学年河北省唐山市高二上学期期末考试化学试题 解析版.docx

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学年河北省唐山市高二上学期期末考试化学试题解析版

河北省唐山市2019-2020学年高二上学期期末考试

化学试题

1.人类对能源的需求不断增加,开发新能源成为当前国际能源研究的重要课题。

下列能量转化过程,不涉及化学变化的是

A.利用太阳能分解水制备氢气B.利用氢氧燃料电池提供电能

C.利用风驱动风轮机发电D.利用植物秸秆为原料生产沼气

【答案】C

【解析】

【详解】A.利用太阳能分解水制备氢气,为太阳能转化为化学能,涉及化学变化,A错误;

B.利用氢氧燃料电池提供电能,为化学能转化为电能,涉及化学变化,B错误;

C.利用风驱动风轮机发电,未涉及化学变化,C正确;

D.利用植物秸秆为原料生产沼气,涉及化学变化,D错误;

答案为C。

2.下列物质的加入,对H2O的电离平衡不产生影响的是

A.HNO3B.KOHC.AlCl3D.NaCl

【答案】D

【解析】

【详解】A.加入HNO3,导致溶液中氢离子浓度增大,对水的电离有抑制作用,A错误;

B.加入KOH,导致溶液中氢氧根离子离子浓度增大,对水的电离有抑制作用,B错误;

C.加入AlCl3,铝离子发生水解反应,促进水的电离,C错误;

D.加入NaCl,对水的电离无影响,D正确;

答案为D。

【点睛】酸、碱和存在弱酸根离子或弱碱根离子的盐对水的电离有影响。

3.亚硫酸与氢硫酸都是二元弱酸,下列事实中,不能比较亚硫酸与氢硫酸的酸性强弱的是

A.亚硫酸的还原性比氢硫酸弱

B.相同条件下,导电能力亚硫酸强于氢硫酸

C.0.10mol·L−1的亚硫酸和氢硫酸的pH分别为2.1和4.5

D.亚硫酸可以与碳酸氢钠溶液反应,而氢硫酸不能

【答案】A

【解析】

【详解】A.亚硫酸的还原性比氢硫酸弱,说明亚硫酸的失电子能力弱,与酸性的强弱无关,符合题意,A正确;

B.相同条件下,酸性越强,电离出

氢离子浓度越大,导电能力越强,亚硫酸溶液的导电能力强于氢硫酸,则亚硫酸的酸性强,与题意不符,B错误;

C.相同条件下,酸性越强,电离出的氢离子浓度越大,溶液的pH越小,则0.10mol·L−1的亚硫酸和氢硫酸的pH分别为2.1和4.5,亚硫酸的酸性较强,与题意不符,C错误;

D.亚硫酸可以与碳酸氢钠溶液反应,而氢硫酸不能,可得酸性:

亚硫酸>碳酸>氢硫酸,与题意不符,D错误;

答案为A。

4.等物质的量浓度的下列溶液中c(NH4+)最大的是

A.NH4ClB.NH4HSO4C.(NH4)2SO4D.(NH4)2CO3

【答案】C

【解析】

【分析】

溶液中存在NH4++H2O⇌NH3∙H2O+H+。

【详解】A.NH4Cl溶液中存在水解平衡;

B.NH4HSO4溶液中HSO4-=H++SO42-,导致溶液中的氢离子浓度增大,使水解平衡逆向移动,铵根离子浓度增大;

C.(NH4)2SO4溶液中存在水解平衡,铵根离子浓度小于氯化铵溶液的2倍;

D.(NH4)2CO3溶液中存在双促进的水解反应,导致铵根离子浓度小于硫酸铵溶液;

综上所述,答案为C。

5.下列反应中属于吸热反应的是

A.铝热反应B.氢氧化钠和盐酸中和

C.葡萄糖在人体内氧化D.Ba(OH)2·8H2O晶体与NH4Cl固体反应

【答案】D

【解析】

【详解】A.铝热反应为放热反应,与题意不符,A错误;

B.氢氧化钠和盐酸中和为放热反应,与题意不符,B错误;

C.葡萄糖在人体内氧化,向人体提供能量为放热反应,与题意不符,C错误;

D.Ba(OH)2·8H2O晶体与NH4Cl固体反应为吸热反应,符合题意,D正确;

答案为D。

6.下列关于原电池的叙述正确的是

A.原电池将化学能转化为电能

B.原电池正极发生的是氧化反应

C.原电池在工作时其正极不断产生电子并经过外电路流向负极

D.用导线连接的两种不同金属同时插入液体中,能形成原电池

【答案】A

【解析】

【详解】A.原电池将化学能转化为电能,A正确;

B.原电池正极得电子,发生的是还原反应,B错误;

C.原电池在工作时其负极不断产生电子并经过外电路流向正极,C错误;

D.用导线连接的两种不同金属同时插入液体中,若存在自发的氧化还原反应时,能形成原电池,D错误;

答案为A。

【点睛】构成原电池的条件为自发的氧化还原反应、活泼性不同的电极、闭合回路。

7.下列表述中合理的是

A.配制FeCl3溶液,可加入少量稀硫酸,以防止溶液浑浊

B.用25mL碱式滴定管量取20.00mL高锰酸钾溶液

C.实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞

D.在中和热的测定实验中,改变酸碱的用量后所求中和热的数值也随之改变

【答案】C

【解析】

【详解】A.配制FeCl3溶液,可加入少量稀盐酸,以防止溶液浑浊,A错误;

B.用25mL酸式滴定管量取20.00mL高锰酸钾溶液,B错误;

C.碳酸钠溶液显碱性,则实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞,C正确;

D.在中和热的测定实验中,改变酸碱的用量后,中和热为生成1mol液态水释放的热量,则所求中和热的数值不变,D错误;

答案为C。

8.下列反应中ΔH>0,ΔS>0的是

A.HCl(g)+NH3(g)=NH4Cl(s)

B.高温下能自发进行的反应:

2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)

C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)

D.任何温度下均能自发进行的反应:

COCl2(g)=CO(g)+Cl2(g)

【答案】B

【解析】

【分析】

ΔH>0为吸热反应,ΔS>0为熵增;∆G=ΔH-TΔS,当∆G<0时,可自发进行。

【详解】A.HCl(g)+NH3(g)=NH4Cl(s)为熵减,与题意不符,A错误;

B.高温下能自发进行的反应:

2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g),为吸热反应,熵增,符合题意,B正确;

C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)为熵减,与题意不符,C错误;

D.任何温度下均能自发进行的反应:

COCl2(g)=CO(g)+Cl2(g),ΔH<0,与题意不符,D错误;

答案为B。

【点睛】根据∆G=ΔH-TΔS,任何温度下均能自发进行,此反应为ΔS>0,∆G<0时,则ΔH<0。

9.下列说法错误的是

A.中和热测定实验中需要的玻璃仪器有:

烧杯、量筒、温度计、环形玻璃搅拌棒

B.乙烯的燃烧热是1411.3kJ·mol-1,则乙烯燃烧的热化学方程式为:

C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1411.3kJ·mol-1

C.P(s,红磷)=P(s,黑磷),ΔH=-39.3kJ·mol-1;P(s,白磷)=P(s,红磷),ΔH=-17.6kJ·mol-1由此推知,最稳定的磷单质是黑磷

D.MgCO3分解的能量关系如图所示:

则ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3

【答案】B

【解析】

【详解】A.中和热测定实验中需要的玻璃仪器有:

大、小烧杯、量筒、温度计、环形玻璃搅拌棒,与题意不符,A错误;

B.乙烯的燃烧热是1411.3kJ·mol-1,为1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时释放的热量,则乙烯燃烧的热化学方程式为:

C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-1411.3kJ·mol-1,符合题意,B正确;

C.P(s,红磷)=P(s,黑磷),ΔH=-39.3kJ·mol-1;P(s,白磷)=P(s,红磷),ΔH=-17.6kJ·mol-1由此推知,黑磷具有的能量最低,则最稳定的磷单质是黑磷,与题意不符,C错误;

D.根据MgCO3分解的能量关系图,则ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3,与题意不符,D错误;

答案为B。

10.下列示意图与化学用语表述内容不相符的是(水合离子用相应离子符号表示)

A

B

C

D

NaCl溶于水

铁的吸氧腐蚀原理

铜锌原电池构造和原理

N2与O2反应能量变化

NaCl=Na++Cl-

负极:

Fe-2e-=Fe2+

总反应:

Zn+Cu2+=Zn2++Cu

N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH=-180kJ·mol-1

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【解析】

【详解】A.NaCl固体在水分子的作用下生成水合钠离子和水合氯离子,与题意不符,A不选;

B.铁的吸氧腐蚀时,生铁的表面形成原电池,Fe失电子形成亚铁离子,与题意不符,B不选;

C.铜锌原电池中,锌失电子生成锌离子,溶液中的铜离子得电子生成单质铜,与题意不符,C不选;

D.根据旧键的断裂吸热,新键的形成放热,则ΔH=946+498-632×2=+180kJ·mol-1,符合题意,D选;

答案为D。

11.常压下羰基化法精炼镍的原理为:

Ni(s)+4CO(g)

Ni(CO)4(g),下列判断正确的是

A.增加Ni的用量,可加快该反应速率

B.该反应达到平衡时,4v生成[Ni(CO)4]=v生成(CO)

C.减压,平衡逆向移动,反应的平衡常数减小

D.选择合适的催化剂可提高CO转化率

【答案】B

【解析】

【详解】A.Ni为固体,增加Ni的用量,反应速率不变,A错误;

B.该反应达到平衡时,反应方向相反,速率之比等于计量数之比,则4v生成[Ni(CO)4]=v生成(CO),B正确;

C.减压,平衡逆向移动,温度未变,则反应的平衡常数不变,C错误;

D.选择合适的催化剂可提高反应速率,对CO转化率无影响,D错误;

答案为B。

【点睛】催化剂对化学反应式有影响,对化学平衡无影响。

12.已知分解1molH2O2放出热量98kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为

①H2O2+I-→H2O+IO- 慢  

②H2O2+IO-→H2O+O2+I- 快

下列有关该反应的说法正确的是

A.当反应放出98kJ的热量时会生成0.5molO2

B.H2O2的分解速率主要是由②反应决定

C.IO-是该反应的催化剂

D.由于催化剂的加入改变了该反应的反应热

【答案】A

【解析】

【详解】A.当反应放出98kJ的热量时,消耗1molH2O2,会生成0.5molO2,A正确;

B.H2O2的分解速率主要是由①反应决定,B错误;

C.I-是该反应的催化剂,C错误;

D.由于催化剂的加入改变了该反应的活化能,对反应热无影响,D错误;

答案为A。

13.在同温同压下,用惰性电极在U型管中电解下列溶液,消耗相同的电量,生成的气体体积最大的是

A.饱和食盐水B.H2SO4溶液C.CuSO4溶液D.CuCl2溶液

【答案】A

【解析】

【详解】A.电解饱和食盐水时,转移2mol电子生成1mol氢气、1mol氯气;

B.电解H2SO4溶液,转移2mol电子生成1mol氢气、0.5mol氧气;

C.电解CuSO4溶液,转移2mol电子生成1molCu、0.5mol氧气;

D.电解CuCl2溶液,转移2mol电子生成1molCu、1mol氯气;

综上所述,转移相同电子数目时,饱和食盐水产生的气体最多,答案为A。

14.下列事实中不能用勒夏特列原理解释的是

A.H2(g)+I2(g)

2HI(g)平衡后增大压强颜色变深

B.Fe(SCN)3溶液中加入固体KSCN后颜色变深

C.N2+3H2

2NH3ΔH<0工业上采用高温条件更有利于合成氨

D.向AgCl悬浊液中加入KI溶液,有黄色沉淀生成

【答案】AC

【解析】

【详解】A.H2(g)+I2(g)

2HI(g)平衡后增大压强体积减小,I2浓度增大,颜色变深,但平衡不移动,不能用勒夏特列原理解释,符合题意,A选;

B.Fe(SCN)3溶液中加入固体KSCN后,溶液中的c(SCN-)增大,导致平衡向生成Fe(SCN)3方向移动,颜色变深,能用勒夏特列原理解释,B不选;

C.N2+3H2

2NH3ΔH<0工业上采用高温条件,催化剂的活性最佳,更有利于合成氨,反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,不能用勒夏特列原理解释,C选;

D.向AgCl悬浊液中加入KI溶液,Ksp(AgI)小于Ksp(AgCl),溶液中I-与Ag+结合生成黄色沉淀,导致AgCl的溶解平衡正向移动,能用勒夏特列原理解释,D不选;

答案为AC。

【点睛】可逆反应两边气体计量数之和相等时,增大压强体积减小,平衡不移动。

15.研究人员最近发现了一种“水”电池,这种电池能利用淡水与海水之间含盐量差别进行发电,在海水中电池总反应可表示为:

5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl。

下列“水”电池在海水中放电时的有关说法不正确的是

A.Ag电极发生氧化反应

B.正极反应式:

5MnO2+2e-=Mn5O102-

C.该电池中电子的移动方向是:

Ag→盐溶液→MnO2

D.Cl-不断向“水”电池的负极移动

【答案】C

【解析】

【详解】A.Ag电极失电子化合价生成,发生氧化反应,与题意不符,A错误;

B.正极Mn元素得电子,化合价降低,反应式:

5MnO2+2e-=Mn5O102-,与题意不符,B错误;

C.该电池中电子在外电路中的移动方向是:

Ag→导线、用电器→MnO2,符合题意,C正确;

D.内电路中,Cl-不断向“水”电池的负极移动,与题意不符,D错误;

答案为C。

【点睛】原电池中,电子只能在外电路中移动;溶液中的阴阳离子在内电路中移动,形成闭合回路。

16.下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.无色溶液中:

Ca2+、NH4+、Br‾、CH3COO‾

B.室温下

=1012的溶液中:

Fe2+、Al3+、NO3-、SO42-

C.室温下水电离

c(H+)=10-12mol·L-1的溶液:

K+、HCO3-、Cl-、Ca2+

D.pH=13的溶液中:

CO32-、Na+、Cl-、AlO2-

【答案】AD

【解析】

【详解】A.无色溶液中:

Ca2+、NH4+、Br‾、CH3COO‾,均为无色,且能大量共存,A正确;

B.室温下

=1012的溶液中c(H+)>c(OH-),Fe2+、H+、NO3-不能大量共存,B错误;

C.室温下水电离的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液,可能为酸溶液,也可能为碱溶液:

HCO3-、H+或OH-,均不能大量共存,C错误;

D.pH=13的溶液中,存在大量的OH-:

CO32-、Na+、Cl-、AlO2-、OH-不反应,能大量共存,D正确;

答案为AD。

17.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是

A.1L0.1mol·L-1AlCl3溶液中离子总数为0.4NA

B.精炼铜,若阳极重量减轻32g,则电路中一定通过NA个电子

C.N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1若放出46.2kJ热量,则反应消耗N2分子数为0.5NA

D.1molFeCl3完全水解生成的Fe(OH)3胶粒数目小于NA

【答案】CD

【解析】

【详解】A.1L0.1mol·L-1AlCl3溶液中,Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+,离子总数大于0.4NA,A错误;

B.精炼铜,阳极失电子的可能为Zn、Fe、Cu,若阳极重量减轻32g,则电路中通过的电子数不能确定,B错误;

C.N2(g)+3H2(g)⇌NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1若放出46.2kJ热量,则反应消耗N2分子数为0.5NA,C正确;

D.1molFeCl3完全水解生成的Fe(OH)3胶粒数目与n(Fe3+)略小,则胶粒数目小于NA,D正确;

答案为CD。

18.298K时,将10mLamol·L-1Na3AsO3、10mLamol·L-1I2和10mLNaOH溶液混合,发生反应:

AsO33-(aq)+I2(aq)+2OH-(aq)

AsO43-(aq)+2I-(aq)+H2O(l),溶液中c(I-)与反应时间(t)的关系如图所示。

下列不能判断反应达到平衡的是

A.溶液的pH不再变化

B.v正(I-)=2v逆(AsO33-)

C.

不再变化

D.c(AsO43-)=2bmol·L-1

【答案】D

【解析】

【详解】A.达到平衡状态时,溶液中溶液的c(OH-)不再改变,则溶液的pH不再变化,与题意不符,A错误;

B.v正(I-)=2v逆(AsO33-),反应方向相反,速率之比等于化学计量数之比,能判断达到平衡状态,B错误;

C.未平衡时,c(I-)增大,c(AsO33-)减小,则

增大,达到平衡状态时比值则不再变化,与题意不符,C错误;

D.c(AsO43-)=2bmol·L-1时,不能判断是否达到平衡状态,符合题意,D正确;

答案为D。

19.已知T℃时两种弱酸的电离平衡常数如下表。

将pH和体积均相同的两种酸溶液M、N分别稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。

下列叙述不正确的是

弱酸

HNO2

CH3COOH

电离平衡常数

50×10-4

1.7×10-5

 

A.曲线Ⅰ代表CH3COOH溶液

B.M、N两溶液分别与NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同

C.溶液中水的电离程度:

b点<c点

D.从c点到d点,溶液中

保持不变(其中HA、A-分别代表相应的酸和酸根离子)

【答案】B

【解析】

【分析】

根据K可知,酸性HNO2>CH3COOH,加水稀释时HNO2的pH变化较大,则曲线I为CH3COOH,曲线II为HNO2。

【详解】A.分析可知,曲线Ⅰ代表CH3COOH溶液,与题意不符,A不选;

B.M、N两溶液pH相同,CH3COOH酸性弱,含有的未电离的分子多,消耗NaOH多,则溶液中n(Na+)多于HNO2溶液的,符合题意,B选;

C.b、c两点溶液的pH越大,则溶液中水的电离程度越大,则水的电离程度:

b点<c点,与题意不符,C不选;

D.从c点到d点,溶液的温度未变,

=

=

,保持不变(其中HA、A-分别代表相应的酸和酸根离子),与题意不符,D不选;

答案为B。

20.室温下,取10mL0.1mol•L−1某二元酸H2A,滴加0.1mol•L−1NaOH溶液。

已知:

H2A=H++HA-,HA-

H++A2-。

下列说法正确的是

A.A2-可经过两步水解得到H2A

B.当用去NaOH溶液体积10mL时,溶液中离子浓度大小顺序为:

c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)

C.当滴加至中性时,溶液中有c(Na+)=c(HA-)+c(A2-)

D.当用去NaOH溶液体积20mL时,此时溶液中有c(Na+)=c(HA-)+c(A2-)

【答案】B

【解析】

【详解】A.H2A为强电解质,完全电离生成H+、HA-,A2-可经过水解只能得到HA-,A错误;

B.当用去NaOH溶液体积10mL时,溶液中的溶质为NaHA,离子浓度大小顺序为:

c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),B正确;

C.当滴加至中性时,根据溶液呈电中性,c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)及c(H+)=c(OH-),溶液中有c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-),C错误;

D.当用去NaOH溶液体积20mL时,溶质为Na2A,根据物料守恒此时溶液中有c(Na+)=2c(HA-)+2c(A2-),D错误;

答案为B。

【点睛】H2A为强电解质,完全电离生成H+、HA-,溶液中存在H+、HA-、A2-、OH-及水分子。

21.一定温度下,BaSO4(s)

Ba2+(aq)+SO42-(aq)体系中,c(Ba2+)和c(SO42-)关系如图所示。

下列说法正确的是

A.a、b、c三点对应的Ksp相等

B.BaSO4在c点的溶解度比b点的大

C.BaSO4溶于水形成

饱和溶液中,c(Ba2+)=c(SO42-)

D.b点的溶液中加入BaCl2固体,c(SO42-)沿曲线向a点方向变化

【答案】AC

【解析】

【详解】A.a、b、c三点为曲线上的点,温度未变则三点对应的Ksp相等,A正确;

B.BaSO4在c点的c(SO42-)

C.BaSO4溶于水形成的饱和溶液中,c(Ba2+)=c(SO42-),C正确;

D.b点的溶液中加入BaCl2固体,溶液中c(Ba2+)增大,则c(SO42-)沿曲线向从点方向变化,D错误;

答案为AC。

22.用中和滴定法测定某烧碱样品的纯度,请回答下列问题:

(1)准确称量5.0g含有少量易溶杂质的样品(杂质不与盐酸反应),配成250mL待测溶液,用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管、___________________。

(2)滴定时,用0.2000mol·L-1的盐酸来滴定待测溶液,量取待测液10.00mL应选用_________仪器(填字母)。

(3)滴定过程中,眼睛应注视___________________________________,以甲基橙做指示剂,正确判断滴定终点的现象是________________________________。

(4)由下表可知,第2次所用盐酸体积明显偏大,其可能的原因是_________。

滴定次数

待测溶液体积(mL)

标准酸体积

滴定前的刻度(mL)

滴定后的刻度(mL)

第一次

10.00

0.40

20.50

第二次

10.00

2.10

24.20

第三次

10.00

4.10

24.00

a.锥形瓶用待测液润洗

b.滴定过程中锥形瓶中溶液溅出瓶外

c.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束气泡消失

d.滴定结束时,俯视读数

(5)根据表中数据,计算被测烧碱溶液的物质的量浓度是_________,烧碱样品的纯度是_________。

【答案】

(1).250mL容量瓶

(2).B(3).锥形瓶内溶液颜色变化(4).滴入最后一滴盐酸时,溶液颜色由黄色变为橙色且半分钟内不恢复为黄色(5).ac(6).0.4000mol·L-1(7).80%或0.8

【解析】

【分析】

(1)配制250mL的溶液需要250mL的容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管等玻璃仪器;

(2)滴定时,待测液为NaOH溶液,需选用碱式滴定管量取;

(3)滴定过程中,眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色变化;向碱溶液中滴加酸,用甲基橙作指示剂,变色pH为4.4;

(4)a.锥形瓶用待测液润洗,导致烧碱的物质的量增大,使用盐酸的体积增大;

b.滴定过程中锥形瓶中溶液溅出瓶外,导致烧碱的物质的量减小,使用盐酸的体积减小;

c.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束气泡消失,导致盐酸体积的读数增大;

d.滴定结束时,俯视读数,导致读取盐酸的体积偏小;

(5)根据表中数据,第二次读数差距较大,舍去不用,根据c×

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