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氧化还原反应高考真题及解析

氧化还原真题及模拟

1.高温下焙烧CuFeS2的反应之一为:

2CuFeS2+7O2CuSC4+CuO+Fe2O3+3SO2

下列关于该反应的叙述正确的是()

A.CuFeQ中硫的化合价为-1

B.CuFeS发生还原反应

C.1molCuFeS2完全反应转移13mol电子

D.CuSC4和SO2既是氧化产物,又是还原产物

[答案]D

[解析]CuFeS2中Cu为+2价,Fe为+2价,S为-2价,A选项错误;CuFeS中S、Fe化合价都升高,发生氧化反应,B选项错误;1molCuFeS2完全反应转移14mol电子,C选项错误;D正确。

2.三氟化氮(NF3)在微电子工业中有重要用途,可由氨气和氟气反应得到,它在潮湿的空气中与水蒸气反

应的产物有HF、NO和HNO3。

下列说法错误的是()

A.原子半径:

N>F

B.在与水蒸气反应中,NF3既是氧化剂又是还原剂

C.若NF3泄漏,可用石灰水喷淋的方法减少污染

D.在潮湿空气中反应,被氧化与被还原的元素的物质的量之比为2:

1

[答案]D

[解析]原子半径:

N>F,A正确;三氟化氮与水蒸气反应生成HF、NO和HNO3,三氟化氮中氮元素为+3价,

部分N元素化合价升高转化为HNO3,部分N元素化合价降低转化为NO,所以NF3既是氧化剂又是还原剂,B正确;石灰水可除去HF、HNO3,所以若NF3泄漏,可用石灰水喷淋的方法减少污染,C正确;根据化合价升高总数和降低总数相等,可得被氧化与被还原的元素的物质的量之比为1:

2,□错误。

3.已知:

①NaNI+3H2O—3NaOH+NH3f,②NaH+O—NaOH+H2%下列叙述正确的是()

A.离子半径:

Na+>:

>H+

B.反应①和②都是氧化还原反应

C.反应②每生成1molH2,转移的电子数为Na

D.Na3N和NaH与盐酸反应都只生成一种盐

[答案]C

[解析]离子半径:

N3->Na+>H+,A不正确;反应①中元素的化合价均未变化,不是氧化还原反应,B不正确;根据反应①可知Na3N与盐酸反应生成氯化钠和氯化铵两种盐,D不正确。

4.金属铜的提炼多从黄铜矿开始,黄铜矿的熔烧过程主要反应之一为:

2CuFeS2+O2—+2FeS+SO2,

则下列说法正确的是()

A.2CuFeS2中的S为-2价

B.CuFeS仅是还原剂

C.横线上的物质应是CuS

D.若有1molO2参加反应,则反应中有4mol电子转移

[答案]A

[解析]根据原子守恒知横线上的物质为Cu2So因为Fe3+能氧化S-,所以CuFeQ中Cu为+2价、Fe为+2价、S为-2价,反应前后Cu、S、O三种元素的化合价都发生了变化,CuFe®既是还原剂也是氧化剂。

反应中除O2得电子外,+2价Cu也得电子,若有1molO2参加反应,则有6mol电子转移。

5•将51.2gCu完全溶于适量浓硝酸中,收集到氮的氧化物(含NO、N2O4、NO2)的混合物,这些气体恰好能被500mL2.0mol/LNaOH溶液完全吸收,生成含NaNOs和NaNO?

的盐溶液,其中NaNOs的物质的量是

()

A.0.2molB.0.4molC.0.6molD.0.8mol

[答案]A

[解析]本题考查氧化还原反应。

整个反应过程中Cu失电子生成Cu2+,N得电子生成N,。

设NaN03、

5L2

NaNO2的物质的量分别为xmol和ymol,则根据得失电子守恒有:

2y=X2=1.6,根据原子守恒有:

x+y=0.5X2.0=1.0,解得x=0.2,故选A。

6.三氟化氮(NF3)是微电子工业中优良的等离子刻蚀气体,它在潮湿的环境中能发生反应:

3NF3+5H2O—

2NO+HNO3+9HF。

下列有关该反应的说法正确的是()

A.NF3是氧化剂,H2O是还原剂

B.还原剂和氧化剂的物质的量之比是2:

1

C.若生成0.2molHNO3,则转移0.2mol电子

D.NF3在潮湿的空气中泄漏会产生红棕色气体

[答案]D

Um

I-

INF,-5H.O——9HF

[解析],所以NF3既是氧化剂又是还原剂,作氧化剂的NF3占总量的2/3,每生成

1molHNO3,转移2mol电子,所以若生成0.2molHNO3,则转移0.4mol电子。

7.关于氧化还原反应10AgF+5CI2+5H20—9+AgClO3+10HF+O2,下列说法不正确的是()

A.每生成1molO2,该反应转移电子的物质的量是4Na

B.该反应中Cl2既是氧化剂,又是还原剂

C.中的物质是AgCl

2

D.该反应消耗的水有■被氧化

[答案]A

[解析]由原子守恒可知中的物质是AgCl;由元素化合价的变化可知C2既是氧化剂又是还原剂,H2O是

还原剂;由得失电子守恒可知,生成1molO2时转移电子的物质的量是9mol;被氧化的H2O占反应中消耗

2

的水的。

故选Ao

门■

8.在pH=1的某溶液中,可能存在N耳、I-、Fe3+中的一种或两种,向该溶液中滴入B",单质B"被还原,

由此推断该溶液里,上述三种离子中一定存在的离子为()

A.N、Fe3+

B.只有N

C.I-、Fe3*

D.只有I-

[答案]D

[解析]单质Br2被还原说明溶液中一定存在I-,则N'、Fe3+都不存在,原因是Fe3+具有强氧化性,能氧

化I-,N在酸性条件下也能氧化I-o

9•下表中对应关系正确的是()

A

CH3CH3+CI2性CH3CH2CI+HCI

CH2-CH2+HCI—CH3CH2CI

均为取代反应

3

由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖

均发生了水解反应

C

Cl2+2Br-—2CI-+Br2

Zn+Cu2+—Zn2++Cu

均为单质被还原的置换反应

D

2Na2O2+2H2O—4NaOH+O2f

CI2+H2OHCI+HCIO

均为水作还原剂的氧化还原反应

[答案]B

[解析]CH2CH2+HCI—•CH3CH2CI是加成反应,A项错误;Zn+Cu2+—Zn2++Cu中单质Zn被氧化,C项错误;D项两个反应中水既不是氧化剂也不是还原剂,D项错误。

10•运用有关概念判断下列叙述正确的是()

A.1molH2燃烧放出的热量为H2的燃烧热

B.Na2SO3与H2Q的反应为氧化还原反应

C.和

D.BaSO4的水溶液不易导电,故BaSQ是弱电解质

[答案]B

[解析]没有给岀氢气燃烧对应的反应环境及生成物的状态,所以放岀的热量不一定是燃烧热,A项错误;

同系物结构相似,即必须是同类物质,但该项所给物质一个是苯酚,一个是苯甲醇,C项错误;BaSO4水溶液不易导电的原因是BaSO4溶解度小,水溶液中离子浓度小,但BaSQ是强电解质,D项错误。

11•下列应用不涉及氧化还原反应的是()

A.Na2O2用作呼吸面具的供氧剂

B.工业上电解熔融状态的Al2O3制备Al

C.工业上利用合成氨实现人工固氮

D.实验室用NH4CI和Ca(OH)2制备NH3

[答案]D

[解析]NH4Cl与Ca(OH)2制取NH3的反应为复分解反应,不是氧化还原反应。

12•下列单质或化合物性质的描述正确的是()

A.NaHSO4水溶液显中性

B.SiO2与酸、碱均不反应

C.NO2溶于水时发生氧化还原反应

D.Fe在足量Cl2中燃烧生成FeCl2和FeCb

[答案]C

[解析]A项,在水溶液中,NaHSO—Na++H++S,故NaHSO4水溶液显酸性;B项,SiO2能与NaOH等

强碱溶液反应,也能与氢氟酸反应;C项,3NO2+H2O—2HNO3+NO,该反应属于氧化还原反应;D项,Fe与足量C2反应只生成FeCl3o

13•高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型的自来水处理剂,它的性质和作用是()

A.有强氧化性,可消毒杀菌,还原产物能吸附水中杂质

B.有强还原性,可消毒杀菌,氧化产物能吸附水中杂质

C.有强氧化性,能吸附水中杂质,还原产物能消毒杀菌

D.有强还原性,能吸附水中杂质,氧化产物能消毒杀菌

[答案]A

[解析]在K2FeO4中,Fe显+6价,为铁的非常见高价态,有强氧化性,可杀菌消毒,还原产物Fe3+水解生成的Fe(OH)3胶体能吸附水中杂质。

14•氧化还原反应中,水的作用可以是氧化剂、还原剂、既是氧化剂又是还原剂、既非氧化剂又非还原剂

等。

下列反应与Br2+SO2+2H20—H2SC4+2HBr相比较,水的作用不相同的是()

A.2Na2O2+2H2O4NaOH+O2f

B.4Fe(0H)2+O2+2H2O4Fe(0H)3

C.2F2+2H20—:

4HF+02

D.2AI+2NaOH+2H2O—、2NaAIO2+3H2f

[答案]CD

[解析]分析反应Br2+SO2+2H2OH2SO4+2HBr可知,水在该氧化还原反应中既不是氧化剂又不是还原

剂。

A项,Na2O2既是氧化剂又是还原剂,水既不是氧化剂又不是还原剂,故A项不符合题意;B项,Fe(OH)2

-20

是还原剂,O2是氧化剂,H2O既不是氧化剂又不是还原剂,故B项不符合题意;C项,啟“一:

「弋,H2O作还原剂,符合题意;D项,该反应的实质是H2O先将Al氧化,NaOH再将Al与H2O反应生成的Al(OH)3变成NaAlO2,反应中水是氧化剂,故D项符合题意。

15•下表各选项中,不能利用置换反应通过Y得到W的一组化合物是()

选项

化合物

A

B

C

D

Y

CQ

Fe2O3

C2H5OH

FeCl3

W

MgO

AI2O3

C2H5ONa

CuCl2

[答案]D

[解析]A项,Mg与CO2反应可生成MgO;B项,Al与Fe2O3在高温条件下反应可生成Al2O3;C项,QH50H与Na反应可生成C2H5ONa;D项,虽然FeCl3和Cu反应可以得到CuCb,但该反应不是置换反应。

16.亚氨基锂(Li2NH)是一种储氢容量高、安全性好的固体储氢材料,其储氢原理可表示为:

Li2NH+H2=

LiNH2+LiH。

下列有关说法正确的是()

A.Li2NH中N的化合价是-1

B.该反应中H2既是氧化剂又是还原剂

C.Li+和H-的离子半径相等

D.此法储氢和钢瓶储氢的原理相同

[答案]B

[解析]A项,Li2NH中N的化合价是-3°B项,该反应中H2一部分生成LiNH2,一部分生成LiH,故H2既是氧化剂又是还原剂,B正确。

C项,Li+的离子半径小于H-的离子半径。

D项,钢瓶储氢利用的是物理性质,二者原理不同。

17.已知:

将Cl2通入适量KOH溶液,产物中可能有KCI、KCIO、KCIO3,且’八’的值与温度高低有关。

当n(KOH)=amol时,下列有关说法错误的是()

A.

若某温度下,反应后、=11,则溶液中’=

B.

1

参加反应的氯气的物质的量等于amol

 

1S

C.

改变温度,反应中转移电子的物质的量的范围:

;'amol

D.改变温度,产物中KCI03的最大理论产量为amol

[答案]D

[解析]A项,可设溶液为1L,n(CI-)=11mol,n(CIO-)=1mol,则反应中n(得电子)=11mol,生成1mol

CIO-时只失电子1mol,故应生成2molCl'(失电子10mol),即'=,A正确。

由KCI、KCIO、KClQ

a

中n(CI)=n(K)=n(KOH)=amol可推知n(CD)=mol,B正确。

CI2通入KOH溶液中,可发生

tOOiiIKOliKt.1IEhO1

验;(口亠阳叩一:

讪占,当n(KOH)=amol时,转移电子的物质的量范围:

戈amol(只发生反应①)

nSa

<

若只发生反应②,KCIO3可达最大理论产量mol,D错误。

18.NaCI是一种化工原料,可以制备一系列物质(见下图)。

下列说法正确的是()

厂.SI

A.25°C,NaHC在水中的溶解度比Na2CC3的大

B.石灰乳与CI2的反应中,C2既是氧化剂,又是还原剂

C.常温下干燥的C2能用钢瓶贮运,所以CI2不与铁反应

D.图中所示转化反应都是氧化还原反应

[答案]B

[解析]A项Na2CO3比NaHCO3的溶解度大;C项因果关系不对;D项制取Na2CQ的过程不涉及氧化还原反应。

19•氢能源是一种重要的清洁能源。

现有两种可产生H2的化合物甲和乙。

将6.00g甲加热至完全分解,只

得到一种短周期元素的金属单质和6.72L的H2(已折算成标准状况)。

甲与水反应也能放出H2,同时还产

生一种白色沉淀物,该白色沉淀可溶于NaOH溶液。

化合物乙在催化剂存在下可分解得到H2和另一种单质

气体丙,丙在标准状况下的密度为1.25gL-。

请回答下列问题:

(1)甲的化学式是;乙的电子式是。

(2)甲与水反应的化学方程式是。

(3)气体丙与金属镁反应的产物是(用化学式表示)。

(4)乙在加热条件下与CuO反应可生成Cu和气体丙,写出该反应的化学方程式。

有人提出产物

Cu中可能还混有Cu2O,请设计实验方案验证之—

(5)可能

AlH3中的氢化合价为-1价,NH3中的氢为+1价,因而有可能发生氧化还原反应生成氢气

[解析]由甲加热可产生金属单质和H2,可判断甲为氢化物,又因甲与水反应生成的白色沉淀可溶于NaOH

溶液及根据质量关系可推出甲为AIH3。

丙的摩尔质量为1.25gL-1X22.4Lmol-1=28gmol-1,中学中常见的

摩尔质量为28gmol-1的物质有N2、CO、C2H4等,又因丙为单质,则丙为N2,乙为NH3。

20.若(NH4)2SO4在强热时分解的产物是SC2、N2、NH3和H2O,则该反应中化合价发生变化和未发生变化

的N原子数之比为()

A.1:

4B.1:

2C.2:

1D.4:

1

[答案]B

[解析](NH4)2SC4分解生成SC2、N2、NH3和H2O的方程式为3(NH4)2SC4殂3S6T+NT+4NHT+6HO,

故选Bo

21•次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品,具有较强还原性。

回答下列问题:

(1)H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式o

(2)H3PO2及NaH2PO2均可将溶液中的Ag+还原为银,从而可用于化学镀银。

1H3PO2中,P元素的化合价为o

2利用H3PO2进行化学镀银反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:

1则氧化产物为(填化

学式)。

3NaH2PO2为(填正盐"或酸式盐"),其溶液显(填弱酸性"中性"或弱碱性")。

⑶H3PO2的工业制法是:

将白磷(P4)与Ba(OH)2溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2,后者再与H2SO4反应。

写出白磷与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式o

(4)H3PO2也可用电渗析法制备,四室电渗析法"工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子

通过):

③早期采用三室电渗析法”制备H3PO2:

将四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并

了阳极室与产品室。

其缺点是产品中混有杂质,该杂质产生的原因是o

[答案]

(1)H3PO2~H2p・+H+

⑵①+1②H3PO4③正盐弱碱性

(3)2P4+3Ba(OH)2+6H2。

一3Ba(H2PO2)2+2PH3T

(4)①2HO-4e-——O2T+4H

2阳极室的H+穿过阳膜扩散至产品室,原料室的H2P,穿过阴膜扩散至产品室,二者反应生成H3PO2

3PH2<或H3PO2被氧化

[解析]⑴H3PO2为一元中强酸,则其电离方程式为H3PO2H++H2P,o

(2)①在化合物中,各元素正、

负化合价的代数和为零,故H3PO2中P元素化合价为+1价。

②设氧化产物中P元素的化合价为+X价,依题意并根据得失电子守恒有4X[(+1)-0]=1X[+x-(+1)],解得x=5,故氧化产物为H3PO4。

③因H3PO2为

—元酸,故NaH2PO2为正盐;H3PC2为中强酸,故NaH2PO2溶液呈弱碱性。

(3)根据得失电子守恒及原子守恒,可写出P4与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式:

2P4+3Ba(OH)2+6H2O3Ba(H2PO2)2+2PH3绻(4)①

由题给装置可知阳极反应式为2H2O-4e-—4H++O2K②阳极生成的H+穿过阳膜扩散至产品室,与从原料

室穿过阴膜扩散至产品室的H2P•反应生成H3PO2。

③若取消阳膜,合并阳极室和产品室,阳极生成的O2

可将H3PO2或原料室扩散来的H2P'氧化,造成产品中混入P杂质

22•氢能是重要的新能源。

储氢作为氢能利用的关键技术,是当前关注的热点之一。

(1)氢气是清洁燃料,其燃烧产物为。

⑵NaBH4是一种重要的储氢载体,能与水反应得到NaBO2,且反应前后B的化合价不变,该反应的化学方程式为,反应消耗1molNaBH4时转移的电子数目为。

(3)储氢还可借助有机物,如利用环己烷和苯之间的可逆反应来实现脱氢和加氢:

(g)

(g)+3H2(g)。

在某温度下,向恒容密闭容器中加入环己烷,其起始浓度为amolL-1,平衡

时苯的浓度为bmolL-1,该反应的平衡常数K=_。

(4)

(忽略其他有机物)

一定条件下,下图所示装置可实现有机物的电化学储氢

1导线中电子移动方向为。

(用A、D表示)

2生成目标产物的电极反应式为。

生唯就饗純

3该储氢装置的电流效率n=。

(n=转移的电子总贵x100%,计算结果保留小数点后1位)

[答案]⑴H2O

(2)NaBH4+2H2O——NaBO2+4H2T4Na或2.408x120

27Ij4

(3)mol3L-3

(4)①A-D

②C6H6+6H++6e-—C5H12

364.3%

[解析]

(1)H2的燃烧产物是H2O。

⑵由NaBO2和NaBH4中B化合价相同知,NaBH4中H化合价升高,H2O中H化合价降低,所以反应为

-1

NaBH4+2H2O一NaBO2+4H2T,1molNaBH反应,则有4mol'化合价升高,所以转移电子数为4Na。

⑶由化学反应知,平衡时苯的浓度为bmolL-1,则环己烷浓度为(a-b)molL-1,H2的浓度为3bmolL-1,所g驚孕山x3271j4

以平衡常数K=荻D』=mol3L-3=mol3L-3。

产物是C6H12,所以电极反应为:

QH6+6H++6e-一OH12。

③由题意知,电极E产生6的物质的量为2.8mol,

':

'■'说:

=n(02)x4=2.8molx4=11.2m而C6H6没有完全转化,所以电极D上有H2生成。

设生成H2xmol,

r2岸+砂二11,2(屯于于fH

C6H6转化ymol,则有:

[101°喊£貝的体积了

解得:

y=l.2,x=2,

所以耳二二x100沧64.3%

22.硫酸钠-过氧化氢加合物(xNa2SC4yH26zH20)的组成可通过下列实验测定:

①准确称取1.7700g样品,配制成100.00mL溶液A。

②准确量取25.00mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCb溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体0.5825g。

③准确量取25.00mL溶液A,加适量稀硫酸酸化后,用0.020

00molL-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液25.00mL。

H2O2与KMnO4反应的离子方程式如下:

n■■

2Mn1+5H2O2+6H+一2Mn2++8H2O+5O2f

(1)已知室温下BaSCH的Ksp=1.1x100,欲使溶液中c(S)<1.0x-6imolL-1,应保持溶液中c(Ba2+)>

molL-1。

0-

⑵上述滴定若不加稀硫酸酸化,Mn被还原为MnO2,其离子方程式为_。

(3)通过计算确定样品的组成(写岀计算过程)。

[答案](12分)

(1)1.1x10

(2)2Mn'+3H2O2—2MnO2J+3Cf+2OH+2H2O

(3)n(Na2SO4)=n(BaSO4)=;-=2.50x10mol

2Mn+5H2O2+6H+一2Mn2++8H2O+5O2f

二0.020OOmoi1x25.00mL

n(H2O2)=x1J」;:

=1.25x103mol

m(Na2SO4)=142gmol-1x2.50xf0nol=0.355g

m(H2O2)=34gmol-1x1.25xl30mol=0.0425g

n(H2O)='=2.50x1C3mol

x:

y:

z=n(NO4):

n(O2):

n(O)=2:

1:

2

硫酸钠-过氧化氢加合物的化学式为2Na2SO4H2O22H2O

O2~

[解析]

(1)Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)c(S)

若c(S°,)<1.0x10molL-1,

Z警)LixlO;10

则c(Ba2+)=:

molL-1=1.1x1C4molL-1。

(2)首先根据氧化还原反应的原理判断并配平氧化剂(Mn)、还原剂(H2O2)、氧化产物(O2)及还原产

物(MnO2);然后根据电荷守恒可知,产物应有带负电荷的微粒即OH-;再根据原子守恒确定有H2O生成。

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