临床医学概论-第十七章 神经系统疾病优质PPT.pptx

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,说起三国，华佗提出用“开颅术”给曹操根治头痛因而被杀害.,第一节总论,目的要求掌握颅内压增高的定义和临床表现掌握上、下运动神经元瘫痪的鉴别掌握脑电图的临床意义熟悉神经系统疾病的诊断原则,精神行为紊乱和认知功能衰退，难于鉴别,痴呆是一种临床综合征常，见呈慢症性病状程，是获得性、持续性的智能损害，,出现痴记呆忆和、语谵言妄、视空间技能、执行功能，,以及行为和人格等改变。

全面性智能减退，,不伴意识障碍。

痴呆可以出现谵妄，诊断时必须排除谵妄谵妄多急性起病，特征是认知、情感、注意、觉醒等功能出现波动性紊乱，多继发于感染、代谢紊乱等情况。

是急诊，需及时处理。

有意识障碍。

昼轻夜重。

错觉幻觉突出，高兴奋性。

常见症状,晕厥由于各种原因引起的脑血流突然降低导致一过性、广泛性全脑供血不足和皮层功能全面抑制而出现短暂的意识丧失，患者因伴有全身肌张力丧失而摔倒，如果意识丧失超过20秒，可出现抽搐，多在短时间内自发恢复。

常见症状,睡眠障碍失眠睡眠过度睡眠呼吸暂停综合征睡眠相关性障碍,头痛,临床常见的症状大多无特异性，分为原发性、继发性额、顶、颞及枕部的疼痛局限于头颅上半部包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线以上,颅内压增高,病因：

颅内占位性病变/脑水肿/脑血管病/脑脊液临床表现：

超过200mmH2Ov颅高压三主征头痛呕吐：

呈喷射性视乳头水肿：

有诊断价值的重要体征v生命体征变化v脑疝,常见体征,运动障碍与反射异常上运动神经元下运动神经元锥体外系统小脑系统,运动功能检查,包括随意+不随意运动肌力概念、分级及检查方法肌张力概念、分类及检查方法不自主运动震颤（静止、动作、老年）舞蹈共济运动,肌力,肌力：

指肌肉运动时的最大收缩力。

测试被查者对阻力的克服力量两侧对比肌力记录采用05级的六级分级法轻瘫,肌力的六级分级法,0级完全瘫痪，测不到肌肉收缩。

1级肌肉可收缩，但不能产生动作。

2级能在床面上水平移动，但不能抬离床面。

3级能抬离床面，但不能抗阻力。

4级能作抗阻力动作，但较正常差。

5级正常肌力。

临床意义,单瘫单一肢体偏瘫一侧上下肢+同侧颅神经交叉性瘫痪一侧肢体+对侧颅神经截瘫双侧下肢瘫痪,肌张力1,实质是一种牵张反射指静息状态下的肌肉紧张度检查方法触摸感受肌肉的硬度被动屈伸感知阻力,肌张力2,升高：

折刀样（锥体束）铅管样（锥体外系）齿轮样减低：

肌源性下运动神经元小脑,上下运动神经元瘫痪的鉴别,不自主运动,锥体外系损害的表现震颤静止性：

震颤麻痹意向性：

小脑疾患舞蹈样运动手足徐动,静止性震颤,舞蹈样运动,手足徐动,手指或足趾缓慢持续的伸展扭曲动作疾病谱脑性瘫痪肝豆状核变性脑基底节变性手足徐动,共济运动1,1.指鼻试验示指触鼻尖（0.5m）慢快，睁眼闭眼临床意义小脑半球：

同侧不准感觉性共济失调：

闭眼不准,共济运动2,2.跟-膝-胫试验小脑损害,动作不稳感觉性共济失调闭眼时动作不稳,共济运动3,3.其他快速轮替动作阳性：

动作缓慢、不协调闭目难立征（Romberg征）,小脑病变（睁眼闭眼均不稳）,感觉性共济失调（睁眼稳闭眼不稳）,感觉检查,浅感觉痛觉/温度觉/触觉冷水（010C）/热水（4050C）深感觉位置觉/运动觉/震动觉复合感觉图形觉/实体觉/定位觉/两点辨别觉,脑膜刺激征,脑膜受激惹的体征脑膜炎、蛛网膜下腔出血和颅压增高等检查方法颈强直Kernig征（135）Brudzinski征,脑膜刺激征,常用辅助检查,腰椎穿刺和脑脊液检查,腰穿的适应证：

诊断/鉴别诊断/治疗腰穿的禁忌证：

v有脑疝征象或明确存在颅内高压者v开放性颅脑损伤或颅底骨折者v疑有颈段或上胸段椎管内占位者v穿刺部位皮肤感染、全身感染及局部骨性改变者v存在出血倾向者（Plt50109）,电子计算机体层扫描（CT）,脑实质成像密度脑血管成像等,磁共振成像（MRI）,脑实质成像信号表达对脑干后颅窝病变较CT敏感急性出血、钙化、颅骨骨折、急性颅脑损伤不如CT体内有金属植入物/心脏起搏器等不能脑血管成像MRS等,MagneticResonanceImaging,TranscranialDoppler（TCD）,数字减影脑血管造影（DSA）,脑电图（支持临床诊断，但不能否定诊断）,是癲癎诊断最常用的一种辅助检查方法癎样放电：

尖波、棘波、尖-慢波或棘-慢波等,肌电图和神经传导速度,鉴别神经源性和肌源性损害适应症:

脊髓前角细胞及其以下的病变,诊断原则,定位诊断定性诊断,第二节脑血管病,AphotographtakenattheYaltaconferenceafterWorldWarIIshowing（fromlefttorightinthefrontrow）WinstonChurchill,FranklinDelanoRoosevelt,andJosephStalin.,概念,脑血管疾病：

脑部血管源性疾病的总称。

（A+V）脑卒中（stroke）：

急性脑血液循环障碍导致的局限或全面性脑功能缺损的临床事件。

（出血/缺血）,脑的血液循环,颈内动脉系统（前循环）眼球/大脑半球前3/5部分椎基底动脉系统（后循环）大脑半球后2/5部分/丘脑/脊髓上部/脑干/小脑,Intracranial,extracranialsubclavia,ThecircleofWillisatthebaseofthebrainasseenfrombelow,Blockedicaandcollateralflow,脑缺血的病理生理,缺血阈与半暗带,治疗时间窗,急性CI溶栓,临床特征,定位症状和体征：

病变血管供应范围非定位体征,颈内动脉闭塞症状,主要供应区眼动脉/前脉络膜动脉/大脑前动脉/大脑中动脉症状上述血管支配区脑的全部或部分症状同侧一过性失明同侧Horner征颈动脉听诊区杂音等,脑血管疾病的危险因素,不可干预的危险因素年龄/性别/遗传因素可干预的危险因素,可干预的危险因素,1.TIA高血压糖尿病高脂血症心房颤动等心源性,脑动脉狭窄吸烟酗酒肥胖高同型半胱氨酸血症等11生活方式改变,预防,一级预防二级预防,短暂性脑缺血发作（transientischemicattack,TIA）,反复发作的短暂性脑局部血液供应障碍所致的局限性脑功能缺损。

一般持续数分钟至数十分钟,一般不超过1h,24h内完全恢复正常。

影像学检查无责任病灶。

脑血栓形成,概念：

指在脑动脉内膜病变的基础上形成血栓,使血管腔狭窄或闭塞,血流受阻,引起供血区脑组织缺血性坏死,产生相应的神经系统症状和体征。

病因和发病机制,病因:

脑动脉粥样硬化和高血压动脉硬化（最常见）脑动脉炎先天性-FMD机制:

1、血液动力学改变2、血液成分的改变,临床表现,发病特点,多见于50岁以上原有脑动脉硬化史者，常伴有高血压、糖尿病、冠心病等基础疾病；

约25%患者发病前有TIA病史多在安静、休息或睡眠时发病神经系统功能缺损提示病变的血管,诊断依据,诊断：

发病特点、临床表现、影像学鉴别诊断,脑栓塞,定义：

是指身体其他部位的栓子随血流进入颅内，阻塞血管，引起相应供血区的脑功能障碍，又称栓塞性脑梗死。

病因和发病机制,心源性：

最常见，占6080%非心源性来源不明栓塞多见于颈内动脉系统,心源性栓子最常见,临床表现,发病急，数秒钟至数分钟病情达高峰；

心源性栓塞者，年轻患者多为风心，老年患者多为冠心病急性心梗,辅助检查,CT：

在发病后2448小时可发现低密度的梗死病灶MRI:

对发现脑干和小脑病灶较CT可靠,治疗原则,1、急性期治疗一般治疗及护理控制脑水肿，降低颅内压调整血压改善脑的血液供应2、治疗原发病,溶栓治疗,药物：

尿激酶（UK）重组的组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）适应症并发症,脑出血是指脑实质内的血管自发性破裂出血。

病因和发病机制,高血压最常见微小动脉瘤学说豆纹动脉:

成直角发出80%脑出血发生在半球基底节20%发生在脑干和小脑,临床表现,1、发病特点：

2、临床表现与出血部位有关内囊：

三偏征（病灶对侧偏瘫、感觉障碍、对侧同向偏盲）,辅助检查,CT：

是临床疑诊脑出血的首选可靠检查。

MRI：

超急性期（0-2h）：

血肿为T1低信号、T2高信号；

急性期（2-48h）：

血肿为T1等信号、T2低信号；

亚急性期（3d-3w）：

T1、T2均高信号；

慢性期（3w）：

T1低信号、T2高信号。

DSA：

怀疑脑动脉瘤、脑血管畸形、Moyamoya病、血管炎等可行DSA检查。

CSF：

脑压增高，多呈洗肉水样。

蛛网膜下腔出血,定义：

是指颅内脑的表面或底部的血管自发性破裂，血液直接进入蛛网膜下腔而言，又称为原发性蛛网膜下腔出血。

继发性蛛网膜下腔出血是指脑实质内出血，血液穿破脑组织进入蛛网膜下腔或外伤所致者。

病因和发病机制,最常见：

先天性脑动脉瘤其次：

脑血管畸形和脑动脉硬化好发部位：

脑底动脉环附近,临床表现,1、青壮年多见2、用力和激动常为发病诱因3、表现为头痛、呕吐、意识障碍、脑膜刺激征、血性脑脊液4、眼底：

玻璃体下片状出血5、再次出血在2周内最高,诊断依据,诊断鉴别诊断：

表17-10,辅助检查,颅脑CT是确诊SAH的首选诊断方法假阴性：

出血量不多/贫血/颅后窝CTA可显示动脉瘤或血管畸形腰椎穿刺术诊断有决定性意义常见均匀一致的血性CSF，压力增高时间久，可见皱缩红细胞；

脑脊液黄变腰穿应谨慎，防止脑疝，原则上不应测压,辅助检查,DSA：

为SAH的病因诊断提供可靠的证据MRI和MRA：

可检出动脉瘤和血管畸形TCD：

可监测脑血管痉挛实验室检查：

血常规、凝血功能、肝功能及免疫学等检查有助于寻找出血的其他原因,第三节急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病格林-巴利综合症,概念：

特殊类型的多发性神经炎，主要侵犯神经根、周围神经、脑神经，并伴脑脊液中蛋白质-细胞分离现象。

青中年多见。

病理：

周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞炎性反应,症状特点,急性或亚急性起病运动障碍感觉障碍自主神经功能紊乱脑神经麻痹呼吸肌麻痹前驱感染/疫苗接种史,运动障碍,肢体对称性、弛缓性瘫痪对称性：

两个以上肢体瘫痪，左右对称弛缓性：

有？

特点肌萎缩腱反射肌张力降低病理征（-）,感觉障碍,分布：

末梢型手套袜子形性质：

感觉异常感觉缺失,脑神经麻痹,面瘫：

最常见周围性面瘫常为双侧球麻痹饮水呛咳吞咽困难声音嘶哑,呼吸肌麻痹,危重神经科的急症之一表现四肢完全性瘫痪呼吸困难监测SaO2、PaO2，PaCO2等,呼吸肌麻痹呼吸机支持,自主神经功能紊乱,表现窦性心动过速体位性低血压/高血压出汗增多暂时性尿潴留少见,辅助检查,脑脊液蛋白细胞分离第23周,肌电图F波及H反射NCV（脱髓鞘）波幅（轴索）神经活检腓肠神经,诊断依据,前驱感染病史起病：

急性/亚急性病程：

单时相四肢对称弛缓性瘫痪辅助检查脑脊液：

蛋白细胞分离肌电图：

F波,治疗原则,病因治疗支持对症（呼吸/并发症）,病因治疗,血浆置换（PE）大剂量注射免疫球蛋白（IVIG）蓉生静丙0.4g/kg.d5d一线治疗皮质类固醇激素冲击疗法甲基强的松龙5001000mg5d,辅助呼吸,指征PaO270mmHg肺活量1L呼