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1、12级药理学真题2012级秋冬药理学真题本帖来自cc98 http:/www.cc98.org/dispbbs.asp?boardID=341&ID=4285147&page=第一部分 药理学总论 （第1-4章）一、单项选择题1. 药理学研究的内容是A. 药物作用的机制B. 药物与机体间相互作用及作用规律C. 药物在体内的变化D. 影响药物疗效的因素E. 药物对机体的作用参考答案：B2. 药物的基本作用是指A. 药物产生新的生理功能B. 药物对机体原有功能水平的改变C. 补充机体某些物质D. 兴奋作用E. 以上说法都不全面参考答案：B3. 药物作用的两重性是指A. 原发作用与继发作用B. 治疗

2、作用与不良反应C. 预防作用与治疗作用D. 对症治疗与对因治疗E. 防治作用与变态反应参考答案：B4. 以下不属于不良反应的是A. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛B. 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大C. 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋D. 久服四环素引起伪膜性肠炎E. 以上都不是参考答案：B5. 选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A. 毒性较大B. 副作用较多C. 较易发生过敏反应D. 易产生耐受E. 容易成瘾参考答案：B6. 以下有关药物副作用的叙述正确的是A. 药物治疗后引起的不良后果B. 用药剂量过大引起的反应C. 药物转化为抗原引起的反应D. 副作用与治疗作用可互相转化E. 以上都不是参考

3、答案：D7. 肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为A. 毒性反应B. 副作用C. 后遗作用D. 治疗作用E. 变态反应参考答案：B8. 下列关于药物毒性反应的描述错误的是A. 毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B. 一次用药超过极量可引起毒性反应C. 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应D. 过敏体质病人可引起毒性反应E. 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应参考答案：D9. 患者经链霉素治疗后听力下降属于A. 停药反应B. 过敏反应C. 治疗作用D. 副作用E. 毒性反应参考答案：E10. 与药物的变态反应最相关的是A. 剂量大小B. 药物毒性C. 免疫功能D. 用药途径E. 年龄性别参考

4、答案：C11. 以下与遗传异常有关的不良反应是A. 副作用B. 毒性反应C. 停药反应D. 特异质反应E. 后遗效应参考答案：D12. 药物的量-效曲线平行右移提示A. 作用发生改变B. 作用性质发生改变C. 效价强度发生改变D. 最大效应发生改变E. 作用机制发生改变参考答案：C13. 药物的LD50是指A. 产生严重毒副作用的剂量B. 杀灭一半病原生物的剂量C. 抗生素杀灭一半细菌的剂量D. 引起一半实验动物死亡的剂量E. 以上都不是参考答案：D14. A药的LD50值比B药大，说明A. A的效能比B小B. A毒性比B小C. A的效能比B大D. A毒性比B大E. 以上均不对参考答案：B15

5、. 常用来表示药物安全性的参数是A. 最小有效量B. 极量C. 治疗指数D. 半数致死量E. 半数有效量参考答案：C16. 以下关于药物安全性的叙述，正确的是A. LD50越大用药越安全B. LD50/ED50的比值越大用药越安全C. LD50/ED50的比值越小用药越安全D. 药物的极量越大，用药越安全E. 以上都不是参考答案：B17. 以下关于受体的叙述正确的是A. 受体与配体结合后引起兴奋性效应B. 受体是遗传基因决定的，其分布密度是固定不变的C. 受体都是细胞膜上的蛋白质D. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分E. 以上都不是参考答案：D18. 受体激动剂的特点是A. 对受体无亲和

6、力，有内在活性B. 对受体有亲和力，有内在活性C. 对受体有亲和力，无内在活性D. 对受体无亲和力，无内在活性E. 能使受体变性失去活性参考答案：B19. 药物的内在活性是指A. 药物对受体亲和力的大小B. 受体激动时的反应强度C. 药物脂溶性的高低D. 药物穿透生物膜的能力E. 以上都不是参考答案：B20. 以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是A. 对受体无激动作用B. 有亲和力，无内在活性C. 能拮抗激动药过量的毒性反应D. 通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合E. 对效应器官必定呈现抑制效应参考答案：E21. 竞争性拮抗药的特点是A. 能降低激动药的效能B. 具有激动药的部分特性C.

7、增加激动药剂量不能对抗其效应D. 使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变E. 与受体结合后能产生效应参考答案：D22. 药物易进行跨膜转运的情况是A. 弱碱性药物在酸性环境中B. 弱酸性药物在碱性环境中C. 弱酸性药物在酸性环境中D. 离子型药物在酸性环境中E. 离子型药物在碱性环境中参考答案：C23. 弱酸性药物的跨膜特点是A. 易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧B. 易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧C. 易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧D. 易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧E. 以上均不是参考答案：A24. 某弱酸性药pKa 为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为A. 0.5B. 0.1C.

8、0.01D. 0.001E. 0.0001参考答案：D25. 弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度A. 减慢B. 加快C. 不变D. 不吸收E. 不定参考答案：A26. 药物的吸收是指A. 药物进入胃肠道的过程B. 药物随血液分布到各器官或组织的过程C. 药物自用药部位进入血液循环的过程D. 药物与血浆蛋白的结合的过程E. 药物与作用部位的结合的过程参考答案：C27. 硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药A. 活性低B. 效能低C. 首关消除显著D. 排泄快E. 分布快参考答案：C28. 某药首关消除多，血药浓度低，则该药物A. 活性低B. 效价强度低C.

9、 治疗指数低D. 生物利用度低E. 排泄快参考答案：D29. 生物利用度是指经任何给药途径药物的A. 实际给药量B. 吸收入血液循环的量C. 被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）D. 药物被肝脏消除的药量E. 药物首次通过肝脏就发生转化的药量参考答案：C30. 药物与血浆蛋白结合后A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物排泄加快D. 药物分布加快E. 药物暂时失去活性参考答案：E31. 药物与血浆蛋白结合的特点不包括A. 结合型药物不能跨膜转运B. 结合是可逆的C. 结合的特异性高D. 血浆蛋白量可影响结合率E. 药物与药物之间可发生竞争置换参考答案：C32. 药物通过血液进入组织器官

10、的过程称为A. 吸收B. 分布C. 生物转化D. 排泄E. 体内过程参考答案：B33. 以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是A. 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C. 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D. 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E. 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内参考答案：D34. 以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是A. 药物主要在肝脏生物转化B. 药物生物转化分两步C. 药物的生物转化又称解毒D. 肝脏微粒

11、体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E. 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄参考答案：C35. 药物在体内的生物转化和排泄统称为A. 代谢B. 分布C. 消除D. 灭活E. 解毒参考答案：C36. 药物在体内的生物转化是指A. 药物的活化B. 药物的灭活C. 药物的化学结构的变化D. 药物的消除E. 药物的分布参考答案：C37. 药物肝肠循环影响了药物在体内的A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布快慢D. 作用持续时间E. 以上均不对参考答案：D38. 体液的pH值对下列哪项过程影响较小A. 肾小管重吸收B. 肾小管分泌C. 细胞内外分布D. 胃肠道吸收E. 乳汁

12、排泄参考答案：B39. 药物的半衰期是A. 药物被机体吸收一半所需的时间B. 药物效应在体内减弱一半所需的时间C. 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间D. 血浆药物浓度下降一半所需的时间E. 以上均不对参考答案：D40. 某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为A. 1天B. 5天C. 3天 D. 7天 E. 不可能参考答案：C41. 按一级动力学消除的药物其半衰期A. 随给药剂量而变B. 随给药次数而变C. 口服比静脉注射长D. 静脉注射比口服长E. 固定不变参考答案：E42. 多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为A. 有效血浓度B.

13、稳态血药浓度C. 峰浓度D. 阈浓度E. 中毒浓度参考答案：B43. 经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量A. 增加半倍B. 增加1倍C. 增加1.44倍D. 增加2倍E. 增加4倍参考答案：B44. 药物的常用量是指A. 最小有效量到最小致死量之间的剂量B. 最小有效量到极量之间的剂量C. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量D. 治疗量E. 以上均不是参考答案：B45. 患者对某药产生耐受性，意味着机体A. 出现了副作用B. 已获得了对该药的最大效应C. 需增加剂量才能维持原来的效应D. 可以不必处理E. 肝药酶数量减少有关参考答案：C第二

14、部分 传出神经系统药物（第5-11章）一、单项选择题46. 以下不属于胆碱能神经的是A. 几乎全部交感神经节后纤维B. 全部交感神经的节前纤维C. 全部副交感神经的节后纤维D. 运动神经E. 全部副交感神经的节前纤维参考答案：A47. 1受体主要分布在A. 骨骼肌运动终板B. 胃壁C. 腺体D. 支气管粘膜E. 心脏参考答案：E48. M受体兴奋可引起A. 心脏兴奋B. 胃肠平滑肌收缩C. 膀胱逼尿肌舒张D. 瞳孔扩大E. 膀胱括约肌收缩参考答案：B49. 通过影响递质释放而发挥作用的药物是A. 利血平B. 可乐定C. 可卡因D. 新斯的明E. 麻黄碱参考答案：E50. 以下关于乙酰胆碱的叙述

15、，不正确的是A. 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质B. 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位C. 其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值D. 用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降E. 乙酰胆碱可使腺体分泌增加参考答案：D51. 可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是A. 阿托品B. 新斯的明C. 毛果芸香碱D. 尼可刹米E. 氯化钙参考答案：B52. 以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是A. 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强B. 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用C. 过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机D. 在血液中可被血浆假性胆碱

16、酯酶迅速水解E. 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应参考答案：E53. 以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是A. 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用B. 作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重C. 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久 D. 本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼E. 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强 参考答案：C54. 碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是A. 大小便失禁B. 血压下降C. 骨骼肌震颤D. 中枢神经兴奋E. 瞳孔缩小参考答案：C55. 以下关于阿托品的叙述，错误的是A. 阿托品对M受体有较高选择性B. 大剂量的

17、阿托品对神经节的N受体有阻断作用C. 对胆管支气管的解痉作用较弱D. 解救阿托品中毒主要是对症治疗E. 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好参考答案：E56. 阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是A. 输尿管、胆道平滑肌B. 支气管平滑肌C. 子宫平滑肌D. 胃幽门括约肌E. 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌参考答案：E57. 解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是A. 消化道症状B. 中枢症状C. 呼吸抑制症状D. 腺体分泌增多症状E. 骨骼肌肌束震颤参考答案：E58. 阿托品不会引起的不良反应是A. 口干、汗闭B. 恶心呕吐C. 心率加快D. 视力模糊E. 排尿困难参考答案：B

18、59. 山莨菪碱可用于治疗A. 晕动病B. 青光眼C. 感染性休克D. 帕金森病E. 麻醉前给药参考答案：C60. 东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有A. 中枢抗胆碱的作用B. 直接松弛骨骼肌的作用C. 外周抗胆碱的作用D. 扩血管，改善微循环的作用E. 使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用参考答案：A61. 以下关于肾上腺素的叙述，正确的是A. 主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加B. 可激动支气管平滑肌的2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用C. 骨骼肌血管收缩作用加强D. 可作用于邻肾小球细胞的1受体，使肾素的释放增多E. 还可舒张肾血管，使肾血流量增多

19、，肾小球的滤过率增多参考答案：D62. 去甲肾上腺素可引起A. 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B. 收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大C. 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D. 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E. 明显的中枢兴奋作用参考答案：A63. 异丙肾上腺素主要激动的受体是A. M受体B. N受体C. 受体D. 受体E. DA受体参考答案：D64. 激动受体可引起A. 心脏兴奋，皮肤、粘膜和内脏血管收缩B. 心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小C. 支气管收缩，冠状血管扩张D. 代谢率增高，支气管扩张，瞳孔缩小E. 心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解参考答案：E65. 用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A. 肾上腺素

20、B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴胺参考答案：D66. 用于上消化道出血的首选药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素E. 以上都不是参考答案：B67. 中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是A. 麻黄碱B. 去甲肾上腺素C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺参考答案：A68. 过敏性休克的解救药物应选用A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 苯肾上腺素D. 肾上腺素E. 异丙肾上腺素参考答案：D69. 去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是A. 抑制交感中枢B. 降低外周阻力C. 血压升高反射性地兴奋迷走神经D. 直接的负性频率作用E. 抑

21、制窦房结参考答案：C70. 异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能A. 激动1受体B. 激动2受体C. 收缩支气管粘膜血管D. 激动2受体E. 激动1受体参考答案：D71. 能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 间羟胺D. 新福林E. 多巴胺参考答案：E 72. 多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地A. 阻断1受体B. 激动2受体C. 阻断1受体D. 激动D1受体E. 激动2受体参考答案：D73. 对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 多巴胺D. 去甲肾上腺素E. 异丙肾上腺素参考答案：C74. 心脏骤停复苏

22、，最宜选用A. 去甲肾上腺素B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 间羟胺E. 多巴胺参考答案：C75. 抗休克时，去甲肾上腺素应采用的给药途径是A. 立即皮下注射B. 肌肉注射C. 静脉滴注D. 口服E. 静脉注射参考答案：C76. 治疗、度房室传导阻滞，宜选用A. 多巴酚丁胺B. 麻黄碱C. 多巴胺D. 异丙肾上腺素E. 去甲肾上腺素参考答案：D77. 较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素，可使A. 收缩压升高，舒张压也明显升高，脉压变小B. 收缩压升高，舒张压也升高不明显，脉压变大C. 收缩压降低，舒张压也明显升高，脉压变小D. 收缩压降低，舒张压也升高不明显，脉压变大E. 收缩压升高，舒张压也明显降低

23、，脉压变大参考答案：A78. 以下疾病不是肾上腺素的适应证的是A. 心脏骤停B. 过敏性休克C. 低血压D. 心源性哮喘E. 支气管哮喘急性发作参考答案：D79. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 阿托品B. 酚妥拉明C. 利血平D. 普奈洛尔E. 去甲肾上腺素参考答案：B80. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 多巴胺D. 麻黄碱E. 去甲肾上腺素参考答案：A81. 无尿休克病人禁用A. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 间羟胺D. 肾上腺素E. 多巴胺参考答案：A82. 外周血管痉挛性疾病宜选用A. 酚妥拉明B. 阿替洛尔C. 毒扁豆碱D.

24、间羟胺E. 肾上腺素参考答案：A83. 酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 酚苄明D. 阿托品E. 普萘洛尔参考答案：B84. 酚妥拉明的扩张血管作用是由于A. 激动受体 B. 激动DA受体C. 激动2受体D. 阻断M受体E. 阻断1受体参考答案：E85. 适用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是A. 阿托品B. 肾上腺素C. 酚妥拉明D. 普萘洛尔E. 山莨菪碱参考答案：C86. 下列药物中，不适于抗休克治疗的是A. 阿托品B. 多巴胺C. 新斯的明D. 间羟胺E. 酚妥拉明参考答案：C87. 能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是A. 酚妥拉明B. 阿托品C. 普萘洛尔

25、D. 多巴胺E. 麻黄碱参考答案：A88. 具有拟胆碱和组胺样作用的药物是A. 沙丁胺醇B. 酚苄明C. 酚妥拉明D. 间羟胺E. 普萘洛尔参考答案：C89. 选择性阻断1受体的药物是A. 育亨宾B. 酚苄明C. 妥拉唑啉D. -甲基多巴E. 哌唑嗪参考答案：E90. 具有内在拟交感活性的受体阻断药是A. 噻吗洛尔B. 阿替洛尔C. 普萘洛尔D. 吲哚洛尔E. 纳多洛尔参考答案：D91. 受体阻断药疗效最好的心律失常是A. 心房颤动B. 心房扑动C. 室性心动过速D. 窦性心动过速E. 室上性心动过速参考答案：D92. 下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是A. 阿替洛尔B. 美托洛尔C. 普

26、萘洛尔D. 吲哚洛尔E. 哌唑嗪参考答案：C第三部分 中枢神经系统药物（第12-20章）一、单项选择题93. 以下关于地西泮的叙述，不正确的是A. 可引起短暂性记忆缺失B. 口服治疗量对呼吸及循环影响小C. 可用于癫痫持续状态的首选D. 其代谢产物也有生物活性E. 较大剂量可引起全身麻醉参考答案：E94. 治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是A. 缩短快波睡眠B. 明显缩短慢波睡眠C. 明显延长慢波睡眠D. 延长快波睡眠E. 以上都不是参考答案：C95. 地西泮的作用机制是A. 直接抑制中枢神经系统B. 作用于GABA受体，增强抑制性递质的作用C. 诱导蛋白质合成而起作用D. 作用于苯二氮卓受体，

27、增加GABA与GABA受体的亲和力E. 以上均不是参考答案：D96. 对惊厥治疗无效的药物是A. 口服硫酸镁B. 注射硫酸镁C. 苯巴比妥D. 地西泮E. 水合氯醛参考答案：A97. 有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是A. 降低血压B. 抑制呼吸C. 引起腹泻D. 松弛血管平滑肌E. 松弛骨骼肌参考答案：C98. 治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 丙戊酸钠参考答案：C99. 治疗癫痫小发作的首选药是A. 乙琥胺B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 苯妥英钠E. 地西泮参考答案：A100. 苯妥英钠不宜用于A. 癫痫大发作 B.

28、 癫痫持续状态 C. 癫痫小发作 D. 精神运动性发作E. 局限性发作参考答案：C101. 下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是A. 治疗癫痫大发作有效B. 治疗某些心律失常有效C. 刺激性大不宜肌注D. 能引起牙龈增生E. 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用参考答案：E102. 以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是A. 口服有消化道反应B. 轻度中毒可导致眩晕、共济失调等C. 抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血D. 长期用药可导致肾衰竭E. 进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的发生参考答案：D103. 治疗癫痫持续状态首选的药物是A. 异戊巴比妥B. 苯巴比妥C. 劳拉西泮D. 地西泮E. 水合氯醛参考答案：D104. 对精神运动性发作最有效的药物是A. 乙琥胺B. 卡马西平C. 苯巴比妥D. 氯硝西泮E. 戊巴比妥钠参考答案：B105. 治疗三叉神经痛首选A. 苯巴比妥B.