201X电大药理学形考任务1.docx

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201X电大药理学形考任务1

有不少重复的，但都有正确答案

一、单项选择题（共50题，共计100分）

题目1

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药理学是研究（）

A.药物作用于机体的科学

B.药物治疗疾病的科学

C.药物与机体相互作用的科学

D.药物代谢的科学

E.药物转化的科学

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

药物与机体相互作用的科学

题目2

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物的副作用是指

A.停药后出现的反应

B.与治疗目的无关的药理作用

C.与遗传有关的特殊反应

D.长期用药引起的反应

E.用量过大引起的反应

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

与治疗目的无关的药理作用

题目3

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

受体部分激动剂的特点是

A.有较强的内在活性

B.具有激动药与拮抗药两重特性

C.没有内在活性

D.只激动部分受体

E.不能与受体结合

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

具有激动药与拮抗药两重特性

题目4

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

竞争性拮抗剂具有的特点是

A.使激动剂量效曲线平行右移

B.同时具有激动药的性质

C.能抑制激动药的最大效应

D.与受体结合后能产生效应

E.增加激动药剂量时不增加效应

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

使激动剂量效曲线平行右移

题目5

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物产生副反应的药理学基础是

A.血药浓度过高

B.药理效应选择性低

C.患者肝肾功能不良

D.用药剂量过大

E.特异质反应

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

药理效应选择性低

题目6

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物量效关系是指

A.药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

B.药物作用时间与药理效应的关系

C.最小有效量与药理效应的关系

D.半数有效量与药理效应的关系

E.药物结构与药理效应的关系

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

题目7

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物半数致死量（LD50）是指

A.ED50的10倍剂量

B.最大中毒量

C.百分之百动物死亡剂量的一半

D.致死量的一半剂量

E.引起半数实验动物死亡的剂量

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

引起半数实验动物死亡的剂量

题目8

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

半数有效量是指

A.效应强度

B.临床有效量的一半剂量

C.50%的受试者有效

D.LD50

E.引起阳性反应50%的剂量

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

50%的受试者有效

题目9

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

受体激动剂的特点是

A.与受体不可逆地结合

B.无内在活性

C.与受体有较强的亲和力和内在活性

D.有较弱的内在活性

E.能与受体结合

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

与受体有较强的亲和力和内在活性

题目10

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物作用是指

A.药理效应

B.对不同脏器的选择性作用

C.对机体器官兴奋或抑制作用

D.药物与机体细胞间的初始反应

E.药物具有的特异性作用

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

药物与机体细胞间的初始反应

题目11

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物的治疗指数是指

A.ED50/LD50

B.ED95/LD5

C.ED90/LD10

D.ED50与LD50之间的距离

E.LD50/ED50

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

LD50/ED50

题目12

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

时量曲线的峰值浓度表明

A.药物吸收过程已完

B.药物的疗效开始

C.药物消除过程开始

D.药物在体内分布开始

E.药物吸收速度与消除速度相等

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

药物吸收速度与消除速度相等

题目13

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间

A.血药稳态浓度

B.有效血药浓度

C.血药浓度

D.最小有效血药阈浓度

E.血药峰浓度

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

血药浓度

题目14

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为

A.苯巴比妥抑制凝血酶

B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C.苯巴比妥促进血小板聚集

D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

E.减慢双香豆素的吸收

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

题目15

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度

A.5个

B.8个

C.1个

D.11个

E.3个

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

5个

题目16

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物进入血循环后首先

A.在肝脏代谢

B.与血浆蛋白结合

C.由肾脏排泄

D.作用于靶器官

E.储存在脂肪

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

与血浆蛋白结合

题目17

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

关于肝药酶的描述错误的是

A.活性可被药物诱导

B.个体差异大

C.特异性不高

D.只代谢19类药物

E.属P450酶系统

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

只代谢19类药物

题目18

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是

A.24小时

B.32小时

C.40小时

D.60小时

E.16小时

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

40小时

题目19

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物的零级动力学消除是指

A.单位时间内消除恒量的药物

B.药物的消除速率常数为零

C.药物的吸收量与消除量达到平衡

D.药物消除至零

E.单位时间内消除恒定比例的药物

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

单位时间内消除恒量的药物

题目20

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时

A.解离和吸收无变化

B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C.在胃中解离增多，自胃吸收增多

D.在胃中解离减少，自胃吸收减少

E.在胃中解离增多，自胃吸收减少

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

在胃中解离增多，自胃吸收减少

题目21

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物自用药部位进入血液循环的过程称为

A.转化

B.代谢

C.通透性

D.吸收

E.分布

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

吸收

题目22

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

不属于胆碱能神经的是

A.交感神经节前纤维

B.支配汗腺的交感神经节后纤维

C.副交感神经节前纤维

D.支配窦房结的交感神经节后纤维

E.副交感神经节后纤维

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

支配窦房结的交感神经节后纤维

题目23

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

胆碱能神经是指

A.代谢物有胆碱

B.合成神经递质需要胆碱

C.胆碱是其受体的拮抗剂

D.胆碱是其受体的激动剂

E.末梢释放乙酰胆碱

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

末梢释放乙酰胆碱

题目24

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

不属于交感神经支配功能的是

A.出汗增加

B.冠状血管扩张

C.脂肪分解

D.心率加快

E.瞳孔缩小

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

瞳孔缩小

题目25

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

去甲肾上腺素能神经是指

A.合成神经递质需要酪氨酸

B.末梢释放去甲肾上腺素

C.末梢释放肾上腺素

D.多巴胺是其受体的激动剂

E.肾上腺素是其受体的拮抗剂

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

末梢释放去甲肾上腺素

题目26

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

可用新斯的明解救的药物中毒是

A.金刚烷胺

B.去极化型肌松药

C.毒扁豆碱中毒

D.非去极化肌松药

E.巴比妥类催眠药

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

非去极化肌松药

题目27

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是

A.骨骼肌收缩

B.心率减慢

C.交感神经节兴奋

D.肾上腺髓质兴奋

E.副交感神经节兴奋

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

心率减慢

题目28

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

毛果芸香碱临床应用中错误的是

A.缩瞳对抗散瞳药作用

B.口腔黏膜干燥症

C.阿托品中毒的解救

D.治疗青光眼

E.盗汗时敛汗

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

盗汗时敛汗

题目29

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是

A.支气管平滑肌收缩

B.瞳孔缩小

C.唾液分泌增加

D.骨骼肌收缩

E.心脏功能抑制

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

骨骼肌收缩

题目30

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

不属于毛果芸香碱不良反应的是

A.心率加快

B.加重哮喘

C.胃肠蠕动增加

D.出汗

E.流涎

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

心率加快

题目31

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是

A.肾上腺髓质兴奋

B.交感神经节兴奋

C.运动终板去极化

D.窦房结兴奋

E.副交感神经节兴奋

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

窦房结兴奋

题目32

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

不属于新斯的明临床应用的是

A.阵发性室上性心动过速

B.治疗术后尿潴留

C.治疗腹痛腹泻

D.筒箭毒碱中毒解救

E.治疗重症肌无力

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

治疗腹痛腹泻

题目33

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

胆绞痛合理的用药是

A.阿司匹林加阿托品

B.大剂量阿托品

C.吗啡加阿托品

D.大剂量吗啡

E.阿司匹林加吗啡

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

吗啡加阿托品

题目34

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

应用肌松药前禁用的抗生素是

A.喹诺酮类

B.氨基糖苷类

C.青霉素类

D.红霉素类

E.四环素类

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

氨基糖苷类

题目35

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

右旋筒箭毒碱属于

A.N2胆碱受体阻断药

B.拟胆碱药

C.α-肾上腺素受体阻断药

D.M胆碱受体阻断药

E.N1胆碱受体阻断药

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

N2胆碱受体阻断药

题目36

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

调节麻痹是指

A.瞳孔固定不能调节

B.眼压过高视神经麻痹

C.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

题目37

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

阿托品属于

A.M胆碱受体阻断药

B.拟胆碱药

C.N1胆碱受体阻断药

D.N2胆碱受体阻断药

E.α-肾上腺素受体阻断药

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

M胆碱受体阻断药

题目38

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

美加明属于

A.拟胆碱药

B.N1胆碱受体阻断药

C.α-肾上腺素受体阻断药

D.N2胆碱受体阻断药

E.M胆碱受体阻断药

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

N1胆碱受体阻断药

题目39

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是

A.作用时间长

B.止吐作用

C.防晕动作用

D.旋光性是左旋

E.中枢抑制作用

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

中枢抑制作用

题目40

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

除儿童外眼科最常用的散瞳药是

A.阿托品

B.后马托品

C.匹鲁卡品

D.毒扁豆碱

E.肾上腺素

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

后马托品

题目41

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是

A.持续激动N2胆碱受体

B.直接松弛骨骼肌

C.减少运动神经末梢释放ACh

D.减少运动神经动作电位

E.阻断N2胆碱受体

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

持续激动N2胆碱受体

题目42

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

下列药物中可用于治疗多种休克的药物是

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

多巴胺

题目43

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

治疗过敏性休克首选的药物是

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

D.肾上腺素加异丙肾上腺素

E.异丙肾上腺素

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

肾上腺素

题目44

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是

A.β1和β2肾上腺素受体

B.α、β1和β2肾上腺素受体

C.β2肾上腺素受体

D.α和β1肾上腺素受体

E.α肾上腺素受体

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

β1和β2肾上腺素受体

题目45

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

用于治疗青光眼的药物是

A.异丙肾上腺素

B.麻黄素

C.多巴胺

D.肾上腺素

E.去甲肾上腺素

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

肾上腺素

题目46

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为

A.会诱发支气管痉挛

B.降低肾上腺素强心作用

C.降低氯丙嗪疗效

D.血压会明显降低

E.血压会明显升高

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

血压会明显降低

题目47

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

治疗哮喘可供选择的药物是

A.肾上腺素或去甲肾上腺素

B.去甲肾上腺素或多巴胺

C.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

D.肾上腺素或异丙肾上腺素

E.异丙肾上腺素或多巴胺

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

肾上腺素或异丙肾上腺素

题目48

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素加异丙肾上腺素

C.肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

肾上腺素

题目49

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

肾上腺素兴奋的受体最准确的是

A.α肾上腺素受体

B.β2肾上腺素受体

C.β1肾上腺素受体

D.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

E.β1和β2肾上腺素受体

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

题目50

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是

A.α和β1肾上腺素受体

B.β2肾上腺素受体

C.α肾上腺素受体

D.β1和β2肾上腺素受体

E.α、β1和β2肾上腺素受体

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

α和β1肾上腺素受体

一、单项选择题（共50题，共计100分）

题目1

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药理学是研究（）

A.药物转化的科学

B.药物治疗疾病的科学

C.药物代谢的科学

D.药物作用于机体的科学

E.药物与机体相互作用的科学

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

药物与机体相互作用的科学

题目2

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

受体部分激动剂的特点是

A.有较强的内在活性

B.不能与受体结合

C.没有内在活性

D.只激动部分受体

E.具有激动药与拮抗药两重特性

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

具有激动药与拮抗药两重特性

题目3

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物量效关系是指

A.药物作用时间与药理效应的关系

B.半数有效量与药理效应的关系

C.药物结构与药理效应的关系

D.药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

E.最小有效量与药理效应的关系

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

题目4

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物产生副反应的药理学基础是

A.患者肝肾功能不良

B.用药剂量过大

C.血药浓度过高

D.特异质反应

E.药理效应选择性低

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

药理效应选择性低

题目5

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物的副作用是指

A.用量过大引起的反应

B.长期用药引起的反应

C.与治疗目的无关的药理作用

D.停药后出现的反应

E.与遗传有关的特殊反应

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

与治疗目的无关的药理作用

题目6

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物半数致死量（LD50）是指

A.百分之百动物死亡剂量的一半

B.致死量的一半剂量

C.最大中毒量

D.ED50的10倍剂量

E.引起半数实验动物死亡的剂量

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

引起半数实验动物死亡的剂量

题目7

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

半数有效量是指

A.效应强度

B.50%的受试者有效

C.引起阳性反应50%的剂量

D.临床有效量的一半剂量

E.LD50

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

50%的受试者有效

题目8

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物的治疗指数是指

A.LD50/ED50

B.ED95/LD5

C.ED50/LD50

D.ED50与LD50之间的距离

E.ED90/LD10

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

LD50/ED50

题目9

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物效应强度是指

A.越大则疗效越好

B.其值越小则药效越小

C.与药物的最大效能相关

D.反映药物与受体的解离

E.能引起等效反应的相对剂量

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

能引起等效反应的相对剂量

题目10

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

药物作用是指

A.药物具有的特异性作用

B.对机体器官兴奋或抑制作用

C.药理效应

D.药物与机体细胞间的初始反应

E.对不同脏器的选择性作用

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

药物与机体细胞间的初始反应

题目11

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

受体激动剂的特点是

A.与受体有较强的亲和力和内在活性

B.与受体不可逆地结合

C.无内在活性

D.能与受体结合

E.有较弱的内在活性

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

与受体有较强的亲和力和内在活性

题目12

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

关于肝药酶的描述错误的是

A.特异性不高

B.活性可被药物诱导

C.只代谢19类药物

D.属P450酶系统

E.个体差异大

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

只代谢19类药物

题目13

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是

A.60小时

B.24小时

C.32小时

D.40小时

E.16小时

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

40小时

题目14

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为

A.苯巴比妥促进血小板聚集

B.苯巴比妥抑制凝血酶

C.减慢双香豆素的吸收

D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

题目15

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度

A.1个

B.11个

C.5个

D.8个

E.3个

反馈

你的回答不正确

正确答案是：

5个

题目16

未回答

满分2.00

未标记标记题目

题干

血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间

A.血药峰浓度

B.血药稳态浓度

C.有效血药浓度

D.血药浓度

E.最小有效血药阈浓度

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正确答案是：

血药浓度

题目17

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满分2.00

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题干

药物进入血循环后首先

A.与血浆蛋白结合

B.储存在脂肪

C.在肝脏代谢

D.作用于靶器官

E.由肾脏排泄

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正确答案是：

与血浆蛋白结合

题目18

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满分2.00

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题干

被动转运的特点是

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象

B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象

C.顺浓度差，耗能，不需载体

D.顺浓度差，不耗能，有竞争现象

E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象

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正确答案是：

顺浓度差，不耗能，无竞争现象

题目19

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满分2.00

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题干

药物的生物转化和排泄速度决定了其

A.后遗效应的有无

B.作用持续时间的长短

C.起效的快慢

D.效能的大小

E.副作用的大小

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正确答案是：

作用持续时间的长短

题目20

未回答