T组合婴儿复苏器.docx

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T组合婴儿复苏器

T-组合婴儿复苏器

一、设备技术参数要求：

1.适用于体重≤10Kg的婴儿

2.复苏气体氧浓度21~100%（依据气源供应氧浓度）

3.复苏气体流量范围5~15L/min（要求气源可设置该流量范围）

4.压力表量程：

-10~80cmH2O；精度：

±2%满刻度

5.最大安全压力（Pmax）设置范围

在规定气源输入流量范围内，设置范围为：

1~60cmH2O

6.吸气峰压（PIP）设置范围2~60cmH2O；

7.呼气末正压（PEEP）设置范围当流量为5L/min时，0~25cmH2O

产后康复治疗仪

一、基本要求：

具有CFDA及FDA或CE认证

二、设备技术参数要求：

1.主机形式：

便携式可充电

2.工作条件：

内部电源，额定电压DC3.7v

3.充电电池：

容量≥3000mA/h具有超温检测过流保护功能

4.充电方式：

无线感应充电，充电时间5-6小时

5.工作能力：

连续工作8-10小时，待机时间10-15天

6.脉冲输出频率：

833Hz±15%

7.通道的输出强度可分别设置，≥100档步进式幅度调节

8.安全防护：

具有电极脱落及电极线接触不良检测报警功能，防止强刺激伤害

9.治疗时间能在10、15、20、25、30分钟范围内设置，定时偏差不超过±10%

10.显示方式：

液晶数码显示

11.操控方式：

触摸按键操控方式

12.治疗项目为：

催乳常规治疗、乳汁分泌少、乳腺管不通、促进产后排尿、

子宫复旧治疗、产后恢复等

13.充电安全：

充电电池电量检测、过充电防护，电池温度控制防护

14.充电显示方式：

彩色液晶显示，显示充电状进程、充电状态

三、设备配置要求（每套配置）

1.主机：

1台

2.主机充电器1个

3.乳房专用治疗片2片

4.腹部专用治疗片2片

设备名称：

阴茎硬度测量仪

一、基本要求：

主机、软件、阴茎导丝、环套、腿部绑带

二、设备技术参数要求

1.可鉴别心理性与器质性勃起功能障碍，是国际认可的诊断ED的金标准。

2.能获取阴茎勃起后的坚硬度、阴茎勃起的次数/持续时间数据。

3.有夜间勃起测定仪（NPT）,可连续纪录并定量分析患者在夜间自然睡眠环境下阴茎勃起次数、持续时间、硬度、周径。

4.可进行视听刺激，并实时监测阴茎勃起。

5.检测的数据可实现保存、显示及打印功能。

6.能检测治疗勃起功能障碍药物的有效性，指导临床用药。

7.可进行病人病史的档案管理。

8.检测数据可以作为国家司法部、公安部作法鉴定和伤残鉴定的评判依据。

9.普通状态下传感器以114克的线性拉力，每15秒测试一秒；

10.勃起状态下传感器以283.5克的线性拉力，每30秒测试一秒；

11.测试范围：

硬度：

0%-100%肿胀度：

5cm-15cm

12.输入：

100-240V；50/60Hz；400mA。

13.输出：

9V-1A

肺功能仪

一、基本要求：

1、具有CFDA及FDA或CE认证

2、用于儿童各年龄段（0-14岁）的肺功能检测。

二、设备技术参数要求：

1、可测定常规通气功能各主要参数（列出详细检测项目）；可测定潮式呼吸环分析各主要参数（列出详细检测项目）；

2、可测定脉冲震荡各主要参数（列出详细检测项目）；可进行支气管激发试验和舒张试验。

3、计算机CPU≥2G；内存≥2G；硬件≥500G；

4、中文操作界面，中文报告

5、婴幼儿：

容积测定范围：

≥2900ml（数字积分）；容量分辨率：

≤0.15ml，测量误差：

±3％；死腔容积≤1.8ml。

6、较大儿童：

测量范围最大值：

≥18L/S；容积测定方法：

测量误差：

≤±3％；分辨率：

≤0.5ml/s；

7、流速精度：

±2％/±0.2-12L/S；死腔容积≤0.07L。

8、大气压采样压力传感器：

自动感应采样。

范围：

200-1400kpa；精度≤±0.6％。

温度采样传感器：

自动感应采样。

范围：

-2℃至40℃；精度：

≤±1.2％。

9、口腔压力传感器：

范围：

0-±5Kpa；精度：

0.003Kpa±2%；阻断时间：

≤±1ms。

三、设备配置要求：

1、流速传感器手柄（儿童成人用，1套）；IOS连续强迫脉冲震荡套件；

2、婴幼儿流速传感器套件，微小死腔（一套）；自动环境参数测量模块（1套）

3、PC计算机（1套），包括品牌彩色显示器和彩色喷墨打印机；

4、标准定标筒1套；儿童铂合金双向压差式流速传感器（1只）；

5、婴儿专用压差式流速传感器（1只）；婴儿面罩0号和1号1套；

6、鼻夹、鼻夹垫、45度弯头各5套，一次性塑料病人口器100个。

7、其他必要配置。

手术器械标识系统

一、基本要求：

1、具有CFDA及FDA或CE认证。

2、在精密或贵重手术器械表面刻印条码或二维码，追溯和管理手术器械。

3、采用点阵式压刻，不使用激光。

二、设备技术参数要求：

1.使用高硬度刻印针头点阵式压刻

2.可刻印金、银、铜，黄铜、铝、铁、不锈钢等材料

3.可加载材料尺寸最大100mm（宽）*200mm（长）*40mm（厚）或者200mm（宽）*100mm（长）*40mm（厚），带中心夹具：

最大厚度为20mm

4.刻印范围80mm*80mm

5.高分辨率：

529dpi，照片：

353dpi，文本：

265dpi，矢量图1058：

dpi

6.刻印方向为单向或双向刻印（可通过windows驱动进行选择）

7.USB接口，功耗大≥24W，噪音＜70Db（A）

8.电源：

专用交流电源适配器：

AC100V-240V±10%50/60Hz,机械：

DC19V1.6A

三、设备配置要求：

1.交流电源适配器5.粘性板9.使用手册

2.电源线6.打印测试材料

3.打印头盖帽7.USB缆线

4.专用夹具8.软件光盘

设备名称：

冠脉血流仪

一、基本要求：

1.具有CFDA、FDA或CE认证。

2．符合医疗设备电磁兼容性国际标准IEC60601-1，CF型，防除颤器。

I级，接地保护。

二、设备技术参数要求：

1.1流量通道≥2个

1.2压力通道≥1个

1.3辅助通道≥1个

1.4多普勒通道≥1个

1.5触摸式显示器：

≥19吋、≥1280×1024像素

1.6彩色打印机输出：

USB2.0

1.7内存：

≥4GB

1.8硬盘：

≥2000GB（SATA）

2.1流量通道

2.1.1频率响应：

直流电，≤100Hz

2.1.2滤波器设置：

5，10，20，30，50或100Hz

2.1.3探头超声耦合水平（ACI值）：

探头已水中校准至100-110%

2.1.4计算功能:

最大、最小和平均血流量（ml/min），博动指数（PI）、舒张期充盈比率（DF），积分和最大导数

2.2压力通道

2.2.1换能器灵敏度：

5µV/V/㎜Hg

2.2.2范围：

+/-360mmHg

2.2.3精确度：

<±0.2mmHg

2.2.4频率响应：

直流电，＜100Hz

2.2.5滤波器设置：

5，10，20，30，50或100Hz

2.2.6计算功能：

最大值、最小值、平均值和最大导数

2.3辅助通道

2.3.1用户配置：

偏移、基线、增益、滤波

2.3.2最大输入水平：

峰值间10伏

2.3.3频率响应：

直流电，≤100Hz

2.3.4滤波器设置:

5，10，20，30，50或100Hz

2.3.5计算功能：

最大值、最小值、平均值、积分和最大导数

2.4多普勒通道

2.4.1频率响应：

直流电，≤30Hz

2.4.2HP滤波：

50，75，100，200，500，700，1000，1500Hz

2.4.3设置：

脉冲重复频率，样本容积，样本距离，增益

2.4.4计算功能：

最大频谱速度、平均频谱速度、峰值速度、狭窄率

3.需配置心电连接线

呼吸湿化治疗仪

一、基本要求：

具有CFDA、FDA或CE认证

二、技术参数要求：

1、温度控制范围：

31℃，34℃，37℃，实时温度监测。

2、一体化加温湿化器，湿度输出范围：

32～44mgH2O/L

3、一体化流量调节，实时监测气体流量，范围：

2～60L/min

4、一体化实时氧浓度监测，无氧电池消耗，范围：

21%～100%

5、空/氧混合的氧浓度范围：

21%～100%

6、加温湿化器的湿化水罐：

由水瓶自动加水，可变容积≤280mL，顺应性≤0.4mL/cm水柱；最大工作压力≥80cmH2O，最大峰流量≥180L/min

7、呼吸管路：

螺旋加热丝，带温度监控

8、连接接头要求：

8.1具有大、中、小叁种尺寸硅胶（不含乳胶）鼻塞的接头

8.2具有气管插管\气管切开套管接头

8.3具有面罩接头

9、配置消毒用管路，可进行设备自身消毒。

10、具有以下报警功能指示：

管路漏气报警，水罐缺水报警，管路连接报警。

三、设备配置要求：

（每套配置）

1、呼吸湿化治疗仪1台

2、消毒管路1条

3、支架1个

4、固定夹1个

5、托盘1个

6、篮子1个

7、过滤网1个

8、30升氧流量计1个

9、输氧管及接墙氧硬喉管1套

10、加热管路1套

11、小儿专用鼻塞各尺寸各1个

12、各种接头各1个

经皮黄疸仪

一、设备技术参数要求

1、测量方式：

光反射式；

2、光源：

LED发光二极管；

3、显示方式：

液晶显示；

4、示值误差：

0-25mg/dL±1.0mg/dL；

5、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%，一次充足电后可检测800次以上；

6、校验色屏：

白色端面为0，黄色端面为16.0±1.0。

7、功能要求：

7.1测量单位同时显示功能：

可分别显示μmol/L、mg/dL。

7.2数据存储功能：

具有存储≥200条测量数值的功能。

7.3计算平均值功能：

具有测量2-5次自动取平均值功能。

7.4开启准备时间：

开机即用，无需准备。

7.5电池电压检测功能：

当测试仪电池电压≤3.6V时，屏幕显示“LowBattery”。

7.6自动关机功能：

不在充电状态下，测试仪停止操作，放置10分钟后自动关机。

7.7具有电池电量显示、充电显示功能、充电自动保护功能。

经皮黄疸仪

一、设备技术参数要求：

1、测量方法：

绿、蓝光比较

2、显示方法：

三位数码显示（两位整数，一位小数）

示值误差：

00～15±1；16～25±1.5

3、光源：

氙闪光灯

4、电源：

AAA1.2V×4充电电池组（每充足一次电能检测约500次）

5、开启准备时间：

＜10秒

6、充电器：

输入220V50Hz；输出6.0V300mADC

7、校验盘：

白色色屏显示00.0＋0.1黄色色屏显示20.0±1。

冷光源新生儿黄疸治疗仪

一、基本要求：

具有CFDA及FDA或CE认证

二、设备技术参数要求

1、能与婴儿培养箱、婴儿保暖台等各类设备配合使用。

2、彩色LED显示屏，同屏显示定时设定显示，单次治疗时间显示，倒计时时间显示，灯源累计时间显示，强度光疗显示。

3、采用蓝色发光二极管（LED）光源，产生自然柔和的蓝色光线。

4、提供高强度的冷光源治疗光线，防止热传导对患儿的影响。

5、治疗光线波长范围450-475nm，光源最大照射强度42-85mw/cm2/nm（在灯头距离体表40cm处）。

6、灯头与婴儿体表距离40cm时，有效治疗光照强度42-85mw/cm2/nm；距离50cm时，有效治疗光照强度≥42mw/cm2/nm。

7、具有计时模式:

顺计时和倒计时;光照强度可调节模式:

高强度和低强度。

8、有效照射面积≥40cm×20cm,最大有效照射面积60cm×40cm。

9、灯头位置万向调节，适用于不同体表面积的婴儿。

10、光源有效使用时间≥50,000小时，可连续使用。

11、双计时器，准确记录婴儿治疗时间和灯源累计使用时间。

12、配置具备落地移动式台车和悬挂支架。

离心机（台式）

一、基本要求：

国际知名品牌

二、设备技术参数要求：

1.具有宽泛的温控范围：

-10°C至+40°C，并可在离心机运行期间设置。

2.离心机具备快速制冷功能，从21°C降温至4°C≤8分钟。

3.具备待机冷却功能，在待机状态下可持续制冷≥8小时。

4.即使在最高转速时，也可保持4°C。

5.最高转速≥15,000rpm，最大相对离心力≥21,130xg。

6.加速至最高转速的时间≤15s，从最高转速减速至零的时间≤16s。

7.离心时间设定范围：

0.5至99分钟，或连续运行。

8.具备定时记速功能，可在达到设定转速后才开始倒数计时。

9.可显示离心时间，转速和离心温度。

10.可用旋钮编程离心时间和转速。

11.可进行相对离心力和转速的切换显示。

12.单独的瞬时离心按键。

13.最高转速时，噪音＜54db。

14.无刷免维护驱动

15.自动锁盖功能

16.符合IEC1010-2-020的安全标准。

17.铝制转子，耐化学腐蚀。

18.不锈钢材质腔体设计。

19.转子气密性经由相关权威部门测试并认证。

20.具有自动失衡检测功能

21.具有自动转子识别功能

三、设备配置要求：

（每套配置）

主机1台，转子24*1.5ML转子2个。

胎心监护仪

一、基本要求：

具有CFDA及FDA或CE认证。

二、设备技术参数要求：

1、胎儿参数包括：

胎心率、宫缩压力、胎动。

2、配备无线胎心率探头和无线宫压探头，可实现自由体位监护。

3、便携式手提结构，一体化无线探头架。

4、≥10.2寸彩色TFT显示，0-70度翻转，同屏显示监护数据与曲线。

5、中文操作界面，具有多种显示风格。

6、胎心率曲线正常区域标识范围可调。

7、宽波束十晶片探头，超声发射频率2MHz，灵敏度高，信号捕捉稳定。

8、胎心率测量范围：

30-240BPM，胎心准确度±1BPM。

9、超声输出功率：

＜2mW/cm2。

10、无线宫缩压力探头：

0-100相对压力，宫缩压力非线性误差≤10%。

11、无线胎心率探头、无线宫缩压力探头满足IP68等级。

12、具备实时分析功能：

可自动对FHR基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等参数指标进行计算分析，并实时提供数据。

13、可存储≥500个档案，可输入中文档案信息，自动存储和回放，关机后数据不丢失。

14、机顶报警机柱，人性化报警设置，声光报警，报警范围、报警声音大小，声报警延时可调，具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示，具备报警回顾功能。

15、配置宽行内置热敏打印机，打印纸宽度≥156mm，实时打印走纸速度1、2、3cm/min可调。

16、具备≥50mm/s高速回放打印功能（走纸速度在3cm/min时，10秒钟左右可打印完20分钟档案）。

17、监护过程中可以回放浏览监护曲线，并可选段打印、档案打印及定时打印。

18、自动胎动识别功能，能够对胎动信号进行自动识别。

19、内置RS485接口、以太网接口和无线接收模块，可与中央站联网。

20、可选配大容量锂离子充电电池。

三、设备配置要求（每套）

1、主机（内置打印机）1台

2、无线胎心探头1个

3、无线宫压探头1个

4、无线胎动按钮1个

5、绑带2条

6、耦合剂1支

7、打印纸3本

母胎中央监护系统

一、基本要求：

一拖四插件产科专用监护仪，含产科专用监护仪，和母亲独立插件模块监护仪。

二、设备技术参数要求：

（一）中央监护系统参数

1.监测心电（ECG），心率（HR）,ST段，呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧（SPO2）,脉率（PR），体温（TEMP），双有创血压（IBP），无创血流动力学（ICG），呼末二氧化碳（ETCO2），胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数及相应波形。

2.标配两个≥19英寸显示器，双屏监护可达1～128个床位。

3.标配高性能服务器级电脑主机和A4纸激光打印机。

4.绿色信号网络，防干扰；可组成有线、无线网络。

5.一键式启动，不需要软件启动或维护。

6.纯中央机操作系统，无其他软件干扰。

7.具有报警事件回顾、心律失常报警回顾、NIBP数据列表存储和回顾、全参数波形、趋势和数据的存储与回顾功能。

8.监护仪和中央系统智能双向识别，可自动显示床旁机类型，床号。

9.支持热插拔，掉电保护。

10.胎儿监护仪、母亲/胎儿监护仪和多参数监护仪能混合组成中央监护网络。

11.支持中文，英文，可动态切换。

12.实现重点监护，可显示≥17道波形，并具有呼吸氧合图,心律失常分析和回顾功能.

13.远程双向控制：

控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。

控制床旁机心电导联，增益，滤波方式调节，控制床旁机参数报警范围和报警级别.

14.具有特征心电波形打印的功能，每页可选择当前段心电波形和全屏心电波形打印。

15.具有报警分类统计及打印。

16.支持病历号或病人姓名任意条件进行病档查询,支持精准查询和模糊查询。

17.具有打印预览功能。

18.具有胎监诊断自动评分功能。

19.具有胎监实时监护打印报告和胎监诊断回顾打印报告。

20.胎监诊断报告可打印输出≥20分钟不压缩胎监波形。

21.具有≥24000小时全参数波形、趋势和数据存储和回顾功能。

22.具有≥20000条报警事件回顾功能。

23.具有≥20000条心律失常报警回顾功能。

24.具有≥25000组NIBP数据列表存储和回顾功能

25.可实现多次监护的数据在同一屏幕回顾。

26.支持≥1000000个病人的数据存储与管理。

27.具有掉电数据自动保存功能。

28.能兼容PACS和HL7、HIS系统，实现各科室病例互相查看。

（二）产科专用监护仪要求

1.监测心电（ECG），心率（HR）,ST段，呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧（SPO2）,脉率（PR），体温（TEMP），双有创血压（IBP），无创血流动力学（ICG），呼末二氧化碳（ETCO2）（只配一台），胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数及相应波形。

2.内置152mm宽行热敏打印机，可通过USB连接外置激光打印机。

3.具有插件功能，插件模块可作为多参数监护仪独立使用。

4.显示：

≥12英寸LED背光彩色液晶屏，笔记本式前翻盖触摸屏，120度调整屏幕角度，屏幕可以根据监测参数的多少自动调整屏幕布局。

5.具有滑屏操作功能。

6.界面功能按钮可自动隐藏。

7.主机采用统一的接口，具有探头自动识别功能。

8.具有收纳式探头支架，方便探头的安放。

9.全电脑键盘，可通过键盘、触摸屏多种方式输入，收纳式探头支架。

10.标配十二晶片高灵敏度宽波束脉冲波防水探头。

10.具有手动/自动胎动计数功能。

具有胎儿自动评分功能。

11.胎心信号强弱显示和音量调节功能。

12.具有双胞胎交叉识别功能。

13.全智能报警技术，各参数三级三重报警，具有报警回顾功能，报警灯360度可视。

14.定时监护功能。

15.具有定时打印功能。

16.可存储≥30000个病历，≥120小时存储趋势，支持掉电存储。

17.内置高容量≥4400mA电池，工作时间≥4小时。

18.可选配无线防水探头。

19.仪器配备多参数小主机模块,具有双屏一体化同步显示功能。

20.支持有线、无线联网组成产科中央站。

三、设备配置要求：

1.中央监护系统1套

2．插件式产科专用监护仪4台

便携式多普勒胎心仪

一、设备技术参数要求：

1.手持式紧凑设计；

2.高亮度OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示；

3.整机≤300g。

4.超声工作频率：

3MHz±10%，可选配2MHz±10%

5.高灵敏度超声探头，可检测9周小孕周胎儿心率；

6.探头与主机分体设计，探头可更换

7.超声输出强度：

Iob≤10mW/cm2；

8.胎心率检测范围50-240bpm，心率检测精度：

±3bpm；分辨率：

1bpm

9.在探头表面200mm的距离处，灵敏度≥90db

10.电源：

标配充电电池可在线待机充电

11.具有自动报警，电量低报警；

12.延时自动关机功能；

13.可进行≥240秒录音功能

14.具有降噪技术，静噪音低，胎心音清晰；

设备名称：

双腔起搏器

一、基本要求：

1、具有CFDA以及FDA或CE认证。

2、用于心脏手术中及手术后心脏起搏

二、设备技术参数要求：

1、起搏模式：

DDD;DOO;VDD;VVI;VOO;VVT

2、起搏频率：

30-250ppm

3、快速起搏（burst频率）：

60-1000ppm

4、AV间期：

15-400ms

5、脉冲振幅/脉宽：

0.1-17v/1ms

6、感知灵敏度：

0.2-10mV（atrium）,1-20mV（ventricle）

7、极性：

unipolar;bipolar

8、不应期：

30-150ppm:

225（ventricle）

151-200ppm:

200（ventricle）

201-250ppm：

175（ventricle）

9、心房总不应期：

30-120ppm：

Avdelay+175ms（min.400ms）

121-250ppm：

Avdelay+175ms（min.400ms）

10、电池

10.1类型：

碱性电池.9V

10.2使用时间：

≥500h

11.连续状态监测

11.1电极阻抗：

声音信号当阻抗＜100Ωor＞3000Ω

11.2电池状态：

LED红灯提示ERI

11.3高频率：

一次声音信号当频率＞180ppm

12、连接头：

直接与临时起搏器导线连接；通过连接线与植入电极连接

三、设备配置要求：

1、配置原装中转连接线20根

设备名称：

环形扫描超声电子内镜

一、基本要求：

1、具有CFDA及FDA或CE认证。

2、扇扫电子超声胃镜1套与医院现有超声内镜主机匹配。

二、设备技术参数要求：

1、扫描方式：

为180度电子扫描（扇扫）

2、频率：

5、6、7.5、10、12MHz

3、扫描范围：

180°

4、内镜景深：

3-100mm

5、视野方向：

55°前方斜视

6、视野角度：

≥100度

7、角度范围：

上≥130°、下≥90°；左右≥90°

8、管道内径:

≥3.7mm

9、插入部外径:

≤12.6mm

10、先端部外径：

≤14.6mm

11、显示模式：

B模式、D模式、M模式、能量血流模式、彩色血流模式、

弹性成像模式、组织谐波模式、造影谐波模式。

设备名称：

双钳道治疗内镜

一、基本要求：

1、双通道治疗型高清电子胃镜1条，进口。

2、需要与院内现有内镜主机设备匹配。

3、GIF-2TQ260M。

二、设备技术参数要求：

1、支持NBI功能

2、视野角：

140度

3、景深：

3-100mm（广角）

4、先端部外径：

≤11.8mm

5、插入部外径：

≤11.8mm

6、弯曲部：

第一弯曲部弯曲角度：

上≥200度，下≥180度，左≥100度，右≥100度

第二弯曲部弯曲角度：

上70度，下70度