微生物精要.docx
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微生物精要
第一章绪论
一、微生物、微生物学的概念。
微生物(microbe)是一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称
或只有借助显微镜才能看清的微小生物的总称。
二、微生物所包括的类群有哪些?
根据是否具有细胞结构及细胞核的类型可把微生物分为三大类群。
原核类:
细菌(真细菌,古生菌)、放线菌、蓝细菌、支原体、立克次氏体、衣原体
真核类:
真菌(酵母菌、霉菌、蕈菌)、原生动物、显微藻类
非细胞类:
病毒,亚病毒
三、微生物的共同特点有哪些?
体积微小,结构简单吸收多,转化快生长旺,繁殖快适应性强,易变异分布广,种类多
四、微生物学的发展分为哪几个时期?
各个时期的代表人物有哪些?
特点如何?
(一)史前时期(8000年前-1676年)
(二)形态学描述时期(1676-1861)
(三)生理学研究时期(1861-1897(五)分子生物学研究时期(1953年至今)
(一)史前期(8000年前-1676年):
处于一种“得其益而不知其好,受其害而不知其恶”的朦胧阶段。
特点:
未见微生物个体,凭实践经验利用微生物的有益代谢活动。
(二)初创期:
形态描述阶段(1676-1861)代表人物:
列文·虎克(Leeuwenhock)
特点:
自制单式显微镜,第一次用显微镜精确的描述微生物,解决了认识微生物的第一个障碍。
三)奠基期:
生理学研究时期(1861-1897)代表人物:
巴斯德(Pasteur)和柯赫(Koch)
主要特点:
(1)微生物学开始创建;
(2)创立了一整套独特的微生物学基本研究方法,相继解决了认识微生物世界的第二三四个障碍;
3)建立了许多分支学科,如细菌学、病毒学、真菌学、酿造学、免疫学、土壤微生物学、外科消毒术等;
(4)进入寻找人类和动物病原菌的黄金时期。
(四)发展期:
生化水平研究阶段(1897-1953)代表人物:
德国化学家布希纳(E.Buchner)
特点:
1)对无细胞壁酵母菌“酒化酶”进行生化研究;
(2)发现微生物的代谢统一性;(3)普通微生物学开始形成;
(4)开展寻找微生物的有益代谢产物;(5)青霉素的发现推动了微生物工业化培养技术的猛进。
五)成熟期:
分子生物学水平研究阶段(1953年至今)代表人物:
J.Watson和F.Crick
特点:
1)广泛运用分子生物学理论和现代研究方法,深刻揭示各种生命活动规律;
(2)以基因工程为主导,把传统的工业发酵提高到发酵工程新水平,使发酵向高效性、可人为控制性方向发展;
3)大量理论性、交叉性、应用性和实验性分支学科飞速发展,如分子生态学、分子病毒学、代谢分子表达与调控等;
4)微生物学的基础理论和独特实验技术推动了生命科学各领域飞速发展,如分离培养技术、消毒灭菌技术和转化技术等;(5)微生物基因组的研究促进了生物信息学时代的到来。
五、微生物学的主要奠基人巴斯德和柯赫的贡献有哪些?
巴斯德的贡献:
1)彻底否定了“自然发生说”;2)证实了免疫学说,为人类防病、治病作出重大贡献;
3)证实发酵是由微生物引起的;4)发明了“巴斯德消毒法”。
柯赫的贡献:
1)在对病原菌的研究方面:
①具体证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌;②发现了肺结核病的病原菌;
③提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则——柯赫原则。
(2)在微生物基本操作技术方面:
创立了一套微生物分离培养技术,
如配制培养基技术和用固体培养基分离纯化微生物的技术;
柯赫规则:
(1)在患某一特殊病的动物体内发现某种微生物,而在健康个体中并不存在;
2)自病体分离出微生物并在动物体外纯培养成功;
(3)将此微生物的纯培养接种到敏感的动物体后,应当出现原来这一特殊病害的疾病症状;
(4)从再接种的病体可重新分离出这个微生物。
六、试论述微生物与人类生产实践的关系。
(一)微生物促进了生命科学中许多重大理论问题的
突破1、遗传物质是DNA的证实:
肺炎双球菌的转化实验和噬菌体感染实验
2、一个基因一个酶的学说3、DNA的半保留复制4、操纵子学说5、遗传密码的破译
因此,微生物学被公认为是分子生物学三大来源和三大支柱之一。
(二)微生物学发展了生命科学中许多研究和生物工程技术
微生物学实验室使用的一整套独特的研究方法、技术,急剧向生命科学和生物工程各领域发生横向扩散,从而对整个生命科学的发展作出了贡献。
(三)古生菌、朊病毒等的研究为揭示生命本质提供重要的途径
第二章原核微生物的形态、结构及功能
一、名词解释:
a壁膜间隙(周质空间)、又称壁膜间隙,指位于细胞壁和细胞膜之间的狭窄间隙。
其内含有多种蛋白质,是进出细胞物质的重要中转站和反应场所。
一般认为革兰氏阳性菌无周质空间。
b芽孢.。
某些细菌在一定的生长阶段,可在细胞内形成一个圆形,椭圆形或圆柱形高度折光、厚壁、含水量低、抗逆性强的休眠构造,称为芽孢或内生孢子(endospore)。
c伴胞晶体:
某些芽孢杆菌,例苏云金芽孢杆菌,在形成芽孢的同时,还可在细胞内形成一个呈菱形、方形或不规则形的碱溶性蛋白晶体称伴胞晶体(δ内毒素)。
伴胞晶体对昆虫幼虫可致死,而对人畜几乎无毒性,因此可作为生物杀虫剂。
d、鞭毛、生长在某些细菌表面的长丝状、波曲型的蛋白质附属物,具有运动的功能。
e支原体是一类无细胞壁、介于独立生活和细胞内寄生生活间的最小型原核生物
f、原生质体
g、L-细菌
h、球状体
二、细菌的基本形态有哪些?
细菌大小的表示方法
。
三种基本形态:
球状、杆状和螺旋状;各种细菌通常保持其各自特定的形态,可作为分类和鉴定的依据。
1、细菌大小的计量单位:
微米
⏹球菌:
直径,0.2~1.25μm
⏹球菌:
直径,0.2~1.25μm
⏹杆菌:
宽度×长度,0.2~1.25μm×0.3~8.0μm
⏹螺旋菌:
宽度×长度,其长度以其两端点之间的距离记,0.3~1.0μm×50μm
(3、大小测定:
利用光学显微镜和测微尺
(4、影响大小的因素:
环境因素、营养条件、菌龄。
例:
一般幼龄菌比老龄菌大。
三、细菌的基本结构和特殊结构都包括那些?
(或试绘出细菌细胞构造模式图,并注明一般结构和特殊结构。
)
基本结构:
细胞壁、
细胞膜、细胞质、原核(核物质)
特殊结构:
鞭毛、菌毛、荚膜、芽孢
四、简述细菌细胞壁的结构和功能;
定义:
是位于细胞最外一层厚实、坚韧的外被,主要成分为肽聚糖。
功能:
①固定细胞外形和提高机械强度;
②为细胞的生长、分裂和鞭毛运动所必需;
③阻拦大分子有害物质进入细胞;④赋予细菌特定的抗原性以及对抗生素和噬菌体的敏感性。
五、什么是革兰氏染色法?
它的主要步骤是什么?
哪一步是关键?
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法,由丹麦医生HansChristianGram于1884年创立。
①基本步骤:
涂片固定——结晶紫初染1min——碘液媒染1min——95%乙醇脱色0.5min——番红复染2~3min
②结果:
革兰氏阳性菌(G+)——紫色;革兰氏阴性菌(G-)——红色。
③意义:
将所有的细菌分成G+、G-两大类。
因此它是分类、鉴定菌种的重要指标。
六、试述革兰氏染色的机理。
机理:
目前认为革兰氏染色是基于细菌细胞壁在化学组分和结构上的不同。
经过初染和媒染后,在细菌的细胞膜或细胞质上染上了结晶紫-碘的大分子复合物。
G+细菌由于细胞壁较厚、肽聚糖含量较高、肽聚糖结构较紧密,故用95%乙醇脱色时,肽聚糖网孔会因脱水反而明显收缩,加上G+细菌的细胞壁基本上不含脂类,乙醇处理时不能在壁上溶出缝隙。
因此,结晶紫-碘的复合物仍被牢牢阻留在细胞壁以内,使菌体呈现紫色。
反之,G-细菌的细胞壁较薄,肽聚糖含量较低,其结构疏松,用乙醇处理时,肽聚糖网孔不易收缩。
同时,由于G-细菌的细胞壁脂类含量较高,当乙醇将脂类溶解后,细胞壁上就会出现较大缝隙而使透性增大,所以结晶紫-碘的复合物就会被溶出细胞壁。
这时再用番红等红色染液进行复染,就可使G-细菌的细胞呈现复染的红色,而G+细菌则仍呈紫色。
七、什么是细胞膜,其结构和功能是什么?
定义:
又称细胞质膜,原生质膜或质膜,是细胞壁以内包围着细胞质的一层柔软而具弹性的半透性薄膜。
组成:
占细胞干重的10%,其中脂类20~30%,蛋白质50~70%,糖类1.5~10%,并有微量的金属离子和核酸。
1.结构:
单位膜结构,由磷脂双分子层和蛋白质组成。
Ø磷脂双分子层:
磷脂主要是甘油磷脂,由含氮碱基、磷酸、甘油、脂肪酸组成。
为两性物质,其中亲水性朝外,亲油性的疏水部分朝内。
磷脂膜通常呈液态,其流动性的高低取决于饱和和不饱和脂肪酸的含量。
Ø蛋白质:
镶嵌在磷脂中,根据所处位置不同可分为内嵌蛋白和外周蛋白两类。
2、细胞膜的功能
A、选择性的控制细胞内外的营养物质和代谢产物的运送。
B、维持细胞内正常渗透压的功能;
C、含有合成细胞膜脂类分子及细胞壁上各种化合物的酶类,参与细胞膜及细胞壁的合成;
D、细胞膜上含有呼吸酶系和ATP合成酶;是原核生物细胞产生能量的主要场所;
E、是鞭毛基体的着生部位,并可提供鞭毛旋转运动的能量;F、膜上某些蛋白受体与趋化性有关。
八、什么是鞭毛,其结构和功能是什么?
定义:
生长在某些细菌表面的长丝状、波曲型的蛋白质附属物,具有运动的功能。
结构:
由基体、鞭毛钩和鞭毛丝三部分组成。
Gongnengwu
九、什么是菌毛,其分类及功能如何?
菌毛是一种长在细菌体表的纤细、中空、短直且数量较多的蛋白类附属物,具有使菌体附着于物体表面上的功能。
10、荚膜主要功能有哪些?
其与生产实践有哪些关系?
A:
保护作用B:
贮藏养料C:
作为透性屏障和离子交换系统E:
细菌间的识别作用F:
堆积代谢废物
糖被
定义:
是包被于某些细胞壁外的一层厚度不定的透明胶状物质。
成分一般为多糖,少数是蛋白质或多肽,也有多糖与多肽复合型的。
◆根据糖被的形状和厚度的不同,将糖被分为荚膜或大荚膜、微荚膜、粘液层、菌胶团。
荚膜与生产实践的关系
⏹应用:
鉴定菌种提取葡聚糖提取黄原胶用产菌胶团的菌进行污水处理等
危害:
在食品工业中产荚膜细菌可引起面包、牛奶、酒类和饮料等食品的黏性及发酵工业提取困难。
十一、简述芽孢的特性。
研究芽孢的意义有哪些?
芽孢的特性新陈代谢几乎停止,处于休眠状态。
含水量低、壁厚而致密,通透性差,不易着色。
⏹具有很强的抗热、抗干燥、抗辐射、抗化学药物能力。
一个芽孢萌发产生一个个体。
芽孢的耐热机制:
渗透调节皮层膨胀学说及芽孢含有营养细胞所没有的吡啶二羧酸钙盐学说。
研究芽孢的意义分类鉴定分离菌种保存菌种灭菌标准生物杀虫
第三章真核微生物的形态、结构与功能
总结
1、掌握酵母菌和霉菌的形态、结构、繁殖和培养特征及常见酵母菌和霉菌的代表属。
2、了解常见的酵母菌和霉菌的特点及其应用与危害。
3、了解真菌中各种孢子的形成过程。
思考题
一、什么是假菌丝(pseudohypha):
酵母菌进行芽殖后,如果连续芽殖的子细胞不脱离母细胞,并连在一起形成链状的细胞群,称为假菌丝。
例:
热带假菌丝酵母。
二、简述酵母菌细胞的结构特点。
一般具有:
细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核、细胞器(线粒体、内质网、核糖体、溶酶体、微体、液泡及内含物等),有的菌体还有出芽痕、诞生痕。
三、简述酵母菌的繁殖方式。
分无性繁殖和有性繁殖两大类,主要是无性繁殖。
●无性繁殖:
包括芽殖、裂殖和产生无性孢子。
●有性繁殖:
主要是产生子囊孢子。
芽殖出芽方式:
多边出芽、两端出芽、三边出芽、单边出芽。
●一个酵母能形成的芽数是有限的。
(平均24个)
裂殖只是少数裂殖酵母的繁殖方式
●过程:
细胞延长→核分裂成两个→向两边移动→中间形成横隔→分裂
产生孢子繁殖
在一定条件下,某些种的酵母菌可以产生孢子而繁殖。
1)无性繁殖的孢子-孢囊孢子
细胞内核经1~3次分裂→2~8个孢子,原有的酵母细胞即成为一个子囊,子囊内的孢子称为孢囊孢子。
子囊破裂,孢子释放。
(2)有性繁殖-子囊孢子(ascospore)过程:
质配→核配→减数分裂→有丝分裂
四、常见的酵母菌有哪些?
1、酵母菌属例:
啤酒酵母和葡萄汁酵母
2、毕赤氏酵母属(Pichia)和汉逊氏酵母(Hansenula):
3、假丝酵母属(Candida):
4、红酵母属(Rhodotorula5、球拟酵母(Torulopsis
五、霉菌的菌丝有哪些类别?
菌丝的分类
(1)根据菌丝有无隔膜:
分为有隔菌丝和无隔菌丝
A:
有隔菌丝(septatehypha):
菌丝中有横隔膜,将菌丝分隔成多个细胞,在菌丝生长过程中,细胞核的分裂伴随着细胞的分裂,每个细胞有1至多个细胞核。
横隔膜中央有一至多个小孔,使细胞质和营养物质得以彼此沟通。
不同霉菌菌丝中的横隔膜结构不一样。
例:
青霉、曲霉。
B:
无隔菌丝(nonseptatehypha):
菌丝中没有横隔膜,整个菌丝体是一个单细胞,其中含有许多真核,在菌丝生长过程中只有核的分裂和原生质量的增加,没有细胞数目的增多。
例:
毛霉、根霉。
(2)根据菌丝在生理功能上的差异分为:
A:
营养菌丝伸入到被寄生生物体中或培养基内吸收营养的部分称为营养菌丝(在生长过程中可形成不同颜色)
B:
气生菌丝伸出基质以外向空气中生长的部分
C:
孢子丝(繁殖菌丝)产生孢子的菌丝(有不同的形状和颜色)
六、霉菌菌丝形成的特殊结构和常见的菌丝体有哪些?
(1)菌丝的变态①吸器:
指在宿主细胞间隙蔓延的营养菌丝上分化出来的短枝,可侵入细胞内以吸收宿主细胞的养料而不使其致死。
②菌环和菌网:
捕虫类真菌常由菌丝分枝组成环状或网状组织来捕捉线虫类原生动物,然后从环上或网上生出菌丝侵入线虫体内吸收养料③匍匐枝与假根
匍匐菌丝(runnerhypha):
毛霉目真菌在固体基质上常形成与基质表面平行、具有延伸功能的菌丝,称匍匐菌丝。
假根(rhizoid):
是根霉属等低等真菌匍匐菌丝与固体基质接触处分化出来的根状结构,具有固着和吸取养料等功能。
(2)菌丝的组织体
①菌核:
由菌丝聚集和粘附而形成的一种休眠体,同时它又是糖类和脂类等营养物质的储藏体。
②菌索:
大量菌丝平行集聚并高度分化成根状的特殊组织称菌索。
能在缺少营养的环境中为菌体生长提供基本的营养来源,尤其是在高等担子菌中较为常见。
③菌丝束(coremium)许多未经任何特殊分化的菌丝平行排列并聚集在一起形成的线状或绳状结构称菌丝束。
许多腐生菌可在树皮下、落叶上形成菌丝束。
其功能主要是输送水分和养分。
七、简述霉菌的繁殖方式
(一)无性繁殖1、芽孢子:
与酵母菌的出芽相似,它是由母细胞出芽形成的。
例:
毛霉和根霉在液体培养基中形成芽孢子。
2、节孢子(裂生孢子):
某些霉菌生长到一定阶段,菌丝生出横隔,并在横隔处断裂,形成许多竹节状的孢子(柱状、筒状)。
例:
白地霉。
3、厚垣孢子(厚膜孢子、厚壁孢子)
当霉菌生长到一定阶段,其菌丝顶端或中间部分的细胞质浓缩,细胞壁加厚,或长出厚壁,形成圆形、纺锤形的厚垣孢子。
4、分生孢子:
是霉菌中最常见的一类无性孢子,是在菌丝或其分枝的顶端产生的,或由菌丝分化而形成的分生孢子梗上产生的单个、成链或成簇的孢子。
例:
曲霉、青霉。
5、孢囊孢子:
当菌丝生长到一定阶段,繁殖菌丝的顶端膨胀变大形成孢子囊,囊内充满许多细胞核,每个核外包有原生质,并生出细胞膜,形成孢囊孢子。
例:
毛霉、根霉。
(二)有性繁殖
定义:
两个性细胞结合产生新个体的过程。
过程:
质配(n+n)-----核配(2n)-------减数分裂(n)
有性孢子:
卵孢子、接合孢子、子囊孢子等
1、卵孢子
由大小不同的配子囊结合后发育而成。
小型的配子囊称雄器,大型的配子囊称藏卵器,藏卵器内有一个或数个称为卵球的原生质团,它相当于高等生物的卵。
当雄器与藏卵器配合时,雄器中的细胞质和细胞核通过受精管进入藏卵器,并与卵球结合,受精卵球生出外壁,发育成卵孢子。
2、接合孢子
由菌丝生出形态相同或略有不同的配子囊接合而成。
分为同宗配合和异宗配合。
3、子囊孢子
是子囊菌门真菌有性生殖所形成的有性孢子。
子囊菌的菌丝先分化成产囊器和雄器。
雄器和产囊器结合后,在产囊器上形成许多丝状分枝的产囊丝,产囊丝顶端细胞伸长并弯曲形成产囊丝钩,而后形成一囊状的子囊母细胞,由子囊母细胞发育成子囊,在子囊内形成内生的单倍体子囊孢子。
八、常见的霉菌有哪些?
2、根霉属(Rhizopus曲霉属(Aspergillus青霉属(Penicillium):
菌丝分枝
第四章非细胞型微生物-病毒
总结
本章主要讲述了病毒的基本特点、形态、结构、化学成分、噬菌体效价测定、一步生长曲线、噬菌体增殖过程、噬菌体与发酵工业及亚病毒等知识。
重点应掌握病毒的特点、结构、壳体对称形式及其代表、病毒核酸的特点、蛋白的功能、噬菌体效价、一步生长曲线、病毒增殖的概念、烈性噬菌体、温和性噬菌体的概念、烈性噬菌体增殖的过程、溶源性细菌的特点、各种亚病毒的概念。
了解病毒的定义、个体与群体形态、噬菌体效价测定方法、一步生长曲线的描述与意义、噬菌体的结构及其对发酵工业的危害、各种亚病毒的特点等。
思考题一一名词:
一、烈性噬菌体噬菌体感染寄主细胞后,在胞内增殖,凡在短时间内导致寄主细胞裂解者叫烈性噬菌体。
寄主细胞称为敏感性细胞。
二、温和噬菌体、噬菌体感染寄主细胞后,不使寄主细胞发生裂解,并与寄主细胞同步复制的噬菌体,叫温和噬菌体,这类寄主细胞称为溶源性细胞。
三、噬菌体效价噬菌体效价——指噬菌体的浓度,即每毫升样品含噬菌体的个数。
效价(滴度Titer)——是微生物或其产物、抗原与抗体等活性高低的标志。
噬菌体的效价通常是通过计数在含敏感菌的平板上形成噬菌斑数进行计算的,并以每毫升中含有的噬菌斑形成单位(Plaqueformingunits,PFU)表示,即pfu/mL。
一、病毒的基本特点有哪些?
病毒的特点
1、个体微小,用nm度量,在电镜下才能看到,具有滤过性;
2、结构简单:
没有细胞结构,其主要成分仅为核酸和蛋白质两种,属分子生物;
3、每种病毒只有一种类型的核酸:
即或含DNA或含RNA,因此可将病毒分为DNA病毒和RNA病毒;
4、无产能酶系,也无核酸和蛋白质合成酶系;
5、高度的寄生性:
活物寄生;6、无个体的生长现象,以核酸和蛋白质等“元件”的装配实现其大量繁殖
7、在离体条件下以无生命状态存在,并长期保持其侵染活力;8、特殊的抵抗力:
对抗生素不敏感,对于干扰素敏感;
9、某些病毒的核酸能整合到宿主细胞基因组中,诱发潜伏感染。
二、简述病毒的结构?
基本结构——病毒粒子的结构
病毒颗粒(病毒粒子):
是指成熟的、结构完整的,具有感染性单个病毒。
病毒粒子核心(基因组)衣壳
核衣壳(即病毒粒子)
☐殊结构:
有的病毒衣壳外有囊膜,有的囊膜上还有刺突等。
☐无包膜病毒粒子=核心+衣壳核衣壳
☐有包膜病毒粒子=核衣壳+包膜
三、举例说明病毒的壳体有几种对称形式。
(1)螺旋对称蛋白质亚基有规律地沿着中心轴(核酸)呈螺旋排列,进而形成高度有序、对称的稳定结构。
病毒呈棒状例:
烟草花叶病毒、狂犬病毒。
2)二十面体对称蛋白质亚基围绕具立方对称的正多面体的角或边排列,进而形成一个封闭的蛋白质的鞘。
病毒呈球型,例:
腺病毒
3)复合对称-双对称结构
具有双对称结构的典型例子是有尾噬菌体(tailedphage),其壳体由头部和尾部组成。
包装有病毒核酸的头部通常呈二十面体对称,尾部呈螺旋对称。
病毒呈蝌蚪状,例:
大肠杆菌T4噬菌体
四、病毒的核酸有什么特点。
病毒核酸存在单链DNA(ss)、双链DNA(ds)、单链RNA(ss)、双链RNA(ds)4种类型。
DNA,RAN之分环状,线状之分(闭合,开放)正负链之分单双链之分
Ø动物病毒以线状的dsDNA(腺病毒)和ssRNA(艾滋病毒)为主,
Ø植物病毒以ssRNA(TMV)为主,噬菌体以线状的dsDNA(T4噬菌体)居多,
Ø目前发现的真菌病毒都属dsRNA病毒。
五、病毒的蛋白有哪些功能?
☐构成病毒外壳,保护病毒核酸免受核酸酶及其他理化因子的破坏。
☐决定病毒感染的特异性,与易感细胞表面存在的受体具特异亲合力,促使病毒粒子的吸附。
☐决定病毒的抗原性,并能刺激机体产生相应的抗体。
☐病毒蛋白还构成了病毒组成的酶——毒粒酶。
六b、什么是病毒的增殖?
简述烈性噬菌体的增殖过程。
又叫病毒的复制,病毒感染敏感宿主细胞后,病毒核酸进入细胞,通过其复制与表达产生子代病毒基因组和新的蛋白质,然后由这些新合成的病毒组分装配成子代毒粒,并以一定方式释放到细胞外。
病毒的这种特殊繁殖方式称做复制(replication)。
烈性噬菌体在敏感菌内的增殖过程包括:
吸附、穿入、大分子的合成、装配和释放5个阶段。
1.吸附:
尾丝尖端与宿主细胞表面的特异性受体接触,附着在受体上,随之把刺突、基板固定。
2.穿入(penetration):
噬菌体吸附到宿主表面以后,尾鞘蛋白质移位紧缩,将尾管推出,并分泌溶菌酶水解细胞壁的肽聚糖,使细胞壁产生小孔;核酸通过中空的尾管压入胞内,蛋白质外壳留在细胞外。
大分子的合成早期:
病毒特异性酶的合成
病毒核酸复制
3.晚期:
病毒结构蛋白质合成
病毒利用宿主的生物合成机构和场所,使病毒核酸表达和复制,产生大量的病毒蛋白质和核酸。
4、装配(assembly):
5.释放(release):
大肠杆菌死亡并破裂,释放出里面的病毒,新一代病毒开始新的生命旅程。
七、什么是病毒的一步生长曲线?
其分为几个时期?
一步生长曲线:
以适量的病毒接种处于标准培养的高密度的敏感细胞,待病毒吸附后,加入一定量的该病毒的抗血清,以中和尚未吸附的病毒,并用培养液进行高倍稀释,以免发生第二次吸附和感染。
然后继续培养,定时取样测定培养物中的病毒效价,并以感染时间为横坐标,病毒的感染效价为纵坐标,绘制出病毒特征性的繁殖曲线,即一步生长曲线
一步生长曲线可分为三个时期:
①潜伏期(latentphase):
是指噬菌体吸附于细胞到受染细胞释放出子代噬菌体所需的最短时间。
潜伏期还可细分为隐晦期和胞内累积期。
②裂解期(risephase):
是指溶液中噬菌体粒子急剧增多的一段时间。
③稳定期(plateau):
溶液中噬菌体总数达到最高点后的一段时期。
八、溶源性细胞有哪些特性?
◆可稳定遗传:
子代细菌都含有原噬菌体,均具有溶原性。
◆具有“免疫性”:
对同源噬菌体具免疫性,对非同源噬菌体没有免疫性。
◆可自发裂解:
温和噬菌体的核酸也可从宿主DNA上脱落下来,进行大量的复制,变成烈性噬菌体,自发裂解几率10-2~10-5。
◆可诱导裂解:
用化学、物理方法诱导。
◆可复愈:
自然遗失前噬菌体,但不发生自发裂解和诱导裂解。
◆溶源转变:
由于溶原菌整合了温和噬菌体的核酸而使自己产生一些新的生理性状。
九、什么是亚病毒、类病毒、拟病毒和朊病毒。
亚病毒:
凡在核酸和蛋白质两种成分中,只含有其中之一的分子病原体,称为亚病毒。
包括:
类病毒(viroid)拟病毒(Virusoid)朊病毒(prion
拟病毒:
又称类类病毒、壳内病毒或病毒卫星,是指一类包裹在真病毒毒粒中的有缺陷的类病毒。
被拟病毒寄生的真病毒又称辅助病毒,拟病毒则成了它的“卫星”。
Ø朊病毒:
又称“普利昂”或蛋白侵染子,是一类不含核酸的传染性蛋白质分子。
因能引起宿主体内现成的同类蛋白质分子