JL 3Y012 药品注册申报单位研制情况自查表.docx
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JL3Y012药品注册申报单位研制情况自查表
药品注册申报单位研制情况自查表
文件编号：
HBCCD/JL3-Y-0121.0
申报品种：
申报单位:
（加盖公章）
附表1
研制用原材料情况自查表
申请编号产品名称负责人（签名）：
本单位承诺所填内容均属实，如查有不实之处，本单位将承担由此造成的一切后果。
被核查单位（盖章）：
类别
名称
批号
生产单位
供货单位
购入量
发票号码
发票日期
入库日期
实余量
贮存地
备注
A
A
A
A
A
A
A
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
注：
类别为：
A原料药/中药材及提取物；B辅料；C药包材；D生产用物料（药品生产过程中需要使用细菌、病毒、酵母等微生物；制备产品必须的各类树脂、层析柱等关键物料）；E对照品及参比制剂；F研究用特殊试剂；G研究用实验动物及细胞等其他材料
附表1
研制用原材料情况自查表
申请编号产品名称负责人（签名）：
本单位承诺所填内容均属实，如查有不实之处，本单位将承担由此造成的一切后果。
被核查单位（盖章）：
类别
名称
批号
生产单位
供货单位
购入量
发票号码
发票日期
入库日期
实余量
贮存地
备注
注：
类别为：
A原料药/中药材及提取物；B辅料；C药包材；D生产用物料（药品生产过程中需要使用细菌、病毒、酵母等微生物；制备产品必须的各类树脂、层析柱等关键物料）；E对照品及参比制剂；F研究用特殊试剂；G研究用实验动物及细胞等其他材料
附表3制剂处方与工艺研究和样品试制情况自查表
申请编号产品名称负责人（签名）：
本单位承诺所填内容均属实，如查有不实之处，本单位将承担由此造成的一切后果。
被核查单位（盖章）：
处方号/批号
投料日期
实际产量
历次使用日期
贮存地点
备注
完成日期
历次使用量
实余量
注：
应包括工艺摸索、工艺条件优化、小样试制、中试及生产规模每次的试制批次，工艺摸索未得到成品的可以不填入；原料及中间体注明简称。
附表4-1工艺研究设备情况自查表
申请编号产品名称负责人（签名）：
本单位承诺所填内容均属实，如查有不实之处，本单位将承担由此造成的一切后果。
被核查单位（盖章）：
设备编号
设备名称
型号
设备生产能力
购置年份
设备生产商
主要配件
设备安放场地
3Q验证合格日期
专用/共用
备注
附表4-2生产设备情况自查表
申请编号产品名称负责人（签名）：
本单位承诺所填内容均属实，如查有不实之处，本单位将承担由此造成的一切后果。
被核查单位（盖章）：
设备编号
设备名称
型号
设备生产能力
购置年份
设备生产商
主要配件
设备安放场地
3Q验证合格日期
专用/共用
备注
附表5质量、稳定性研究和检验情况自查表
申请编号产品名称负责人（签名）：
本单位承诺所填内容均属实，如查有不实之处，本单位将承担由此造成的一切后果。
被核查单位（盖章）：
检测
项目
类别
试验起止日期
样品用量
对照品／参比制剂
仪器编号
原始图谱数量
试验者
专用试验材料
备注
批号
每次用量＋
名称
批号
每次用量＋
工作站名称
打印数
存盘数
名称
每次用量＋
鉴别
小计
检查
小计
含量
小计
附表6-1质量、稳定性研究用仪器情况自查表
申请编号产品名称负责人（签名）：
本单位承诺所填内容均属实，如查有不实之处，本单位将承担由此造成的一切后果。
被核查单位（盖章）：
仪器编号
仪器名称
型号
安放场地
操作软件
打印机型号
检定有效日期至
检定单位
主要配件
有否仪器
使用记录
存盘图谱
备注
检验项目
日期范围
数量及缺失
/
/
附表8研究相关人员清单
申请编号产品名称负责人（签名）：
姓名
分工
所属单位
所属部门
职位
备注
现场核查时本人签名
附表9原始记录核查及加封标识记录
产品名称申请编号
申报单位负责人（签名）：
项目
有／无
试验单位
原始记录
保存场所
装订
册号
页码范围
备注
核查人员填写
编号
处方、工艺
研究
申报样品试制
临床试验用
样品试制
其他研究用
样品试制
质量研究
稳定性研究
样品检验
图谱
药效试验
一般药理试验
毒理试验
（非GLP）
药代试验
合计册数
现场核查日期：
核查人员（签名）：
填表说明
被核查单位应当在现场核查之前按各表内容清理好供核查的各类材料，与申请事项无关的表格可跳过不需填写。
各表中设计内容如与研制工作不匹配或不适用，可根据实际情况适当调整或修改填写内容，并在备注栏说明。
同一表格可使用多页。
不同研究单位请分别填表。
附表1：
要求提供研制过程中使用的所有批次原料、对照品、上市参比制剂、专用辅料、专用材料及药包材的来源凭证原件，登记数量、批号、购买日期，并根据有关帐册登记入出库时间及用量，根据实际存样登记实余量。
不包括生产现场检查时使用的原辅料。
附表2、3：
根据实际存样登记实余量；试制场地应填写该批号实际试制的具体房间或车间；根据实际情况可调整表格设置，基本内容应不减少，不适用的栏目可用斜杠“/”。
不包括生产现场检查动态生产的样品。
附表4：
主要配件填写配套使用的模具及型号；设备安放场地应写明具体房间号。
附表5：
（1）小计：
按批号累计用量；
（2）检验涉及的（a）处方、工艺研究；（b）质量研究，稳定性研究，试制药品检验及中间体检验；（c）原辅料检验及其他，a、b、c三个部分可以分表汇总；（3）用量按不同试验次数详细列出，若不同次数情况类似，可按同一批号标出每次用量×次数；（4）同一项检测项目涉及多个对照品及参比制剂的，应逐一列出名称及批号；（5）专用试验材料包括：
专用试剂、专用色谱柱、检测器等主要检测条件、实验动物、细胞、细菌、病毒等实验中用到的主要材料。
附表6：
设备安放场地应写明具体房间号；主要配件包括：
色谱柱及型号、多元泵、自动进样器、柱温箱、检测器等主要检测条件。
附表7：
不同研究单位或研究项目分表汇总；用量按不同试验次数详细列出，若不同次数情况类似，可按同一批号标出每次用量×次数；同一项检测项目涉及多个对照品及参比制剂的，应逐一列出名称及批号。
对药理毒理研究用仪器设备还汇总应填写附表6。
附表8：
（1）应包括所有与本品研究相关参与人员，包括：
项目负责人、注册负责人、质量保证负责人；工艺研究、样品试制、质量研究、稳定性研究、原辅料、中间体及样品检验的操作及复核人员；药理毒理研究负责人及试验人员；
（2）所有相关人员在现场核查当时已离职或不能出席的，应在备注栏写明离职或缺席原因。
附表9：
（1）凡申报资料涉及到进行了试验，应当有原始记录的项目，在“有／无”栏填写“有”；
（2）“原始记录保存场所”应写明保存地址及部门；（3）“册号”为按试验单位内部规定编制的原始记录本编号；如果不同试验项目在同一册则填写同一册号及相应页码，同一试验项目有多册的则填写多个册号及所对应的页码；（4）个别原始资料无法装订的以及其他特殊情况，应在“备注”栏注明。
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