过程监视和测量控制程序康华.docx
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过程监视和测量控制程序康华
文件名称:
过程监视和测量控制程序
文件编号:
版本：
A/0
文件等级：
2级
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日期
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日期
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修订履历
版本
修订详情
修订人
修订日期
A/0
首次发行
分发清单
持有部门
持有部门
持有部门
持有部门
总经理
设计部
生产部
品管部
采购
仓库
综合办
市场部
1.目的
a）对质量体系下的所有过程进行监视和测量，确保质量体系运行的有效性和持续性；
b）对产品的实现过程，包括从进料、生产过程、成品包装出货的全过程进行监视和测量，以满足顾客要求和法律法规要求；
c）对产品特性进行监视和测量，以验证产品要求得到满足。
2.范围
a）适用于质量体系下的所有过程的有效性和持续性进行监视和控制；
a）适用于对产品实现过程持续满足其预定要求的能力进行确认；
b）对生产所用物料，生产的半成品和成品的特性和要求进行监视和测量。
3.职责
a）总经理对质量体系下的所有过程所需资源提供承诺，具体要求按《过程的监视和测量实施方案》执行；
b）管理者代表对质量体系下的所有过程的有效性和持续性实施监督并负责，定期向总经理汇报。
具体要求按《过程的监视和测量实施方案》执行。
c）生产部负责对生产过程的监视和控制，具体要求按《生产过程控制程序》执行；
d）采购部负责对采购过程的监视和控制，具体要求按《采购控制程序》执行；
e）仓管负责对物料请购过程、物料入仓过程、成品入仓过程、成品出厂过程的监视和控制，具体要求按《物料和仓库管理控制程序》执行。
f）品管部负责所有物料（包括本公司采购的物料和协力供应商加工的物料组件以及顾客提供的物料等）、生产的半成品、成品的特性及要求进行监视和测量，包括产品实现过程中质量目标的分解等。
具体要求按本程序执行。
涉及首件检验的部分按《首件检验规范》执行。
4.程序
4.1产品实现过程的监视和测量
4.1.1品管部负责识别产品实现过程的监视和测量，它包括产品设计过程、生产过程和服务提供的全过程。
涉及产品设计过程按《设计和开发控制程序》执行，涉及产品服务的过程按《服务控制程序》执行。
4.1.2与质量相关的各过程根据组织总目标进行分解，转化为本过程具体的质量目标，如生产部的工序产品合格率、研发中心的技术文件的失误率、采购部采购产品的合格率、市场部顾客满意率等。
为保证目标的顺利完成，对各部门进行相应的监视和测量：
a）品管部负责使用相应的品管手段，对品质形成的关键过程进行测量，明确过程
品质和过程能力之间的关系，以确定需要采取纠正或预防措施的时机；
b）当过程产品合格率接近或低于控制下限时，品管部根据情况发出《纠正/预防措施表》，定出责任部门，对其从人员、设备、原材料、各类规程、生产环境及检验等方面分析原因并采取相应的措施；当需要采取预防措施时，品管部制定相应的预防措施，经管理者代表批准后，交责任部门实施，品管部负责跟踪验证实施效果。
4.2进料检验和验证
物料入库
物料接收
4.2.1进料检验和验证流程
管理者代表终判
IQC不合格标识
物料待检
退货
特采
加工或全选
供应商到厂加工/挑选
退
货
IQC检验
合格
IQC特采标识
生产部计算工时
不合格
工程指导加工/全选
入仓/生产
MRB
生产急用生产不急用
工程指导加工/全选
品管部汇签
设计部汇签
生产部汇签
采购部汇签
IQC不合格品标识退货
拟定合格品待检
拟定合格品待检
不合格品供应商带回
IQC检验
不合格
不合格
IQC检验
合格
合格
IQC合格标识
仓管点数入库
IQC合格标识
4.2.2所有物料由仓管根据供应商的《送货通知单》核对本公司的《采购清单》进行入库验收（订单号码、物料编号、品名规格、数量、供应商名及验收单号码）。
验收过程中如发现来料与《采购清单》有异，仓管员应及时通知采购处理，对验收无误的来料放置待检区，物料放置高度不超过1.8米。
填写《物料验收单》并通知品管部IQC检验。
4.2.3品管部IQC接到仓库发出的《物料验收单》后，核对订单编号、物料编号、物料名称、规格型号、数量、验收单号码是否与实物相符；核对有无产品合格标签或产品合格证以及供应商检验报告；核对实物与供应商提供的产品合格证、检验报告是否相符；核对供应商是否在《合格供应商名录》中。
若有任一不符可拒收。
4.2.4首件物品（新增物料）须经品管主管核准后方可进行来料检验和验证程序。
4.2.5新增供应商首次供货（小批量供货）必须全检。
4.2.6品管部IQC要明确各物料的检测点、检测频率、抽样方案、检测项目、检测方法、判别依据、使用的检测装置等。
4.2.7检验准备时须依《物料验收单》料号、调出该料号的《物料确认书》，查阅《IQC检验规范》，准备必要的检验仪器量具，查阅《物料检验履历表》，了解过去的进货品质情况。
4.2.8执行检验和验证时，品管部IQC要注意以下几点：
a）根据《IQC检验规范》，确定全检或抽检。
b）依据《IQC检验规范》、《物料确认书》及参考样板，对物料的外观、结构、尺寸、装配符合性、电气参数等进行检验。
必要时对关键性物料进行可靠性试验。
c）将判定结果记入《物料验收单》中，同时填写《物料检验报告》并分发采购部。
d）检验完毕的样品和检验资料放回原处。
4.2.9物料判定：
a）品管部IQC根据《IQC检验规范》和《物料确认书》对物料进行抽样检验和试验，根据检验和试验结果对此批物料做出“接收”或“拒收”判断。
b）“接收”的在物料外包装上贴《PASS》标签；“拒收”的在物料外包装上贴《Reject》标签。
c）判定“合格”的物料，IQC在《物料验收单》里盖“合格”章并签字；判定“拒收”的物料，IQC在《物料验收单》里盖“拒收”章并签字。
d）检验和试验完成后IQC应填写《物料检验报告》并分发到采购部和仓库。
e）检验和验证合格时，库管依据签字确认合格的《物料验收单》办理入库并填写《物料入库单》。
f）检验和验证不合格时，品管部通知采购部进行下一步处理。
e）如果没有《物料确认书》的物料拒绝检验，同时IQC应及时向设计部索取。
4.2.10采购部接到品管部物料拒收判定后，召集设计部、品管部、生产部实行物料评审汇签（MRB），评审依据有两点：
a）不合格内容是否影响产品品质；
b）生产是否急需。
依据实际情况，做出“退货”、“特采”、“加工或全选”初步判断。
经管理者代表终审执行。
4.2.11经MRB会议之后，如果判定结果是“退货”，采购部立即通知供应商拉回并重新
组织供货，并要求供应商提供返工报告。
4.2.12经MRB汇签之后，如果判定结果是“特采”，品管部IQC将物料改贴“特采”标识，并在《物料验收单》上修正判定结果为“特采”，并通知仓管入库。
4.2.13经MRB汇签之后，如果判定结果是“加工或全选”，应界定由本公司生产部“加工或全选”还是由供应商“加工或全选”。
采购部界定完成日期。
设计部责任工程师现场提供工程技术指导，品管部IQC可现场稽查。
4.2.14如果由本公司生产部“加工或全选”，生产部要统计所耗工时，产生的人工成本费用从物料应付款里扣除。
具体细节由采购部和财务部与供应商协调处理。
4.2.15在“加工或全选”过程中产生的不合格品直接退回供应商。
4.2.16“加工或全选”完成后，品管部应向返工单位索要返工报告。
IQC对返工品重新检验和试验。
检验合格后将物料改贴“PASS”标识，并在《物料验收单》上修正判定结果为“PASS”，并通知仓管入库。
仓管应清点物料最终数量。
如果检验不合格，从4.2.1.12开始执行。
所缺物料部分应通知采购部追供应商补回。
补回的物料从4.2.1开始执行。
4.2.17品管部IQC将返工报告和《物料检验报告》合订保存，以备查询。
4.2.18品管部IQC根据不良状况进行初步分析，并要求厂商提出改善方案，且对其进行后续连续5批进料的品质追踪。
4.2.19如果是因为本公司自身的图纸、物料确认书等有误，则要求设计部进行修改。
4.2.20对于没有《物料确认书》的物料，品管部IQC应在第一时间向设计部索要资料。
没有拿到《物料确认书》之前，不得对物料进行任何检验和试验。
并及时汇报上级领导处理。
4.2.21对于公司没有能力检验的原辅物料，可由品管部对合格供应商、产品规格型号、外观、包装等项目进行验证。
采购部向供应商索要此类产品的产品标准、检验报告单、产品合格证等资料交品管部进行保存，作为验证依据，有品质争议时送国家相应检验机构检验，以验证其品质的稳定性和可靠性。
4.2.22外协加工物料的检验：
同4.2.1
4.3生产过程监视和测量
4.3.1生产过程监视和测量流程图（见下页）
工序操作检查
技术资料/设备核对
Yes
Yes
工序开始
工序准备
纠正/预防
No
No
纠正/预防
Yes
自检/互检
首件检查
Yes
专检1
工序段1完成
工序继续
Yes
No
No
No
纠正/预防
纠正/预防
纠正/预防
整机功能检验
Yes
工序段n完成
专检n
成品加工完成
Yes
No
纠正/预防
纠正/预防
No
成品暂放等待最终检验
成品包装检查
Yes
成品包装
No
纠正/预防
4.3.2品管部IPQC对工序技术文件的检查
a）核查是否有《产品工艺流程书》；
b）核查各工序是否有《操作作业指导书》；
c）核查各检验位是否有《检验作业指导书》；
d）核查各工序装配工装是否到位，生产设备型号/编号是否正确，是否处于正常状态；
核查各检验位的检验设备/仪器仪表是否到位，仪器/仪表的型号/编号是否正确，是否处于正常状态。
4.3.3品管部IPQC对工序操作的检查
品管部IPQC依据《产品工艺流程书》核对各工序的操作内容是否与文件相符，内容包括：
a）对应工艺流程图的产品名称、工序名称和编号与实际操作工序是否相符；
b）操作内容与《操作作业指导书》内容是否相符；
c）各工序所用物料名称、型号与产品工艺流程卡及《操作作业指导书》是否相符；
d）对于公司确认的重点加工工序进行重点核对；
e）对于公司确认的重点检验控制点进行重点核对。
4.3.4生产部应将现场使用的《操作作业指导书》和用于指导生产的各种样板或缺陷照片等放置在醒目上，使操作人员易得到。
4.3.5首件检验
每当新产品试生产或更换品种，或生产状态发生变更（设备维修、物料材质或规格发生更改、新增供应商首次供货等情况）后由生产管理对生产现场、物料、人员、设备等情况进行确认后开始生产。
生产的前1-3件产品，品管部IPQC根据《产品工艺流程书》和《操作作业指导书》汇同生产部一起对首件进行检验，填写《产品首检记录》；进行首件封样并标识，如不合格应要求返工或重新调整，直至首检合格，品管部IPQC签字并经上级管理确认后才能批量生产。
具体执行《首件检验流程规范》。
4.3.6自检和互检
a）自检：
生产部操作员在生产过程中，依据《产品工艺流程书》的工艺要求及《操作作业指导书》的操作要求做好自检。
未经自检的产品不得进入下工序。
检验合格，进入下工序。
b）互检：
下一道工序的操作员对上一道工序的加工品质进行监督和检查，发现问题及时向当事人提出，也可向IPQC提出。
4.3.7巡检
生产过程中，品管部IPQC按照《IPQC巡检规范》适时对生产过程进行监控，包括对工艺流程、操作人员的自检监督、操作人员的作业方法、使用设备、工装、辅具是否正确，对重点控制工序点进行重点巡逻检查。
发现有疑点，均可随时抽样检验，并将结果及时反馈给操作者，以使其随时纠正，对在制品抽检发现不合格经品管部主管确认后交生产车间处理，具体按《不合格品控制程序》执行。
IPQC做好《巡检记录》；
4.3.8专检
对设置检验点的工序，加工后将产品放在待检区，品管部检验员依据《检验作业指导书》进行检验，填写《制程检验记录》。
a）对合格品，检验员对被检品上做特别标记后方可转入下一道工序。
b）检验不合格产品存放不合格品区或作红色标识隔离。
参照《标识和可追溯控制程
序》执行，对不合格品执行《不合格控制程序》。
4.3.9制程检验中发现不合格品率接近本公司规定值时，检验员应根据情况及时通知操作员及生产现场管理加强控制；当不合格品率超过本公司规定值时，应发出《纠正和预防措施计划》，执行《纠正、预防和改进措施控制程序》。
4.3.10整机加工完成后，品管部检验员对整机功能进行100%全检，全检合格后方可进行包装作业。
对不合格品执行《不合格控制程序》，对不合格率控制按照4.2.2.9执行。
4.3.11成品包装。
生产部操作员按工艺流程卡和《包装作业指导书》要求进行包装作业，并做好自检工作，品管部IPQC监控包装要求进行定期巡检。
包装完成后，生产部填写《入库送检单》，并放置“待检成品”标识牌，通知成品检验员进行抽样检验。
4.4成品最终检验
4.4.1成品最终检验流程图
Yes
入仓/出货
追溯同类不良
QA检验
生产部报检
成品待检区
No
贴Reject标识
品质异常报告发出
置不合格摆放区
不良原因分析
提出纠正措施
品管部
生产部
采购部
设计部
预防措施实施
有效性跟踪
纠正措施实施
纠正措施效果确认
进5批同类产
品品质状况
品管部持续跟
文件资料修正
效果标准化
Yes
QA检验
生产部返工
No
纠正/预防
4.4.2品管部QA接《入库送检单》后依据《成品最终检验规范》规定的方法抽取样品；按《产品最终检验作业指导书》对成品进行最终检验和试验，并填写《成品最终检验记录》，合格后在《入库送检单》上签字确认，一份自留，一份交生产部，并更换产品标识牌，生产部入库。
4.4.3成品最终检验不合格品处理。
a）当最终检验判定为“Reject”时，品管部QA马上追溯以往此产品不良记录，并贴《Reject》标识。
b）QA发出品质异常报告，通常以《品质异常通知书》方式发出。
c）生产部将产品暂时搁置“不合格区”待处理。
d）品管部主管汇集设计部责任工程师、生产部责任人等就不良问题进行分析，并提出纠正措施（物料质量问题、生产工艺问题、设计问题、装配工装问题、仪器仪表问题等）。
e）生产部按提出的纠正措施实施返工。
f）返工完成后，生产部重新填《入库送检单》（应注明是返修品）交品管部QA重新检验。
检验的结果可以作为纠正措施效果确认。
g）QA重新检验合格后，将“Reject”标识改为“PASS”标识，生产部可办理成品入库作业。
若检验结果为“Reject”，从4.2.4.3d）开始执行。
填写《成品最终检验记录》。
h）设计部责任工程师提出预防措施，通过修改相关技术资料和作业文件，使效果标准化。
i）品管部QA持续跟踪同类产品5个批次，以确认预防措施的有效性和持续性。
成品最终检验不合格品的具体处理按《不合格品控制程序》及《纠正、预防和改进措施控制程序》执行。
4.5记录保管及使用
进料/物料、生产过程、成品的监视和测量记录分别由品管部、生产部负责保存（采购部可保存进料不合格记录），当合同中有规定时，相关记录可提供给顾客查阅。
4.6检验印章管理
4.6.1品管部对发放的检验印章要有记录，并保留每个印章的印样。
品管部主管要对印章的持有者严格监控，如不能满足条件时，收回印章，使检验印章能充分起到对产品符合性鉴证和明确放行责任的作用。
4.6.2检验员应妥善保护和使用印章，印章丢失或损坏，原印章作废。
使用人可申请补领，但须追究其责任。
如脱离检验岗位应将印章收回，该印章应停用一年后才可发给新的检验员使用。
具体操作按《检验印章管理作业办法》执行。
5.记录/表单
5.1《物料验收单》
5.2《巡检记录单》
5.3《入库送检单》
5.4《物料检验报告》
5.5《制程检验记录》
5.6《成品最终检验记录》
5.7《品质异常通知书》
5.8《产品首检记录》
5.9《纠正/预防措施表》
6.参考文件
6.1《IQC检验规范》
6.2《IPQC巡检规范》
6.3《成品最终检验规范》
6.4《首件检验流程规范》
6.5《产品工艺流程书》
6.6《物料确认书》
6.7《制程检验作业指导书》
6.8《成品最终检验作业指导书》
6.9《检验印章管理规范》
6.10《过程的监视和测量实施方案》
6.11《生产过程控制程序》
6.12《服务控制程序》
6.13《采购控制程序》
6.14《物料和仓库管理控制程序》
6.15《不合格品控制程序》
6.16《纠正、预防和改进措施控制程序》
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