中考化学试题含答案.docx
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中考化学试题含答案
江苏省东台市三仓中学2014-2015学年高二上学期期中考化学试题
可能用到的相对原子质量：
H1C12O16
2019-2020年中考化学试题含答案
单项选择题：
本题包括10小题，每小题2分，共计20分。
每小题只有一个选项符合题意。
1．如图所示为交警在对驾驶员是否饮酒进行检测。
其原理是：
橙色的酸性K2Cr2O7水溶液遇呼出的乙醇蒸气迅速变蓝，生成蓝绿色的Cr3＋。
下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（）
①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇具有还原性
④乙醇能燃烧⑤乙醇可与羧酸在浓硫酸的作用下发生取代反应
A．②⑤B．②③C．①③D．①④
2．下列有关化学用语使用正确的是（）
A．丙烯的结构简式：
C3H6B．3-甲基-1-丁烯的结构简式：
C．HOCH2COOH缩聚物的结构简式
D．苯甲醛：
3．可用分液漏斗分离的一组液体混合物是（）
A．溴和苯B．甘油和水C．水和溴乙烷D．乙醇和汽油
4．右图是某有机物核磁共振氢谱图，但该物质可能是（）
A．CH3COOCH2CH3
B．CH3CH=CHCH3
C．CH3CH2CH3
D．CH3CHOHCH3
5．在一定条件下，下列物质不能发生消去反应的是（）
A．C2H5OHB．（CH3）2CHClC．（CH3）3CClD．（CH3）3CCH2Cl
6．下列各组物质中，一定互为同系物的是（）
A．C4H10和C20H42
B．
C．C4H8和C3H6
D．一溴乙烷和1,2—二溴乙烷
7．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）
A．1mol甲醇中含有C－H键的数目为4NA
B．0.1mol丙烯酸中含有双键的数目为0.1NA
C．标准状况下，11.2LCH3CH2OH中含有的分子数目为0.5NA
D．常温常压下，7.0g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为NA
8．下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应（反应条件略去）。
产物含有二种官能团的反应是（）
A．②③B．①④C．①②④D．①②③④
9．下列有关实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是（）
A．图1可证明乙醇发生消去反应生成了乙烯
B．图2用于实验室制备乙酸乙酯
C．图3用于配制银氨溶液
D．图4用于实验室制硝基苯
10．下列离子方程式正确的是（）
A．用醋酸除水垢：
CO32－＋2CH3COOH
CO2↑＋H2O＋2CH3COO－
B．氯乙酸与氢氧化钠溶液共热：
ClCH2COOH+OH－
ClCH2COO－+H2O
C．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：
CH3CHO＋2Cu（OH）2＋OH—
Cu2O↓＋CH3COO—＋3H2O
D．服用阿司匹林过量出现水杨酸（
）中毒反应，可静脉注射NaHCO3溶液：
+2HCO3－→
+2CO2↑+2H2O
不定项选择题：
本题包括5小题，每小题4分，共计20分。
每小题只有一个或两个选项符合题意。
若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。
11．最近我国质检总局通报，日本佳丽宝公司生产的化妆品使用后皮肤会出现白斑，其中的有害成分为杜鹃醇（结构如右图），有关杜鹃醇的说法不正确的是（）
A．分子式为：
C10H14O2
B．水溶液酸性一定比碳酸强
C．能与FeCl3溶液发生显色反应
D．最多可与含3molBr2的溴水反应
12．乙烯醚是一种麻醉剂，其合成路线如下，有关说法正确的是（）
A．X可能为Br2B．X可能为HO－Cl
C．乙烯醚易溶于水D．①②③反应类型依次为加成、取代和消去
13．下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是（）
选项
实验操作
实验目的或结论
A
向溴乙烷中加入NaOH溶液，加热，充分反应后，加入AgNO3溶液
观察生成沉淀的颜色，以确定含有溴元素
B
向乙醛溶液中加入新制的银氨溶液，用酒精灯直接加热
确定乙醛中是否含有醛基
C
向苯和酒精的混合液中加入金属钠
确定苯中是否有酒精
D
纯净的乙炔气通入溴水溶液中，溴水褪色，且溶液pH前后变化不大
说明乙炔与Br2发生了加成反应
14．化合物
与NaOH溶液、碘水三者混和后可发生如下反应：
①I2+2NaOH
NaI+NaIO+H2O
此反应称为碘仿反应，根据上述反应方程式，推断下列物质中能发生碘仿反应的有（）
A．CH3CH2COCH2CH3B．CH3COCH2CH3C．CH3CH2COOCH3D．CH3OOCH
15．下列物质与C5H10O2以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（）
A．C5H12O3 B．C4H10 C．C6H10O4 D．C5H10O
非选择题（共80分）
16．（19分）按要求填空：
（1）某有机物的结构简式为：
，该有机物中含氧官能团有：
▲、▲、▲、▲（写官能团名称）。
（2）有机物
的系统名称是▲，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是▲。
（3）下图是某一有机物的红外光谱图，该有机物的相对分子质量为74，则其结构简式为▲。
（4）苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
（R、R′表示烷基或氢原子）
现有苯的同系物甲和乙，分子式都是C10H14。
甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是▲；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有▲种。
有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种。
丙的结构简式共有四种，写出其余三种：
、▲、▲、▲。
（5）已知：
RCH＝CHR，
RCOOH+R，COOH。
写出
在强氧化剂条件下生成
和另一种有机物▲（写出其结构简式）。
17．（16分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。
试填空：
（1）X的分子式为▲；该分子中最多共面的碳原子数为▲。
（2）Y中含有▲个手性碳原子。
（3）Z能发生▲反应。
（填序号）
A．取代反应B．消去反应C．加成反应D．催化氧化反应
（4）鉴别X和Z可用下列何种物质▲？
A．Br2水B．酸性KMnO4溶液C．FeCl3溶液D．Na2CO3溶液
（5）1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠▲mol；
1molZ在一定条件下与足量Br2充分反应，需要消耗Br2▲mol。
1molZ在一定条件下与足量H2充分反应，需要消耗H2▲mol。
18．（16分）在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同，根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
例如二乙醚的结构简式为：
CH3—CH2—O—CH2—CH3，其核磁共振谱中给出的信号有两个，如图①所示：
图①图②
（1）下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的信号只有一个的是▲。
（填序号）
A．CH3CH3B.CH3COOHC.CH3OHD.CH3OCH3
（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如右图②所示，则A的结构简式为▲，请预测B的核磁共振氢谱上有▲种信号。
（3）在常温下测得的某烃C8H10（不能与溴水反应）的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2：
3，试确定该烃的结构简式为▲；该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生▲种信号，强度比为▲。
（4）在常温下测定相对分子质量为128的某链烃的核磁共振谱，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为9：
1，则该烃的结构简式为▲，其名称为▲。
19．（10分）含苯酚的工业废水的方案如下图所示：
回答下列问题：
（1）设备①进行的是▲操作（填写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是▲。
（2）由设备②进入设备③的物质A是▲，由设备③进入设备④的物质B是▲。
（3）在设备③中发生反应的化学方程式为▲。
（4）在设备④中，物质B的水溶液和CaO反应，产物是▲、▲和水，再通过过滤得产物。
（5）上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、▲、▲。
（6）写出同时满足下列条件的苯酚的一种同分异构体的结构简式是▲。
①核磁共振氢谱只有一个峰②分子中无碳碳双键
20．（12分）合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下：
已知：
①R—CH2—CH=CH2
R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2
R—CH2CH2CH2CHO
（1）C的结构简式是▲，E中的官能团的名称是▲。
（2）写出A→B的反应方程式▲，该反应类型是▲。
（3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，试写出
E+H→I的反应方程式▲，该反应类型是▲。
（4）关于G的说法中错误的是▲（填序号）。
A．1molG最多可与2molNaHCO3反应
B．G可发生消去反应
C．1molG最多可与2molH2发生加成反应
D．1molG在一定条件下可与2mol乙醇发生取代反应
21．（7分）甘油是重要的化工原料，可以用制造塑料，合成纤维、炸药等，写出由CH3CH2CH2Br为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：
请在横线上注明条件，在框内写结构简式。
高二化学期中试卷（选科）参考答案及评分标准
选择题（共40分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
B
C
A
D
A
D
B
D
C
题号
11
12
13
14
15
1-10每题2分，共20分
11-15每题4分，共20分
答案
BD
BD
D
B
BC
非选择题（共80分）
（3）CH3CH2OCH2CH3（2分）
（4）
（2分）9（2分）
（3分）
（5）HOOCCOOH（2分）
17．（16分）
（1）C9H8O49
（2）0
（3）ABC（4）D
（5）3；4；5
（每空2分）
18．（16分）
（1）AD
（2）CH2BrCH2Br2
（3）
43222
（4）
2,2,4,4-四甲基戊烷
（每空2分）
19．（10分）
（1）萃取；分液漏斗
（2）C6H5ONa；NaHCO3
（3）C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH+NaHCO3（4）CaCO3 NaOH
（5）NaOH水溶液 CO2（6）CH3－C≡C－O－C≡C－CH3
（每空1分）
20．（12分）
21．（7分）
（每步1分，某步错误后，后续步骤不再得分）
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