高考化学最新模拟卷四Word版含答案及解析.docx

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高考化学最新模拟卷四Word版含答案及解析

2020年高考化学最新模拟卷(四)

满分100分。

考试时间50分钟

★祝考试顺利★

注意事项:

1.答题前,请考生认真阅读答题卡上的注意事项。

务必将自己的姓名、考号填写在答题卡上指定位置,贴好考号条形码或将考号对应数字涂黑。

用2B铅笔将试卷类型A填涂在答题卡相应位置上。

2.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把对应题目的答案标号涂黑。

如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。

答在试题卷、草稿纸上无效。

3.非选择答题用0.5毫米黑色墨水签字笔直接答在答题卡上每题对应的答题区域内,答在试题卷、草稿纸上无效。

4.考生必须保持答题卡的清洁。

考试结束后,监考人员将答题卡和试卷一并收回。

可能用到的相对原子质量:

H-1Li-7C-12N-14O-16Na-23Mg-24Al-27Si-28S-32Cl-35.5Ca-40Ti-48Fe-56Cu-64

第Ⅰ卷(选择题 共42分)

一、选择题:

本卷共7小题,每小题6分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

1.化学与生活、生产和社会可持续发展密切相关。

下列说法正确的是

A.高纯二氧化硅可用作计算机芯片的材料

B.硅胶、铁粉均可作为食品包装中的抗氧化剂

C.氯化铝是工业上电解法治炼金属铝的原料

D.“地沟油”可用来制肥皂和生物柴油

2.下列关于有机化合物的说法正确的是

A.水、乙醇、乙酸都属于弱电解质

B.苯与氯气生成

的反应属于取代反应

C.分子式为C9H12的芳香烃共有8种

D.淀粉、油脂、蛋白质都属于高分子化合物

3.实验室从废定影液[含Ag(S2O3)23-和Br-等]中回收Ag和Br2的主要步骤为:

向废定影液中加入Na2S溶液沉淀银离子,过滤、洗涤、干燥,灼烧Ag2S制取金属Ag;制取C12并将Cl2通入滤液中氧化Br-,再用苯萃取分液。

其中部分实验操作的装置如下图所示:

下列叙述正确的是

A.用装置甲分离Ag2S时,用玻璃棒不断搅拌

B.用装置乙在通风橱中高温灼烧Ag2S制取Ag

C.用装置丙制备用于氧化过滤液中Br-的Cl2

D.用装置丁分液时,先放出水层再换个烧杯继续放出有机层

4.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,X、Y、Z原子最外层的电子数之和与W原子最外层的电子数相等,X的最低负价为-4,Y的周期数是族序数的3倍。

下列说法正确的是

A.原子半径:

Y>Z>X

B.Y的最高价氧化物对应的水化物的碱性比Z的弱

C.W的氧化物对应的水化物的酸性一定比X的强

D.W分别与X、Z形成的化合物所含的化学键类型相同

5.NA代表阿伏加德罗常数的值。

下列说法正确的是

A.常温常压下,36g18O2中所含的中子数为16NA

B.8.0gCu2S和CuO的混合物中含有的铜原子数为0.1NA

C.电解饱和食盐水时,阳极生成22.4L气体时,转移的电子数为2NA

D.室温下向1LpH=1的醋酸溶液中加水,所得溶液中H+数目小于0.1NA

6.一种新的低能量电解合成1,2一二氯乙烷的实验装置如下图所示。

下列说法正确的是

A.该装置工作时,化学能转变为电能

B.CuCl2能将C2H4还原为1,2一二氯乙烷

C.X、Y依次为阳离子交换膜、阴离子交换膜

D.该装置总反应为CH2=CH2+2H2O+2NaCl

H2+2NaOH+ClCH2CH2Cl

7.根据下列实验操作和现象所得出的结论错误的是

操作

现象

结论

A

向蔗糖中加入浓硫酸

蔗糖变成疏松多孔的海绵状炭,并放出有刺激性气味的气体

浓硫酸具有脱水性和强氧化性

B

向盛有H2O2溶液的试管中加入几滴酸化的硫酸亚铁溶液

溶液变成棕黄色,一段时间后溶液中出现气泡,随后有红褐色沉淀生成

Fe2+催化H2O2分解产生O2

C

铝片先用砂纸打磨,再加入到浓硝酸中

无明显现象

浓硝酸具有强氧化性,常温下,铝表面被浓硝酸氧化为致密的氧化铝薄膜

D

向浓度均为0.1mol·L-1的KCl、KI的混合液中逐滴滴加稀AgNO3溶液

先出现黄色沉淀

Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

A.AB.BC.CD.D

第Ⅱ卷(非选择题 共58分)

二、非选择题(本卷包括必考题和选考题两部分。

第8~10题为必考题,每个试题考生都必须作答。

第11~12题为选考题,考生根据要求作答。

(一)必考题

8.草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O,相对分子质量为180)呈淡黄色,可用作照相显影剂。

某实验小组对其进行了一系列探究。

I.纯净草酸亚铁晶体热分解产物的探究。

(1)气体产物成分的探究。

小组成员采用如下装置(可重复选用)进行实验:

①装置D的名称为______。

②按照气流从左到右的方向,上述装置的连接顺序为_____→尾气处理装置(填仪器接口的字母编号)。

③实验前先通入一段时间N2,其目的为_______。

④实验证明了气体产物中含有CO,依据的实验现象为______。

(2)固体产物成分的探究。

充分反应后,A处反应管中残留黑色固体。

查阅资料可知,黑色固体可能为Fe或FeO。

小组成员设计实验证明了其成分只有FeO,其操作及现象为___。

(3)依据

(1)和

(2)结论,可知A处反应管中发生反应的化学方程式为____。

Ⅱ.草酸亚铁晶体样品纯度的测定

工业制得的草酸亚铁晶体中常含有FeSO4杂质,测定其纯度的步骤如下:

步骤1:

称取mg草酸亚铁晶体样品并溶于稀H2SO4中,配成250mL溶液。

步骤2:

取上述溶液25.00mL,用cmol·L−1KMnO4标准液滴定至终点,消耗标准液V1mL;

步骤3:

向反应后溶液中加入适量锌粉,充分反应后,加入适量稀H2SO4,再用cmol·L−1KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗标准液V2mL。

(4)步骤3中加入锌粉的目的为______。

(5)草酸亚铁晶体样品的纯度为_____;若步骤1配制溶液时部分Fe2+被氧化,则测定结果将______(填“偏高”、“偏低”或“不变”)。

9.燃煤及工业废气中的SO2是形成酸雨的主要原因,消除SO2是减少酸雨形成的有效方法。

完成下列问题:

(1)已知:

4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)ΔH=﹣3412.0kJ·mol−1

Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=﹣25.0kJ·mol−1

2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=﹣221.0kJ·mol−1

则2FeS2(s)+7O2(g)+3C(s)=2Fe(s)+3CO2(g)+4SO2(g)ΔH=____kJ·mol−1。

(2)碱性NaClO2溶液脱硫法

SO2与碱性NaClO2溶液反应的离子方程式为2SO2+ClO2-+4OH−⇌2SO42-+C1−+2H2O,已知pc=﹣lgc(SO2)。

在刚性容器中,将含SO2的废气通入碱性NaClO2溶液中,测得pc与温度的关系如图所示。

由图分析可知,该脱硫反应是____反应(填“放热”或“吸热”);若温度不变,增大压强,该脱硫反应的平衡常数K____(填“增大”、“减小”或“不变”)。

(3)燃料细菌脱硫法

①含FeS2的燃煤可用氧化亚铁硫杆菌(T.f)、氧化亚铁微螺菌(L.f)、氧化硫硫杆菌(T.t)进行脱硫,其脱硫过程如图所示:

已知:

脱硫总反应为:

FeS2+14Fe3++8H2O=2SO42-+15Fe2++16H+,

Ⅰ反应的化学方程式为:

FeS2+6Fe3++3H2O=S2O32-+7Fe2++6H+;

写出Ⅱ反应的化学方程式____。

②在上述脱硫反应中,氧化亚铁硫杆菌(T.f)与Fe3+的形成过程可视为下图所示的原电池:

该细胞膜为____(填“阳离子交换膜”或“阴离子交换膜”)。

该电池的正极电极反应式为______。

该方法在高温下脱硫效率大大降低,原因是_________。

10.氯化亚锡用途广泛,在无机工业中用作还原剂,在口腔护理行业中,二水氯化亚锡多用于防龋齿脱敏类牙膏中,以预防龋齿的发生。

某研究小组制取二水氯化亚锡工艺流程如下:

查阅资料:

Ⅰ.酸性条件下,锡在水溶液中有Sn2+、Sn4+两种主要存在形式,Sn2+易被氧化。

Ⅱ.SnCl2易水解生成碱式氯化亚锡。

(1)四氯化锡暴露于空气中与空气中水分反应生成白烟,有强烈的刺激性气味,生成偏锡酸(H2SnO3),写出该反应的化学方程式____;

(2)将金属锡熔融,然后泼入冷水,激成锡花,其目的是____;

(3)在制备二水氯化亚锡时,温度对锡转化率的影响如图1所示,则该反应应控制的温度范围为____℃;

(4)反应原料中盐酸浓度对结晶率的影响如图2所示,则盐酸浓度应控制的范围为___,原因____。

(5)反应釜中发生反应的化学方程式为_____;

(6)该小组通过下列方法测定所用锡粉的纯度(杂质不参与反应)

①将该试样溶于盐酸,发生反应为Sn+2HCl=SnCl2+H2↑;

②加入过量FeCl3溶液

③用已知浓度的K2Cr2O7滴定②中生成的Fe2+,则反应的离子方程式为____;

(7)取1.125g锡粉,经上述各步反应后,共用去0.1000mol/LK2Cr2O7溶液30.00mL,锡粉中锡的质量分数为____。

(二)选考题

11、[化学—选修3:

物质结构与性质]

钛被称为继铁、铝之后的第三金属,其单质及化合物在航天、军事、航海、医疔等领域都有着重要的应用。

请回答下列问题:

(1)基态Ti原子的价电子轨道表示式为___________。

(2)化学式为[Ti(H2O)6]Cl3的绿色晶体是TiCl3的六水合物的一种晶型,该晶体中,与Ti3+形成配位键的原子是___________(填元素符号),该原子的杂化类型为___________杂化,该晶体所含元素中,电负性最大的元素是___________(填元素符号)。

(3)化学式为[Ti(H2O)5Cl]Cl2·H2O的绿色晶体是TiCl3的六水合物的另一种晶型,取1mol该晶体溶于水配成500mL溶液,加入足量AgNO3溶液使Cl-完全沉淀,消耗AgNO3的物质的量为___________mol。

(4)钛与卤素形成的化合物的熔沸点如下表所示,

TiCl4、TiBr4、TiI4的熔点和沸点呈现一定变化规律的原因是______________________。

(5)TiO2能溶浓硫酸并析出一种离子晶体,已知其中阳离子是以链状聚合物形式存在的钛酰阳离子,其结构如下图所示,阳离子化学式为___________,写出一种与SO42-互为等电子体的分子___________。

(6)下图是钛晶体在空间的一种堆积方式,此堆积方式名称为___________,钛原子的配位数为__________。

已知:

a=0.295nm,c=0.469nm,则该钛晶体的密度为___________g·cm-3(NA表示阿伏加德罗常数的值,列出计算式即可)。

12、[化学—选修5:

有机化学基础]

A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,且苯环上只有两个取代基。

各物质间的相互转化关系如下图所示。

已知:

D通过加聚反应得到E,E分子式为(C9H8O2)n;H分子式为C18H16O6;I中除含有一个苯环外还含有一个六元环。

(1)写出A的分子式:

A______________。

(2)写出I、E的结构简式:

I______________E_________________;

(3)A+G→H的反应类型为____________________________;

(4)写出A→F的化学方程式__________________________。

(5)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,既能与Fe3+发生显色反应,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应。

则此类A的同分异构体有_______种,其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多。

写出该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式___________________。

 

答案及解析

1.【答案】D

【解析】A.计算机芯片的主要成分是提纯的单质硅,故A项错误;B.硅胶经硅酸凝胶干燥脱水而得到,可以作为干燥剂,但因不具有还原性,不能作为食品包装中的抗氧化剂,故B项错误;C.氯化铝为分子晶体,在熔融状态下不能电离,不能用于冶炼金属铝,而氧化铝才是工业上电解法治炼金属铝的原料,故C项错误;D.“地沟油”的成分是油脂,碱性条件下水解成为皂化反应,可用来制肥皂,可从地沟油中提炼出油脂作为生物柴油,故D项正确;

【点睛】本题侧重考查物质的性质及用途,注重化学知识与生产、生活的联系,体现素质教育的价值。

其中A选项硅及其化合物的用途是常考点,也是易混知识。

硅单质常用于太阳能电池、半导体材料与计算机芯片等;二氧化硅是石英、水晶、玛瑙及光导纤维的成分;硅酸盐常用于玻璃、水泥和陶瓷等,学生要理清这些物质的用途,不可混为一谈。

2.【答案】C

【解析】A.乙醇在水溶液和熔融状态下均不能电离出自由移动的离子,属于非电解质,故A项错误;B.苯与氯气反应生成

,反应前后氢原子数不变,且不饱和度降低,不是取代反应,而是加成反应,故B项错误;C.分子式为C9H12的芳香烃,可以是:

①苯环上含有1个—C3H7,—C3H7有—CH2CH2CH3、

两种结构,共2种,②苯环上含有1个—CH3、1个—CH2CH3,二者在苯环上有邻、间、对三种位置关系,共3种,③苯环上含有3个—CH3,共3种,故总共有2+3+3=8种,故C项正确;D.油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,不属于高分子化合物,故D项错误;

【点睛】有机物中的化学反应类型是常考点,其中取代反应与加成反应的特点很显著,判断依据可归纳为:

若为取代反应,以甲烷与氯气在光照下反应为例,甲烷分子内的一个H被取代,消耗一个Cl2,同时产生一个无机小分子HCl;若为加成反应,以CH2=CH2与Br2反应为例,其原理是:

C=C中的双键断开其中一个,两个C各形成一个半键,分别与两个Br原子结合成键,其特点就是双键变单键,不饱和变饱和。

依据两者的区别,本题的B选项显然为加成反应,而不是取代反应。

因此抓住有机反应类型的主要特点才能万变不离其宗,解答此类题型时游刃有余。

3.【答案】C

【解析】A.Ag2S为不溶物,可用过滤操作进行分离,玻璃棒起引流作用;B.高温灼烧Ag2S需用坩埚;C.高锰酸钾与浓盐酸在常温下可制备氯气;D.分液时,上层液体从上口倒出,下层液体从下口流出。

【详解】A.用装置甲可分离Ag2S不溶物,但不能用玻璃棒不断搅拌,否者可能会使滤纸破损而影响实验操作,故A项错误;B.蒸发皿可用于水溶液的蒸发结晶实验操作,而高温灼烧Ag2S固体时需用坩埚进行实验,故B项错误;C.高锰酸钾具有强氧化性,在常温下可与浓盐酸反应制备氯气,其实验装置与操作均科学规范,故C项正确;D.苯为有机萃取剂,其密度比水小,则在分液时,先从分液漏斗的下口放出水层,不能从下口继续放出有机层,而应该从上口倒出有机层,D项错误;

4.【答案】A

【解析】X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,X的最低负价为-4,则X为第二周期IVA族元素,为C元素;Y的周期数是族序数的3倍,则Y为Na元素;X、Y、Z原子最外层的电子数之和与W原子最外层的电子数相等,则可推出Z为Mg元素,W的最外层电子数=1+2+4=7,为Cl元素,据此分析作答。

【详解】由上述分析可知:

A.同一周期元素,原子半径随着原子序数增大而减小,同一主族,原子半径从上到下依次增大,则原子半径从大到小的顺序为:

Na>Mg>C,即Y>Z>X,故A项正确;B.元素的金属性越强,其最高价氧化物的水化物碱性越强。

因同一周期中,从左到右金属性依次减弱,即金属性比较:

Na>Mg,所以Y的最高价氧化物对应的水化物的碱性比Z的强,故B项错误;C.W为Cl元素、X为C元素,W的氧化物对应的水化物可能为次氯酸,其酸性不如碳酸强,故C项错误;D.W为Cl元素、X为C元素,Z为Mg元素,因活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,一般情况下非金属元素之间易形成共价键,所以W与X形成的四氯化碳之间化学键类型为共价键,而W与Z元素形成的氯化镁中形成离子键,即两个化合物中所含的化学键类型不同,故D项错误;

【点睛】元素周期表、元素周期律是学习化学的工具。

元素周期律是反映元素之间关系的规律,是元素周期表排布的依据,本题侧重考查学生对元素周期律与化学键的理解与运用能力,非金属性的宏观表现之一:

元素非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,但一定要注意该酸是最高价的含氧酸,而不是普通的酸,其中C项的陷阱要识破,所以知识掌握要准确,严谨治学才能熟练做题。

5.【答案】B

【解析】A.18O2的摩尔质量为36g/mol,据此计算出18O2分子的物质的量,根据分子构成得出结论;B.Cu2S的摩尔质量是CuO摩尔质量的2倍,含有的铜原子个数也是CuO的2倍;C.阳极上生成气体的状态不明确;D.加水稀释过程中,醋酸的电离程度增大。

【详解】A.36g18O2的物质的量为

=1mol,则所含中子数为2×(18-8)×NA=20NA,故A项错误;B.Cu2S的摩尔质量是CuO摩尔质量的2倍,含有的铜原子个数也是CuO的2倍,故Cu2S和CuO的混合物可以看做均由“CuO”构成,则含有的“CuO”物质的量为n=

=0.1mol,则混合物中含有的铜原子数为0.1NA,故B项正确;C.阳极上生成气体的状态不明确,故物质的量无法计算,则转移的电子数无法计算,故C项错误;D.1LpH=1的醋酸溶液中,氢离子的物质的量n(H+)=0.1mol,在加水稀释过程中,醋酸的电离程度增大,故所得溶液中H+数目略大于0.1NA,故D项错误;

【点睛】与阿伏加德罗常数NA相关的化学计量的选择题是高频考点,侧重考查学生对化学计量的理解与应用。

本题C项是学生的易错点,要特别注意气体摩尔体积为22.4L/mol的状态与条件,题设陷阱经常误将“常温常压”当作“标准状况”、或者误把标准状态下的固体、液体当成气体,学生做题时只要善于辨析,便可识破陷阱,排除选项,提高做题效率。

6.【答案】D

【解析】A.该装置为外加电源的电解池原理;B.根据装置图易知,阳极生成的CuCl2与C2H4发生了氧化还原反应,根据化合价的升降判断该氧化还原反应的规律;C.根据电解池阴阳极发生的电极反应式及溶液电中性原则分析作答;D.根据具体的电解反应与氧化还原反应综合写出该装置的总反应。

【详解】A.该装置为电解池,则工作时,电能转变为化学能,故A项错误;B.C2H4中C元素化合价为-2价,ClCH2CH2Cl中C元素化合价为-1价,则CuCl2能将C2H4氧化为1,2一二氯乙烷,故B项错误;C.该电解池中,阳极发生的电极反应式为:

CuCl-e-+Cl-=CuCl2,阳极区需要氯离子参与,则X为阴离子交换膜,而阴极区发生的电极反应式为:

2H2O+2e-=H2↑+2OH-,有阴离子生成,为保持电中性,需要电解质溶液中的钠离子,则Y为阳离子交换膜,故C项错误;D.该装置中发生阳极首先发生反应:

CuCl-e-+Cl-=CuCl2,生成的CuCl2再继续与C2H4反应生成1,2一二氯乙烷和CuCl,在阳极区循环利用,而阴极水中的氢离子放电生成氢气,其总反应方程式为:

CH2=CH2+2H2O+2NaCl

H2+2NaOH+ClCH2CH2Cl,故D项正确;

7.【答案】B

【解析】A.蔗糖含有碳氢氧三种元素,加入浓硫酸,浓硫酸具有脱水性,将蔗糖脱水变成碳,过程放热,碳和浓硫酸反应生成二氧化碳和二氧化硫,浓硫酸表现强氧化性,故正确;B.过氧化氢具有强氧化性,能氧化亚铁离子生成铁离子,铁离子可以催化过氧化氢分解,故错误;C.浓硝酸具有强氧化性,能使铝表面形成致密的氧化膜,故正确;D.含等浓度的碘离子和氯离子的溶液中加入硝酸银,先生成碘化银沉淀,说明碘化银的溶度积小,故正确。

8.【答案】

(1).(球形)干燥管

(2).agfbchi(或ih)de(或ed)bc

(3).排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸(4).C处反应管中固体由黑变红,其后的澄清石灰水变浑浊(5).取固体少许溶于稀硫酸,无气体生成(6).FeC2O4•2H2O

FeO+CO↑+CO2↑+2H2O(7).将Fe3+还原为Fe2+

(8).

×100%(9).偏低

【解析】I.

(1)①根据仪器的图形和作用分析解答;

②草酸亚铁晶体在装置A中加热分解,生成的气体通过装置D中硫酸铜可以检验水蒸气的存在,通过装置B中澄清石灰水可以检验二氧化碳的生成,经碱石灰干燥后气体通入装置C中玻璃管和氧化铜反应,再通过B装置检验生成的二氧化碳气体,最后尾气处理,据此分析解答;

③实验前先通入一段时间N2,可以把装置内空气赶净,据此解答;

④实验证明了气体产物中含有CO,可以利用CO还原氧化铜设计实验验证;

(2)黑色固体可能为Fe或FeO,可以把固体溶于酸检验;

(3)依据

(1)和

(2)的结论分析解答;

Ⅱ.(4)根据锌可以将Fe3+还原分析解答;

(5)草酸亚铁与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,亚铁离子和草酸根离子都被氧化。

向反应后溶液中加入适量锌粉,充分反应后,加入适量稀H2SO4,再用cmol•L-1KMnO4标准溶液滴定至终点,此时滴定的是亚铁离子,利用化学反应的定量关系分析计算;若步骤1配制溶液时部分Fe2+被氧化,根据消耗高锰酸钾量的变化分析误差。

【详解】

(1)①装置D的名称为:

(球形)干燥管,故答案为:

(球形)干燥管;

②草酸亚铁晶体在装置A中加热分解,生成的气体通过装置D中硫酸铜检验水蒸气的存在,通过装置B中澄清石灰水检验二氧化碳的生成,通过装置E中碱石灰干燥后,气体通入装置C中玻璃管和氧化铜反应生成铜和二氧化碳,再通过B装置检验生成的二氧化碳气体,按照气流从左到右的方向,上述装置的连接顺序为:

agfbchi(或ih)de(或ed)bc,最后连接尾气处理装置,故答案为:

agfbchi(或ih)de(或ed)bc;

③实验前先通入一段时间N2,目的是排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸,故答案为:

排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸;

④实验证明了气体产物中含有CO,依据的实验现象为:

C处反应管中固体由黑变红,其后的澄清石灰水变浑浊,故答案为:

C处反应管中固体由黑变红,其后的澄清石灰水变浑浊;

(2)充分反应后,A处反应管中残留黑色固体,黑色固体可能为Fe或FeO。

要证明其成分只有FeO,可以将固体溶于酸,看有无气体放出即可,具体为:

取固体少许溶于稀硫酸,无气体生成说明无铁存在,只有氧化亚铁,故答案为:

取固体少许溶于稀硫酸,无气体生成;

(3)依据

(1)和

(2)结论,可知A处反应管中发生的反应是草酸亚铁晶体分解生成氧化亚铁、一氧化碳、二氧化碳和水,反应的化学方程式为:

FeC2O4•2H2O

FeO+CO↑+CO2↑+2H2O,故答案为:

FeC2O4•2H2O

FeO+CO↑+CO2↑+2H2O;

(4)锌可以将Fe3+还原,因此步骤3中加入锌粉的目的为:

将Fe3+还原为Fe2+,故答案为:

将Fe3+还原为Fe2+;

(5)取上述溶液25.00mL,用cmol•L﹣1KMnO4标准液滴定至终点,消耗标准液V1mL,此过程中亚铁离子和草酸根离子都被氧化;向反

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