T组合婴儿复苏器.docx
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T组合婴儿复苏器
T-组合婴儿复苏器
一、设备技术参数要求:
1.适用于体重≤10Kg的婴儿
2.复苏气体氧浓度21~100%(依据气源供应氧浓度)
3.复苏气体流量范围5~15L/min(要求气源可设置该流量范围)
4.压力表量程:
-10~80cmH2O;精度:
±2%满刻度
5.最大安全压力(Pmax)设置范围
在规定气源输入流量范围内,设置范围为:
1~60cmH2O
6.吸气峰压(PIP)设置范围2~60cmH2O;
7.呼气末正压(PEEP)设置范围当流量为5L/min时,0~25cmH2O
产后康复治疗仪
一、基本要求:
具有CFDA及FDA或CE认证
二、设备技术参数要求:
1.主机形式:
便携式可充电
2.工作条件:
内部电源,额定电压DC3.7v
3.充电电池:
容量≥3000mA/h具有超温检测过流保护功能
4.充电方式:
无线感应充电,充电时间5-6小时
5.工作能力:
连续工作8-10小时,待机时间10-15天
6.脉冲输出频率:
833Hz±15%
7.通道的输出强度可分别设置,≥100档步进式幅度调节
8.安全防护:
具有电极脱落及电极线接触不良检测报警功能,防止强刺激伤害
9.治疗时间能在10、15、20、25、30分钟范围内设置,定时偏差不超过±10%
10.显示方式:
液晶数码显示
11.操控方式:
触摸按键操控方式
12.治疗项目为:
催乳常规治疗、乳汁分泌少、乳腺管不通、促进产后排尿、
子宫复旧治疗、产后恢复等
13.充电安全:
充电电池电量检测、过充电防护,电池温度控制防护
14.充电显示方式:
彩色液晶显示,显示充电状进程、充电状态
三、设备配置要求(每套配置)
1.主机:
1台
2.主机充电器1个
3.乳房专用治疗片2片
4.腹部专用治疗片2片
设备名称:
阴茎硬度测量仪
一、基本要求:
主机、软件、阴茎导丝、环套、腿部绑带
二、设备技术参数要求
1.可鉴别心理性与器质性勃起功能障碍,是国际认可的诊断ED的金标准。
2.能获取阴茎勃起后的坚硬度、阴茎勃起的次数/持续时间数据。
3.有夜间勃起测定仪(NPT),可连续纪录并定量分析患者在夜间自然睡眠环境下阴茎勃起次数、持续时间、硬度、周径。
4.可进行视听刺激,并实时监测阴茎勃起。
5.检测的数据可实现保存、显示及打印功能。
6.能检测治疗勃起功能障碍药物的有效性,指导临床用药。
7.可进行病人病史的档案管理。
8.检测数据可以作为国家司法部、公安部作法鉴定和伤残鉴定的评判依据。
9.普通状态下传感器以114克的线性拉力,每15秒测试一秒;
10.勃起状态下传感器以283.5克的线性拉力,每30秒测试一秒;
11.测试范围:
硬度:
0%-100%肿胀度:
5cm-15cm
12.输入:
100-240V;50/60Hz;400mA。
13.输出:
9V-1A
肺功能仪
一、基本要求:
1、具有CFDA及FDA或CE认证
2、用于儿童各年龄段(0-14岁)的肺功能检测。
二、设备技术参数要求:
1、可测定常规通气功能各主要参数(列出详细检测项目);可测定潮式呼吸环分析各主要参数(列出详细检测项目);
2、可测定脉冲震荡各主要参数(列出详细检测项目);可进行支气管激发试验和舒张试验。
3、计算机CPU≥2G;内存≥2G;硬件≥500G;
4、中文操作界面,中文报告
5、婴幼儿:
容积测定范围:
≥2900ml(数字积分);容量分辨率:
≤0.15ml,测量误差:
±3%;死腔容积≤1.8ml。
6、较大儿童:
测量范围最大值:
≥18L/S;容积测定方法:
测量误差:
≤±3%;分辨率:
≤0.5ml/s;
7、流速精度:
±2%/±0.2-12L/S;死腔容积≤0.07L。
8、大气压采样压力传感器:
自动感应采样。
范围:
200-1400kpa;精度≤±0.6%。
温度采样传感器:
自动感应采样。
范围:
-2℃至40℃;精度:
≤±1.2%。
9、口腔压力传感器:
范围:
0-±5Kpa;精度:
0.003Kpa±2%;阻断时间:
≤±1ms。
三、设备配置要求:
1、流速传感器手柄(儿童成人用,1套);IOS连续强迫脉冲震荡套件;
2、婴幼儿流速传感器套件,微小死腔(一套);自动环境参数测量模块(1套)
3、PC计算机(1套),包括品牌彩色显示器和彩色喷墨打印机;
4、标准定标筒1套;儿童铂合金双向压差式流速传感器(1只);
5、婴儿专用压差式流速传感器(1只);婴儿面罩0号和1号1套;
6、鼻夹、鼻夹垫、45度弯头各5套,一次性塑料病人口器100个。
7、其他必要配置。
手术器械标识系统
一、基本要求:
1、具有CFDA及FDA或CE认证。
2、在精密或贵重手术器械表面刻印条码或二维码,追溯和管理手术器械。
3、采用点阵式压刻,不使用激光。
二、设备技术参数要求:
1.使用高硬度刻印针头点阵式压刻
2.可刻印金、银、铜,黄铜、铝、铁、不锈钢等材料
3.可加载材料尺寸最大100mm(宽)*200mm(长)*40mm(厚)或者200mm(宽)*100mm(长)*40mm(厚),带中心夹具:
最大厚度为20mm
4.刻印范围80mm*80mm
5.高分辨率:
529dpi,照片:
353dpi,文本:
265dpi,矢量图1058:
dpi
6.刻印方向为单向或双向刻印(可通过windows驱动进行选择)
7.USB接口,功耗大≥24W,噪音<70Db(A)
8.电源:
专用交流电源适配器:
AC100V-240V±10%50/60Hz,机械:
DC19V1.6A
三、设备配置要求:
1.交流电源适配器5.粘性板9.使用手册
2.电源线6.打印测试材料
3.打印头盖帽7.USB缆线
4.专用夹具8.软件光盘
设备名称:
冠脉血流仪
一、基本要求:
1.具有CFDA、FDA或CE认证。
2.符合医疗设备电磁兼容性国际标准IEC60601-1,CF型,防除颤器。
I级,接地保护。
二、设备技术参数要求:
1.1流量通道≥2个
1.2压力通道≥1个
1.3辅助通道≥1个
1.4多普勒通道≥1个
1.5触摸式显示器:
≥19吋、≥1280×1024像素
1.6彩色打印机输出:
USB2.0
1.7内存:
≥4GB
1.8硬盘:
≥2000GB(SATA)
2.1流量通道
2.1.1频率响应:
直流电,≤100Hz
2.1.2滤波器设置:
5,10,20,30,50或100Hz
2.1.3探头超声耦合水平(ACI值):
探头已水中校准至100-110%
2.1.4计算功能:
最大、最小和平均血流量(ml/min),博动指数(PI)、舒张期充盈比率(DF),积分和最大导数
2.2压力通道
2.2.1换能器灵敏度:
5µV/V/㎜Hg
2.2.2范围:
+/-360mmHg
2.2.3精确度:
<±0.2mmHg
2.2.4频率响应:
直流电,<100Hz
2.2.5滤波器设置:
5,10,20,30,50或100Hz
2.2.6计算功能:
最大值、最小值、平均值和最大导数
2.3辅助通道
2.3.1用户配置:
偏移、基线、增益、滤波
2.3.2最大输入水平:
峰值间10伏
2.3.3频率响应:
直流电,≤100Hz
2.3.4滤波器设置:
5,10,20,30,50或100Hz
2.3.5计算功能:
最大值、最小值、平均值、积分和最大导数
2.4多普勒通道
2.4.1频率响应:
直流电,≤30Hz
2.4.2HP滤波:
50,75,100,200,500,700,1000,1500Hz
2.4.3设置:
脉冲重复频率,样本容积,样本距离,增益
2.4.4计算功能:
最大频谱速度、平均频谱速度、峰值速度、狭窄率
3.需配置心电连接线
呼吸湿化治疗仪
一、基本要求:
具有CFDA、FDA或CE认证
二、技术参数要求:
1、温度控制范围:
31℃,34℃,37℃,实时温度监测。
2、一体化加温湿化器,湿度输出范围:
32~44mgH2O/L
3、一体化流量调节,实时监测气体流量,范围:
2~60L/min
4、一体化实时氧浓度监测,无氧电池消耗,范围:
21%~100%
5、空/氧混合的氧浓度范围:
21%~100%
6、加温湿化器的湿化水罐:
由水瓶自动加水,可变容积≤280mL,顺应性≤0.4mL/cm水柱;最大工作压力≥80cmH2O,最大峰流量≥180L/min
7、呼吸管路:
螺旋加热丝,带温度监控
8、连接接头要求:
8.1具有大、中、小叁种尺寸硅胶(不含乳胶)鼻塞的接头
8.2具有气管插管\气管切开套管接头
8.3具有面罩接头
9、配置消毒用管路,可进行设备自身消毒。
10、具有以下报警功能指示:
管路漏气报警,水罐缺水报警,管路连接报警。
三、设备配置要求:
(每套配置)
1、呼吸湿化治疗仪1台
2、消毒管路1条
3、支架1个
4、固定夹1个
5、托盘1个
6、篮子1个
7、过滤网1个
8、30升氧流量计1个
9、输氧管及接墙氧硬喉管1套
10、加热管路1套
11、小儿专用鼻塞各尺寸各1个
12、各种接头各1个
经皮黄疸仪
一、设备技术参数要求
1、测量方式:
光反射式;
2、光源:
LED发光二极管;
3、显示方式:
液晶显示;
4、示值误差:
0-25mg/dL±1.0mg/dL;
5、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%,一次充足电后可检测800次以上;
6、校验色屏:
白色端面为0,黄色端面为16.0±1.0。
7、功能要求:
7.1测量单位同时显示功能:
可分别显示μmol/L、mg/dL。
7.2数据存储功能:
具有存储≥200条测量数值的功能。
7.3计算平均值功能:
具有测量2-5次自动取平均值功能。
7.4开启准备时间:
开机即用,无需准备。
7.5电池电压检测功能:
当测试仪电池电压≤3.6V时,屏幕显示“LowBattery”。
7.6自动关机功能:
不在充电状态下,测试仪停止操作,放置10分钟后自动关机。
7.7具有电池电量显示、充电显示功能、充电自动保护功能。
经皮黄疸仪
一、设备技术参数要求:
1、测量方法:
绿、蓝光比较
2、显示方法:
三位数码显示(两位整数,一位小数)
示值误差:
00~15±1;16~25±1.5
3、光源:
氙闪光灯
4、电源:
AAA1.2V×4充电电池组(每充足一次电能检测约500次)
5、开启准备时间:
<10秒
6、充电器:
输入220V50Hz;输出6.0V300mADC
7、校验盘:
白色色屏显示00.0+0.1黄色色屏显示20.0±1。
冷光源新生儿黄疸治疗仪
一、基本要求:
具有CFDA及FDA或CE认证
二、设备技术参数要求
1、能与婴儿培养箱、婴儿保暖台等各类设备配合使用。
2、彩色LED显示屏,同屏显示定时设定显示,单次治疗时间显示,倒计时时间显示,灯源累计时间显示,强度光疗显示。
3、采用蓝色发光二极管(LED)光源,产生自然柔和的蓝色光线。
4、提供高强度的冷光源治疗光线,防止热传导对患儿的影响。
5、治疗光线波长范围450-475nm,光源最大照射强度42-85mw/cm2/nm(在灯头距离体表40cm处)。
6、灯头与婴儿体表距离40cm时,有效治疗光照强度42-85mw/cm2/nm;距离50cm时,有效治疗光照强度≥42mw/cm2/nm。
7、具有计时模式:
顺计时和倒计时;光照强度可调节模式:
高强度和低强度。
8、有效照射面积≥40cm×20cm,最大有效照射面积60cm×40cm。
9、灯头位置万向调节,适用于不同体表面积的婴儿。
10、光源有效使用时间≥50,000小时,可连续使用。
11、双计时器,准确记录婴儿治疗时间和灯源累计使用时间。
12、配置具备落地移动式台车和悬挂支架。
离心机(台式)
一、基本要求:
国际知名品牌
二、设备技术参数要求:
1.具有宽泛的温控范围:
-10°C至+40°C,并可在离心机运行期间设置。
2.离心机具备快速制冷功能,从21°C降温至4°C≤8分钟。
3.具备待机冷却功能,在待机状态下可持续制冷≥8小时。
4.即使在最高转速时,也可保持4°C。
5.最高转速≥15,000rpm,最大相对离心力≥21,130xg。
6.加速至最高转速的时间≤15s,从最高转速减速至零的时间≤16s。
7.离心时间设定范围:
0.5至99分钟,或连续运行。
8.具备定时记速功能,可在达到设定转速后才开始倒数计时。
9.可显示离心时间,转速和离心温度。
10.可用旋钮编程离心时间和转速。
11.可进行相对离心力和转速的切换显示。
12.单独的瞬时离心按键。
13.最高转速时,噪音<54db。
14.无刷免维护驱动
15.自动锁盖功能
16.符合IEC1010-2-020的安全标准。
17.铝制转子,耐化学腐蚀。
18.不锈钢材质腔体设计。
19.转子气密性经由相关权威部门测试并认证。
20.具有自动失衡检测功能
21.具有自动转子识别功能
三、设备配置要求:
(每套配置)
主机1台,转子24*1.5ML转子2个。
胎心监护仪
一、基本要求:
具有CFDA及FDA或CE认证。
二、设备技术参数要求:
1、胎儿参数包括:
胎心率、宫缩压力、胎动。
2、配备无线胎心率探头和无线宫压探头,可实现自由体位监护。
3、便携式手提结构,一体化无线探头架。
4、≥10.2寸彩色TFT显示,0-70度翻转,同屏显示监护数据与曲线。
5、中文操作界面,具有多种显示风格。
6、胎心率曲线正常区域标识范围可调。
7、宽波束十晶片探头,超声发射频率2MHz,灵敏度高,信号捕捉稳定。
8、胎心率测量范围:
30-240BPM,胎心准确度±1BPM。
9、超声输出功率:
<2mW/cm2。
10、无线宫缩压力探头:
0-100相对压力,宫缩压力非线性误差≤10%。
11、无线胎心率探头、无线宫缩压力探头满足IP68等级。
12、具备实时分析功能:
可自动对FHR基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等参数指标进行计算分析,并实时提供数据。
13、可存储≥500个档案,可输入中文档案信息,自动存储和回放,关机后数据不丢失。
14、机顶报警机柱,人性化报警设置,声光报警,报警范围、报警声音大小,声报警延时可调,具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示,具备报警回顾功能。
15、配置宽行内置热敏打印机,打印纸宽度≥156mm,实时打印走纸速度1、2、3cm/min可调。
16、具备≥50mm/s高速回放打印功能(走纸速度在3cm/min时,10秒钟左右可打印完20分钟档案)。
17、监护过程中可以回放浏览监护曲线,并可选段打印、档案打印及定时打印。
18、自动胎动识别功能,能够对胎动信号进行自动识别。
19、内置RS485接口、以太网接口和无线接收模块,可与中央站联网。
20、可选配大容量锂离子充电电池。
三、设备配置要求(每套)
1、主机(内置打印机)1台
2、无线胎心探头1个
3、无线宫压探头1个
4、无线胎动按钮1个
5、绑带2条
6、耦合剂1支
7、打印纸3本
母胎中央监护系统
一、基本要求:
一拖四插件产科专用监护仪,含产科专用监护仪,和母亲独立插件模块监护仪。
二、设备技术参数要求:
(一)中央监护系统参数
1.监测心电(ECG),心率(HR),ST段,呼吸(RESP),无创血压(NIBP),血氧(SPO2),脉率(PR),体温(TEMP),双有创血压(IBP),无创血流动力学(ICG),呼末二氧化碳(ETCO2),胎心率(FHR)、胎动(FM)、宫缩压(TOCO)等参数及相应波形。
2.标配两个≥19英寸显示器,双屏监护可达1~128个床位。
3.标配高性能服务器级电脑主机和A4纸激光打印机。
4.绿色信号网络,防干扰;可组成有线、无线网络。
5.一键式启动,不需要软件启动或维护。
6.纯中央机操作系统,无其他软件干扰。
7.具有报警事件回顾、心律失常报警回顾、NIBP数据列表存储和回顾、全参数波形、趋势和数据的存储与回顾功能。
8.监护仪和中央系统智能双向识别,可自动显示床旁机类型,床号。
9.支持热插拔,掉电保护。
10.胎儿监护仪、母亲/胎儿监护仪和多参数监护仪能混合组成中央监护网络。
11.支持中文,英文,可动态切换。
12.实现重点监护,可显示≥17道波形,并具有呼吸氧合图,心律失常分析和回顾功能.
13.远程双向控制:
控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。
控制床旁机心电导联,增益,滤波方式调节,控制床旁机参数报警范围和报警级别.
14.具有特征心电波形打印的功能,每页可选择当前段心电波形和全屏心电波形打印。
15.具有报警分类统计及打印。
16.支持病历号或病人姓名任意条件进行病档查询,支持精准查询和模糊查询。
17.具有打印预览功能。
18.具有胎监诊断自动评分功能。
19.具有胎监实时监护打印报告和胎监诊断回顾打印报告。
20.胎监诊断报告可打印输出≥20分钟不压缩胎监波形。
21.具有≥24000小时全参数波形、趋势和数据存储和回顾功能。
22.具有≥20000条报警事件回顾功能。
23.具有≥20000条心律失常报警回顾功能。
24.具有≥25000组NIBP数据列表存储和回顾功能
25.可实现多次监护的数据在同一屏幕回顾。
26.支持≥1000000个病人的数据存储与管理。
27.具有掉电数据自动保存功能。
28.能兼容PACS和HL7、HIS系统,实现各科室病例互相查看。
(二)产科专用监护仪要求
1.监测心电(ECG),心率(HR),ST段,呼吸(RESP),无创血压(NIBP),血氧(SPO2),脉率(PR),体温(TEMP),双有创血压(IBP),无创血流动力学(ICG),呼末二氧化碳(ETCO2)(只配一台),胎心率(FHR)、胎动(FM)、宫缩压(TOCO)等参数及相应波形。
2.内置152mm宽行热敏打印机,可通过USB连接外置激光打印机。
3.具有插件功能,插件模块可作为多参数监护仪独立使用。
4.显示:
≥12英寸LED背光彩色液晶屏,笔记本式前翻盖触摸屏,120度调整屏幕角度,屏幕可以根据监测参数的多少自动调整屏幕布局。
5.具有滑屏操作功能。
6.界面功能按钮可自动隐藏。
7.主机采用统一的接口,具有探头自动识别功能。
8.具有收纳式探头支架,方便探头的安放。
9.全电脑键盘,可通过键盘、触摸屏多种方式输入,收纳式探头支架。
10.标配十二晶片高灵敏度宽波束脉冲波防水探头。
10.具有手动/自动胎动计数功能。
具有胎儿自动评分功能。
11.胎心信号强弱显示和音量调节功能。
12.具有双胞胎交叉识别功能。
13.全智能报警技术,各参数三级三重报警,具有报警回顾功能,报警灯360度可视。
14.定时监护功能。
15.具有定时打印功能。
16.可存储≥30000个病历,≥120小时存储趋势,支持掉电存储。
17.内置高容量≥4400mA电池,工作时间≥4小时。
18.可选配无线防水探头。
19.仪器配备多参数小主机模块,具有双屏一体化同步显示功能。
20.支持有线、无线联网组成产科中央站。
三、设备配置要求:
1.中央监护系统1套
2.插件式产科专用监护仪4台
便携式多普勒胎心仪
一、设备技术参数要求:
1.手持式紧凑设计;
2.高亮度OLED屏幕显示胎心数字,探头工作状态及探头工作频率自动识别显示;
3.整机≤300g。
4.超声工作频率:
3MHz±10%,可选配2MHz±10%
5.高灵敏度超声探头,可检测9周小孕周胎儿心率;
6.探头与主机分体设计,探头可更换
7.超声输出强度:
Iob≤10mW/cm2;
8.胎心率检测范围50-240bpm,心率检测精度:
±3bpm;分辨率:
1bpm
9.在探头表面200mm的距离处,灵敏度≥90db
10.电源:
标配充电电池可在线待机充电
11.具有自动报警,电量低报警;
12.延时自动关机功能;
13.可进行≥240秒录音功能
14.具有降噪技术,静噪音低,胎心音清晰;
设备名称:
双腔起搏器
一、基本要求:
1、具有CFDA以及FDA或CE认证。
2、用于心脏手术中及手术后心脏起搏
二、设备技术参数要求:
1、起搏模式:
DDD;DOO;VDD;VVI;VOO;VVT
2、起搏频率:
30-250ppm
3、快速起搏(burst频率):
60-1000ppm
4、AV间期:
15-400ms
5、脉冲振幅/脉宽:
0.1-17v/1ms
6、感知灵敏度:
0.2-10mV(atrium),1-20mV(ventricle)
7、极性:
unipolar;bipolar
8、不应期:
30-150ppm:
225(ventricle)
151-200ppm:
200(ventricle)
201-250ppm:
175(ventricle)
9、心房总不应期:
30-120ppm:
Avdelay+175ms(min.400ms)
121-250ppm:
Avdelay+175ms(min.400ms)
10、电池
10.1类型:
碱性电池.9V
10.2使用时间:
≥500h
11.连续状态监测
11.1电极阻抗:
声音信号当阻抗<100Ωor>3000Ω
11.2电池状态:
LED红灯提示ERI
11.3高频率:
一次声音信号当频率>180ppm
12、连接头:
直接与临时起搏器导线连接;通过连接线与植入电极连接
三、设备配置要求:
1、配置原装中转连接线20根
设备名称:
环形扫描超声电子内镜
一、基本要求:
1、具有CFDA及FDA或CE认证。
2、扇扫电子超声胃镜1套与医院现有超声内镜主机匹配。
二、设备技术参数要求:
1、扫描方式:
为180度电子扫描(扇扫)
2、频率:
5、6、7.5、10、12MHz
3、扫描范围:
180°
4、内镜景深:
3-100mm
5、视野方向:
55°前方斜视
6、视野角度:
≥100度
7、角度范围:
上≥130°、下≥90°;左右≥90°
8、管道内径:
≥3.7mm
9、插入部外径:
≤12.6mm
10、先端部外径:
≤14.6mm
11、显示模式:
B模式、D模式、M模式、能量血流模式、彩色血流模式、
弹性成像模式、组织谐波模式、造影谐波模式。
设备名称:
双钳道治疗内镜
一、基本要求:
1、双通道治疗型高清电子胃镜1条,进口。
2、需要与院内现有内镜主机设备匹配。
3、GIF-2TQ260M。
二、设备技术参数要求:
1、支持NBI功能
2、视野角:
140度
3、景深:
3-100mm(广角)
4、先端部外径:
≤11.8mm
5、插入部外径:
≤11.8mm
6、弯曲部:
第一弯曲部弯曲角度:
上≥200度,下≥180度,左≥100度,右≥100度
第二弯曲部弯曲角度:
上70度,下70度