实验室器皿操作DOC.docx

实验室器皿操作DOC.docx

《实验室器皿操作DOC.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验室器皿操作DOC.docx（16页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

实验室器皿操作DOC

玻璃器皿清单

一、玻璃砂芯漏斗

新购置的滤过仪器使用前需用酸溶液进行抽滤，并用蒸馏水冲洗干净，烘干后使用；滤器使用后须进行洗涤处理，以免因沉淀物堵塞而影响过滤功效；滤器在加热或冷却时应注意缓慢进行；玻璃滤器在使用时不宜过滤氢氟酸、热浓磷酸、热或冷的浓碱液；砂芯漏斗使用后滤板上附着沉淀物时，可用蒸馏水冲净，必要时可根据不用的沉淀物选用适当的洗涤液先做处理，再以蒸馏水冲净，烘干。

二、普通漏斗

不能用火直接灼烧；过滤时，漏斗颈尖必须紧靠承接滤液的容器内壁；长颈漏斗作加液漏斗时斗颈应插入液面内。

三、干燥器

灼烧后的物品放入前温度不能过高，并在冷却过程中每隔一定时间打开盖子，调节器内压力；干燥器内干燥剂要按时更换；磨口处的凡士林涂抹要适量

四、酒精灯

1.用途：

化学实验室常用的加热仪器。

用于加热的温度在500℃左右的热源。

　2.注意事项：

酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。

用酒精灯的外焰加热物体。

①使用时先将灯放稳，灯帽取下直立在灯的右侧，以防止滚动和便于取用。

　②使用前检查并调整灯芯（保证更地燃烧，火焰保持较高的的温度）。

③灯体内的酒精不可超过灯容积的2/3，也不应少于1/4（酒精过多，在加热或移动时易溢出；太少，加热酒精蒸气易引起爆炸）。

　④禁止向燃着的酒精灯内添加酒精（防止酒精洒出引起火灾）

⑤禁止用燃着的酒精灯直接点燃另一酒精灯，应用火柴从侧面点燃酒精灯（防止酒精洒出引起火灾）。

　⑥用完酒精灯后，熄灭酒精灯必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹熄。

（防止将火焰沿着灯颈吹入灯内）。

（④⑤⑥为酒精灯的使用要注意“三不”）

⑦酒精灯的外焰温度最高，应在外焰部分加热先预热后集中加热。

⑧实验结束时，应用灯帽盖灭（以免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分，不仅浪费酒精而且不易点燃），决不能用嘴吹灭（否则可能引起灯内酒精燃烧，发生危险）或（防止酒精挥发和灯芯吸水而不易点燃）。

⑨不要碰倒酒精灯，若有酒精洒到桌面并燃烧起来，应立即用湿布扑盖或撒沙土扑灭火焰，不能用水冲，以免火势蔓延。

要防止灯心与热的玻璃器皿接触（以防玻璃器皿受损）。

也可从以下几个方面理解注意事项：

①使用时，首先在灯芯管中穿入灯芯棉纱，并用酒精浸润。

多次燃烧后，若灯芯炭化太多、可用剪刀剪去。

如果长期使用时发现灯芯不易点燃，或燃烧时火苗不旺，则应检查是否酒精浓度不够，若是则需及时换注酒精。

②用漏斗向酒精灯中灌注酒精时，不应超过容积的，否则燃烧过程中，酒精受热膨胀，易造成酒精溢出而发生事故，也不能少于容积的，否则灯壶内酒精蒸汽过多，易引起爆燃。

③点燃酒精灯应用燃着的火柴点燃，严禁用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯；酒精灯添加酒精时，酒精灯应是熄灭状态下，严禁向燃着的酒精灯添加酒精；熄灭酒精灯应用灯帽盖灭，严禁用嘴吹灭酒精灯。

④加热时需用酒精灯外焰，它的温度最高（准确地说温度最高的位置应在外焰和内焰集合部处）。

如需提高酒精灯焰温度时，可加铁网或白铁皮做成的筒形灯罩（温度大约能提高到600~700℃）。

⑤酒精灯不用时，应盖上灯帽。

如长期不用，灯内的酒精应倒出，以免挥发；同时在灯帽与灯颈之间应夹小纸条，以防粘连。

因为酒精易挥发，易燃，使用酒精灯时必须注意安全。

万一洒出的酒精在灯外燃烧，不要慌张，可用湿抹布或砂土扑灭。

五、玻璃棒

1.主要用途：

用做搅拌（加速溶解）、过滤时引流、转移、取少量液体。

如PH的测定等。

2.注意事项：

①搅拌不要碰撞容器壁②使用前应将其冲洗干净，用后及时擦洗干净。

六、称量瓶

称量瓶的盖子是磨口配套的，不得丢失、弄乱。

称量瓶使用前应洗净烘干，不用时应洗净，在磨口处垫一小纸，以方便打开盖子。

​称量瓶主要用于使用分析天平时称取一定质量的试样，也可用于烘干试样。

称量瓶平时要洗净，烘干，存放在干燥器内以备随时使用。

称量瓶不能用火直接加热，瓶盖不能互换，称量时不可用手直接拿取，应带指套或垫以洁净纸条。

常见的称量瓶有高型和扁型两种，高型的瓶高40mm至60mm不等；扁型的瓶高40mm至60mm不等。

扁型用作测定水分或在烘箱中烘干基准物；高型用于称量基准物、样品。

称量瓶不可盖紧磨口塞烘烤，磨口塞要原配。

七、试剂瓶

广口、细口；磨口、无磨口等多种。

广口瓶用于盛固体试剂，细口瓶盛液体试剂；棕色瓶用于避光的试剂，磨口塞瓶能防止试剂吸潮和浓度变化。

广口瓶、细口瓶、滴瓶统称为试剂瓶，滴瓶上的滴管不能别作他用。

试剂瓶不能做反应器。

盛放强碱性试剂时不能用磨口塞，要用橡胶塞或软木塞；不能直接加热；取用试剂时，瓶塞应倒置在桌上，标签向手心，最后一滴液体应靠入接收器，一经倒出的溶液不能再倒回；不用时，磨口塞处应洗净贴纸条

八、分液漏斗

1.分类：

分为梨形分液漏斗、球形分液漏斗和圆筒形分液漏斗。

2.主要用途：

主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体，如萃取和物质分离时的分液等。

也可用于向反应容器中滴加液体，可控制液体的用量，也常用于装配气体发生装置

3.注意事项：

①首先要对分液漏斗进行检漏检查。

②使用前玻璃活塞应涂薄层凡士林，但不可大多，以免阻塞流液孔。

使用时，左手虎口顶住漏斗球，用姆指食指转动活塞控制加液。

此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通，才便加液顺利进行。

③作加液器时，漏斗下端不能浸入液面下。

④振荡时，塞子的小槽应与漏斗口侧面小孔错位封闭塞紧。

分液时，下层液体从漏斗颈流出，上层液体要从漏斗口倾出。

⑤长期不用分液漏斗时，应在活塞面加夹一纸条防止粘连。

并用一橡筋套住活塞，以免失落。

九、比色管

比色管不是试管，不能加热，且比色管管壁较薄，要轻拿轻放；同一比色实验中要使用同样规格的比色管；清洗比色管时不能用硬毛刷刷洗，以免磨伤管壁影响透光度；

十、滴瓶

滴管吸取液体后不得倒置；用后立即清洗滴管内、外管壁；滴管滴加液体时应垂直在接收器上方，不能插入其他试剂中。

十一、滴定管

酸式滴定管：

（1）规格：

25mL、50mL。

（2）主要用途：

①用于滴定实验中盛装酸溶液；②盛装KMnO4、AgNO3、I2等溶液；③准确地放出一定量的液体。

碱式滴定管：

（1）规格：

25mL、50mL。

（2）主要用途：

①用于滴定实验中盛装碱溶液；②准确地放出一定量的碱性溶液。

（3）注意事项：

①酸式、碱式滴定管不能混用。

②25mL、50mL滴定管的估计读数为±0.01mL。

③装液前要用洗液、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。

④调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。

读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。

十二、移液管

1.使用方法

根据所移溶液的体积和要求选择合适规格的移液管使用，在滴定分析中准确移取溶液一般使用移液管，反应需控制试液加入量时一般使用吸量管。

①检查移液管的管口和尖嘴有无破损，若有破损则不能使用；

②洗净移液管；

先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：

用右手拿移液管或吸量管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松；左手拿吸耳球，持握拳式，将吸耳球握在掌中，尖口向下，握紧吸耳球，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管（吸量管）上口，注意不能漏气。

慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管（吸量管）上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶。

并用自来水冲洗移液管（吸量管）内、外壁至不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用。

③吸取溶液；

摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管尖端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时，立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。

如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。

将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1～2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。

当管内液面上升至标线以上约1～2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标准线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管尖端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。

（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜）

④调节液面；

左手另取一干净小烧杯，将移液管管尖紧靠小烧杯内壁，小烧杯保持倾斜，使移液管保持垂直，刻度线和视线保持水平（左手不能接触移液管）。

稍稍松开食指（可微微转动移液管或吸量管），使管内溶液慢慢从下口流出，液面将至刻度线时，按紧右手食指，停顿片刻，再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为止，立即用食指压紧管口。

将尖口处紧靠烧杯内壁，向烧杯口移动少许，去掉尖口处的液滴。

将移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。

⑤放出溶液；

将移液管或吸量管直立，接受器倾斜，管下端紧靠接受器内壁，放开食指，让溶液沿接受器内壁流下，管内溶液流完后，保持放液状态停留15s，将移液管或吸量管尖端在接受器靠点处靠壁前后小距离滑动几下（或将移液管尖端靠接受器内壁旋转一周），移走移液管（残留在管尖内壁处的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时，已考虑了尖端内壁处保留溶液的体积。

除在管身上标有“吹”字的，可用吸耳球吹出，不允许保留）。

⑥洗净移液管，放置在移液管架上。

2.注意事项

1．移液管（吸量管）不应在烘箱中烘干。

2．移液管（吸量管）不能移取太热或太冷的溶液。

3．同一实验中应尽可能使用同一支移液管。

4．移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。

5．移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。

6．在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从最上面刻度（0刻度）处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。

7．移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。

新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。

十三、量杯、量筒

1.用途：

用于量取一定量体积液体（精确到0.1ML）。

2.注意事项：

①使用时必须水平.放置。

②不能加热和量取热的液体，不能作反应容器。

不能在量筒里稀释溶液。

③量取液体应在常温时进行。

量液时，量简必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。

④不能在量筒里进行化学反应。

⑤使用完立即在常温下用中性洗涤液清洗或浸泡。

特别注意：

①在量液体时，要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒（否则会造成较大的误差），量程为10毫升的量筒，一般只能读到0.1毫升。

②读数时应将量筒垂直平稳放在桌面上，并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的最低点保持在同一水平面。

③量取液体体积时，量筒必须放平稳。

视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平。

十四、试管

1.分类及使用方法：

按玻璃质料分为普通试管（用于一般的化学实验）和硬质试管（用于加强热的实验）；试管的握持方法：

“三指握两指拳”。

即大拇指、食指、中指握住试管，无名指和小指握成拳，和拿毛笔写字有点相似。

手指握在试管中上部。

2.用途：

①在常温或加热时，用作少量试剂的反应容器。

②溶解少量固体。

③收集少量气体。

④用于装置成小型气体的发生器。

3注意事项：

①可直接加热，用试管夹夹在距试管口约1/3处。

②加热时外壁必须干燥，不能骤热骤冷，防止炸裂。

一般要先均匀受热， 然后才能集中受热，防止试管受热不均而破裂。

③加热时，试管要先用铁夹夹持固定在铁架台上（短时间加热也可用试管夹夹持）。

④加热固体时，试管口要略向下倾斜，且未冷前试管不能直立，避免管口冷凝水倒流使试管炸裂。

⑤放在试管内的液体，不加热时不超过试管容积的l/2，加热时不超过试管容积的l/3。

（防止液体受热溢出）。

⑥加热液体时试管口不应对着别人或自己（防止液体喷出伤人）。

使试管与桌面约成45°的角度（增大受热面积，防止暴沸），先使试管均匀受热，然后小心地加热试管内液体的中下部，并且不停上下移动试管；给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。

加热后不能骤冷。

十五、容量瓶

1.主要用途：

用于配制一定体积一定物质的量浓度的溶液。

2.注意事项：

①只能配制容量瓶上规定容积的溶液。

②容量瓶的容积是在20℃时标定的，转移到瓶中的溶液的温度应在20℃左右。

③使用前要检查它是否漏水

④溶质在烧杯中溶解，移入容量瓶

⑤不能加热，不能用毛刷洗刷

⑥不能代替试剂瓶用来存放溶液

⑦瓶的磨口瓶塞配套使用，不能互换

十六、锥形瓶

1.主要用途：

①加热液体（加热时，需加石棉网）、还用于蒸馏时的蒸馏液接受器。

②也可用于装置气体发生器和洗瓶器。

③也用于滴定操作的反应器（受滴容器）

2.使用注意事项：

加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。

十七、碘量瓶

1.碘量瓶的用途：

一般为碘量法测定中专用的一种锥形瓶。

也可用作其他产生挥发性物质的反应容器。

2.用法：

加入反应物后，盖紧塞子，塞子外加上适量水作密封，防止碘挥发，静置反应一定时间后，慢慢打开塞子，让密封水沿瓶塞流入锥形瓶，再用水将瓶口及塞子上的碘液洗入瓶中。

3.注意事项：

碘量瓶可以加热，但是不宜温度过高。

碘量瓶一般在分析化学实验用，要求很精确。

十八、烧杯

1.用途：

①溶解或配制溶液以及溶液的稀释、浓缩。

用于配制酸、碱、盐的溶液；物质的溶解、加热、沉淀等。

②较大量试剂的反应容器。

2.注意事项：

①受热时外壁要干燥，并放在石棉网上使其受热均匀（防止受热不均使烧杯炸裂）。

②加液量一般不超过容积的1/3（防止加热沸腾使液体外溢）。

③溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底。

十九、玻璃砂芯坩埚

对于新购置的玻璃滤器，在使用前应先以热盐酸或热硫酸进行一次抽滤，并随即用蒸馏水冲洗干净，以除去滤器中可能存在的灰尘杂质。

每次用毕或使用一定时间后，都须进行有效的洗涤处理，以免因沉淀物堵塞滤孔而影响过滤功效。

由于滤器的造型特殊以及滤片边缘与外壳相互焊接故在加热或冷却时必须缓慢进行。

玻璃滤器不宜用于过滤浓氢氟酸.热浓磷酸.热或冷的浓碱液。

二十、PH试纸

1.使用方法

①检验溶液的酸碱度：

取一小块试纸在表面皿或玻璃片上，用洁净干燥的玻璃棒蘸取待测液点滴于试纸的中部，观察变化稳定后的颜色，与标准比色卡对比，判断溶液的性质。

②检验气体的酸碱度：

先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，再送到盛有待测气体的容器口附近，观察颜色的变化，判断气体的性质。

（试纸不能触及器壁）

2.注意事项

①试纸不可直接伸入溶液。

②试纸不可接触试管口、瓶口、导管口等。

③测定溶液的pH时，试纸不可事先用蒸馏水润湿，因为润湿试纸相当于稀释被检验的溶液，这会导致测量不准确。

正确的方法是用蘸有待测溶液的玻璃棒点滴在试纸的中部，待试纸变色后，再与标准比色卡比较来确定溶液的pH。

④取出试纸后，应将盛放试纸的容器盖严，以免被实验室的一些气体沾污

二十一、称量纸

称量纸也称天平用纸，天平称量用纸。

是天平在称某些固体样品或粉剂样品时专门使用的纸张，可以用来避免称量的物质对天平造成损害，也可以减少称量物质在称量过程中的损耗，减少实验误差。

是实验室天平称量时不应缺少的耗材。

称量纸一般都是正方形，使用时可以通过技巧性地折叠，形成方便装固体样品的凹型，称量后拿起称量纸，把样品加入反应容器，便完成了称量。

二十二、瓷坩埚

1.主要用途：

用于灼热固体。

2.注意事项：

①瓷坩埚外壁不能有水，如果有水加热前擦干，以免蒸发皿炸裂。

②坩埚一般用酒精喷灯灼烧。

③烧的很热的坩埚不能用手去拿，不能立即用冷水冲洗，也不能立即放在桌面上，应放在石棉网上。

二十三、坩埚钳

注意事项

①使用时必须用干净的坩埚钳。

②用坩埚钳夹取灼热的坩埚时，必须将钳尖先预热，以免坩埚因局部冷却而破裂，用后钳尖应向上放在桌面或石棉网上。

③实验完毕后，应将钳子擦干净，放入实验柜中，干燥放置。

④夹持坩埚使用弯曲部分，作它用时用尖头

⑤不一定与坩埚配合使用

二十四、镊子

1.主要用途：

用于块状药品或金属颗粒的取用。

2.注意事项：

⑴不可使其加热⑵不可夹酸性药品⑶用完后必须使其保持清洁

二十五、温度计

使用温度计时，首先要看清它的量程（测量范围），然后看清它的最小分度值，也就是每一小格所表示的值。

要选择适当的温度计测量被测物体的温度。

测量时温度计的液泡应与被测物体充分接触，且玻璃泡不能碰到被测物体的侧壁或底部；读数时，温度计不要离开被测物体，且眼睛的视线应与温度计内的液面相平。

①使用前应进行校验（可以采用标准液温多支比较法进行校验或采用精度更高级的温度计校验）。

②不允许使用温度超过该种温度计的最大刻度值的测量值。

③温度计有热惯性，应在温度计达到稳定状态后读数。

读数时应在温度凸形弯月面的最高切线方向读取，目光直视。

④切不可用作搅拌棒。

⑤水银温度计应与被测工质流动方向相垂直或呈倾斜状

⑥刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗。

二十六、比重计

比重计是根据阿基米德定律和物体浮在液面上平衡的条件制成的，是测定液体密度的一种仪器。

它用一根密闭的玻璃管，一端粗细均匀，内壁贴有刻度纸，另一头稍膨大呈泡状，泡里装有小铅粒或水银，使玻璃管能在被检测的液体中竖直的浸入到足够的深度，并能稳定地浮在液体中，也就是当它受到任何摇动时，能自动地恢复成垂直的静止位置。

当比重计浮在液体中时，其本身的重力跟它排开的液体的重力相等。

于是在不同的液体中浸入不同的深度，所受到的压力不同，比重计就是利用这一关系刻度的

二十七、滤纸

1.使用方法

在实验中使用滤纸多连同过滤漏斗及布氏漏斗等仪器一同使用。

使用前需把滤纸折成合适的形状，常见的折法是把滤纸折成类似花的形状。

滤纸的折迭程度愈高，能提供的表面面积亦愈高，过滤效果亦愈好，但要注意不要过度折迭而导致滤纸破裂。

把引流的玻璃棒放在多层滤纸上，用力均匀，避免滤纸破坏。

2.操作过程

①将过滤纸对折，连续两次，叠成90°圆心角形状。

漏斗

②把叠好的滤纸，按一侧三层，另一侧一层打开，成漏斗状。

③把漏斗状滤纸装入漏斗内，滤纸边要低于漏斗边，向漏斗口内倒一些清水，使浸湿的滤纸与漏斗内壁贴靠，再把余下的清水倒掉，待用。

④将装好滤纸的漏斗安放在过滤用的漏斗架上，（如铁架台的圆环上），在漏斗颈下放接纳过滤液的烧杯或试管，并使漏斗颈尖端靠于接纳容器的壁上。

⑤向漏斗里注入需要过滤的液体时，右手持盛液烧杯，左手持玻璃棒，玻璃棒下端靠紧漏斗三层低一面上，使杯口紧贴玻璃棒，待滤液体沿杯口流出，再沿玻璃棒倾斜之势，顺势流入漏斗内，流到漏斗里的液体，液面不能超过漏斗中滤纸的高度。

⑥当液体经过滤纸，沿漏斗颈流下时，要检查一下液体是否沿杯壁顺流而下，注到杯底。

否则应该移动烧杯或旋转漏斗，使漏斗尖端与烧杯壁贴牢，就可以使液体沿烧杯内壁缓缓流下。

二十八、石棉网

1.用途：

主要用于垫放烧杯、烧瓶等受热反应容器，使受热物体均匀受热，防止造成局部高温。

2.注意事项：

使仪器受热均匀，不能折曲和遇水。

二十九、试管夹

1.用途：

用于加热试管时夹持试管。

（为竹制或木制。

）

2.注意事项：

①试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；

②试管夹夹在距试管口约1/3处（或为试管夹夹在试管的中上部）。

（防止杂质落入试管）

③加热时，用手拿住试管夹的长柄，长柄应在下，短柄应在上。

不要把拇指按在试管夹短柄上。

防止试管掉落打碎。

三十、铁架台

1.用途：

用铁板和铁条组成的支撑用的工具。

2.使用方法：

实验时常常会用到较长的滴定管或是要放置烧杯加热，此时就要借助铁架台将这些装置架在适宜的高度，以利实验的进行。

要支撑滴定管时，铁架台上要夹一个滴定管夹，滴定管就可夹在滴定管夹上固定。

要放置烧杯时，铁架台上则要夹一个铁环，铁环上再放置石棉网，烧杯则放在石棉网上。

三十一、研钵

使用注意事项：

①放入量＜容积的2/3

②易爆物质只能轻压不能研磨

③研钵不能加热，尤其玛瑙制品，切勿放入烘箱干燥

④不能代替反应容器，且要根据研磨的固体选择研钵

⑤洗涤时，先水洗，耐酸的研钵可用稀盐酸洗涤。

研钵上有难洗涤物质时，可向其中放少量食盐，研磨后再进行洗涤

三十二、药匙

1.主要用途

用于取用粉末状或小颗粒状的固体试剂。

2.注意事项

①根据试剂用量不同,药匙应选用大小合适的。

②不能用药匙取用热药品,也不要接触酸、碱溶液。

③取用药品后,应及时用纸把药匙擦干净。

④药匙最好专匙专用，用玻璃棒制作的小玻璃勺子可长期存放于盛有固体试剂的小广口瓶中，无需每次洗涤。

粉末状药品的取用，取用时可以用药匙（或者纸槽）．操作要领是：

“一斜、二送、三直立”．具体的操作是：

先将试管倾斜，把盛药品的药匙（或者纸槽）小心地送入试管底部，再使试管直立起来．

固体药品的取用原则有如下三条：

①“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝”；具体说就是：

不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品，不能尝试药品的味道．

②节约原则，即严格按照实验规定的用量取用药品；没有说明用量时，一般按最少量取用，固体只需盖满试管底部即可．

③“三不一要”原则，即剩余药品的处理方法．具体是就是：

既不能放回原瓶，也不能随意丢弃，更不能拿出实验室，要放入指定的容器内．

三十三、打孔器

①选择大小合适的打孔器：

与玻璃管直径在小相当。

②将橡皮塞倒放在实验台上（垫上小木板），将打孔器置于橡皮塞上，用力地旋转着往下压，直到将孔打穿。

三十四、擦镜纸

折叠后从中间揪断，利用揪断处的纸毛将吸附在镜头上的脏东西擦掉，然后再用气吹吹落。

三十五、进样针

①在使用前必须检查有无针尖毛刺·针卷曲以及简身裂缝。

②为了消除样品之间的前一个样品的残留，需要使用样品进行5～20次的清洗。

但是最初的2～3次的样品必须作废弃处理。

③为了从针筒内去除气泡、将针尖浸入在样品溶液内重复进行抽取推出的操作。

（将针向上侧容易去除气泡。

）

④抽取比最终所需量多的样品，然后再再与刻度线进行对准。

注意注射器不要倾斜。

先用不会产生细小纤维的纸类等擦拭针尖后再注射。

⑤使用后必须用纯水或丙酮进行清洗，在进行空气干燥后做保管。