高考复习方案高考化学冲刺最新模拟题汇编专题7化学反应速率和化学平衡.docx
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高考复习方案高考化学冲刺最新模拟题汇编专题7化学反应速率和化学平衡
专题7化学反应速率和化学平衡
1【2015湖北省襄阳市期末】一定条件下,溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R降解反应的影响如图所示。
下列判断正确的是
A.在0~50min之间,pH=2和pH=7时R的降解百分率相等
B.溶液酸性越强,R的降解速率越小
C.R的起始浓度越小,降解速率越大
D.在20~25min之间,pH=10时R的平均降解速率为0.04mol·L-1·min-1
【答案】A解析:
根据图示可知:
在0-50min之间,pH=2和pH=7时R的降解百分率是相等的,故A正确;溶液酸性越强,即pH越小,线的斜率越大,可以知道R的降解速率越大,故B错误;图中无法比较同一pH条件下,R的起始浓度与降解速率的关系,故C错误;在20-25min之间,pH=10时R的平均降解速率为(0.6-0.4)/5×10-4=4×10-6mol•L-1•min-1,故D错误。
2.(2015湖南省浏、攸、醴联考)在体积为2L的恒容密闭容器中发生反应xA(g)+yB(g)
zC(g),图I表示200℃时容器中A、B、C物质的量随时间的变化,图Ⅱ表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A):
n(B)的变化关系。
则下列结论正确的是
A.200℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)=0.02mol·L-1·min-1
B.图Ⅱ所知反应xA(g)+yB(g)
zC(g)的△H<0,且a=2
C.若在图Ⅰ所示的平衡状态下,再向体系中充入0.2molB和0.2molC,重新达到平衡前v(正)>v(逆)
D.在200℃时,向容器中充入2molA和1molB,达到平衡时,A的体积分数大于0.5
【答案】A【解析】200℃时,反应开始到平衡的平均速率V(B)=(0.4-0.2)mol÷2L÷5min=0.02mol•L‾1•min‾1
A正确;根据平衡移动原理,在其他条件不变时,升温平衡向吸热方向移动,正反应方向是吸热反应,图Ⅱ
可知反应xA(g)+yB(g)
zC(g)的△H>0,B错误;根据图示可知该反应的方程式为:
2A(g)+B(g)
C(g)
2A(g)+B(g)
C(g)
起始(mol•L‾1)0.40.20
平衡(mol•L‾1)0.20.10.1
K=
=25(mol•L‾1)-1
再向体系中充入0.2molB和0.2molC,Q=
=25(mol•L‾1)-1=K,平衡不移动,v(正)=v(逆),C错误;
原平衡中,A的体积分数等于0.5,在200℃时,向容器中充入2molA和1molB,起始时A、B比例与原来相同,根据等效平衡原理,相当于加压,A的体积分数小于0.5。
3.(2015福建省厦门市期末)
(12分)为探究铜与稀硝酸反应的产物及影响反应速率的主要因素,进行如下实验。
实验一探究铜和稀硝酸反应的产物。
实验装置如右图,气密性已检查。
已知:
FeSO4+NO=[Fe(NO)]SO4,该反应较缓慢,待生成一定量[Fe(NO)]2+时突显明显棕色。
(1)实验开始时先将Y形试管向盛有碳酸钙的支管倾斜,缓慢滴入稀硝酸,该实验操作的目的是。
(2)铜片和稀硝酸反应的化学方程式为。
(3)本实验A生成的气体中,若有NO2,B的实验现象为;若只有NO生成,B的实验现象是。
实验二探究铜和稀硝酸反应速率先慢后快的原因
经过实验一,测得硝酸的浓度<6mol•L-1,只有NO生成。
当铜片与5mol•L-1硝酸反应时,开始时反应非常缓慢,一段时间后反应速率明显加快。
为探究此反应的反应速率先慢后快的原因,进行如下探究:
探究一:
研究反应过程的温度变化对反应速率的影响
实验所得曲线和现象记录如下图表。
时间/min
现象
0~15
铜表面出现气泡,但速度很慢
25
溶液有很浅的蓝色,气泡生成速度加快
30
气泡生成速度较快,均匀冒出
45
洗气瓶中可见少量淡棕色的物质
50
溶液中蓝色明显变深,洗气瓶中突显明显棕色
(4)获得图2数据所需的测量仪器有________________________________。
(5)从上述图表分析可得到的结论是。
序号
温度
铜片/g
硝酸/mL
硝酸铜/g
1
25℃
①
②
③
2
25℃
5
20
0.5
3
25℃
5
20
1.0
探究二:
研究化学反应产物对反应速率的影响
设计了如下实验,利用图1装置测定溶液突显明显棕色的时间。
(6)请将上表中将实验1的实验条件填写完整
①②③
(7)通过实验发现实验1、2、3的反应速率并无明显变化,为达到实验目的还需要继续进行的实验是。
【答案】
(1)利用生成的CO2将整个装置内的空气赶尽,避免NO和O2反应生成NO2对气体产物的观察产生干扰
(2)3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
(3)B瓶溶液出现棕黄色;B瓶溶液出现棕色
(4)温度计和秒表(或使用pH传感器)
(5)反应溶液温度升高不是使反应速率加快的主要因素
(6)5;20;0
(7)研究NO对反应速率的影响
解析:
:
(1)实验开始时先将Y形试管向盛有碳酸钙的支管倾斜,缓慢滴入稀硝酸,碳酸钙与稀硝酸生成CO2,将整个装置内的空气赶尽,避免NO和O2反应生成NO2对气体产物的观察产生干扰
(2)在常温下,铜片和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水,化学方程式:
3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
(3)实验A生成的气体中,若有NO2,NO2溶于水生成硝酸,把Fe2+氧化成Fe3+,B瓶溶液出现棕黄色;若只有NO生成,FeSO4+NO═[Fe(NO)]SO4,该反应较缓慢,待生成一定量[Fe(NO)]2+时突显明显棕色。
(4)图2是铜与稀硝酸反应的温度变化、时间变化的曲线图,需要测定温度与时间
(5)由图2曲线和表一可知,反应30min时,反应速率较快,再升高温度,反应速率增大有限,可知反应溶液温度升高不是使反应速率加快的主要因素。
(6)表二,研究化学反应产物硝酸铜对反应速率的影响,实验1作为对照试验,铜片的质量、硝酸的体积应该与试验2、3完全一样,硝酸铜的质量是0。
(7)通过实验发现实验1、2、3的反应速率并无明显变化,说明硝酸铜没有催化作用,需要研究另一种产物NO对反应速率是否有影响。
4、(2015·陕西省渭南市一模)NaHSO3可被过量KIO3氧化,当NaHSO3完全消耗时即有I2析出。
某课题组用淀粉作指示剂,通过测定溶液变蓝所用时间来探究影响化学反应速率的因素。
(1)写出NaHSO3溶液与过量KIO3溶液反应生成I2的离子方程式:
。
(2)调节反应物浓度和温度进行对比实验,记录结果如下:
编号
0.02mol/LNaHSO3溶液/mL
0.02mol/LKIO3溶液/mL
H2O/mL
反应温度/℃
溶液变蓝的时间t/s
①
10
15
a
10
t1
②
10
40
0
10
t2
③
10
b
0
20
t3
表中a=,b。
(3)改变反应温度,重复实验③,得到温度(T)与溶液浓度变蓝所需时间(t)的关系如下图所示(“xxx”表示超过50℃后溶液不会变蓝。
①在30℃下,若溶液变蓝时,I2的物质的量为nmol,则从反应开始至溶液变蓝,IO3-的平均反应速率为(写出表达式即可,不要化简)。
②根据图像,请你分析温度低于50℃时,溶液变蓝所需时间与反应温度的关系:
。
(4)将NaSO3溶液与KIO3溶液混合(预先加入可溶性淀粉为指示剂),用速率检测仪检测
出起始阶段反应速率逐渐增大,一段时间后反应速率又逐渐减小。
课题组对起始阶段反应逐渐增大的原因提出如下假设,请你完成假设二:
假设一:
反应生成的I2对反应起催化作用;
假设二:
。
(5)请你设计实验验证上述假设,完成下表中内容(反应速率可用测速仪测定)。
实验方案(不要求写具体操作过程)
预期实验现象和结论
解析:
(1)2IO3-→I2碘的化合价降低10价,HSO3-→SO42-硫的化合价升高2价,据此可以配平反应方程式为:
2IO3-+5HSO3-=5SO42-+I2+3H++H2O。
(2)为使NaHSO3浓度一致,混合溶液的体积必相同,则以实验②为基准,可知a=25、b=40
(3)①变蓝时消耗IO3-的物质的量是I2的二倍,则v(IO3-)=2nmol/(65s×50×10-3L)=
。
②从图可知在低于50℃时,溶液变蓝时间(或反应速率)以30℃为界,出现两种不同的情况,应分别进行归纳总结。
(4)分析影响因素可以从反应前后“新增粒子”的角度考虑,如产物中I2、SO42-、H+,可能是这些粒子的产生催化了反应加速了反应,之后溶液浓度的减小起主要作用,反应速率降低;也可能是反应存在放热效应对反应速率起到的作用。
(5)验证实验以“对比实验”的方式进行,如反应开始是否加入I2,通过比较反应速率的差异可以判断是否是I2单质的催化效应。
答案:
(1)2IO3-+5HSO3-=5SO42-+I2+3H++H2O
(2)2540
(3)①
②温度低于30℃时,温度越高,溶液变蓝所需时间越短;温度高于30℃时,温度越高,溶液变蓝所需时间越长
(4)反应生成的H+对反应起催化作用,H+浓度越大反应速率越快;或反应生成的SO42-对反应起催化作用,SO42-浓度越大反应速率越快;或该反应是放热反应,温度升高导致反应速率越快。
(5)
实验方案(不要求写具体操作过程)
预期实验现象和结论
在烧杯甲中将NaHSO3溶液与过量KIO3溶液混合,用测速仪测定起始时的反应速率v(甲);在烧杯乙中进行同一反应(不同的是乙烧杯中预先加入少量I2,其他反应条件均完全相同),测定起始阶段的相同时间内的反应速率v(乙)
若v(甲)=v(乙),则假设一不成立;若v(甲)5.(2015湖北省荆门市元月调研)
工业上制备纯硅反应的热化学方程式如下:
SiCl4(g)+2H2(g)
Si(s)+4HCl(g)
△H=QkJ/mol(Q>0)某温度、压强下,将一定量反应物通入密闭容器进行以上反应,
下列叙述正确的是
A.反应过程中,若增大压强能提高SiCl4的转化率
B.若反应开始时SiCl4为1mol,则达平衡时,吸收热量为QkJ
C.反应至4min时,若HCl浓度为0.12mol/L,则H2的反应速率为0.03mol/(L·min)
D.当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成的HCl通入100mL1mol/L的NaOH溶液恰好反应
【答案】D【解析】增大压强,平衡逆向移动,降低SiCl4的转化率,A错误;该反应为可逆反应,不能进行彻底,B错误;H2的反应速率为0.03/2mol/(L·min)=0.015mol/(L·min),C错误;根据方程式,当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成0.1molHCl,与100mL1mol/L的NaOH溶液恰好反应,D正确。
6.(2015安徽省江南十校期末联考)
纳米钴(Co)加氢反应的催化剂,500K时催化反应:
CO(g)+3H2(g)
CH4(g)+H2O(g)△H<0。
有关说法正确的是()
A.纳米技术的应用,提高了催化剂的催化性能,但平衡常数不变·
B.缩小容器体积,平衡向正反应方向移动CO的浓度减小·
C.温度越低,越有利于CO催化加氢
D.从平衡体系中分H2O(g)能加快正反应速率·
【答案】A【解析】催化剂不能改变K,A正确;缩小容器体积,各物质浓度都增大,平衡后,CO的浓度增大,B错误;催化剂有活性温度,因此温度降低,催化剂的活性降低,不利于CO催化加氢,C错误;从平衡体系中分出H2O(g),减小正反应速率,D错误。
7.[2015浙江省嘉兴市一中等五校期末]
下列有关颜色变化错误的是()
在4mL0.1mol/L的K2Cr2O7溶液中滴加数滴1mol/LNaOH溶液,溶液颜色从橙色变成黄色
B.在试管中加入少量氯化钴晶体,滴加浓盐酸溶解后加水稀释至紫色,将试管置于热水中片刻,溶液颜色变成粉红色
C.向血红色的Fe(SCN)3溶液中加入少量KI固体,溶液颜色变浅
D.用50mL针筒抽取30mL红棕色的NO2气体并封住注射孔,当用力推压活塞,压缩针筒中的气体(此过程中不考虑温度变化),从针筒顶端观察,气体颜色逐渐变浅
【答案】B【解析】重铬酸根(Cr2O72-)和铬酸根(CrO42-)离子间存在如下平衡:
Cr2O72-(橙色)+H2O⇌2CrO42-(黄色)+2H+;滴加NaOH溶液,平衡正向移动,溶液颜色从橙色变成黄色,故A正确;CoCl2溶于浓盐酸中能形成CoCl42-,将试管放热水中片刻,由紫色变成了蓝色,故B错误;向血红色的Fe(SCN)3溶液中加入少量KI固体,Fe3+与I‾发生氧化还原反应,Fe3+浓度减小,红色变浅,故C正确;用50mL针筒抽取30mL红棕色的NO2气体并封住注射孔,当用力推压活塞,增大压强,平衡向生成N2O4的方向移动,从针筒顶端观察,气体颜色变浅,故D正确。
8、(2015湖南省怀化市期末)在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和
平衡浓度如下表:
物质
X
Y
Z
初始浓度/mol·L-1
0.1
0.2
0
平衡浓度/mol·L-1
0.05
0.05
0.1
下列说法错误的是()
A.反应达到平衡时,X的转化率为50%
B.反应可表示为X+3Y
2Z,其平衡常数值为1600
C.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大
D.改变温度可以改变此反应的平衡常数
【答案】C【解析】反应达到平衡时,X的转化率为0.05/0.1×100%=50%,A正确;由表中的数据可得方程式为:
X+3Y
2Z,K=
=1600,B正确;增大压强不能改变平衡常数,C错误;改变温度,平衡移动,该反应的平衡常数改变,D正确
9.(2015北京市海淀区期末)
工业上用CO和H2合成CH3OH:
CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g)。
反应的平衡常数如下表:
温度/℃
0
100
200
300
400
平衡常数
667
13
1.9×10-2
2.4×10-4
1×10-5
下列说法正确的是
A.该反应的△H>0
B.加压、增大H2浓度和加入催化剂都能提高CO的转化率
C.工业上采用5×103kPa和250℃的条件,其原因是原料气的转化率高
D.t℃时,向1L密闭容器中投入0.1molCO和0.2molH2,平衡时CO转化率为50%,则该温度时反应的平衡常数的数值为100
【答案】D
【解析】根据表中数据可知随着温度的升高,平衡常数逐渐减小,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,因此正反应是放热反应,则△H<0,A错误;催化剂不能改变平衡状态,因此使用催化剂不能改变CO的转化率,B错误;工业上采用5×103kPa和250℃的条件,原因是催化剂的活性在此条件下最大,C错误;根据方程式可知
CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g)
起始浓度(mol/L)0.10.20
转化浓度(mol/L)0.050.10.05
平衡浓度(mol/L)0.050.10.05
所以该温度下平衡常数K=
D正确。
10、(2015·福建省漳州市3月质检)环境中氮氧化物的合理控制和治理是减少雾霾天气、优化生存环境的有效途径之一。
请运用化学反应原理知识,回答下列问题:
.
(1)用CH4催化还原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。
已知:
①CH4(g)+4NO2(g)===4NO(g)+CO2(g)+2H2O
(1)△H1=-662kJ·mol-1
②CH4(g)+4NO(g)===2N2(g)+CO2(g)+2H2O
(1)△H2=-1251kJ·mol-1
据此,写出CH4将NO2还原为N2的热化学方程式:
。
(2)用活性炭还原法也可处理氮氧化物。
有关反应为:
C(s)+2NO(g)
N2(g)+CO2(g)。
某研究小组向一个容积(3L)恒定的真空密闭容器中加入0.3molNO和足量的活性炭与催化剂(固体试样的体积忽略不计),在恒温(T1℃)条件下发生反应,经10min反应达到平衡,测得N2的物质的量为0.09mol。
①0min~10min内以v(NO)表示的平均化学反应速率为。
②下列各项能判断该反应达到平衡状态的是。
A.容器内压强保持不变B.速率关系:
2v(NO)(正)=v(N2)(逆)
C.容器内CO2的体积分数不变D.混合气体的密度保持不变
③在相同条件下,若在容器中放入生石灰,则NO的平衡转化率(填“增大”、“不变”或“减小”)。
解析:
(1)根据盖斯定律,方程式(①+②)/2可得:
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-956.5kJ/mol。
(2)①v(NO)=2v(N2)=0.09mol/(3L·10min)×2=0.006mol·(L·min)-1。
②该反应是气体体积不变的反应,故容器内压强不变时不能说明反应达到平衡,A项错误;正逆反应速率符合v(NO)(正)=2v(N2)(逆),能够说明反应达到平衡,B项错误;CO2的体积分数不变时,能够说明反应达到平衡,C项正确;由于容器体积不变,其中碳是固体,随着反应的进行,容器内气体的密度是变量,当混合气体的密度不变时,能够说明反应达到平衡,D项正确。
③生石灰吸收CO2生成CaCO3,会使平衡向正反应方向移动,NO的转化率增大。
答案:
(1):
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-956.5kJ/mol
(2)①0.006mol·(L·min)-1②CD③增大
11.(2015四川省眉山市期末)(16分)甲醇又称“木醇”或“木精”,沸点64.7℃,是无色有酒精气味易挥发的液体。
甲醇有毒,误饮5~10mL能双目失明,大量饮用会导致死亡。
甲醇是重要的化学工业基础原料和液体燃料,可用于制造甲醛和农药,并常用作有机物的萃取剂和酒精的变性剂等。
(1)工业上可利用CO2和H2生产甲醇,方程式如下:
CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(l)+H2O(g) △H=Q1kJ·mol-1
又查资料得知:
①CH3OH(l)+1/2O2(g)
CO2(g)+2H2(g) △H=Q2kJ·mol-1
②H2O(g)=H2O(l)△H=Q3kJ·mol-1,则表示甲醇的燃烧热的热化学方程式为 。
(2)工业上可用CO和H2O(g)来合成CO2 和H2,再利用
(1)中反应原理合成甲醇。
某温度下,将1molCO和1.5molH2O充入10L固定密闭容器中进行化学反应:
CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g) △H>0,当反应进行到10min时达到平衡,此时测得H2为0.6mol。
回答下列问题:
①0~10min内H2O(g)的平均反应速率为 。
②若想加快正反应速率的同时提高CO的转化率,可以采用的方法是 。
a.升高温度 b.缩小容器的体积
c.增大H2O(g)的浓度 d.加入适当的催化剂
③若保持温度容积不变再向其中充入1molCO和0.5molH2O(g),重新达到化学平衡状态时,此时平衡混合气体中H2的体积分数为 。
【答案】(16分)(每空2分)
(1)CH3OH(l)+3/2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l)ΔH=(2Q1+3Q2+2Q3)kJ•mol-1
(2)
6×10-3mol·L-1·min-1
ac
25%
[解析]
(1)已知反应:
①CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(l)+H2O(g) △H=Q1kJ·mol-1
②CH3OH(l)+1/2O2(g)
CO2(g)+2H2(g) △H=Q2kJ·mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=Q3kJ·mol-1
根据盖斯定律:
2×①+3×②+2×③得:
CH3OH(l)+3/2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l)ΔH=(2Q1+3Q2+2Q3)kJ•mol-1
(2)①当反应进行到10min时达到平衡,此时测得H2为0.6mol,V(H2)=0.6mol÷10L÷10min=6×10-3mol·L-1·min-1。
②正反应为吸热反应,升温平衡正向移动,CO的转化率增大,且反应速率加快,a正确;由于反应前后气体的系数之和相等,缩小容器的体积平衡不移动,CO的转化率不变,速率加快,b错误;增大H2O(g)的浓度,CO的转化率增大,速率加快,c正确;催化剂不能改变物质的转化率,d错误。
③若保持温度容积不变再向其中充入1molCO和0.5molH2O(g),温度不变,平衡常数不变。
CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)
起始(mol/L)0.20.200
转化(mol/L)xxxx
平衡(mol/L)0.2-x0.2-xxx
解得x=0.1mol
平衡混合气体中H2的体积分数为0.1/0.4×100%=25%
12、(2015·河南省焦作市一模)雾霾天气严重影响人们的生活,其中氮氧化
物和硫氧化物是造成雾霾天气的主要原因之一。
消除氮氧化物和硫氧化物有多种方法。
(1)用活性炭还原法可以处理氮氧化物。
某研究小组向某密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,发生反应:
C(s)+2NO(g)
N2(g)+CO2(g)△H=QkJ·mol-1。
在T1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下:
①0~10min内,NO的平均反应速率v(NO)=___________,Tl℃时,该反应的平衡常数K=___________。
②30min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡,根据上表中的数据判断改变的条件可能是_____________(填代号)。
a.加入一定量的活性炭b.通入一定量的NO
c.适当缩小容器的体积d.加入合适的催化剂
③若30min后升高温度至T2℃,达到平衡时,容器中,NO、N2、CO2的浓度之比为
5:
3:
3,则Q____(填“>”、“=”或“<”)0。
(2)NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术。
反应原理如图所示:
①由图甲可知,SCR技术中的氧化剂为_____________。
已知c(NO2)︰c(NO)=
1︰1时脱氮效果最佳,若生成1molN2时反应放出的热量为QkJ。
此时对应的脱氮反应的热化学方程式为____________________。
②图乙是不同催化剂Mn和Cr在不同温度下对应的脱氮率,由图可知工业使用的最佳的催化剂和相应的温度分别为_______________。
(3)利用喷雾干燥法脱硫工艺是除去SO2的常见方法,先将含SO2的废气溶于水,再用饱和石灰浆吸收。
该温度下,吸收液中c(Ca2+)一直保持为0.