12级药理学真题.docx
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12级药理学真题
2012级秋冬药理学真题
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第一部分药理学总论（第1-4章）
一、单项选择题
1.药理学研究的内容是
A.药物作用的机制
B.药物与机体间相互作用及作用规律
C.药物在体内的变化
D.影响药物疗效的因素
E.药物对机体的作用
参考答案：
B
2.药物的基本作用是指
A.药物产生新的生理功能
B.药物对机体原有功能水平的改变
C.补充机体某些物质
D.兴奋作用
E.以上说法都不全面
参考答案：
B
3.药物作用的两重性是指
A.原发作用与继发作用
B.治疗作用与不良反应
C.预防作用与治疗作用
D.对症治疗与对因治疗
E.防治作用与变态反应
参考答案：
B
4.以下不属于不良反应的是
A.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
B.眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大
C.使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋
D.久服四环素引起伪膜性肠炎
E.以上都不是
参考答案：
B
5.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
A.毒性较大
B.副作用较多
C.较易发生过敏反应
D.易产生耐受
E.容易成瘾
参考答案：
B
6.以下有关药物副作用的叙述正确的是
A.药物治疗后引起的不良后果
B.用药剂量过大引起的反应
C.药物转化为抗原引起的反应
D.副作用与治疗作用可互相转化
E.以上都不是
参考答案：
D
7.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为
A.毒性反应
B.副作用
C.后遗作用
D.治疗作用
E.变态反应
参考答案：
B
8.下列关于药物毒性反应的描述错误的是
A.毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用
B.一次用药超过极量可引起毒性反应
C.长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应
D.过敏体质病人可引起毒性反应
E.肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应
参考答案：
D
9.患者经链霉素治疗后听力下降属于
A.停药反应
B.过敏反应
C.治疗作用
D.副作用
E.毒性反应
参考答案：
E
10.与药物的变态反应最相关的是
A.剂量大小
B.药物毒性
C.免疫功能
D.用药途径
E.年龄性别
参考答案：
C
11.以下与遗传异常有关的不良反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.停药反应
D.特异质反应
E.后遗效应
参考答案：
D
12.药物的量-效曲线平行右移提示
A.作用发生改变
B.作用性质发生改变
C.效价强度发生改变
D.最大效应发生改变
E.作用机制发生改变
参考答案：
C
13.药物的LD50是指
A.产生严重毒副作用的剂量
B.杀灭一半病原生物的剂量
C.抗生素杀灭一半细菌的剂量
D.引起一半实验动物死亡的剂量
E.以上都不是
参考答案：
D
14.A药的LD50值比B药大，说明
A.A的效能比B小
B.A毒性比B小
C.A的效能比B大
D.A毒性比B大
E.以上均不对
参考答案：
B
15.常用来表示药物安全性的参数是
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
参考答案：
C
16.以下关于药物安全性的叙述，正确的是
A.LD50越大用药越安全
B.LD50/ED50的比值越大用药越安全
C.LD50/ED50的比值越小用药越安全
D.药物的极量越大，用药越安全
E.以上都不是
参考答案：
B
17.以下关于受体的叙述正确的是
A.受体与配体结合后引起兴奋性效应
B.受体是遗传基因决定的，其分布密度是固定不变的
C.受体都是细胞膜上的蛋白质
D.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
E.以上都不是
参考答案：
D
18.受体激动剂的特点是
A.对受体无亲和力，有内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体有亲和力，无内在活性
D.对受体无亲和力，无内在活性
E.能使受体变性失去活性
参考答案：
B
19.药物的内在活性是指
A.药物对受体亲和力的大小
B.受体激动时的反应强度
C.药物脂溶性的高低
D.药物穿透生物膜的能力
E.以上都不是
参考答案：
B
20.以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是
A.对受体无激动作用
B.有亲和力，无内在活性
C.能拮抗激动药过量的毒性反应
D.通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合
E.对效应器官必定呈现抑制效应
参考答案：
E
21.竞争性拮抗药的特点是
A.能降低激动药的效能
B.具有激动药的部分特性
C.增加激动药剂量不能对抗其效应
D.使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变
E.与受体结合后能产生效应
参考答案：
D
22.药物易进行跨膜转运的情况是
A.弱碱性药物在酸性环境中
B.弱酸性药物在碱性环境中
C.弱酸性药物在酸性环境中
D.离子型药物在酸性环境中
E.离子型药物在碱性环境中
参考答案：
C
23.弱酸性药物的跨膜特点是
A.易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧
B.易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧
C.易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧
D.易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧
E.以上均不是
参考答案：
A
24.某弱酸性药pKa为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
参考答案：
D
25.弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度
A.减慢
B.加快
C.不变
D.不吸收
E.不定
参考答案：
A
26.药物的吸收是指
A.药物进入胃肠道的过程
B.药物随血液分布到各器官或组织的过程
C.药物自用药部位进入血液循环的过程
D.药物与血浆蛋白的结合的过程
E.药物与作用部位的结合的过程
参考答案：
C
27.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药
A.活性低
B.效能低
C.首关消除显著
D.排泄快
E.分布快
参考答案：
C
28.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物
A.活性低
B.效价强度低
C.治疗指数低
D.生物利用度低
E.排泄快
参考答案：
D
29.生物利用度是指经任何给药途径药物的
A.实际给药量
B.吸收入血液循环的量
C.被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）
D.药物被肝脏消除的药量
E.药物首次通过肝脏就发生转化的药量
参考答案：
C
30.药物与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.药物分布加快
E.药物暂时失去活性
参考答案：
E
31.药物与血浆蛋白结合的特点不包括
A.结合型药物不能跨膜转运
B.结合是可逆的
C.结合的特异性高
D.血浆蛋白量可影响结合率
E.药物与药物之间可发生竞争置换
参考答案：
C
32.药物通过血液进入组织器官的过程称为
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.排泄
E.体内过程
参考答案：
B
33.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是
A.决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力
B.药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应
C.药物向组织器官的分布速度取决于其血流量
D.药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因
E.几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内
参考答案：
D
34.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是
A.药物主要在肝脏生物转化
B.药物生物转化分两步
C.药物的生物转化又称解毒
D.肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统
E.不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄
参考答案：
C
35.药物在体内的生物转化和排泄统称为
A.代谢
B.分布
C.消除
D.灭活
E.解毒
参考答案：
C
36.药物在体内的生物转化是指
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物的化学结构的变化
D.药物的消除
E.药物的分布
参考答案：
C
37.药物肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布快慢
D.作用持续时间
E.以上均不对
参考答案：
D
38.体液的pH值对下列哪项过程影响较小
A.肾小管重吸收
B.肾小管分泌
C.细胞内外分布
D.胃肠道吸收
E.乳汁排泄
参考答案：
B
39.药物的半衰期是
A.药物被机体吸收一半所需的时间
B.药物效应在体内减弱一半所需的时间
C.药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间
D.血浆药物浓度下降一半所需的时间
E.以上均不对
参考答案：
D
40.某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为
A.1天
B.5天
C.3天
D.7天
E.不可能
参考答案：
C
41.按一级动力学消除的药物其半衰期
A.随给药剂量而变
B.随给药次数而变
C.口服比静脉注射长
D.静脉注射比口服长
E.固定不变
参考答案：
E
42.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为
A.有效血浓度
B.稳态血药浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
E.中毒浓度
参考答案：
B
43.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量
A.增加半倍
B.增加1倍
C.增加1.44倍
D.增加2倍
E.增加4倍
参考答案：
B
44.药物的常用量是指
A.最小有效量到最小致死量之间的剂量
B.最小有效量到极量之间的剂量
C.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
D.治疗量
E.以上均不是
参考答案：
B
45.患者对某药产生耐受性，意味着机体
A.出现了副作用
B.已获得了对该药的最大效应
C.需增加剂量才能维持原来的效应
D.可以不必处理
E.肝药酶数量减少有关
参考答案：
C
第二部分传出神经系统药物（第5-11章）
一、单项选择题
46.以下不属于胆碱能神经的是
A.几乎全部交感神经节后纤维
B.全部交感神经的节前纤维
C.全部副交感神经的节后纤维
D.运动神经
E.全部副交感神经的节前纤维
参考答案：
A
47.β1受体主要分布在
A.骨骼肌运动终板
B.胃壁
C.腺体
D.支气管粘膜
E.心脏
参考答案：
E
48.M受体兴奋可引起
A.心脏兴奋
B.胃肠平滑肌收缩
C.膀胱逼尿肌舒张
D.瞳孔扩大
E.膀胱括约肌收缩
参考答案：
B
49.通过影响递质释放而发挥作用的药物是
A.利血平
B.可乐定
C.可卡因
D.新斯的明
E.麻黄碱
参考答案：
E
50.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是
A.乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质
B.其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位
C.其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值
D.用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降
E.乙酰胆碱可使腺体分泌增加
参考答案：
D
51.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是
A.阿托品
B.新斯的明
C.毛果芸香碱
D.尼可刹米
E.氯化钙
参考答案：
B
52.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是
A.静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强
B.可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用
C.过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机
D.在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解
E.新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应
参考答案：
E
53.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是
A.为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用
B.作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重
C.滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久
D.本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼
E.局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强
参考答案：
C
54.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是
A.大小便失禁
B.血压下降
C.骨骼肌震颤
D.中枢神经兴奋
E.瞳孔缩小
参考答案：
C
55.以下关于阿托品的叙述，错误的是
A.阿托品对M受体有较高选择性
B.大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用
C.对胆管支气管的解痉作用较弱
D.解救阿托品中毒主要是对症治疗
E.对休克伴有高热者应用阿托品效果较好
参考答案：
E
56.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是
A.输尿管、胆道平滑肌
B.支气管平滑肌
C.子宫平滑肌
D.胃幽门括约肌
E.过度活动或痉挛的胃肠平滑肌
参考答案：
E
57.解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是
A.消化道症状
B.中枢症状
C.呼吸抑制症状
D.腺体分泌增多症状
E.骨骼肌肌束震颤
参考答案：
E
58.阿托品不会引起的不良反应是
A.口干、汗闭
B.恶心呕吐
C.心率加快
D.视力模糊
E.排尿困难
参考答案：
B
59.山莨菪碱可用于治疗
A.晕动病
B.青光眼
C.感染性休克
D.帕金森病
E.麻醉前给药
参考答案：
C
60.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有
A.中枢抗胆碱的作用
B.直接松弛骨骼肌的作用
C.外周抗胆碱的作用
D.扩血管，改善微循环的作用
E.使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用
参考答案：
A
61.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是
A.主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加
B.可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用
C.骨骼肌血管收缩作用加强
D.可作用于邻肾小球细胞的β1受体，使肾素的释放增多
E.还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多
参考答案：
D
62.去甲肾上腺素可引起
A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩
B.收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大
C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张
D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛
E.明显的中枢兴奋作用
参考答案：
A
63.异丙肾上腺素主要激动的受体是
A.M受体
B.N受体
C.α受体
D.β受体
E.DA受体
参考答案：
D
64.激动β受体可引起
A.心脏兴奋，皮肤、粘膜和内脏血管收缩
B.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
C.支气管收缩，冠状血管扩张
D.代谢率增高，支气管扩张，瞳孔缩小
E.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解
参考答案：
E
65.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.麻黄碱
E.多巴胺
参考答案：
D
66.用于上消化道出血的首选药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
E.以上都不是
参考答案：
B
67.中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是
A.麻黄碱
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.多巴胺
参考答案：
A
68.过敏性休克的解救药物应选用
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.苯肾上腺素
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素
参考答案：
D
69.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是
A.抑制交感中枢
B.降低外周阻力
C.血压升高反射性地兴奋迷走神经
D.直接的负性频率作用
E.抑制窦房结
参考答案：
C
70.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能
A.激动α1受体
B.激动α2受体
C.收缩支气管粘膜血管
D.激动β2受体
E.激动β1受体
参考答案：
D
71.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.间羟胺
D.新福林
E.多巴胺
参考答案：
E
72.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地
A.阻断α1受体
B.激动β2受体
C.阻断β1受体
D.激动D1受体
E.激动α2受体
参考答案：
D
73.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素
参考答案：
C
74.心脏骤停复苏，最宜选用
A.去甲肾上腺素
B.麻黄碱
C.肾上腺素
D.间羟胺
E.多巴胺
参考答案：
C
75.抗休克时，去甲肾上腺素应采用的给药途径是
A.立即皮下注射
B.肌肉注射
C.静脉滴注
D.口服
E.静脉注射
参考答案：
C
76.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，宜选用
A.多巴酚丁胺
B.麻黄碱
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.去甲肾上腺素
参考答案：
D
77.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素，可使
A.收缩压升高，舒张压也明显升高，脉压变小
B.收缩压升高，舒张压也升高不明显，脉压变大
C.收缩压降低，舒张压也明显升高，脉压变小
D.收缩压降低，舒张压也升高不明显，脉压变大
E.收缩压升高，舒张压也明显降低，脉压变大
参考答案：
A
78.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是
A.心脏骤停
B.过敏性休克
C.低血压
D.心源性哮喘
E.支气管哮喘急性发作
参考答案：
D
79.可翻转肾上腺素升压效应的药物是
A.阿托品
B.酚妥拉明
C.利血平
D.普奈洛尔
E.去甲肾上腺素
参考答案：
B
80.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.去甲肾上腺素
参考答案：
A
81.无尿休克病人禁用
A.去甲肾上腺素
B.阿托品
C.间羟胺
D.肾上腺素
E.多巴胺
参考答案：
A
82.外周血管痉挛性疾病宜选用
A.酚妥拉明
B.阿替洛尔
C.毒扁豆碱
D.间羟胺
E.肾上腺素
参考答案：
A
83.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.酚苄明
D.阿托品
E.普萘洛尔
参考答案：
B
84.酚妥拉明的扩张血管作用是由于
A.激动α受体
B.激动DA受体
C.激动β2受体
D.阻断M受体
E.阻断α1受体
参考答案：
E
85.适用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是
A.阿托品
B.肾上腺素
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔
E.山莨菪碱
参考答案：
C
86.下列药物中，不适于抗休克治疗的是
A.阿托品
B.多巴胺
C.新斯的明
D.间羟胺
E.酚妥拉明
参考答案：
C
87.能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是
A.酚妥拉明
B.阿托品
C.普萘洛尔
D.多巴胺
E.麻黄碱
参考答案：
A
88.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是
A.沙丁胺醇
B.酚苄明
C.酚妥拉明
D.间羟胺
E.普萘洛尔
参考答案：
C
89.选择性阻断α1受体的药物是
A.育亨宾
B.酚苄明
C.妥拉唑啉
D.α-甲基多巴
E.哌唑嗪
参考答案：
E
90.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是
A.噻吗洛尔
B.阿替洛尔
C.普萘洛尔
D.吲哚洛尔
E.纳多洛尔
参考答案：
D
91.β受体阻断药疗效最好的心律失常是
A.心房颤动
B.心房扑动
C.室性心动过速
D.窦性心动过速
E.室上性心动过速
参考答案：
D
92.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是
A.阿替洛尔
B.美托洛尔
C.普萘洛尔
D.吲哚洛尔
E.哌唑嗪
参考答案：
C
第三部分中枢神经系统药物（第12-20章）
一、单项选择题
93.以下关于地西泮的叙述，不正确的是
A.可引起短暂性记忆缺失
B.口服治疗量对呼吸及循环影响小
C.可用于癫痫持续状态的首选
D.其代谢产物也有生物活性
E.较大剂量可引起全身麻醉
参考答案：
E
94.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是
A.缩短快波睡眠
B.明显缩短慢波睡眠
C.明显延长慢波睡眠
D.延长快波睡眠
E.以上都不是
参考答案：
C
95.地西泮的作用机制是
A.直接抑制中枢神经系统
B.作用于GABA受体，增强抑制性递质的作用
C.诱导蛋白质合成而起作用
D.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
E.以上均不是
参考答案：
D
96.对惊厥治疗无效的药物是
A.口服硫酸镁
B.注射硫酸镁
C.苯巴比妥
D.地西泮
E.水合氯醛
参考答案：
A
97.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是
A.降低血压
B.抑制呼吸
C.引起腹泻
D.松弛血管平滑肌
E.松弛骨骼肌
参考答案：
C
98.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.乙琥胺
E.丙戊酸钠
参考答案：
C
99.治疗癫痫小发作的首选药是
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.苯妥英钠
E.地西泮
参考答案：
A
100.苯妥英钠不宜用于
A.癫痫大发作
B.癫痫持续状态
C.癫痫小发作
D.精神运动性发作
E.局限性发作
参考答案：
C
101.下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是
A.治疗癫痫大发作有效
B.治疗某些心律失常有效
C.刺激性大不宜肌注
D.能引起牙龈增生
E.对癫痫病灶的异常放电有抑制作用
参考答案：
E
102.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是
A.口服有消化道反应
B.轻度中毒可导致眩晕、共济失调等
C.抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血
D.长期用药可导致肾衰竭
E.进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的发生
参考答案：
D
103.治疗癫痫持续状态首选的药物是
A.异戊巴比妥
B.苯巴比妥
C.劳拉西泮
D.地西泮
E.水合氯醛
参考答案：
D
104.对精神运动性发作最有效的药物是
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.苯巴比妥
D.氯硝西泮
E.戊巴比妥钠
参考答案：
B
105.治疗三叉神经痛首选
A.苯巴比妥
B.
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