遗传学习题答案第五章性别决定与伴性遗传.docx
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遗传学习题答案第五章性别决定与伴性遗传
第五章性别决定与伴性遗传
1、哺乳动物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎样解释?
解:
以人类为例。
人类男性性染色体XY,女性性染色体为XX。
男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子,而女性只产生一种含X染色体的配子。
精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子,分别发育成男性和女性。
因此,男女性比近于1:
1。
2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传的?
用例来说明。
3、在果蝇中,长翅(Vg)对残翅(vg)是显性,这基因在常染色体上;又红眼(W)对白眼(w)是显性,这基因在X染色体上。
果蝇的性决定是XY型,雌蝇是XX,雄蝇是XY,问下列交配所产生的子代,基因型和表型如何?
(l)WwVgvg×wvgvg
(2)wwVgvg×WVgvg
解:
上述交配图示如下:
(1)WwVgvgwvgvg:
WwwY
Vgvgvgvg
1/4Ww
1/2Vgvg
=1/8WwVgvg红长♀
1/2vgvg
=1/8Wwvgvg红残♀
1/4ww
1/2Vgvg
=1/8wwVgvg白长♀
1/2vgvg
=1/8wwvgvg白残♀
1/4WY
1/2Vgvg
=1/8WYVgvg红长♂
1/2vgvg
=1/8WYvgvg红残♂
1/4wY
1/2Vgvg
=1/8wYVgvg白长♂
1/2vgvg
=1/8wYvgvg白残♂
即基因型:
等比例的WwVgvg,WwVgvg,wwVgvg,wwvgvg,WYVgvg,WYvgvg,wYVgvg,wYvgvg。
表现型:
等比例的红长♀,红残♀,白长♀,白残♀,红长♂,红残♂,白长♂,白残♂。
(2)wwVgvgWVgvg:
wwWY
VgvgVgvg
1/2Ww
1/4VgVg
=1/8WwVgVg红长♀
1/2Vgvg
=1/4WwVgvg红长♀
1/4vgvg
=1/8Wwvgvg红残♀
1/2wY
1/4VgVg
=1/8wYVgVg白长♂
1/2Vgvg
=1/4wYVgvg白长♂
1/4vgvg
=1/8wYvgvg白残♂
即,基因型:
1WwVgVg:
2WwVgvg:
1Wwvgvg:
1wYVgVg:
2wYVgvg:
1wYvgvg。
表现型:
3红长♀:
1红残♀:
3白长♂:
1白残♂。
4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配,得到子一代。
子一代个体互相交配,问子二代的芦花性状与性别的关系如何?
解:
家鸡性决定为ZW型,伴性基因位于Z染色体上。
于是,上述交配及其子代可图示如下:
P♀ZbWZBZB♂
↓
F1♀ZBWZBZb♂
↓
F21ZBZB:
1ZBZb:
1ZBW:
1ZbW
芦花♂芦花♀非芦花♀
可见,雄鸡全部为芦花羽,雌鸡1/2芦花羽,1/2非芦花。
5、在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C的存在,基因型cc的鸡总是白色。
我们已知道,羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B控制的,而且雌鸡是异配性别。
一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花斑纹,如果这些子代个体相互交配,它们的子裔的表型分离比是怎样的?
注:
基因型C—ZbZb和C—ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。
解:
根据题意,芦花公鸡的基因型应为CCZBZB,这一交配可图示如下:
♀ccZbWCCZBZB♂
♀CcZBWCcZBZb♂
CcCc
ZBWZBZb
1/4CC
1/4ZBZB
=1/16CCZBZB芦花斑纹♂
1/4ZBZb
=1/16CCZBZb芦花斑纹♂
1/4ZBW
=1/16CCZBW芦花斑纹♀
1/4ZbW
=1/16CCZbW非芦花斑纹♀
2/4Cc
1/4ZBZB
=2/16CcZBZB芦花斑纹♂
1/4ZBZb
=2/16CcZBZb芦花斑纹♂
1/4ZBW
=2/16CcZBW芦花斑纹♀
1/4ZbW
=2/16CcZbW非芦花斑纹♀
1/4cc
1/4ZBZB
=1/16ccZBZB非芦花斑纹♂
1/4ZBZb
=1/16ccZBZb非芦花斑纹♂
1/4ZBW
=1/16ccZBW非芦花斑纹♀
1/4ZbW
=1/16ccZbW非芦花斑纹♀
因此,如果子代个体相互交配,它们的子裔的表型分离比为芦花:
非芦花=9/16:
7/16。
若按性别统计,则在雄性个体中芦花:
非芦花=6/16:
2/16;在雌性个体中芦花:
非芦花=3/16:
5/16;
6、在火鸡的一个优良品系中,出现一种遗传性的白化症,养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验,发现其中3只带有白化基因。
当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时,得到229只幼禽,其中45只是白化的,而且全是雌的。
育种场中可以进行一雄多雌交配,但在表型正常的184只幼禽中,育种工作者除了为消除白化基因外,想尽量多保存其他个体。
你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样?
哪些个体应该淘汰,哪些个体可以放心地保存?
你怎样做?
解:
229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。
因而,根据题意,这3只雄禽基因型相同,所以,可视为同一亲本。
由于雌禽为异配性别,又表现正常,于是推断,其基因型为ZW。
雄禽为同配性别,又在子代中出现白化个体,并且全是雌的,所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子,即ZZa。
于是,上述交配可图示如下:
♀ZWZZa♂
1/4ZZ1/4ZZa1/4ZW1/4ZaW
正常♂正常♂正常♀白化♀
基于上述分析,可以认为,在火鸡中,这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。
对于上述假定作2检验:
p>0.05,差异不显著。
因此可以认为上述结论是正确的。
这样,不难看出,184只表型正常的幼禽中,全部雌禽(ZW)可以放心地保留,对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配,凡子代出现白化火鸡者应淘汰。
7、有一视觉正常的女子,她的父亲是色盲。
这个女人与正常视觉的男人结婚,但这个男人的父亲也是色盲,问这对配偶所生的子女视觉如何?
解:
根据题意,该女子的基因型为XXc,正常男子的基因型为XY,这一婚配可图示如下:
女XXcXY男
1/4XX1/4XXc1/4XY1/4XcY
女,正常女,正常男,正常男,色盲
即这对配偶所生的女儿都色觉正常,儿子有一半正常,一半色盲。
8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。
说明他们两人的染色体组成和基因型。
提示:
在形成卵子的第二次减数分裂时,X染色体可发生不分开现象。
解:
已知血友病为X连锁隐性遗传。
因儿子的遗传组成中的Y染色体来自父方。
而X染色体来自母方,所以,血友病患儿的表型正常的母亲,一定是血友病基因携带者,即XXh。
又因为,Klinefelter患者染色体组成是XXY,故该患儿是h基因纯合体,XhXhY。
可见,来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。
于是这一婚配及患儿的形成可图示如下:
9、植物Lychnisalba是雌雄异株。
把阔叶雌株与窄叶雄株杂交,得到的F1代雌雄植株都是阔叶的,但F2雄性植株有两种类型——阔叶和窄叶,你怎样解释?
哪一个性别是异配性别(XY),哪一个性别是同配性别?
解:
因为F1都是阔叶,母本的阔叶对父本的窄叶是显性。
如果雌株是异配性别(XY),而雄株是同配性别(XX)的话,就可以认为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲,所以是窄叶。
而F1雌株是阔叶,它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体,这就是说,F1雌株大概是XX(同配性别),但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体,而雄株是XY。
F2的结果支持这一观点,即F2雄株有两种类型,他们是杂合的雌体的产物。
F2雌株都是阔叶,因为他们的两条X染色体中有一条来自F1-XY父亲,F1父亲在X染色体上只携带一个阔叶等位基因。
10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系,是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。
你认为那种遗传方式最有可能。
请写出家系中各成员的基因型。
解:
这大概是由于X性连锁隐性基因引起的,因为这个家系的女儿中没有一个有病,但女性I-2恰好一半的儿子有病,这女人很可能是杂合体。
11、
(1)双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗?
(2)双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗?
(3)双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子吗?
(4)双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗?
解:
(1)不能
(2)不能(3)能(4)不能
12、在黑腹果蝇中,有一截刚毛(bobbedbristles)基因存在于X和Y的同源区域,所以X和Y上都有这基因。
这基因记作bb,它对野生型基因(+)为隐性。
隐性纯合体的刚毛短而细。
如有一截刚毛雌蝇(XbbXbb)与纯合体正常刚毛雄蝇(X+Y+)交配,问F1和F2的基因型和表型的比例如何?
解:
P♀XbbXbbX+Y+♂
↓
F1♀XbbX+XbbY+♂
野生型野生型
↓
F21/4XbbXbb:
1/4XbbX+:
1/4XbbY+:
1/4X+Y+
截刚毛♀野生型♀野生型♂野生型♂
13、火鸡卵有时能孤雌生殖。
这有三个可能的机制:
①卵没有经过减数分裂,仍为二倍体;②卵核被极体授精;③卵核染色体加倍。
你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何?
(假定雏鸡要能活下去,一个Z染色体是必须存在的。
)
解:
根据题意,将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下:
可见,当为机制
(1)时,孤雌发育子代全部为雌性;机制
(2)中,雌:
雄为4/5:
1/5;机制(3)发育之予代全部为雄性。
(注:
这里所示1a,1b,2a,2b和3a,3b,都是随机发生。
)
14、在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。
现在有一系列杂交试验,结果如下:
问:
这突变基因是显性还是隐性?
是常染色体遗传,还是伴性遗传?
表中6个杂交中,亲代和子代的基因型各如何?
解:
该突变基因是X连锁显性遗传。
用T表示该突变基因,t表示正常基因,则6个杂交的亲代和子代的基因型分别为:
(1):
♀XtXtXTY♂
1/2XTXt1/2XtY
弯曲♀正常♂
(2):
♀XTXtXtY♂
1/4XTXt1/4XtXt1/4XTY1/4XtY
弯曲♀正常♀弯曲♂正常♂
(3):
♀XTXTXtY♂
1/2XTXt1/2XTY
弯曲♀弯曲♂
(4):
♀XtXtXtY♂
1/2XtXt1/2XtY
正常♀正常♂
(5):
♀XTXTXTY♂
1/2XTXT1/2XTY
弯曲♀弯曲♂
(6):
♀XTXtXTY♂
1/4XTXT1/4XTXt1/4XTY1/4XtY
弯曲♀弯曲♀弯曲♂正常♂
.