第五章练习题DOC.docx
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第五章练习题DOC
第五章单元检测
一．选择题（每题2分）
1.相同条件下，小麦植株哪一部分的细胞最难产生新的基因（）
A.叶肉B.根分生区C.茎尖D.花药
2.基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法，正确的是（）
①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代
②若发生在体细胞中，一定不能遗传
③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞
④都是外来因素影响引起的
A．①②③④B．①③④C．①③D．①②③
3.央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。
辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。
下列相关叙述正确的是（）
A.碱基对的替换、添加和缺失都是由辐射引起的
B.环境引发的变异可能为可遗传变异
C.辐射能导致人体遗传物质发生定向变异
D.基因突变可能造成某个基因的缺失
4.下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。
①和②所表示的变异类分别属于（ ）
A．重组和易位B．易位和易位
C．易位和重组D．重组和重组
5.下列关于基因突变和基因重组的表述中正确的是（）
A．基因重组可以发生生命活动的各个阶段
B．基因重组可以产生新的基因
C．基因突变一定能够改变生物的表现型，形成新性状
D．基因突变对生物自身大多是有害的
6.有关植物染色体变异的叙述，正确的是（）
A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加
B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生
C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化
D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
7.某哺乳动
物的基因型是AaBb，右图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。
下列说法正确的是（）
A．该细胞含有二个染色体组，此细胞经分裂后形成两种精子或一种卵细胞
B．该细胞肯定发生过交叉互换，染色体结构发生了改变
C．等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂
D．减
数第二次分裂出现差错不可能产生基因型为AaBB的细胞
8.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见右图）。
如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性
状。
下列解释最合理的是（ ）
A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自
由组合
D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
9．下列情况中不属于染色体变异的是 （）
A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病
B．21号染色体多一条的疾病
C．同源染色体之间交换了对应部分的结构
D．花药培养单倍体植株
10.关于染
色体组的叙述，不正确的有（）
①．一个染色体组中不含同源染色体
②．一个染色体组中染色体大小形态一般不同
③．人的一个染色体组中应含有24条染色体
④．含有一个染色体组的细胞
，一定是配子
A．①③B．③④C．①④D．②④
11．有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子。
如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（）
精
原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；
精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常；
卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；
卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常。
A.
B.
C.
D.
12．下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（）
A．单倍体生物的体细胞内都无同源染色体
B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
C．人的初级卵母细胞中的一
个染色体组中可能存在等位基因
D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组
13.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（ ）
A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩
B．羊水检测是产前诊断的惟一手段
C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
14.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。
a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体畸变的模式图，它们依次属于（ ）
A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
15.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。
下列图中，甲、乙两图分别表示染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图分别表示某染色体片段中基因序列变化的三种情形。
下列有关叙述正确的是（）
A．甲可以导致戊的形成B．乙可以导致丙的形成
C．甲可以导致丁或戊两种情形的产生D．乙可以导致戊的形成
16.下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。
下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是（）
A．①B．②C．③D．④
17.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）
A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
18.下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）
A．先天性愚型是一种染色体异常遗传病
B．先天性心脏病都是遗传病
C．根据发病率能推知遗传方式
D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
19.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是（ ）
A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压冠心病等
B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样
D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病
20．已知细胞畸变率（%）=（畸变细胞数/细胞总数）×100%。
下图表示采用不同浓度的秋水仙素溶液及不同处理时间对黑麦根尖细胞畸变率的影响。
下列有关叙述中不正确的是
A．秋水仙素诱发细胞发生畸变的原理是基因重组或染色体变异
B．时间相同条件下，秋水仙素浓度与黑麦根尖细胞的畸变率成正相关
C．浓度相同条件下，黑麦根尖细胞的畸变率与秋水仙素处理时间成正相关
D．若要提高黑麦根尖细胞的畸变率，可采用浓度为0．15%的秋水仙素处理24h
21．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
A．镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性
B．女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现
22．某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。
相关分析不正确的是
A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B．该女的母亲是杂合子的概率为1
C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4
D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l
23．某调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（）
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．个体3与4婚配后代子女不会患病
C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D．该遗传病的发病率是20%
24．人类11号染色体上的β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血症。
下列关于遗传病的说法中不正确的是
A．此病体现了基因突变的不定向性
B．一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
C．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D．可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
25．多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病不属于多基因遗传病的是（）。
①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病
④青少年型糖尿病⑤冠心病⑥血友病
A.①③⑥B.①④⑤C.②③⑥D.③④⑥
26．人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。
这两对基因分别位于两对常染色体上。
下列有关说法，正确的是（）
A．夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
B．一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子
C．基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16
D．耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
27．某校的一个生物兴趣小组在研究性学习活动中，开展了色盲普查活动，他们先从全校的1800名学生中随机抽取了180名学生（男女生各一半）作为首批调查对象，结果发现有女性色盲患者3人、男性色盲患者8人、女性色盲基因携带者13人。
那么，在该校全体学生中色盲基因的频率约为（ ）
A.7.5％B.10％C.15％D.1％
28．下列有关基因重组的叙述中，不正确的是（ ）
A．基因重组过程中可产生新的基因型
B．基因重组是形成生物多样性的重要来源之一
C．基因重组发生在有丝分裂过程中
D．基因重组发生在减数分裂第一次分裂过程中
29．抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病,基因只位于X染色体上,这种病在人群中统计的结果,接近于
A.男性多于女性B.女性多于男性
C.男性和女性相同D.没有一定规律
30．下图表示AaBb的水稻单倍体育种过程，下列说法不正确的是（）
A．图示花粉发育成的二倍体水稻的基因型为aaBB
B．单倍体育种比杂交育种时间短
C．AaBb水稻经单倍体育种可育出两种二倍体水稻
D．未经秋水仙素处理的试管苗长成的植株高度不育
31．下列遗传病中，哪项是染色体病
A．白化病B．红绿色盲C．21三体综合症D．先天性聋哑
32．血友病的遗传属于伴性遗传。
下图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自（）
A.1B.4C.1和3D.1和4
33．产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是
A．基因重组B．染色体数目变异
C．基因突变D．染色体结构变异
34．先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于
A.X连锁遗传病B.Y连锁遗传病
C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病
35．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种变异属于染色体结构变异中的（ ）
A．染色体缺失片段
B．染色体增加片段
C．染色体某一片段位置颠倒180°D．染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上
36．下列变异中不属于染色体结构变异的是（ ）
A．染色体缺失某一片段B．染色体
增加某一片段
C．染色体中DNA的一个
碱基发生了改变D．染色体某一片段位置颠倒了180°
37．遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。
对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是（ ）
A．染色体结构的变异B．染色体数目变异
C．基因突变D．可能是男性
38．下列关于染色体结构变异的叙述，不正确的是（ ）
A．外界因素可提高染色体变异的频率
B．染色体缺失了某段，可使生物性状发生变化
C．一条染色体某一段颠倒180°后，生物性状不发生变化
D．染色体结构变异一般可用现代遗传技术直接检验
39．下列说法中正确的是（ ）
A．凡是细胞中含有两个染色体组的个体就叫二倍体
B．单倍体就是体细胞中含有一个染色体组的
个体
C．多倍体在植物界中比较常见，几乎全部的动物都是二倍体
D．在育种过程中单倍体肯定可育，其优点是稳定遗传，后代不发生性状分离
40．用花药离体培养法得到马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，能观察到染色体两两配对，共有12对。
据此可推知马铃薯是（ ）
A．二倍体B．三倍体C．四倍体D．六倍体
41．下列有关水稻的叙述，错误的是（ ）
A．二倍体水稻含有两个染色体组
B．二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大
C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组
D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小
42．下图分别表示四个生物的体细胞，下列有关描述中正确的是（ ）
A．图中是单倍体的细胞有三个
B．图中的D一定是单倍体的体细胞
C．每个染色体组中含有三条染色体的是A、B、D
D．与B相对应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等
43．一个细胞正处于分裂后期，全部染色体上共有10个DNA分子。
如果不考虑基因突变、交叉互换和染色体变异，那么下列叙述不正确的是（ ）
A．该细胞中含两个染色体组，且移向细胞两极的核基因相同
B．该细胞分裂完成后可能形成体积不相等的两个子细胞
C．该生物的体细胞中染色体数为5或10
D．此时会发生基因重组
44．对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，下列叙述不正确的是（ ）
A．处于分裂间期的细胞最多
B．在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞
C．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
D．在诱导染色体数目变化的方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似
45．在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。
下列有关叙述正确的是（ ）
①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性 ②乙图中出现的这种变异属于染色体变异 ③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中 ④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验
A．①
②③ B．②③④C．①②④ D．①③④
二．非选择题
46.（8分）分析下列图形中各细胞内染色体组成
情况，并回答相关问题。
（1）上图中一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是________。
（2）图B中含________个染色体组，每个染色体组含________条染色体。
（3）对于可以进行有性生殖的生物而言，若，由C细胞组成的生物体是三倍体；若，由C细胞组成的生物体是单倍体。
由C细胞组成的生物体可育吗？
如何处理才能产生有性生殖的后代？
___________________________。
（4）假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含________个染色体组。
（5）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图A～D中的________。
47．白化病又叫阴
天乐，是由于基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能转化为黑色素，因而出现皮肤与毛发发白的症状。
在人群中的发病率是1%。
如图为某白化病家族系普图。
据图回答问题。
⑴此病与下列遗传病的遗传方式相同。
A.软骨发育不全B.原发性高血压
C.苯丙酮尿症D.抗维生素D佝偻病
⑵如果14号个体与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子是患此病儿的概率是。
⑶如果14号个体和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟患病但双亲正常，那么他们的第一个孩子患此病的概率为。
⑷如果14号个体（色觉正常）与一个患白化病、色觉正常的女人结婚，此女的父母表现型正常，但有一个患红绿色盲的弟弟。
则他们生的孩子只患一种病的概率为，只患红绿色盲的概率为，完全正常的概率为。
48．（10分）以下材料选自某同学所做实验的部分记录。
实验名称：
低温诱导植物细胞染色体数目的变化
实验步骤
（1）培养固定：
将洋葱放在装满清水的广口瓶上，待根长出lcm左右，剪取根尖0.5～1cm，置于盛有清水的培养皿内，并在冰箱的冷藏室诱导培养36h。
将诱导后的根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5～1h，然后用体积分数为95%的酒精冲洗两次。
（2）装片制作：
解离→染色→漂洗→制片。
（3）观察：
先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂图像，确认某个细胞染色体发生数目变化后，再用高倍镜观察。
实验结论：
低温条件下根尖所有细胞染色体数目都加倍。
问题
（1）请将上述内容中错误之处予以改正。
①_____________；②_____________；③______________。
（2）低温导致染色体加倍的原因是_________________________________。
如果要探究诱导染色体数目变化的最适温度，请写出简单的设计思路：
______________________________________________________（2分）。
（3）洋葱体细胞的一个细胞周期约为12h。
某同学利用洋葱根尖观察细胞有丝分裂，得到了如下结果。
细胞周期
样本1
样本2
总数
间期
42
43
85
分裂期
前期
4
3
7
中期
1
0
1
后期
1
1
2
末期
2
3
5
计数细胞的总数
100
上述样本1和样本2表示________，间期为________h。
（4）观察蝗虫精巢细胞分裂装片时，判断某细胞是处在减数第一次分裂后期而非有丝分裂后期的依据是______________________________________________（2分）。
49．大豆是两性花植物。
下面是大豆某些性状的遗传实验：
控制大豆子叶颜色（BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由R、r基因控制）两对性状的基因均位于常染色体上，以下是两个遗传的实验结果，据此分析以下问题：
组合
母本
父本
F1的表现型及植株数
一
子叶深绿不抗病
子叶浅绿
抗病
子叶深绿抗病220株；子叶浅绿抗病217株
二
子叶深绿不抗病
子叶浅绿
抗病
子叶深绿抗病110株；子叶深绿不抗病109株；子叶浅绿抗病108株；子叶浅绿不抗病113株
（1）组合一中父本的基因型是，组合二中父本的基因型是。
（2）用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表现型及其比例为___________。
（3）将表中F1的子叶浅绿抗病植株的花粉培养成单倍体植株，再将这些植株的叶肉细胞制成不同的原生质体。
如要得到子叶深绿抗病植株，需要用________________基因型的原生质体进行融合。
（4）请选用表中亲本作为实验材料设计一个育种方案，要求用最简洁的方法选育出纯合的子叶深绿抗病大豆材料。
（5）有人试图利用细菌的抗病毒基因对不抗病毒的大豆进行遗传改良，以获得抗病毒大豆品种。
判断转基因大豆遗传改良是否成功的标准是__________________________，具体的检测方法是__________________________________________________________。
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