山东省济南市济钢高中人教版生物必修二 第四章 第二节基因对性状的控制 同步测试 Word版含答案.docx
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山东省济南市济钢高中人教版生物必修二第四章第二节基因对性状的控制同步测试Word版含答案
济南市济钢高中人教版生物必修2第四章第二节基因对性状的控制同步测试
一、单选题（共10题；共20分）
1.下列对蛋白质和核酸的关系的描述中，错误的是（ ）
A. 生物体内蛋白质的分子结构最终都是由DNA分子决定的
B. 基因中的遗传信息通过mRNA传递到蛋白质，遗传信息可以通过蛋白质中氨基酸的排列顺序得到表达
C. 蛋白质的空间结构具有多样性，而双链DNA的空间结构是规则的双螺旋结构
D. 真核细胞中，DNA的复制和转录主要在细胞核中完成，而蛋白质的合成均在细胞质中完成
2.下列关于基因、蛋白质、性状之间关系的叙述中，不正确的是（ ）
A. 每一种性状都只受一个基因控制
B. 蛋白质的结构改变能导致生物体的性状改变
C. 蛋白质的合成是受基因控制的
D. 基因可通过控制酶的合成来控制生物体的性状
3.下列各项中，属于基因通过控制酶的合成间接控制生物性状的实例是（ ）
①人类的白化病②囊性纤维病③苯丙酮尿症
④镰刀型细胞贫血症⑤豌豆的圆粒和皱粒
A. ①②⑤
B. ①③
C. ①③⑤
D. ②④
4.人群中有若干遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下；不能合成黑色素时，人则患白化病；人体中积累尿黑酸会患黑尿症．人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示．（假设：
酶①对③，酶②对④有抑制作用），据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A. 酶①和酶②直接参与黑色素的合成
B. 基因型为PPee的患者表现白化病但不痴呆
C. 苯丙氨酸的代谢说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状
D. 缺少酶②是导致人患尿黑酸症的直接原因
5.如果细胞甲比细胞乙RNA的含量多，可能的原因有（）
A. 甲合成的蛋白质比乙多
B. 乙合成的蛋白质比甲多
C. 甲含的染色体比乙多
D. 甲含的DNA比乙多
6.下图表示生物体内基因控制性状的流程，分析正确的是（ ）
①I过程需要DNA链作模板、四种核糖核苷酸为原料，葡萄糖为其直接供能
②豌豆的圆粒和皱粒出现的根本原因是Ⅱ过程中合成的蛋白质不同
③某段DNA中的基因发生突变，一定会导致该个体的性状发生改变
④与二倍体植株相比，其多倍体植株细胞内I与Ⅱ的过程一般更旺盛
⑤杂交育种一般从F2开始选择，是由于重组性状在F2个体发育中，经I、Ⅱ、Ⅲ过程后才表现出来
A. ④⑤ B. ②⑤ C. ①④ D. ①⑤
7.下列关于基因和染色体的叙述错误的是（ ）
A. 一条染色体上有多个基因
B. 基因在染色体上呈线性排列
C. 同源染色体上一定含等位基因
D. 红绿色盲基因位于X染色体上
8.科学研究发展，小鼠体内HMIGIC基因与肥胖直接相关。
具有HMIGIC基因缺陷的实验小鼠与作为对照的正常小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变得十分肥胖，而具有HMIGIC基因缺陷的实验小鼠体重仍然保持正常，这说明
A. 基因在DNA上 B. 基因在染色体上 C. 基因具有遗传效应 D. DNA具有遗传效应
9.镰刀形细胞贫血症是一种遗传病。
对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现，组成血红蛋白分子的多肽链，发生了氨基酸的替换。
根据以上事实可得出
A. 基因结构发生改变，性状不一定发生改变
B. 基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状
C. 性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变
D. 性状发生改变，控制性状的基因一定发生改变
10.我国生物学家童第周等人从蝾螈这种有尾两栖类内脏中提取DNA，再注入金鱼的受精卵中，结果发现约有1％的小金鱼在嘴后长有一根有尾两栖类的平衡器，这个实验主要证明DNA（ ）
A. 能控制生物的性状 B. 能进行自我复制 C. 能产生可遗传的变异 D. 分子结构相对稳定
二、填空题（共4题；共22分）
11.种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制．基因B控制蓝色物质的合成，基因Y控制黄色物质的合成，bbyy个体显白色，其遗传机理如图所示．请据图回答：
（1）据图①②分析，基因对生物性状的控制途径之一是________ ．
（2）若已知酶Y的氨基酸排列顺序，________ （能/不能）确定基因Y真正转录的mRNA的碱基排列顺序，理由是________
（3）若将多对纯合蓝色雌鸟和纯合黄色雄鸟杂交，再让子一代雌雄交配，则F2中的表现型及其比例为________ ．
（4）欲在一个繁殖季节内鉴定某蓝色雄性个体的基因型，则应选择________ 雌性个体与之杂交，若出现________ 后代，则该蓝色亲本为杂合子．
12.已知小麦的抗旱性和多颗粒均属显性遗传，且两对控制基因独立遗传．现有纯合的旱敏多颗粒、纯合的抗旱少颗粒、杂合抗旱少颗粒（Rrdd）和旱敏多颗粒（rrDd）小麦品种．请回答下列问题：
（1）现有一抗旱植物，其体细胞内有一个抗旱基因R，其等位基因为r（旱敏基因）．R、r的部分核苷酸序列如下：
r：
ATAAGCATGACATTA；R：
ATAAGCAAGACATTA．抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是________ ．研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，该抗旱基因控制抗旱性状是通过________ 实现的．
（2）纯合的旱敏多颗粒植株与纯合的抗旱少颗粒植株杂交，F1自交：
①F2中抗旱多颗粒植株中，双杂合子所占比例是 ________ ．
②若拔掉F2中所有的旱敏植株后，剩余植株自交，从理论上讲F3中旱敏植株所占比例是 ________ ．
（3）请设计一个快速育种方案，利用抗旱少颗粒（Rrdd）和旱敏多颗粒（rrDd）两植物品种作亲本，通过一次杂交，使后代个体全部都是抗旱多颗粒杂交种（RrDd），简述育种过程________
13.亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因（用字母H表示）发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集，形成大的分子团．一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年，并最终导致患者死亡．在一次人口普查过程中，偶然发现一特殊罕见男患者，其病情延迟达30年以上．通过家谱发现，该男子的父亲患该病，母亲正常，但其外祖父和外祖母皆因患该病死亡．经基因检测，发现该男患者与其他患者相比，出现一个A基因．
（1）由该家族的情况判断，亨廷顿舞蹈症遗传方式为________．
（2）出现A基因的根本原因是________ ．从发病机理分析，A基因能够使病情延迟大30年以上，最可能的解释是________
（3）若已知A基因位于常染色体上且与H基因不在同一对染色体上．该男患者已经与一正常女性婚配，生一个正常男孩的几率是 ________ ．若他们的第二个孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症，则该小孩出现病情延迟的几率是 ________ ．
14.分析有关遗传病的资料，回答问题
侏儒症是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长．但也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的．
A女士是一个先天性侏儒症患者，未婚．据调查，其父亲、母亲均正常．A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常，配偶均不携带致病基因．两家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者．
（1）从上述材料中可以看出，生物体的性状是由________ 决定的．
（2）关于女儿C患病的原因可能性最低的是________
A．母亲的卵原细胞发生基因突变 B．父亲的精原细胞发生基因突变
C．C的垂体周围组织产生病变 D．C的下丘脑某些细胞异常
（3）若B女士携带红绿色盲基因b，若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病，B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚，生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子，这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是图1中的________ ．
（4）图2为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．控制该性状的基因用A和a表示．
①Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5的基因型相同的概率为________ ；
②近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4是纯合子，图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是 ________ ，该夫妇为了避免生出患病孩子，他们做了产前诊断，就该病而言最佳的检测手段是________ ．
三、综合题（共2题；共24分）
15.如图表示人体内，苯丙氨酸的代谢途径．请据图示回答下列问题．
（1）请写出在人体内合成酶①过程中遗传信息的传递过程．
（2）若酶①是由2条肽链构成，合成此酶时脱掉了100个水分子，则至少需要mRNA上________个密码子（要考虑终止密码子），已知其mRNA上A和U共112个，则合成酶①的基因中鸟嘌呤至少有________个（要考虑终止密码）．
（3）图中酶________（填序号）的催化下释放较多能量用于各种生命活动，酶⑤的名称是________．当控制酶⑤的基因发生突变时，个体会因为不能合成黑色素而出现白化性状，这可以说明基因对性状控制的途径是________；温度变化也会影响酶⑤的活性，从而出现白化性状，这还可以说明________．
（4）苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，一对正常的夫妇，女方的弟弟是苯丙酮尿症患者，经调查正常男性中携带者的概率为
，他们第一胎生了个患病女儿，二胎政策放开以后，他们想再生一个健康男孩，故特向你咨询，第二胎生正常男孩的概率是________．
（5）一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患黑尿酸症的孩子，这种变异主要来源于________，此种变异只能发生在________的生物中．该两病皆患的孩子体内一定缺少的酶是________（填序号）．
16.如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症。
请回答：
（1）据图苯丙酮尿症患者是由于基因________（填数字）发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
（2）假设正常的酶①由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由________个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有种________。
科学家研究表明：
一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶①分子所需的时间仅为1分钟，其原因是________。
（3）对某苯丙酮尿症患者的酶①氨基酸测序发现：
与正常的酶①（由500个氨基酸组成）相比，少了50个氨基酸，但第1号到第300号氨基酸相同。
该患者的基因1与正常人的基因1相比，发生了碱基对的________。
其他苯丙酮尿症患者的基因1是否都一定与此患者完全相同？
________（选择是或否）体现了基因突变的________。
（4）自然条件下基因突变的频率非常低。
这是因为________。
答案解析部分
一、单选题
1.【答案】A
【解析】【解答】解：
A、蛋白质的合成是由遗传物质决定的，某些生物的遗传物质不是DNA，因此，蛋白质的分子结构不是都由DNA分子决定的，A错误；B、基因在表达的过程中，遗传信息通过mRNA传递到蛋白质，由蛋白质中氨基酸的排列顺序来表现，B正确；
C、DNA的空间结构都是规则的双螺旋结构，C正确；
D、真核细胞的DNA主要分布在细胞核中，复制和转录主要在细胞核内进行，蛋白质的合成在细胞质中的核糖体上完成，D正确．
故选：
A．
【分析】基因决定生物的性状，基因是有遗传效应的DNA片段，但是并不是所有的蛋白质都是由DNA分子决定的，有些生物的遗传物质并不是DNA，而是RNA；基因的表达包括转录和翻译两个阶段，最终合成蛋白质，蛋白质是生命活动的体现者；蛋白质的空间结构多种多样，使蛋白质具有多样性，DNA的空间结构是规则的双螺旋结构．
2.【答案】A
【解析】【分析】每一种性状可能一对基因控制，也可能受多对基因控制；生物性状的主要体现者是蛋白质，所以蛋白质的结构改变能导致生物体的性状改变；基因是控制蛋白质合成最基本的单位；基因可通过控制酶的合成来控制生物体的性状。
3.【答案】C
【解析】【分析】人的白化病症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常，导致人体不能将酪氨酸转变成黑色素，①正确；囊性纤维病是由于编码跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白的结构异常引起的，②错误；苯丙酮尿症是由于相关的基因异常使得患者的体细胞中缺少一种酶，苯丙氨酸不能沿着正常的代谢途径转变成酪氨酸，只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害，③正确；人类镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白合成的基因发生了碱基对的替换，导致血红蛋白结构异常，④错误；与圆粒豌豆相比，皱粒豌豆中编码淀粉分支酶的基因插入了一段外来DNA序列，导致淀粉分支酶不能合成，进而导致游离蔗糖的含量上升，不能有效地保留水分，⑤正确。
综上所述，A、B、D三项均错误，C项正确。
【点评】本题考查基因、蛋白质与性状关系的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
4.【答案】B
【解析】【解答】A、酶①能使苯丙氨酸转化为酪氨酸，酶②能使酪氨酸转化为黑色素，可见酶①不直接参与黑色素的合成，A错误；
B、基因型为PPee的患者能合成酶①，即能使苯丙氨酸转化为酪氨酸，但不能合成酶②，即不能使酪氨酸转化为黑色素，因此表现白化病但不痴呆，B正确；
C、苯丙氨酸的代谢说明基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而间接控制性状，C错误；
D、缺少酶②和酶⑤是导致人患尿黑酸症的直接原因，D错误．
故选：
B．
【分析】分析题图：
图示表示人体内苯丙氨酸的代谢途径过程，其中基因P控制酶①的合成，酶①能将苯丙氨酸转化为酪氨酸；基因E控制酶②的合成，酶②能使酪氨酸转化为黑色素．酶①对③，酶②对④有抑制作用．
5.【答案】A
【解析】【分析】RNA有3种：
mRNA是合成蛋白质的模板，tRNA是氨基酸的运输工具，rRNA是核糖体的组成成分。
因而RNA越多，说明蛋白质的代谢越旺盛。
【点评】本题在考查学生基础知识的前提下，考查学生的分析问题和判断问题的能力。
6.【答案】A
【解析】【分析】I过程表示转录，需要DNA链作模板、四种核糖核苷酸为原料，ATP为其直接供能，故①错；豌豆的圆粒和皱粒出现的根本原因是I过程中合成的mRNA不同，直接原因是Ⅱ过程中合成的蛋白质不同，故②错；某段DNA中的基因发生突变，由于密码子的简并性等原因不一定会导致该个体的性状发生改变，故③错；与二倍体植株相比，其多倍体植株细胞内I与Ⅱ的过程一般更旺盛，故④正确；杂交育种中，由于重组性状在F2个体发育中，经I、Ⅱ、Ⅲ过程后才表现出来，所以一般从F2开始选择，故⑤正确。
故选A
7.【答案】C
【解析】【解答】基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体是DNA的主要载体，所以一条染色体上有许多个基因，A不符合题意；基因在染色体上呈线性排列，B不符合题意；等位基因位于同源染色体的同一位置上，但是位于同源染色体的同一位置的基因不一定是等位基因，有可能是相同基因，C符合题意；红绿色盲基因位于X染色体上，为伴X隐性遗传病，D不符合题意。
故答案为：
C
【分析】解答本题要理清基因、DNA和染色体三者之间的关系，基因是具有遗传效应的DNA片段，基因是决定生物性状的结构和功能单位；染色体的主要成分为DNA和蛋白质，且染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子；每个DNA分子上含有多个基因，每个基因由许多脱氧核苷酸组成。
8.【答案】C
【解析】【分析】根据对照实验，正常小鼠吃高脂肪食物则肥胖，具有HMIGIC基因缺陷的小鼠吃同样多的高脂肪食物体重仍保持正常，说明肥胖由基因控制，从而得出基因能够控制性状，具有遗传效应。
9.【答案】B
【解析】【分析】A选项说法正确，但从题干信息中未有说明；题中可见，基因结构改变导致血红蛋白分子结构变化进而引起性状的改变，故B正确；性状改变的根本原因是基因结构的变化；生物体的性状除了与控制性状的基因有关之外，还和生活的环境有关。
10.【答案】A
【解析】【分析】本实验将蝾螈的DNA注入到金鱼的受精卵中，其结果说明蝾螈的DNA所控制的性状在金鱼体内得到了表达，故本题答案选A。
本实验结果未涉及BCD选项的相关内容。
二、填空题
11.【答案】基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状；不能；一种氨基酸可能对应多种密码子（密码子简并性）；绿色：
黄色：
蓝色：
白色=9：
3：
3：
1；多只白色 ；白色
【解析】【解答】
（1）分析题图可知，基因B和基因Y通过控制酶B和酶Y的合成，控制细胞代谢进而控制生物的性状．
（2）由于密码子具有简并性，一种氨基酸可以有多种密码子来编码，因此若已知酶Y的氨基酸排列顺序不能确定基因Y真正转录的mRNA的碱基排列顺序．
（3）由题意可知，纯合蓝色鸟的基因型是BByy，纯合黄色雄鸟的基因型是bbYY，杂交后子一代的基因型是BbYy，再让子一代雌雄交配，则F2中B﹣Y﹣（绿色）：
B﹣yy（蓝色）bbY﹣（黄色）：
bbyy（白色）=9：
3：
3：
1．
（4）由题意可知，蓝色雄性个体的基因型可以写为B﹣yy，与判断此蓝色雄性个体的基因型是纯合子还是杂合子，用测交方法，即选多只白色雌性个体与之杂交，若出现
白色后代，则该蓝色亲本为杂合子，后则为纯合子．
【分析】分析题干和题图可知，本题是基因与性状之间的关系的题目，根据问题涉及的具体内容回忆相关知识点，结合题图分析进行解答．
12.【答案】碱基对替换 ；控制酶的合成，控制代谢过程，进而控制生物体的性状；
；
；收集两杂合子小麦的花粉，进行花药离体培养，得到单倍体幼苗；给该幼苗喷洒秋水仙素得纯合子，选出抗旱型少颗粒（RRdd）和旱敏型多颗粒（rrDD）的植株，使之杂交得到抗旱型多颗粒杂交种（RrDd）
【解析】【解答】
（1）分析R、r的碱基序列可知，r突变为R基因，是碱基对的替换造成的．由题意知，与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，因此该抗旱基因控制抗旱性状是通过基因控制酶的合成来控制生物的新陈代谢过程进而间接控制生物的性状．
（2）（4）由题意知，抗旱性和多颗粒属显性，各由一对等位基因控制，且分别位于两对同源染色体上，说明两对等位基因在遗传过程中遵循基因自由组合定律，设抗旱基因用A表示，多颗粒基因用B表示．
①纯合的旱敏型多颗粒植株与纯合的抗旱性少颗粒植株的基因型为aaBB和AAbb，子一代基因型为AaBb，则F2中抗旱多颗粒（A_B_）植株中，双杂合子（AaBb）所占比例是
×
=
．
②子二代的抗旱与旱敏感型植物的比例是3：
1，拔掉旱敏感型植物后，AA：
Aa=1：
2，子二代抗旱植株自交，从理论上讲F3中旱敏型植株的比例是
×
=
．
（3）收集两杂合子（抗旱少颗粒Rrdd和旱敏多颗粒rrDd）小麦的花粉，进行花药离体培养，得到单倍体幼苗；给该幼苗喷洒秋水仙素得纯合子，选出抗旱型少颗粒（RRdd）和旱敏型多颗粒（rrDD）的植株，使之杂交得到抗旱型多颗粒杂交种（RrDd）．
【分析】基因突变指的是DNA分子的碱基对的增添、缺失或替换；
根据题意分析：
抗旱性和多颗粒属显性，各由一对等位基因控制，且分别位于两对同源染色体上，说明两对等位基因在遗传过程中遵循基因自由组合定律，设抗旱基因用A表示，多颗粒基因用B表示．则纯合的旱敏型多颗粒植株与纯合的抗旱性少颗粒植株的基因型为aaBB和AAbb，子一代基因型为AaBb，据此答题．
13.【答案】常染色体的显性遗传；基因突变；A基因通过控制相关酶的合成，分解变异蛋白，使病情延迟；
；
【解析】【解答】解：
（1）根据以上分析已知亨廷顿舞蹈症为常染色体显性遗传病．
（2）正常人只有a基因，致病基因A是基因突变的结果．题中该男子比其他患者多了一个A基因，病情延迟达30年以上，说明A基因起到了一定的作用，可能是A基因通过控制相关酶的合成，分解变异蛋白，使病情延迟．
（3）根据题意，该男子的基因型为AaHh，与aahh结婚，后代是正常男孩的概率为
．若他们的第二个孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症，其基因型可能是AaHh，也可能是aaHh，所以该小孩出现病情延迟的几率是
．
【分析】由题干信息“该男子的父亲患该病，母亲正常，但其外祖父和外祖母皆因患该病死亡．经基因检测，发现该男患者与其他患者相比，出现一个A基因”，说明其母亲的父母都有病，而其母亲正常，为常染色体显性遗传病．
14.【答案】基因型和环境因素共同（或遗传物质和环境因素共同）；B；D；100%；
；基因诊断
【解析】【解答】
（1）根据分析，材料说明生物体的性状是由基因型和环境因素共同决定的．
（2）A、由于母亲不携带致病基因，若卵原细胞发生基因突变，产生a基因，如果父亲是Aa，则可产生患病女儿，A有可能；
B、父亲的精原细胞发生基因突变，而母亲不携带致病基因，不能产生aa个体，B不可能；
C、C的垂体周围组织产生病变，能导致发育的个体患病，C可能；
D、C的下丘脑某些细胞异常，导致生长激素分泌不足，能导致发育的个体患病，D可能．
故选：
B．
（3）根据题意分析这个孩子体细胞中的基因组成为AaXBXb，分别位于两对同源染色体上，所以位置正确的是D图细胞．
（4）①根据题意已知该遗传病是常染色体隐性遗传病，所以Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5的基因型都是Aa；
②Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1都是纯合子，所以Ⅳ﹣1的基因型是
=
Aa，Ⅲ﹣4是纯合子，Ⅳ﹣1的基因型是
×
=
，他们结婚生出一个患该遗传病子代的概率是
×
×
=
，该夫妇为了避免生出患病孩子，他们做了产前诊断，最佳的检测手段是基因诊断．
【分析】根据题意分析可知：
侏儒症是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长，说明生物体的性状由基因控制；又侏儒症也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的，说明生物体的性状与激素调节有关．
三、综合题
15.【答案】
（1）
（2）104；200
（3）④；络氨酸酶；基因通过控制酶控制代谢控制性状；性状是由基因和环境共同决定的
（4）
（5）基因重组；有性生殖；①③⑤
【解析】【解答】解：
（1）酶①属于蛋白质，在人体内合成酶①过程中遗传信息的传递过程包括转录和翻译两个过程，其表达式为
．（
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