届顺义区高三一模化学试题及答案word版.docx
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届顺义区高三一模化学试题及答案word版
顺义区2016届高三第一次统练(一模)
理科综合能力测试(化学部分)
本试卷共14页,共300分。
考试时长150分钟。
考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。
以下数据可供解题时参考:
可能用到的相对原子质量:
H1C12O16Na23S32Cl35.5
第一部分(选择题 共120分)
本部分共20小题,每小题6分,共120分。
在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
6.下列变化过程不涉及化学反应的是
A
B
C
D
陶瓷的烧制
活字印刷排版术
鞭炮和烟火的燃放
司母戊鼎表面出现铜绿
7.下列有关性质的比较,不能用元素周期律解释的是
A.密度:
Na>KB.稳定性:
HCl>HBr
C.还原性:
I¯>Br¯D.碱性:
KOH>NaOH
8.N2和H2在催化剂表面合成氨的微观历程及能量变化的示意图如下,用
、
、
分别表示N2、H2、NH3,下列说法正确的是
A.使用催化剂,合成氨反应放出的热量减少
B.在该过程中,N2、H2断键形成N原子和H原子
C.在该过程中,N原子和H原子形成了含有非极性键的NH3
D.合成氨反应中,反应物断键吸收能量大于生成物形成新键释放的能量
9.脲醛塑料(UF),俗称“电玉”,可制得多种制品,如日用品、电器元件等,在一定条件下合成脲醛塑料的反应如下,下列说法中正确的是
(尿素)
(电玉)
A.合成脲醛塑料的反应为加聚反应B.尿素与氰酸铵(NH4CNO)互为同系物
C.能发生水解反应
D.脲醛塑料平均相对分子质量为10000,平均聚合度为111
10.Na2CO3和NaHCO3可作食用碱。
下列用来解释事实的方程式中,不合理的是
A.Na2CO3溶液可除油污:
CO32-+H2O
HCO3-+OH-
B.NaHCO3可作发酵粉:
2NaHCO3
Na2CO3+CO2↑+H2O
C.Na2CO3可用NaOH溶液吸收CO2制备:
2OH-+CO2CO32-+H2O
D.NaHCO3与食醋混用,产生CO2气体:
HCO3-+H+CO2↑+H2O
11.下表所列实验探究,利用右图所示实验装置,能得出相应实验结论的是
选项
①
②
③
实验结论
A
水
电石
CuSO4溶液
乙炔具有还原性
B
浓硝酸
Cu
KI-淀粉溶液
氧化性:
NO2>KI
C
浓盐酸
KMnO4
KI-淀粉溶液
氧化性:
KMnO4>Cl2>I2
D
稀硫酸
Na2S
AgNO3与AgCl的浊液
溶解度:
AgCl>Ag2S
12.电导率可用于衡量电解质溶液导电能力大小,且电导率越
大溶液的导电能力越强。
室温下,用0.100mol/L的
NH3·H2O 滴定10.00mL 浓度均为0.100mol/LHCl和
CH3COOH的混合液,电导率曲线如右图所示。
下列说法
正确的是
A.①点溶液中c(H+)为0.200 mol/L
B.②点时溶液的温度最低
C.③点后离子数目减少电导率略降低
D.③点时溶液中有c ( Cl-)>(CH3COO-)
第二部分(非选择题共180分)
本部分共11小题,共180分。
25.(16分)六元环化合物在有机合成中是一种重要的中间体,尤其是环己烯酮类,在医药领域中有着广泛的应用,六元环化合物可以通过Robinsonannulation(罗宾逊成环)合成。
例如:
R1、R2、R3(可为氢原子或烃基)
以下是化合物M(属于环己烯酮类)的两步合成路线。
Ⅰ步:
Ⅱ步:
已知:
(1)RCH=CHR1RCHO+R1CHO
(2)
(1)用系统命名法给A命名,其名称是。
(2)B中含氧官能团名称是。
(3)B+C→D的化学方程式是。
(4)E→F的反应类型是。
(5)J的结构简式是。
(6)K+D→L的化学方程式是。
(7)G有多种同分异构体,符合下列条件的G的同分异构体有种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式。
①能与浓溴水反应产生白色沉淀
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种
③可在一定条件下发生水解反应和银镜反应
26.(14分)某工程技术人员在检测维修高铁时发现,某段铁轨大面积锈蚀,周围大面积森林枯萎。
经调查发现附近有一个水泥厂,生产水泥原料是煤矸石,煅烧煤矸石产生二氧化硫污染空气形成酸雨造成的。
政府部门为了我国国民的人身安全果断关闭水泥厂。
(1)用化学方程式表示SO2形成硫酸型酸雨的反应:
。
(2)已知1molSO2(g)氧化为1molSO3(g)的ΔH=-99kJ/mol。
2SO2+O2
2SO3反应过程的能量变化如图a所示。
①图a中ΔH= kJ/mol;该反应通常用V2O5作催化剂,加V2O5会使图a中
A点降低,理由是。
②L(L1、L2)、X可分别代表压强或温度。
图b表示L一定时,SO2(g)的平衡转
化率随X的变化关系。
a.X代表的物理量是。
b.判断L1、L2的大小关系,并简述理由:
。
(3)钢铁锈蚀图示如图c所示:
①用箭头画出图c中电子的运动方向
②请你分析高铁铁轨锈蚀的原因是。
(4)我国的科技人员为了消除SO2的污染,利用原电池原理,变废为宝,设计由SO2和O2
来制备硫酸,设计装置如图d所示,电极A、B为多孔的材料。
①A极为(填“正极”或“负极”)。
②B极的电极反应式是。
27.(14分)某含锰矿物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等。
已知FeCO3、MnCO3难溶于水。
一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锰矿中提取金属锰,主要物质转化关系如下:
(1)设备1中反应后,滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2。
滤渣1的主要成分是(填化学式)。
(2)设备1中发生氧化还原反应的离子方程式是。
(3)设备2中加足量双氧水的作用是。
设计实验方案检验滤液2中是否存在Fe2+:
。
(4)设备4中加入过量氢氧化钠溶液,沉淀部分溶解,。
用化学平衡移动原理解释原因:
。
(5)设备3中用阴离子膜法提取金属锰的电解装置图如下:
①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是直流电源的极。
实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为。
②该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式。
28.(14分)某化学小组探究酸性条件下NO3-、SO42-、Fe3+三种微粒的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。
(忽略氧气对反应的影响)
实验记录如下:
实验序号
实验操作
实验现象
I
向A装置中通入一段时间的SO2气体。
A中黄色溶液迅速变成深红棕色,最终变为浅绿色。
II
取出少量A装置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。
加入KSCN溶液后溶液不变色,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀。
III
打开活塞a,将过量稀HNO3加入装置A中,关闭活塞a。
A中浅绿色溶液最终变为黄色。
IV
取出少量A装置中的溶液,加入KSCN溶液;向A装置中注入空气。
溶液变为红色;液面上方有少量红棕色气体生成。
请回答下列问题:
(1)配制FeCl3溶液时,常常加入盐酸,目的是(用化学用语和简单文字叙述):
。
(2)资料表明,Fe3+能与SO2结合形成深红棕色物质Fe(SO2)63+,反应方程式为:
Fe3++6SO2
Fe(SO2)63+。
请用化学平衡移动原理解释实验I中溶液颜色变化的原因。
(3)实验II中发生反应的离子方程式是。
(4)实验III中,浅绿色溶液变为黄色的原因是。
(5)实验IV中液面上方有少量红棕色气体生成,发生反应的方程式是。
(6)综合上述实验得出的结论是:
在酸性条件下,氧化性强弱是:
NO3->Fe3+>SO42-。
请从微粒变化的角度解释。
顺义区2016届高三第一次统练
理科综合能力测试答案(一模)
第一部分第二部分(选择题共120分)
6.B7.A8.C9.B10.D11.C12.D
第二部分(非选择题共180分)
25.(16分)(每空2分)
(1)2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯或甲基丙烯)
(2)醛基
(3)
(4)取代反应
(5)
(6)
(7)5种,
CH—CH2—O—C—H
CH—O—C—H
—C—O—C—H
26.(14分)
(1)SO2+H2O
H2SO32H2SO3+O2
2H2SO4……………………………(2分)
(或2SO2+O2
2SO3SO3+H2O=H2SO4)
(2)①-198 …………………………………………………………………………(2分)
因为催化剂改变了反应历程,使活化能E降低……………………………(2分)
②a.温度…………………………………………………………………………(1分)
b.L1>L22SO2+O2
2SO3反应的ΔH=-198kJ/mol,是放热反应。
当压强一定时,温度升高,平衡左移,SO2平衡转化率减小。
………………(2分)
(3)①……………………………………………………………………………………(1分)
②Fe-2e-=Fe2+;由于电解质溶液中有H2CO3溶液,电离出氢离子,2H++2e-=
H2↑发生析氢腐蚀。
电解质中又溶于氧气,O2+4e-+2H2O=4OH-,发生吸氧腐蚀。
……………………………………………………………………………………(2分)
(4)①正极……………………………………………………………………………(1分)
②SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+……………………………………………………(1分)
27.(14分)
(1)SiO2………………………………………………………………………………(2分)
(2)2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O…………………………………(2分)
或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O
(3)将Fe2+完全氧化为Fe3+……………………………………………………………(2分)
取滤液2,加入铁氰化钾溶液,如果有蓝色沉淀产生,则有Fe2+,否则没有Fe2+。
……………………………………………………………(2分)
(4)滤渣2中存在Al(OH)3,存在电离平衡:
Al3++3OH—
Al(OH)3
AlO2—+H++H2O
加入NaOH溶液,H+被中和,浓度减低,Al(OH)3不断溶解。
……………………(2分)
(5)①负极………………………………………………………………………………(1分)
4OH——4e—=2H2O+O2↑………………………………………………………(1分)
②Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+……………………………………………(2分)
28.(14分)
(1)Fe3++3H2O
Fe(OH)3+3H+;加入盐酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解。
………………………………………………………………………………(2分)
(2)Fe3+和SO2生成红棕色的Fe(SO2)63+反应速率较快:
Fe3++6SO2
Fe(SO2)63+;而反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反应缓慢,但是反应限度较大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移动,红棕色逐渐褪去,最终得到浅绿色溶液。
…………………(3分)
(3)Ba2++SO42-=BaSO4↓…………………………………………………………(2分)
(4)3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O…………………………………………(2分)
(5)2NO+O2=2NO2…………………………………………………………(2分)
(6)实验II中溶液中检出Fe2+和SO42-,说明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;实验III中溶液变黄色、IV中检出Fe3+和NO生成,说明酸性条件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性条件下,氧化性强弱是:
NO3->Fe3+>SO42-。
……………(3分)