药品经营企业GSP岗位知识培训班考试试题_精品文档.doc
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药品经营企业GSP岗位知识培训班考试试题
姓名：
单位：
分数：
一、填充题（每题3分，共10题）
1、《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定：
“药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。
”
2、片剂检查方法通常是取检品100片，平铺于白纸或白磁盘上，距25cm自然光亮处检视半分钟，只看一面。
3、药品验收是药品仓库业务把好入库验收、在库保管、出库复核的第一道关口。
4、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
5、精神药品是指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。
6、毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
7、药品麻醉乙醚应贮存在危险品仓库或与一般库房远离的专库的凉暗处，注意防火保管。
8、麻醉药品经营单位，必须设置麻醉药品专用库或专柜加锁，指定专人保管，双人双锁；仓库需有防盗报警器、监控器等安全设施。
9、易霉变的中药材储存于阴凉、干燥、通风的库房。
货垛下垫板高度要达到以上，并加强通风、防潮做好预防工作。
10、易变色的中药材储存于干燥、阴凉、避光的库房。
库房温度最好不超过30℃，相对湿度控制在65%-75%之间，并且储存期不宜过长，要按照“先进先出，易变先出”，的原则进行发货。
二、最佳选择题（每题3分，共10题）
1、验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（C）状态标志。
A、黄色B、绿色C、红色
2、现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（C）件。
A、3B、4C、5
3、麻醉药品验收时应两人以上（A）.
A、逐箱验点到最小包装B、逐箱验点到中包装C、逐箱验点到大包装
4、中药材等级规格的验收依据（B）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
A、《中华人民共和国药典》B、《76种中药材商品规格标准》
C、《中华人民共和国进口药品标准》
5、中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（C）。
A、退货处理B、直接入库C、加工入库
6、中药饮片的验收含水量应不超过（B）。
A、7％－9％B、10％－12％C、13％－15％
7、精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（C）的干暗处。
A、常温库B、阴凉库C、冷库或冰箱
8、对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（C）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。
A、国家食品药品监督管理局B、省食品药品监督管理局C、当地食品药品监督管理局
9、药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（B）。
A、业务进货员B、质量管理员C、药品验收员
10、库存药品循环质量检查的周期一般是（A）。
A、每季B、每半年C、每月
三、多项选择题（每题3分，共10题）
说明：
每题的备选中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
1、零售门店药品的陈列应做到（ABCD）规定。
A、药品和非药品、内服药与外用药分开存放B、易串味的药品和一般药品应分开存放
C、处方药与非处方药应分柜摆放；处分药不得开架销售
D、拆零药品应集中存放拆零专柜，并保留原包装的标签
2、西药、中成药的验收依据（ABD）。
A、《中华人民共和国药典》B、《国家药品监督管理局药品标准》C、《省药品标准》
D、《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
3、西药、中成药的储存要求（ABD）。
A、按药品性质分类堆码B、药品储存应按色标管理和效期管理
C、同一品种不同批号可集中堆垛D、特殊药品按特殊药品管理办法执行
4、指出（BC）属于麻醉药品的管理。
A、麻醉乙醚B、复方桔梗散片C、磷酸可待因糖浆D、安定片
5、中药饮片验收依据（ABC）。
A、《中华人民共和国药典》B、《全国中药炮制规范》
C、《地方炮制规范》D、《企业炮制标准》
6、胶囊剂的保管养护方法（ABC）。
A、密封B、防潮C、防热D、冷处
7、指出（AB）属精神药品的管理。
A、咖啡因 B、麻黄素 C、杜冷丁 D、阿托品
8、指出（ABCD）属毒性中药品种的管理。
A、雪上一枝篙 B、川乌 C、半夏 D、雄黄
9、易泛油的药材基本的养护措施是（ABC）。
A、低温法B、吸潮法C、气调法D、化学防治法
10、预防中药材发霉的方法有（BCD）。
A、低温法B、吸潮法C、气调法D、化学防治法
四、问答题（每题10分，共1题）
试述你所在岗位的职责有哪些？
通过本次培训班学习有哪些提高？
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