基本营养物质有机高分子化合物练习鲁科版高中化学一轮复习配有课件.docx
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基本营养物质有机高分子化合物练习鲁科版高中化学一轮复习配有课件
课时4 基本营养物质 有机高分子化合物
(时间:
45分钟 分值:
100分)
一、选择题(本题共7个小题,每题6分,共42分,每个小题只有一个选项符合题意。
)
1.下列说法正确的是
( )。
A.食用白糖的主要成分是蔗糖
B.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物
C.植物油的主要成分是高级脂肪酸
D.蚕丝、羊毛和淀粉分别属于纤维素、蛋白质和多糖
解析 因为在有机高分子化合物中,它们的相对分子质量可以从几万到几百万或者更大,淀粉、纤维素是高分子化合物,油脂不是高分子化合物,B项不正确;植物油的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯,C项不正确;蚕丝属于蛋白质,D项不正确。
答案 A
2.(2012·海南,18Ⅰ改编)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为3∶1的有
( )。
A.乙酸异丙酯B.乙酸乙酯
C.对二甲苯D.均三甲苯
解析 选项A,CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氢谱中有三组峰,其峰面积之比为6∶3∶1;选项B,CH3COOCH2CH3的核磁共振氢谱中有三组峰,其峰面积之比为3∶2∶3;选项C,
的核磁共振氢谱中有两组峰,其峰面积之比为3∶2;选项D,均三甲苯
的核磁共振氢谱中有两组峰,其峰面积之比为3∶1。
答案 D
3.以淀粉为基本原料可制备许多物质,如淀粉
葡萄糖
,
下列有关说法中正确的是
( )。
A.淀粉是糖类物质,有甜味,反应①是水解反应
B.反应③是消去反应、反应④是加聚反应、反应⑤是取代反应
C.乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键,均可被酸性KMnO4溶液氧化
D.在加热条件下,可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开
解析 淀粉没有甜味,A错;反应⑤是氧化反应,不是取代反应,B错;聚乙烯分子中没有碳碳双键,C错;葡萄糖可被银氨溶液氧化,乙醇不能,D对。
答案 D
4.下列对合成材料的认识不正确的是
( )。
A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的
B.
的单体是
HOCH2CH2OH与
C.聚乙烯CH2—CH2是由乙烯加聚生成的纯净物
D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类
解析 有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类,合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。
对于高分子化合物来说,其相对分子质量很大,没有一个准确的相对分子质量,只有一个范围,它们的结构均是由若干链节组成的,均为混合物。
答案 C
5.下列说法正确的是
( )。
A.
的结构中含有酯基
B.氨基酸和淀粉均属于高分子化合物
C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)
D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物
解析
为
分子间发生缩聚反应的产物,其中含有酯基,A项正确;淀粉是高分子化合物,氨基酸是小分子化合物,B项错误;葡萄糖为单糖,不能发生水解反应,C项错误;油脂和蛋白质都能发生水解反应,但油脂不是高分子化合物,D项错误。
答案 A
6.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。
A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。
关于A的下列说法中,正确的是
( )。
A.A分子属于酯类化合物,在一定条件下不能发生水解反应
B.A在一定条件下可与4molH2发生加成反应
C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种
D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
解析 因化合物A中有4类氢原子,个数分别为:
1、2、2、3,又因为A是一取代苯
,苯环上有三类氢原子,个数分别为1、2、2,所以剩余侧链上的3个氢等效,为—CH3,结合红外光谱知,A中含有酯基,可以水解,A为
。
与A发生加成反应的H2为3mol,与A同类的同分异构体应为5种。
答案 C
7.工程塑料PBT的结构简式为
,下列有关PBT的说法正确的是
( )。
A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物
B.PBT分子中含有羧基、羟基和酯基
C.PBT的单体中有芳香烃
D.PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应
解析 PBT是一种高分子化合物,是通过缩聚反应得到的,A错误;PBT分子中含有羧基、羟基和酯基,B正确;PBT的单体是对苯二甲酸和1,4丁二醇,不含芳香烃类物质,C错误;对苯二甲酸和1,4丁二醇都可以与Na反应,对苯二甲酸可以与NaOH、Na2CO3反应,1,4丁二醇不能与NaOH、Na2CO3反应,D错误。
答案 B
二、非选择题(本题共4个小题,共58分)
8.(12分)近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
下图是以煤为原料生产聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路线。
请回答下列问题:
(1)写出反应类型:
反应①________,反应②________。
(2)写出结构简式:
PVC________,C________。
(3)写出A―→D的化学反应方程式:
________________________________。
(4)与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有____________种(不包括环状化合物),写出其中一种的结构简式:
____________。
答案
(1)加成反应 加聚反应
9.(14分)丙烯酰胺(H2C===CH—CONH2)具有中等毒性,它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。
丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热(120℃以上)烹调过程中形成,特别在烘烤、油炸时更易形成。
丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质。
回答下列问题:
(1)D的结构简式为________,F的结构简式为________。
(2)指明下列反应类型:
A→B________,C→D________。
(3)丙烯酰胺有多种同分异构体,写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体:
_____________________________________________________。
(4)写出化学方程式D→E:
______________________________________。
2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环,该反应的化学方程式为____________________________________________________。
解析 由F为聚丙烯酰胺可知E为(CH2===CH—CONH2),结合B为葡萄糖,C分子中不饱和度为1,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,可知D为
H2C===CH—COOH,F为
,A―→B发生水解反应,C→D发生消去反应。
答案
(1)H2C===CH—COOH
(2)水解反应 消去反应
(3)H2C===CH—NH—CHO、H2C===C(NH2)—CHO、H2N—HC===CH—CHO
(4)H2C===CH—COOH+NH3―→H2C===CH—CONH2+H2O
10.(16分)(2014·蓬莱一检)镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂
的合成路线如下:
已知:
RCHO
(R、R′代表烃基)
(1)A的含氧官能团的名称是________。
(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B。
该反应的反应类型是________。
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是____________________________。
(4)A发生银镜反应的化学方程式是_________________________________
___________________________________________。
(5)扁桃酸
有多种同分异构体。
属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种,写出其中一种含亚甲基(—CH2—)的同分异构体的结构简式______________________。
(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是_________________________
______________________________________________________________。
(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是
________________________________________________________。
解析 由A→扁桃酸与已知信息知A为
,由问题
(2)知B为
,结合问题(3)中由C的分子式可得C为
。
根据A―→D―→E的流程及题给信息可得D为
由
进而知N为
,故N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式为
问题(5)中,属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体有
答案
(1)醛基
(2)加成反应(或还原反应)
11.(16分)(2012·浙江,29)化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。
1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。
F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是________。
a.化合物A分子中含有联苯结构单元
b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体
c.X与NaOH溶液反应,理论上1molX最多消耗6molNaOH
d.化合物D能与Br2发生加成反应
(2)化合物C的结构简式是________,A→C的反应类型是________。
(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)________。
a.属于酯类 b.能发生银镜反应
(4)写出B→G反应的化学方程式____________________________________。
(5)写出E→F反应的化学方程式____________________________________。
解析 A能与FeCl3溶液发生显色反应,则A分子中含有酚羟基。
A分子苯环上的一硝基取代物只有两种,则A分子苯环上有两种不同的H原子。
A分子中有两个相同的—CH3,且分子式为C15H16O2,与足量溴水反应生成C(C15H12O2Br4),对比A和C的分子组成可知该反应为取代反应,结合A分子中含酚羟基,A与溴水可能发生苯环上酚羟基的邻、对位取代反应,综上所述,推知A的结构简式为
,C为
。
B(C4H8O3)分子中的碳原子若全部饱和,分子式应为C4H10O3,据此可知B分子中存在1个
键或1个
键,结合B在浓H2SO4作用下生成环状化合物G,则B分子中应含有1个—COOH和1个—OH。
G(C8H12O4)为环状化合物,应为环状二元酯,G分子中只有1种H原子,则其结构简式为
从而推知,B为
,E为
,F为
由A和B的结构简式可知X为
。
(1)A分子中不含联苯结构单元,a错。
A分子中含有酚羟基,不能与NaHCO3反应,b错。
经分析知1molX最多消耗6molNaOH,c对。
D分子中含有
键,可与Br2、H2等发生加成反应,d对。
(2)C为Br原子取代了A中酚羟基的邻位H原子生成的,故应为取代反应。
(3)符合条件的D的同分异构体应满足:
①分子式为C4H6O2;②分子中含有酯基
和醛基(—CHO),有以下四种:
HCOOCHCHCH3、
(4)B(C4H8O3)在浓H2SO4作用下发生分子间酯化反应,生成环状酯G:
(5)E(C6H10O3)在一定条件下发生加聚反应生成
答案
(1)cd
(2)
取代反应
(3)