北京中医药大学分析化学Z平时作业2答案Word格式文档下载.doc
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D.盐效应
E.配位效应
沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：
A.沉淀的溶解度
B.物质的性质
C.溶液的温度
D.过饱和度
E.相对过饱和度
当单色光通过一吸光介质后：
A.透光率一般小于1
B.吸光度不与浓度呈线性关系
C.透光率与浓度或厚度之间呈线性关系
D.透光率与吸光度成正比
E.吸光度与溶液浓度或厚度之间呈指数函数关系
A
吸收池使用注意事项中错误的是：
A.只能用镜头纸轻擦透光面
B.手拿毛玻璃面
C.不能用洗液清洗
D.只能装到容积1/3
E.光路通过其透光面
下列各种类型的电子跃迁，几乎不能发生的是：
A.π→σ*
B.π→π*
C.n→σ*
D.σ→σ*
E.n→π*
当共轭体系由顺式变为反式时，其UV光谱的λmax将如何变化
A.产生新吸收带
B.红移
C.蓝移
D.位置不变
E.消失
B
以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是：
A.极性化合物测定多选乙醇作溶剂
B.溶剂要对样品有足够的溶解能力
C.在所测定的波长范围内，溶剂本身没有吸收
D.在所测定的波长范围内，溶剂本身有吸收
E.非极性化合物测定多选环己烷作溶剂
在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是：
A.吸收峰的高度
B.最大吸收峰的吸光度
C.最大吸收峰峰形
D.最大吸收峰的宽度
E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数
红外光谱法对制样的要求错误的是：
A.液体样品浓度适中
B.样品可以含大量水
C.样品纯度越高越好
D.固体样品量适中
E.样品颗粒细小
在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：
A.氨分子中3个H-C键不对称变形振动
B.丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动
C.乙醚分子中的C-O-C不对称伸缩振动
D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动
E.水分子中H-O伸缩振动
应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的：
A.峰的个数
B.保留时间
C.峰宽
D.峰高
E.理论塔板数
气相色谱法中“死时间”的准确含义是：
A.待测组分与固定液的作用时间
B.所有组分流经色谱柱的时间
C.待测组分流经色谱柱的时间
D.载气流经色谱柱的时间
E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间
GC中，色谱柱使用的最高温度取决于：
A.试样中各组分的熔点
B.试样中各组分的沸点
C.固定液的沸点
D.固定液的熔点
E.固定液的最高使用温度
高效液相色谱仪组成不包括：
A.色谱柱
B.单色器
C.高压输液泵
D.检测器
E.进样装置
HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：
A.色谱柱较GC短
B.柱前压力高
C.流速比GC快
D.流动相粘度大
E.柱温低
已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的Rf值的大小顺序为A＞B＞C，问三组分的极性大小顺序为：
A.A=B=C
B.C＞B＞A
C.A＞B＞C
D.B＞A＞C
E.C＞A＞B
有关保留时间tR的描述错误的是：
A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的tR
B.在其他条件均不变的情况下，相邻两色谱峰峰的保留时间的差值会随着色谱柱长度而改变
C.tR=t0（1+k）
D.改变流动相会改变某一物质的tR
E.改变柱温会改变某一物质的tR
样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是：
（）
A.正相色谱
B.离子交换色谱
C.液-液分配柱色谱
D.吸附柱色谱
E.凝胶柱色谱
化学键合固定相的优点不包括：
A.固定相粒度小
B.无固定液流失
C.传质速度快
D.热稳定性好
E.柱效高
色谱图中，两峰间的距离取决于：
A.色谱峰的峰宽
B.相应两组分在两相间的分配系数
C.相应两组分在两相间的扩散速度
D.色谱柱的死体积
E.色谱峰的半峰宽
在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是：
A.0.7
B.0.1
C.0.9
D.1
E.>
1.5
气相色谱中选作定量的参数是：
A.半峰宽
C.相对保留时间
D.峰面积
E.调整保留时间
在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强：
A.乙醚
B.正己烷
C.甲醇
D.乙酸乙酯
E.二氯甲烷
在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是：
A.加热
B.超声
C.减压过滤
D.通入惰性气体
E.在线膜脱气
仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是:
A.色谱分析
B.电化学学分析
C.光学分析
D.重量分析
E.质谱分析
32.650-1.5正确的答案是：
A.31.2
B.31.1
C.31.14
D.31
E.31.14
以下不是滴定分析的特点的是：
A.分析结果精密度、准确度较高
B.适用于测定微量或痕量组分的含量
C.适用于测定常量组分的含量
D.与重量法比较，操作简便、快速
E.与仪器分析方法比较，设备简单，价廉
以下除那项以外都是基准物应具备的条件：
（参考答案：
E）
A.分子量要较大
B.物质的组成要与化学式完全相等
C.纯度要高
D.性质稳定
E.不含有结晶水
不影响酸碱指示剂使用的条件是：
A）
A.湿度
B.指示剂的用量
D.溶液离子强度
E.溶剂
用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则：
A.终点时，指示剂颜色变化越不明显
B.消耗NaOH的量越多
C.消耗NaOH的量越小
D.滴定突跃范围越大
E.滴定突跃范围越小
滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为：
A.突跃点
B.化学计量点
C.等电点
D.滴定终点
E.理论终点
用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：
A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小
B.化学计量点前0.1%的pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大
C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小
D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大
E.化学计量点前0.1%的pH值不变，化学计量点后0.1%的pH值增大
以下标准溶液必须用标定法配制的是：
D）
A.重铬酸钾标准溶液
B.草酸标准溶液
C.邻苯二甲酸氢钾标准溶液
D.EDTA标准溶液
E.碳酸钠标准溶液
关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是：
B）
A.在pH7-11时，游离铬黑T呈蓝色
B.铬黑T是氧化还原的指示剂
C.在水硬度的测定时可用于指示终点
D.铬黑T应在pH7-11范围内使用
E.用作EDTA测定自来水硬度的指示剂，终点时铬黑T从红色变为蓝色
以下与氧化还原反应速度无关的是：
A.反应平衡常数
B.氧化剂、还原剂本身的性质
C.反应物的浓度
D.反应温度
E.催化剂
在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好：
A.过量就行
B.按计量关系加入
C.过量20％～30%
D.过量50%~100%
E.沉淀剂达到近饱和
如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？
（）
A.后沉淀
B.表面吸附
C.混晶
D.吸留
E.包藏
为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括:
A.压片法
B.粉末法
C.糊状法
D.薄膜法
E.气体池法
红外光谱法中所说的特征频率区是指4000cm-1-1250cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是：
A.该区吸收峰不易辨认
B.该区又称指纹区
C.该区处于红外光谱的低频区
D.该区的吸收能反映精细结构
E.该区特征性很强故称特征区
薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是:
A.展开距离
B.固定相的种类
C.流动相的极性
D.展开温度
E.薄层板的宽窄
用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的:
A.水
B.二乙胺
C.甲酸
D.石油醚
E.正己烷
在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定：
A.色谱柱的长度
B.流动相总体积
C.填料的体积
D.填料孔隙的体积
E.总体积
在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大（）
A.酮
B.芳烃
C.羧酸
D.酯
E.胺
应用GC对样品进行分析时，应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的:
气相色谱法常用的载气有（参考答案：
A.空气
B.氮气
C.氡气
D.氧气
E.水蒸汽
新的气相色谱柱需在一定温度和载气流量下空载操作一段时间，此操作称为“老化”，老化的目的是：
A.除去多余溶剂或柱内残余物
B.使载体均匀分布
C.净化载气
D.使色谱柱达到操作温度
E.使色谱柱温度与检测器温度匹配
在HPLC分离具有酸碱性的样品时，常常向流动相中加入一些酸，碱作为改性剂，常用的酸不包括：
A.盐酸
B.甲酸
C.乙酸
D.磷酸
E.三氟乙酸
酸式滴定管不能直接盛装：
A.氧化性溶液
B.酸性溶液
C.中性溶液
D.碱性溶液
E.有色溶液
下述各项，属于偶然误差的是：
A.两次平行操作实验的读数不一致
B.方法误差
C.仪器误差
D.试剂误差
E.操作误差
以下试剂能作为基准物质的是：
A.分析纯盐酸
B.优级纯的NaOH
C.化学纯
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