护理药理学第1次作业Word格式文档下载.docx

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E.引起50%动物中毒的剂量

*5.下列药物被动转运错误项是（）[1分]

A.膜两侧浓度达平衡时停止

B.从高浓度侧向低浓度侧转运

C.不受饱和及竞争性抑制影响

D.转运需载体

E.不耗能量

*6.某药按一级动力学消除，这意味着[1分]

A.药物消除速度恒定

B.血浆半衰期恒定

C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E.单位时间消除恒比例的药量

*7.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于[1分]

A.剂量大小

B.给药次数

C.半衰期

D.表观分布容积

E.生物可用度

*8.受体激动剂的特点是[1分]

A.无亲和力，无内在活性

B.有亲和力，有内在活性

C.有亲和力，有较弱内在活性

D.有亲和力，无内在活性

E.无亲和力，有内在活性

*9.药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于[1分]

A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物的脂/水分配系数

D.药物是否具有亲和力

E.药物是否具有效应力（内在活性）

*10.静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为[1分]

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.10L

E.20L

*11.毛果芸香碱主要用于（）[1分]

A.胃肠痉挛

B.尿潴留

C.腹气胀

D.青光眼

E.重症肌无力

*12.治疗重症肌无力，应首选[1分]

A.毒扁豆碱

B.毛果香碱

C.新斯的明

D.酚妥拉明

E.东茛菪碱

*13.具有首关（首过）效应的给药途径是（）[1分]

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.直肠给药

D.口服给药

E.舌下给药

*14.药物产生副作用的药理学基础是[1分]

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药理作用的选择性低

D.病人肝肾功能差

E.病人对药物过敏（变态反应）

*15.下列易被转运的条件是（）[1分]

A.弱酸性药在酸性环境中

B.弱酸性药在碱性环境中

C.弱碱性药在酸性环境中

D.在碱性环境中解离型药

E.在酸性环境中解离型药

*16.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）[1分]

A.N样作用

B.M样作用

C.M样作用和中枢中毒症状

D.M样作用和N样作用

E.中枢中毒症状

*17.药物的灭活和消除速度决定其[1分]

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

*18.主动转运的特点是[1分]

A.由载体进行，消耗能量

B.由载体进行，不消耗能量

C.不消耗能量，无竞争性抑制

D.消耗能量，无选择性

E.无选择性，有竞争性抑制

*19.下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的?

[1分]

A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂

B.可直接兴奋运动终板N2受体

C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D.可解救非去极化型肌松药中毒

E.过量不会发生胆碱能危象

*20.某药达稳态血浓度需要（）[1分]

A.1个半衰期

B.3个半衰期

C.5个半衰期

D.7个半衰期

E.以上都不是

*21.药效动力学是研究（）[1分]

A.药物对机体的作用和作用规律的科学

B.药物作用原理的科学

C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学

D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学

E.药物的不良反应

*22.高敏性是指[1分]

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D.长期用药，需逐渐增加剂量

E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

*23.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?

A.心率减慢

B.胃肠平滑肌收缩

C.躯体汗腺分泌

D.膀胱括约肌收缩

E.眼虹膜括约肌收缩

*24.M受体激动时，可使（）[1分]

A.骨骼肌兴奋

B.血管收缩，瞳孔散大

C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩

D.血压升高，眼压降低

E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰

*25.药物作用开始快慢取决于（）[1分]

A.药物的转运方式

B.药物的排泄快慢

C.药物的吸收快慢

D.药物的血浆半衰期

E.药物的消除

*26.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]

A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉

B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制

D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

*27.药物的血浆半衰期指（）[1分]

A.药物效应降低一半所需时间

B.药物被代谢一半所需时间

C.药物被排泄一半所需时间

D.药物毒性减少一半所需时间

E.药物血浆浓度下降一半所需时间

*28.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量[1分]

A.增加半倍

B.增加一倍

C.增加二倍

D.增加三倍

E.增加四倍

*29.新斯的明的作用原理是[1分]

A.直接作用于M受体

B.抑制递质的生物合成

C.抑制递质的转运

D.抑制递质的转化

E.抑制递质的贮存

*30.受体阻断药（拮抗药）的特点是[1分]

*31.药物消除的零级动力学是指[1分]

A.吸收与代谢平衡

B.血浆浓度达到稳定水平

C.单位时间消除恒定的量

D.单位时间消除恒定的比值

E.消除速率常数随血药浓度高低而变

*32.药理学是（）[1分]

A.研究药物代谢动力学

B.研究药物效应动力学

C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学

D.研究药物临床应用的科学

E.研究药物化学结构的科学

*33.副作用是[1分]

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的

B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.停药后出现的作用

E.预料以外的作用

*34.药代动力学是研究[1分]

A.药物作用的动能来源

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律

*35.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是（）[1分]

A.被单胺氧化酶破坏

B.被多巴脱羧酶破坏

C.被神经末梢重摄取

D.被胆碱酯酶破坏

E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏

*36.弱酸性药在碱性尿液中（）[1分]

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

E.解离多，再吸收多，排泄快

*37.药物的LD50愈大,则其[1分]

A.毒性愈大

B.毒性愈小

C.安全性愈小

D.安全性愈大

E.治疗指数愈高

*38.术后尿潴留应选用（）[1分]

A.毛果芸香碱

B.毒扁豆碱

C.乙酰胆碱

D.新斯的明

E.碘解磷定

参考答案为：

D，您选择的答案为：

A

*39.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）[1分]

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.继发效应

E.变态反应

*40.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）[1分]

A.结合后可通过生物膜转运

B.结合后暂时失去药理活性

C.是一种疏松可逆的结合

D.结合率受血浆蛋白含量影响

E.结合后不能通过生物膜

*41.治疗指数是指[1分]

A.治愈率与不良反应率之比

B.治疗剂量与中毒剂量之比

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

E.药物适应症的数目

*42.耐受性是指[1分]

*43.新斯的明最强的作用是（）[1分]

A.兴奋膀胱平滑肌

B.兴奋胃肠平滑肌

C.瞳孔缩小

D.腺体分泌增加

E.兴奋骨骼肌

*44.安全范围是指[1分]

A.最小有效量至最小致死量间的距离

B.有效剂量的范围

C.最小中毒量与治疗量间距离

D.最小有效量与最小中毒量间距离

E.最小有效量与极量之间距离

E，