川农《兽医药理学(本科)》18年12月作业考核标准答案Word下载.docx

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D.原发作用与继发作用正确答案:

药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）

A.药物作用增强

B.药物代谢加强

C.药物转运加快

D.药物暂时失去药理活性正确答案:

具有M受体阻断作用的药物是（）。

A.肾上腺素

B.毛果芸香碱

C.阿托品

D.氨甲酰甲胆碱正确答案:

C

由于药物剂量过大而引起的机体损害性反应是（）

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应正确答案:

B

下列正确的描述是（）

A.耐药性一经产生，永远无法再恢复对药物的敏感性

B.耐药性是动物机体对药物产生的适应性

C.耐药性不会在物种间传递

D.耐药性是由于细菌长期接触药物后，对药物的敏感性逐渐降低而形成的正确答案:

扑热息痛是通过减少（）的合成起到解热作用的？

A.前列腺素

B.肾上腺素

C.乙酰胆碱

D.甲状腺素正确答案:

阿托品常用于治疗麻醉前给药是其具有（）作用。

A.肌肉松弛

B.镇静

C.抑制腺体分泌

D.镇痛

药物体内排泄的主要器官是（）。

A.皮肤

B.大肠

C.肾脏

D.肝脏

副作用是指（）

A.常量剂量时与治疗目的无关的作用

B.常量剂量时造成对机体的损害

C.剂量过大时造成对机体的损害

D.剂量不大，但疗程过长造成对机体的蓄积毒性正确答案:

药物的治疗指数是指（）。

A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.LD95/ED5

新斯的明主要用于治疗（）。

A.感染性休克

B.中枢抑制

C.肠痉挛

D.重症肌无力正确答案:

药物的安全范围是（）

A.最小有效量与最小中毒量之间的距离

B.最小有效量与最大有效量之间的距离

C.ED95与LD5之间的距离

D.ED50与LD50之间的距离正确答案:

N2受体兴奋兴奋可引起（ ）

A.瞳孔扩大

B.支气管平滑肌松弛

C.骨骼肌收缩

D.胃肠道平滑肌收缩

关于阿托品的药理作用描述正确的有（）。

A.抑制腺体分泌

B.抑制平滑肌蠕动

C.扩瞳

D.解除小血管痉挛正确答案:

ABCD

肝药酶诱导剂是（）

A.使肝药酶活性增加

B.可能加速本身被肝药酶代谢

C.可能加速被肝药酶代谢的药物血药浓度升高

D.可能加速被肝药酶代谢药物的代谢正确答案:

ABD

可用于内服的铁制剂有（）

A.硫酸亚铁

B.枸橼酸铁铵

C.右旋糖苷铁

D.富马酸亚铁正确答案:

下面哪些联合用药是起拮抗作用（）

A.青霉素G+链霉素

B.青霉素G+土霉素

C.可的松+速尿

D.维生素Ｃ+碳酸氢钠正确答案:

BCD

下面哪些药物属于大环内酯类抗生素（）

A.四环素

B.泰乐菌素

C.红霉素

D.新霉素

E.替米考星正确答案:

BCE

受体是（）

A.在生物进化过程中形成并遗传下来的

B.在体内有特定的分布点

C.数量无限，无饱和性

D.是复合蛋白大分子，可新陈代谢正确答案:

下面哪些药物属于抗真菌药（）。

A.替米考星

B.氟苯尼考

C.灰黄霉素

D.制霉菌素

E.酮康唑

CDE

β－内酰胺酶抑制剂有（）。

A.克拉维酸

B.舒巴坦

C.亚胺培南

D.头孢噻呋E.DVD

AB

天然青霉素的主要缺点是（）

A.抗菌谱广

B.抗菌谱窄

C.不能口服

D.易被细菌产生的青霉素酶破坏

E.肾毒性小正确答案:

能直接兴奋M受体的药物有（）。

A.氨甲酰甲胆碱

B.新斯的明

C.东莨菪碱

D.毛果芸香碱正确答案:

AD

氯胺酮是一类常用的分离麻醉药,单独麻醉时常引起动物肌肉僵直。

T.对

F.错

药物的首过效应是指药物在消化道内的分解。

氯丙嗪对各种原因引起的呕吐都具有镇吐作用。

阿托品能使胃肠蠕动强度增加。

当犬发生慢性心力衰竭时,首选安钠咖进行抢救。

维生素K是解救肝素过量引起的出血最有效的药物。

安定具有较强的中枢抑制作用,可单独作为全身麻醉药应用。

新斯的明是缓解琥珀胆碱过量中毒的特效解毒药。

抗生素后效应属于药物的后遗效应。

血脑屏障指的是由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。

变态反应与用药剂量无关。

兽医药理学的主要内容是研究药物在体内发生变化的动态规律。

药物体内过程包括吸收、分布、生物转化和排泄。

去甲肾上腺素对α、β受体均有较强的激动作用,是临床常用的强心剂。

药物的毒性作用是由于其选择性过低造成的。

阿托品的药理作用和临床应用各有哪些?

阿托品的药理作用：

（1）抑制腺体分泌:

尤其对唾液腺和汗腺的抑制作用最强；

（2）眼睛：

扩瞳、升高眼内压、调节麻痹；

（3）抑制平滑肌痉挛：

尤其对胃肠平滑肌的抑制作用较强；

（4）心脏：

对心率的作用是先慢后快，还可加快房室传导速率；

（5）血管：

大剂量解除小血管痉挛，改善局部微循环；

（6）中枢神经系统：

较大剂量可兴奋延脑呼吸中枢和大脑皮层。

简述阿司匹林的药理作用和作用机制。

阿司匹林的药理作用：

解热、镇痛、抗炎、抗血栓。

作用机制：

解热镇痛抗炎药，抑制机体环氧酶的活性，抑制前列腺素的合成起到镇痛作用。

对炎症引起的关节痛、神经痛、肌肉痛等持续性钝痛镇痛效果较好，对内脏平滑肌绞痛、直接刺激感觉神经末梢引起的剧烈

疼痛无效。

临床用于感染或非感染因素引起的炎性疼痛。