山西省忻州市第一中学高三化学一轮复习 考点2 同分异.docx
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山西省忻州市第一中学高三化学一轮复习考点2同分异
考点2同分异构体和有
机物的命名(第1课时)
一、选择题:
1.(2014·上海单科化学卷,T13)催化加氢可生成3-甲基己烷的是()
A.
B.
C.
D.
2.(2014·全国理综II化学卷,T8)四联苯
的一氯代物有()
A.3种B.4种C.5种D.6种
3.(2014·全国理综I化学卷,T7)下
列化合物中同分异构体数目最少的是()A
A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯
4.(2013上海卷)根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是()
A.
3-甲基-1,3-丁二烯
B.
2-羟基丁烷
C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷
D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸
5.(2011新课标)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)()
A.6种B.7种C.8种D.9种
6.有A、B两种烃,含碳的质量分数相同,下列关于A和B的叙述中正确的是(C)
A.A和B一定是同分异构体
B.A和B不可能是同系物
C.A和B的最简式相同
D.A和B各1mol完全燃烧后生成的二氧化碳的质量一定相等
7.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有()
A.3种B.4种C.5种D.6种
8.下列有机物命名正确的是(B)
A.
1,3,4-三甲苯B.
2-甲基-2-氯丙烷
C.
2-甲基-1-丙醇D.
2-甲基-3-丁炔
9.(2013海南卷)(双选)下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有()
A.2-甲基丙烷B.环戊烷C.2,2-二甲基丁烷D.2,2-二甲基丙烷
10.下列有机物的命名正确的是()
A.
2—甲基—3—丁烯B.
乙基苯
C.
2—乙基丙烷D.
1—甲基乙醇
11.已知分子式为C10H14的有机物,不能使溴水褪色,但可使酸化KMnO4溶液褪色。
它的分子结构中只含一个烷基。
它与液溴在还原铁粉存在的条件下,反应生成的一溴代物有12种结构。
则此烷基的结构有()
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
二、非选择题:
12.如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称。
(2)有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式。
(3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是(填代号)。
(4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式。
(5)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有(填代号)。
(6)(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有。
(填代号)。
13.(2014·重庆理综化学卷,T10)(14分)
结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件)
(1)(A)的类别是,能与Cl2反应生成A的烷烃是;B中的官能团是。
(2)反应③的化学方程式为。
(3)已知:
B
苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液,能除去的副产物是 。
(4)已知:
+
+H2O,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4种峰,各组吸收峰的面积之比为。
(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,
则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为(只写一种)。
14.(2011上海26)实验室制取少量溴乙烷的装置如下图所示。
根据题意完成下列填空:
(1)圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、和1:
1的硫酸。
配制
体积比1:
1的硫酸所用的定量仪器为(选填编号)。
a.天平b.量筒c.容量瓶d.滴定管
(2)写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式。
(3)将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中,冰水混合物的作用是。
试管A中的物质分为三层(如图所示),产物在第层。
(4)试管A中除了产物和水之外,还可能存在、(写出化学式)。
(5)用浓的硫酸进行实验,若试管A中获得的有机物呈棕黄色,除去其中杂质的正确方法是(选填编号)。
a.蒸馏b.氢氧化钠溶液洗涤
c.用四氯化碳萃取d.用亚硫酸钠溶液洗涤
若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色,使之褪色的物质的名称是。
(6)实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口,其原因是:
。
考点2同分异构体和有机物的命名(第2课时)
一、选择题:
1.[2012·海南化学卷5]分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有()
A.2种B.3种C.4种D.5种
2.下列物质中互为同系物的是(B
)
3.某有机物分子里含有一个C6H5—;一个—C6H4—,一个—CH2—,一个—OH原子团,符合这种结构的酚类物质共有(B)C
A.7种B.6种C.3种D.2种
4.(2013大纲卷)某单官能团有机化合物,只
含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。
它可能的结构共有(不考虑立体异构)()
A.4种B.5种C.6种D.7种
5.(2013上海卷)氰酸铵(NH4OCN)与尿素[CO(NH2)2]()
A.都是共价化合物B.都是离子化合物
C.互为同分异构体D.互为同素异形体
6.(2012新课标)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()
A.5种B.6种
C.7种D.8种
7.(2013浙江卷)下列说法正确的是()
A.按系统命名法,化合物
的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪
色
D.结构片段为
的高聚物,其单体是甲醛和苯酚
8.环己烷有两种空间立体结构:
船式环己烷(
)和椅式环己烷(
)。
如果环己烷分子
中有两个不同碳上的氢原子被氯原子取代,考虑环己烷的船式和椅式结构,则二氯环己烷应有同分异构体()
A.12种B.6种C.18种D.9种
9.分子式为C5H1O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()
A.15种B.28种C.32种D.40种
10.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是()
A.异戊二烯(CH2=C(CH3)CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应
B.2—氯丁烷(CH3CH2CClHCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
C.甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应
D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
二、非选择题:
11.(2013·海南,16)乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原
料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是。
(2)B和A反应生成C的化学方程式为,该反应的类型为。
(3)D的结构简式为。
(4)F的结构简式为。
(5)D的同分异构体的结构简式为。
12.
(1)化合物A(
)是一种有机溶剂。
A可以发生以下变化:
①A分子中的官能团名称是。
②A只有一种一氯取代物B。
写出由A转化为B的化学方程式
。
③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种。
F的结构简式是。
(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂,“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。
“HQ”还能发生的反应是(选填序号)。
①加成反应②氧化反应③加聚反应④水解反应
“HQ”的一硝基取代物只有一种。
“HQ”的结构简式是。
(3)“TBHQ”是一种食品抗氧化剂,它可以由A与“HQ”在一定条件下相互作用脱水后生成。
“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。
“TBHQ”的结构简式是。
13.(15)(2013·新课标卷Ⅱ·26)
正丁醛是一种化工原料。
某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下:
CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2
CHO
反应物和产物的相关数据列表如下:
沸点/。
c
密度
/(g·cm-3)
水中溶解性
正丁醇
11.72
0.8109
微溶
正丁醛
75.7
0.8017
微溶
实验步骤
如下:
将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。
在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。
当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。
滴加过程中保持反应温度为90—95℃,在E中收集90℃以下的馏分。
将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75
—77℃馏分,产量2.0g。
回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由。
(2)加入沸石的作用是。
若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是。
(3)上述装置图中,B仪器的名称是,D仪器的名称是。
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是(填正确答案标号)。
A.润湿b.干燥c.检漏d.标定
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在层(填“上”或“下”)。
(6)反应温度应保持在90—95℃,其原因是。
(7)本实验中,正丁醛的产率为%。
考点2同分异构体和有机物的命名
【自主检测】
1.D(正丙苯、异丙苯)
2.BC3.BD4.A5.D6.A
7.
(1)CCl4蒸馏
(2)3
(3)略加成反应消去反应
【课堂点拨】
1.同分异构体的书写方法:
C8H8O2(含有苯环)。
2.例题精讲:
(2014·福建理综化学卷,T32)
【答案】(13分)
(1)羧基
(2)a、c
(3)
(4)①取代反应②保护氨基
③
3.例题精讲:
(2013全国新课标卷1)38.[化学—选修5:
有机化学基础](15分)
答案:
(1
)苯乙烯
(2)
(3)C7H5O2Na;取代反应(4)
(5)
(6)