2、蛋白质和脂类的糖基化
3、蛋白质的加工改造
4、细胞内膜泡运输的形成
形态：
分为小泡、扁平囊（最富特征性）、大泡
分布特点：
1、在分泌功能旺盛的细胞中，GC很发达，可围成环状或半环状
2、GC的发达程度与细胞的分化程度有关（红细胞和粒细胞除外）
3、GC在细胞中的位置基本固定在某个区域
7.信号肽假说的主要内容。
分泌蛋白在N端含有一信号序列，称信号肽，由它指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER膜；多肽边合成边通过ER膜上的水通道进入ER腔，在蛋白合成结束前信号肽被切除。
指导分泌性蛋白到糙面内质网上合成的决定因素是N端的信号肽，信号识别颗粒（SRP）和内质网膜上的信号识别颗粒受体（又称停泊蛋白DP）等因子协助完成这一过程。
8.简述质膜的主要功能
①.为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境；
②.选择性的物质运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排出；
③.提供细胞识别位点，并完成细胞内外信息的跨膜传递；
④.为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效而有序地进行；
⑤.介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接；
⑥.参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。
9.什么是膜的整合蛋白？
整合蛋白可能全为跨膜蛋白，为两性分子，疏水部分位于脂双层内部，亲水部分位于脂双层外部。
由于存在疏水结构域，整合蛋白与膜的结合非常紧密，只有用去垢剂才能从膜上洗涤下来，如离子型去垢剂SDS，非离子型去垢剂Triton-X100。
10.
简单扩散有什么特点？
2
①沿浓度梯度（电化学梯度）方向扩散（由高到低）；
②不需能量；
③没有膜蛋白协助
11.
协助扩散有什么特点
①比自由扩散转运速率高；
②存在最大转运速率；在一定限度内运输速率同物质浓度成正比。
如超过一定限度，浓度再增加，运输也不再增加。
因膜上载体蛋白的结合位点已达饱和；
③有特异性，即与特定溶质结合。
④载体有离子载体和通道蛋白两种类型。
12.
主动运输的能量来源有哪些途径？
①协同运输中的离子梯度动力；
②ATP驱动的泵通过水解ATP获得能量；
③光驱动的泵利用光能运输物质，见于细菌。
13.
质子泵由哪三种类型？
+H使自身磷酸化，发生构象的改变来转移质子或其它离子，如植物细胞膜上的：
载体蛋白利用ATP①.P-type++2+++ATP酶（位于胃表皮细胞，分泌胃酸）；H泵、动物细胞的Na-K-K泵、Ca离子泵，②.V-type：
位于小泡的膜上，由许多亚基构成，水解ATP产生能量，但不发生自磷酸化，位于溶酶体膜、动物细胞的内吞体、高尔基体的囊泡膜、植物液泡膜上；
＋③.F-type：
是由许多亚基构成的管状结构，H沿浓度梯度运动，所释放的能量与ATP合成耦联起来，所以也叫ATP合酶。
位于细菌质膜，线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上。
14.
网格蛋白的结构和功能
结构：
先由1条重链和1条轻链形成二聚体，3个二聚体组成一个三脚蛋白复合体，许多三脚蛋白复合体交织在一起，形成一个具有5边形或6边形网孔的篮网状结构。
三脚蛋白复合体可自发进行装配,受钙调蛋白调控。
功能：
网格蛋白可引起质膜向内凹陷，最终形成有衣小泡，还能引起膜受体的聚集
15.
蛋白质上主要由哪两类分选信号？
①.信号序列：
是存在于蛋白质一级结构上的线性序列，通常15-60个氨基酸残基，有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶切除.
②.信号斑：
存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。
16.
细胞内蛋白质的分选运输途径主要有那些？
①.门控运输：
如核孔可以选择性的运输大分子物质和RNP复合体，并且允许小分子物质自由进出细胞核。
②.跨膜运输：
蛋白质通过跨膜通道进入目的地。
如细胞质中合成的蛋白质在信号序列的引导下，通过线粒体上的转位因子，以解折叠的线性分子进入线粒体。
③.膜泡运输：
蛋白质被选择性地包装成运输小泡，定向转运到靶细胞器。
如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体分泌形成溶酶体、细胞摄入某些营养物质或激素，都属于这种运输方式。
17.
受体介导的胞吞作用（以吸收胆固醇为例）
1、LDL与细胞膜上的LDL受体特异结合，诱导尚未结合的LDL受体向有衣小窝处移动来与LDL受体结合
2、有衣小窝继续内陷，形成有衣小泡，LDL被摄入细胞
3、有衣小泡脱去网格蛋白衣被，与细胞内其他囊泡融合，形成内体
4、内体中LDL与受体分开
5、受体随囊泡返回细胞膜，LDL被溶酶体酶水解为游离胆固醇进入细胞质
18.
那些蛋白质需要在内质网上合成？
3
①向细胞外分泌的蛋白、如抗体、激素；
②膜蛋白，并且决定膜蛋白在膜中的排列方式；
③需要与其它细胞组合严格分开的酶，如溶酶体的各种水解酶；
④需要进行修饰的蛋白，如糖蛋白；
19.
高尔基体具有那三个功能区隔？
①高尔基体顺面的网络结构，是高尔基体的入口区域，接受由内质网合成的物质并分类后转入中间膜囊。
②高尔基体中间膜囊，多数糖基修饰，糖脂的形成以及与高尔基体有关的糖合成均发生此处。
③高尔基体反面的网络结构，由反面一侧的囊泡和网管组成，是高尔基体的出口区域，功能是参与蛋白质的分类与包装，最后输出。
20.
蛋白质从ER到GC的膜泡转运机制。
COPⅡ有被小泡的结构和作用*
1、新合成的蛋白质到ER的末端，该末端没有核糖体附着，称ER出口
2、带有被转运蛋白的COPⅡ有被小泡通过ERGIC将蛋白质的从ER的末端转到GC顺侧
COPⅡ有被小泡：
五个亚基组成的复合体，作用
1、形成转运小泡
2、选择被转运的蛋白质
21.
简述溶酶体的功能
结构特征：
膜有质子泵，将H+泵入溶酶体，使其PH值降低。
膜上含多种载体蛋白。
膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白降解
①.细胞内消化：
在高等动物细胞中，一些大分子物质通过内吞作用进入细胞，如内吞低密脂蛋白获得胆固醇；在单细胞真核生物中，溶酶体的消化作用就更为重要了。
②.细胞凋亡：
溶酶体可清除，凋亡细胞形成的凋亡小体
③.自体吞噬：
清除细胞中无用的生物大分子，衰老的细胞器等。
④.防御作用：
如巨噬细胞可吞入病原体，在溶酶体中将病原体杀死和降解。
⑤.参与分泌过程的调节，如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。
⑥.形成精子的顶体。
22.
用细胞松弛素B处理分裂期的动物细胞将会产生什么现象？
为什么？
动物细胞的胞质分裂通过胞质收缩环的收缩实现，收缩环由大量平行排列的肌动蛋白及其动力结合蛋白组成，细胞松弛素B特异性的破坏微丝的结构，抑制胞质分裂，因此形成双核细胞。
23.
细胞骨架由哪三类成分组成，各有什么主要功能？
细胞骨架由微丝、微管和中间纤维构成。
微丝确定细胞表面特征、使细胞能够运动和收缩。
微管确定膜性细胞器）的位置、帮助染色体分离和作为膜泡运输的导轨。
中间纤维使细胞具有张力和抗剪切力。
24.
细胞内主要由哪三类马达蛋白？
①.肌球蛋白（myosin），能向微丝的（+）极运动；
②.驱动蛋白（kinesin），能向着微管（+）极运动；
③.动力蛋白（dynein），能向着微管（-）极运动；
25.
从组装过程解释中间纤维没有极性的现象
①两个单体形成两股超螺旋二聚体；
②两个二聚体反向平行组装成四聚体，三个四聚体长向连成原丝；
③两个原丝组成原纤维；
④4根原纤维组成中间纤维。
由于IF是由反向平行的α螺旋组成的，所以和微丝微蛋不同的是，它没有极性。
26.
微管结构、特点、作用
4
微管：
呈中空的圆柱状结构，管壁由13条原纤维纵向排列而成，主要成分微管蛋白、微管结合蛋白
1、微管蛋白：
一般以异二聚体形式存在，主要有α和β两种亚单位。
22＋＋、秋水仙素和长春碱的结合位点。
两个异二聚体相间排列成一条长、Ca每一个异二聚体都有GTP/GDP、Mg链即原纤维
2、微管结合蛋白微管结构和功能的必要成分
1）微管相关蛋白MAP：
稳定微管结构、促进微管聚合
2）微管聚合蛋白：
增加微管装配的起始点和提高起始装配速度
微管的功能：
1、参与鞭毛、纤毛、中心粒的构造
2、构成网状支架，提供机械支持并维持细胞形状
3、参与细胞内物质运输
4、维持内膜系统的定位
27.
为什么用秋水仙素处理培养的细胞，可以增加中期细胞的比例？
秋水仙素（colchicine）结合的微管蛋白可加合到微管上，但阻止其他微管蛋白单体继续添加，从而破坏纺锤体结构，导致染色体不能分开，因此中期细胞的比例增加。
28.
肌动蛋白的形态特点及组装
形态特点：
1、两种存在形式：
球形单体G-肌动蛋白，聚合纤维状多体F-肌动蛋白
2、G-肌动蛋白由两个亚基组成，有阳离子、ATP、肌球蛋白的结合位点
3、有固定的极性
组装：
G-肌动蛋白和盐即可自发聚合生成F-肌动蛋白丝。
单体存在是因为结合了隔离蛋白，无法自由聚合。
受到断裂蛋白、封端蛋白和某些真菌毒素的影响。
29.
动力蛋白介导细胞运动机制（肌球蛋白和肌动蛋白的相对运动）
肌球蛋白头部结合在肌动蛋白丝（微丝）上
1、初始状态，肌球蛋白和肌动蛋白紧密结合，肌球蛋白未结合ATP
2、结合ATP，肌球蛋白头部肌动蛋白结合位点开放，头部从肌动蛋白丝解离
3、ATP水解，ATP结合位点关闭，肌球蛋白头部变构弯曲
4、变构的肌球蛋白结合到新的肌动蛋白亚基，pi从ATP结合位点释放，结合牢固。
肌球蛋白头部构象恢复，带动颈部和尾部向肌动蛋白丝的（+）端移动
5、ADP释放，肌球蛋白回复初始状态
在肌纤维中，由肌球蛋白Ⅱ组成的微丝被固定，拉动由肌动蛋白丝组成的细丝朝（-）端移动，粗细肌丝的相对滑动引起了肌肉收缩
30.
简述细胞外基质的生物学作用
①.影响细胞的存活与死亡
②.决定细胞的形状
③.调节细胞的增殖
④.控制细胞的分化
⑤.参与细胞的迁移
31.
什么是紧密连接？
紧密连接又称封闭小带，存在于脊椎动物的上皮细胞间，是封闭连接的主要形式。
相邻细胞之间的质膜紧密结合，5
没有缝隙，能防止溶液中的分子沿细胞间隙渗入体内，从而保证了机体内环境的相对稳定。
32.
桥粒和粘合带处的细胞粘附分子属于哪一种类型，各连接那一类细胞骨架？
桥粒和粘合带处的细胞粘附分子均属于钙粘素。
桥粒与细胞内的中间纤维连接，粘合带与细胞内的肌动蛋白纤维连接。
33.
核膜的结构和功能
结构：
双层膜（外膜和ER相连，内膜上的特异蛋白和核纤层上的蛋白发生作用）、核周间隙（双层膜的缓冲区）、核孔复合体（一串大的排列的八角形蛋白质颗粒组成，中央是含水通道，允许水溶性物质出入）、核纤层（保持核膜外形、固定核孔位置、为染色质提供附着位点，与细胞周期中核膜的裂解和重建有关）
功能：
1、区域化作用。
DNA复制、RNA转录和蛋白质的翻译在时空上加以分离，保证内环境的稳定性，确保真核生物基因表达的准确性和高效性
2、控制着核-质间的物质交换。
选择性运输。
34.
核孔复合体的机构模型
核孔复合体主要有下列结构组分：
①胞质环：
位于核孔边缘的胞质面一侧，又称外环，环上有8条短纤维对称分布伸向胞质。
②核质环：
位于核孔边缘的核质面（又称内环），环上8条纤维伸向核内，并且在纤维末端形成一个小环，使核质环形成类似“捕鱼笼”的核篮结构。
③辐：
由核孔边缘伸向核孔中央，呈辐射状八重对称，该结构连接内、外环并在发挥支撑及形成核质间物质交换通道等方面起作用。
可进一步分为三个结构域：
柱状亚单位、腔内亚单位、环带亚单位。
④中央栓：
位于核孔的中心，呈颗粒状或棒状，又称为中央颗粒。
35.
简述核小体结构模型
①.每个核小体单位包括200bp左右的DNA和一个组蛋白八聚体及一个分子的组蛋白H。
1②.组蛋白八聚体构成核小体的核心颗粒，由HA、HB、H、H各两分子形成。
4223③.DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面。
④.相邻核心颗粒之间为一段连接线DNA，连结线上有组蛋白H和非组蛋白。
136.
核仁的结构
裸露无膜、纤维丝构成的海绵状结构
1、核仁相随染色质和人周为染色质和核仁内染色质
2、纤维结构NOR转录的rRNA和核糖体蛋白构成了核仁的海绵体王家
3、颗粒成分主要成分是RNA和蛋白质
4、核仁基质无定形的蛋白质性液体
37.
试述组成染色体DNA的三种功能元件分别是什么并论述其主要功能
a.自主复制DNA序列：
DNA复制的起点确保chr在细胞膜周期中能够自我复制，为顺式作用元件的一种，从而保护chr在世代传递中具有稳定性和连续性。
b.着丝粒DNA序列：
与染色体的分离有关，是两个相邻的核心区，80-90bpAT区和11bp保守区，确保chr在cell分裂时能被平均分配到两个cell中去。
c.端粒DNA序列：
真核cell染色体端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到染色体末端，保证染色体的独立性和遗传稳定性。
38.
异染色质有什么特点？
6
①.在间期核中处于凝缩状态，无转录活性。
②.是遗传惰性区，含永不表达的基因。
③.复制时间晚于其它区域，在细胞周期中表现为晚复制，早凝缩，即异固缩现象。
39.试述由DNA到染色体的多级包装模型的核小体串珠结构，这与组蛋白包装成核小体，在组蛋白H的介导下核小体彼此连接形成直径约10nma、由DNA1个610nm的核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈b是染色质包装的一级结构；、在有组蛋白H存在的情况下，由直径1、螺线管进一步螺C11nm的螺线管。
螺线管是染色质包装的二级结构。
核小体，形成外径30nm，内径10nm，螺距、超螺线管进一步折叠、压d0.4um的圆筒状结构，称为超螺线管，这是染色质包装的三级结构。
旋化形成直径为的染色单体，即四级结构。
缩，形成长2-10um5倍倍压缩40倍压缩压缩压缩7倍b6超螺线管染色单体DNA核小体螺线管
40.
细胞周期各阶段的主要事件
G1期：
合成大量RNA和蛋白质，多种蛋白质发生磷酸化，胞膜的物质转运作用加强
S期：
DNA复制和组蛋白、非组蛋白及复制所需酶的合成，并进行中心粒的复制。
G2期主要进行RNA、ATP和与分裂有关的蛋白质合成，染色质开始凝集或螺旋化
前期：
①染色质凝缩，②分裂极确立与纺锤体开始形成，③核仁解体，④核膜消失。
中期：
染色体排列到赤道板上，染色体两边的牵引力达到平衡。
后期：
动粒分离，姐妹染色单体分开并移向两极。
末期：
胞质分裂，形成两个新细胞。
41.
Cdk和cyclin对G1-S期的作用
CDK与cyclin结合后可发挥激酶活性。
在G1和S期交界时期形成的复合物称为S期活化因子，可促进一系列与DNA复制有关的蛋白的磷酸化，启动DNA复制，处于G1期的细胞核就可以进入S期。
这种S期活化因子是在细胞运行到G1期才开始的，到达S期中期含量最高，S期结束瞬间消失。
42.
让M期的细胞与间期的细胞融合，诱导间期细胞产生PCC，请描述各时期PCC的形态及形成原因。
①G1期PCC为单线状，因DNA未复制。
②S期PCC为粉末状，这与DNA由多个部位开始复制有关。
③G2期PCC为双线染色体，说明DNA复制已完成。
43.MPF在细胞M期的作用
43
CDK1激酶的活化过程。
CDK1激酶的激活首先是CDK要和周期蛋白结合形成复合体，wee1、mik1激酶和CDK激酶催化CDK的第14位的苏氨酸（Thr14）、第十五位的酪氨酸（Tyr15）和第161位的苏氨酸（Thr161）磷酸化。
但此时的CDK仍不表现激酶活性（成为前体MPF）。
然后，CDK在磷酸酶Cdc25c的催化下，其Thr14和Tyr15去磷酸化，才能表现出激酶活性。
44.
简述减数分裂前期Ｉ细胞核的变化。
前期Ｉ分为细线期、合线期、粗线期、双线期和终变期5个亚期。
①细线期：
染色体呈细线状，凝集于核的一侧。
②偶线期：
同源染色体开始配对，SC开始形成，并且合成剩余0.3%的DNA。
在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体。
每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体
③粗线期：
染色体变短，结合紧密，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。
④双线期：
配对的同源染色体相互排斥，开始分离，交叉端化，部分位点还在相连。
部分动物的卵母细胞停留在这一时期，形成灯刷染色体。
⑤终变期：
交叉几乎完全端化，核膜破裂，核仁解体。
是染色体计数的最佳时期。
45.
7
细胞周期具有哪几个主要的检验点（checkpoint）？
①.G1期检验点：
DNA是否损伤，细胞外环境是否适宜，细胞体积是否足够大。
②.S期检验点：
DNA是否复制完成。
③.G2期检验点：
DNA是否损伤，细胞体积是否足够大。
④.M期检验点：
纺锤体是否连到染色体上。
46.细胞衰老过程中，其结构发生了哪些主要变化？
①细胞核的变化：
核膜内折，染色质固缩，核仁不规。
②内质网的变化：
排列无序、趋于解体、总量减少。
③线粒体的变化：
数量随龄减少，体积随龄增大，多囊体出现。
④致密体（脂褐质）的生成：
是由溶酶体或线粒体转化而来的。
它是自由基诱发的脂质过氧化作用的产物。
⑤膜系统的变化：
膜系统呈凝胶相或固相。
⑥高尔基体和溶酶体的变化：
数量随衰老明显增多。
⑦蛋白质合成的变化：
合成速率降低。
47.简述细胞凋亡的特点
又叫程序性细胞死亡（programmedcelldeathPCD）是一种基因指导的细胞自我消亡方式，有以下特点
①.细胞以出芽的方式形成许多凋亡小体。
凋亡小体内有结构完整的细胞器，还有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬消化，因为始终有膜封闭，没有内容物释放，不引起炎症。
②.线粒体无变化，溶酶体活性不增加。
③.内切酶活化，DNA有控降解，凝胶电泳图谱呈梯状
48.
细胞凋亡和细胞坏死的区别，及细胞凋亡的生物学意义?
细胞凋亡
细胞坏死
单细胞丢失
细胞成群丢失
细胞膜完整性保持到晚期
细胞膜完整性早期即丧失
细胞膜内陷将细胞分割成凋亡小体
细胞肿胀，溶解
不发生炎症反应
发生炎症反应
被邻近正常细胞或吞噬细胞所吞噬
被巨噬细胞所吞噬
溶酶体完整
溶酶体裂解
染色质凝聚呈半月状
稀疏呈网状
生物学意义：
1参与影响胚胎发育
2清除衰老、受损细胞，维持体内环境稳定
3参与免疫应答过程
49..简述细胞凋亡的形态学特征？
（1）凋亡起始：
该时期特征主要为：
①骨架杂乱，细胞间接触消失，细胞间粘附力下降；②细胞质和核浓缩，显微镜下观察可发现细胞膜发泡，染色质凝集，沿着核膜形成新月形帽状结构；③内质网腔膨胀，核糖体从内质网上脱落，伴随着这些变化凋亡小体逐渐形成。
（2）凋亡小体形成：
随着细胞膜内折，染色质断裂成片断，染色质片断及线粒体等细胞器反折的细胞膜包围并逐渐分开，形成单个的凋亡小体。
（3）凋亡小体消失：
凋亡小体被邻近的细胞或巨噬细胞识别吞食及消化。
该过程一般较快，从凋亡开始到凋亡小体形成不过几分
8
50.
什么是Hayflick极限？
有什么理论依据？
“Hayflick”极限，即细胞最大分
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