药品经营企业GSP岗位知识培训班考试试题_精品文档.doc

1、药品经营企业GSP岗位知识培训班考试试题姓名： 单位： 分数：一 、填充题（每题3分，共10题）1、药品经营质量管理规范及其实施细则规定：“药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行 质量管理 ，建立包括 组织结构 、 职责制度 、 过程管理 和 设施设备 等方面的质量体系，并使之有效运行。”2、片剂检查方法通常是取检品 100 片，平铺于白纸或白磁盘上，距 25 cm自然光亮处检视 半 分钟，只看一面。3、药品验收是药品仓库业务把好 入库验收 、 在库保管 、 出库复核 的第一道关口。4、麻醉药品是指连续使用后易产生 身体依赖性 ，能成 瘾癖 的药品。5、精神药品是指作用于 中枢神经系

2、统 ，能使之 兴奋或抑制 ，连续使用能产生精神 依赖性 的药品。6、毒性药品是指 毒性剧烈 、 治疗剂量 与 中毒剂量 相近，使用不当会致人 中毒 或 死亡 的药品。7、药品麻醉乙醚应贮存在 危险品 仓库或与 一般库房远离 的专库的 凉暗 处，注意防火保管。8、麻醉药品经营单位，必须设置麻醉药品 专用库 或 专柜加锁 ，指定 专人 保管， 双人双锁 ；仓库需有 防盗报警器 、 监控器 等安全设施。9、易霉变的中药材储存于 阴凉 、 干燥 、 通风 的库房。货垛下垫板高度要达到 以上，并加强通风、防潮做好预防工作。10、易变色的中药材储存于 干燥 、 阴凉 、 避光 的库房。库房温度最好不超过

3、30 ，相对湿度控制在 65%-75% 之间，并且储存期不宜过长，要按照 “先进先出，易变先出” ， 的原则进行发货。二、最佳选择题（每题3分，共10题）1、验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（C）状态标志。A、黄色 B、绿色 C、红色2、现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（C）件。A、3 B、4 C、53、麻醉药品验收时应两人以上（A）.A、逐箱验点到最小包装 B、逐箱验点到中包装 C、逐箱验点到大包装4、中药材等级规格的验收依据（B）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。A、中华人民共和国药典 B、76种中药材商品规格标准C、中华人民共和国进口药品标准5、中药材纯度检查含水

4、量不符合规定时，需（C）。A、退货处理 B、直接入库 C、加工入库6、中药饮片的验收含水量应不超过（B）。A、79 B、1012 C、13157、精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（C）的干暗处。A、常温库 B、阴凉库 C、冷库或冰箱8、对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（C）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。A、国家食品药品监督管理局 B、省食品药品监督管理局 C、当地食品药品监督管理局9、药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（B）。A、业务进货员 B、质量管理员 C、药品验收员10、库存药品循环质量检查的周期一般是（A）。A、

5、每季 B、每半年 C、每月三、多项选择题（每题3分，共10题）说明：每题的备选中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。1、零售门店药品的陈列应做到（ABCD）规定。A、药品和非药品、内服药与外用药分开存放 B、易串味的药品和一般药品应分开存放C、处方药与非处方药应分柜摆放；处分药不得开架销售D、拆零药品应集中存放拆零专柜，并保留原包装的标签2、西药、中成药的验收依据（ABD）。A、中华人民共和国药典 B、国家药品监督管理局药品标准 C、省药品标准D、进口药品管理办法、中华人民共和国药品管理法及其实施条例等3、西药、中成药的储存要求（ABD）。A、按药品性质分类堆码 B、药品储存应按色标

6、管理和效期管理C、同一品种不同批号可集中堆垛 D、特殊药品按特殊药品管理办法执行4、指出（BC）属于麻醉药品的管理。A、麻醉乙醚 B、复方桔梗散片 C、磷酸可待因糖浆 D、安定片5、中药饮片验收依据（ABC）。A、中华人民共和国药典 B、全国中药炮制规范C、地方炮制规范 D、企业炮制标准6、胶囊剂的保管养护方法（ABC）。A、密封 B、防潮 C、防热 D、冷处7、指出（AB）属精神药品的管理。A、咖啡因B、麻黄素C、杜冷丁D、阿托品8、指出（ABCD）属毒性中药品种的管理。A、雪上一枝篙B、川乌C、半夏D、雄黄9、易泛油的药材基本的养护措施是（ABC）。A、低温法 B、吸潮法 C、气调法 D、化学防治法10、预防中药材发霉的方法有（BCD）。A、低温法 B、吸潮法 C、气调法 D、化学防治法四、问答题（每题10分，共1题）试述你所在岗位的职责有哪些？通过本次培训班学习有哪些提高？