药理学期末主观地的题目.docx

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药理学期末主观地的题目

第一章绪论

二、名词解释

1．药物（drug）：

2．药物效应动力学（pharmacodynamics）：

3．药物代谢动力学（pharmacokinetics）：

三、填空题

1．药理学是研究药物与　　　包括　　　　间相互作用的　　　和　　　　的科学。

2．明代李时珍所著　　　　是世界闻名的药物学巨著，共收载药物　　　　种，现已译成　　　　种文字。

3．研究药物对机体作用规律的科学叫做　　　学，研究机体对药物影响的科学叫做　　学。

4．药物一般是指可以改变或查明　　　及　　　，可用以　　　、　　　、　　　疾病，但对用药者无害的物质。

5．药理学的分支学科有　　　　药理学、　　　　药理学、　　　药理学、　　　　药理学和　　　　　药理学等。

四、简述题

1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。

2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。

五、论述题

1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。

2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。

第二章药物效应动力学

二、名词解释

1．效应及作用（effectandaction）：

2．药物作用的选择性（selectivity）：

3．量效关系（dose-effectrelationship）：

4．效能（efficacy）：

5．效价强度（potency）：

6．半数有效剂量（ED50）：

7．治疗指数（therapeuticindex）：

8．药物作用机制（mechanismofaction）：

9．药物的受体（receptor）：

10．激动药（agonist）：

11．拮抗药（antagonist）：

l2．药物的不良反应（untowardreaction）：

13．毒性反应（toxicreaction）：

l4．副作用（sideeffect）：

15．后遗效应（aftereffect）：

l6．继发反应（secondaryeffect）：

17．药物的特异质反应（idiosyncraticreaction）：

三、填空题

1．受体是一类大分子的　　　　，存在于　　　　或　　　　或　　　　。

2．药物的量效曲线可分为　　　　和　　　　　两种。

从　　　　中可获得ED50及LD50的参数。

3．药物的不良反应有　　　、　　、　　　　、　　　　和　　　　等。

4．受体激动药的最大效应取决于其　　　　的大小，当　　　　相同时药物的效价强度取决于亲和力。

5．完全激动药有较强的　　　　和　　　　；部分激动药有较强的　　　　，但　　　　不强，例如　　　　。

6．部分拮抗剂以　　　　作用为主，同时还具有一定的　　　　，并表现一定的　　　　作用，例如　　　　。

7．激动药的强弱以　　　　表示，拮抗剂的强弱以　　　　表示。

8．药物的副作用对于病人可能带来　　　　，一般较　　　　，其原因是　　　　，而且是可以　　　　，是相对的。

四、简述题

1．简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。

2．简述最主要的药物作用机制。

五、论述题

1．试论述如何从药理效应决定临床用药的方案。

2．试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

第三章药物代谢动力学

二、名词解释

1．药物的处置（disposition）：

药物在体内的过程。

可分为转运（吸收、分布、排泄）及转化（代谢）。

2．药物的转运（transport）：

药物的跨膜运动。

3．药物的转化（transformation）：

药物在体内发生的化学结构上的变化。

4．药物的吸收（absorption）：

药物从用药部位向血液循环中的转运。

5．药物的分布（distribution）：

药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。

6．药物的代谢（metabolism）：

药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化。

7．药物的排泄（excretion）：

药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。

8．首关效应（firstpasseffect）：

药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。

9．肝肠循环（hepato-entericcirculation）：

自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。

10．生物利用度（bioavailability）：

药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量和速度。

11．时-量曲线（time-concentrationcurve）：

药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。

12．药物的消除（elimination）：

药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。

13．消除速率常数（k）：

药物自机体（或血液）消除的速度，是重要的药代动力学参数之一。

14．半衰期（half-life，T1/2）：

血浆药物浓度下降一半所需的时间。

15．房室概念（compartmentconcept）：

按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。

16．表观分布容积（apparentvo1umeofdistribution，Vd）：

是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积。

17．稳态血药浓度（steadystateofblooddrugconcentration，Css）：

属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。

18．—级消除动力学（firstorderelimination）：

血浆中的药物每隔一定时间将到原药物浓度的一定比例。

19．零级消除动力学（zeroorderelimination）：

血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。

20．负荷剂量（loadingdose）：

为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一定剂量。

三、填空题

1．机体对药物的处置包括　　　及　　　　。

2．药物在体内的过程有　　　　　、　　　　、　　　　　和　　　　　。

3．被动转运即药物从浓度　　　　的一侧，向　　　　的一侧扩散，不消耗　　　　，不需　　　　参与，不受　　　　和　　　　的影响，又称为　　　　　运转。

4．经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越　　　，由于呈解离型者脂溶性　　　　，所以此药通过细脑膜也越　　　　。

5．主动转运可　　　膜两侧浓度高低的影响，消耗　　　　，　　　　　　饱和性及竞争性抑制。

6．药物通过生物转化，绝大多数成为　　　　性高的　　　溶性产物，　　　　从肾排泄。

7．肝药酶的特点是　　　性低，有　　　现象。

8．消除速率常数的缩写是（k，半衰期的缩写是　　　，表现分布容积的缩写是　　　，稳态血药浓度的缩写是　　　　。

四、简述题

1．简述药物的主动转运和被动转运的特点。

2．简述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。

3．简述属被动转运药物在体内转运所依照的定律。

4．简述药物ADME系统。

五、论述题

1．论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。

2．论述k、T1/2、Vd及Css的意义。

3．论述药代动力学在临床用药方面的重要性。

4．论述属被动转运的药物在体内转运的原因。

第四章药物代谢动力学

二、名词解释

1．安慰剂（placebo）

2．药物的相互作用（druginteraction）

3．协同（synergism）

4．拮抗（antagonism）

5．药物的依赖性（dependence）

6．习惯性（habituation）

7．成瘾性（addiction）

8．耐受性（to1erance）

9．抗药性（resistance）

10．快速耐受性（tachyphylaxis）

11．个体差异（individualvariation）

三、填空题

1．影响药物作用的因素属于药物方面的因素有　　　，　　　　，　　　，　　　）等。

2．影响药物作用的因素属于病人生理因素的有　　　，　　　，　　　　）,　　　和　　　　。

3．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为　　　　，也可能是药物原有作用减弱，称为　　　　。

4．遗传因素可引起药物的　　　　和　　　　的变化，前者如　　　　，后者如　　　。

5．研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为　　　　药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于　　　　时应用。

6．长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括　　　　和　　　　　。

7．药物的耐受性有　　　　　性的和　　　　　性的，后者在停药后　　　　恢复。

8．饭前服药还是饭后服药取决于药物的　　　　　．　　　　和病人的　　　及　　　等。

四、简述题

1.试简述药效学的个体差异及其原因．

2.试简述药物剂量的种类。

五、论述题

1．试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。

2．试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。

第五章传出神经系统药理学概论

二．填空题

1．传出神经末梢释放的主要递质是　　　和　　　　　　　　。

2．胃肠平滑肌细胞上分布的胆碱受体是　　；骨骼肌运动终板的胆碱受体是　　　　　　　　。

3．肾上腺素α受体激动药可分为　　　　受体激动药，其代表药为　　　；　　　受体激动药，其代表药为　　　；　　　受体激动药，其代表药为　　　　。

4．肾上腺素β受体激动药可分为　　　　受体激动药，其代表药为　　　；（β1）受体激动药，其代表药为　　　；　　　受体激动药，其代表药为　　　　。

三．简述题

１．何谓神经递质？

２．简述M样作用。

３．简述N样作用。

４．简述传出神经的主要分类。

四．论述题

１．试述传出神经系统药物的基本作用方式及分类。

２．试述传出神经所支配效应器的M胆碱受体的分布及其效应。

3．试述传出神经所支配效应器的α1,α2,β1,β2受体主要分布部位及其效应。

4．试述胆碱受体阻断药的分类及其代表药。

第六章拟胆碱药及胆碱酯酶复活剂

二．填空题

1．毛果芸香碱对眼的作用是　　　　　。

2．新斯的明的作用特点是对　　　　较强，对　　　　　最强．临床用于治疗　　　和　　　。

3．有机磷酸酯类轻度中毒可出现　　　样症；中毒出现　　　　样症状；重度中毒还可出现　　　症状。

4．抗胆碱酯酶药可分为　　　和　　　两类，临床用于治疗是　　　类药物。

5．有机磷酸酯类急性中毒的特异性解救药为　　　　和　　　　　类。

三．简述题

1．简述“调节痉挛”。

2．简述“胆碱能危象”。

3．简述氯解磷定的特点。

四．论述题

1．试述毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用、机制及其应用。

2．试述新斯的明的作用、机制及其应用。

3．试述有机磷酸酯类中毒的机制及其临床表现。

4．试述有机磷酸酯类中毒的特异解救药及其解救机制。

第七章M胆碱受体阻断剂

二、填空题

1．阿托品禁用于　　　、　　　　和　　　　等。

2．东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品的原因有　　　、　　　和　　　。

3．阿托品对眼的治疗作用是　　　　、　　　　，但因续时间　　　　，常被　　　　取代。

4．东莨菪碱常用于　　　　、　　　　、　　　　和　　　　等。

5．阿托品的代用品扩瞳合成药有　　　　、　　　　等；解痉合成药有　　　　、　　　等。

三、简述题

1．简述“调节麻痹”。

2．简述丙胺太林的作用和应用。

四、论述题

1，试述阿托品的防床应用及其药理学基础。

2．试述阿托品的主要不良反应，过量中毒症状表现及其解救。

3．试述山莨菪碱和东莨菪碱的作用和应用。

4．试述山莨菪碱治疗感染休克的药理学基础。

第八章N胆碱受体阻断剂

二填空题

1．骨镕肌松弛药可分为　　　和　　　　两类，各类代表药物分别为　　　和　　　。

2．拌库溴铵为人工合成的　　　肌松药，其特点是　　　　　、　　　、　　　　　。

三、简述题

1．简述琥珀胆碱过量中毒忌用新斯的明的原因

2．简述筒箭毒碱过量中毒应用新斯的明的原因

四、论述题

1．试述神经节阻断药的作用特点、应用和禁忌证。

2．试述去极化型和非去极化型肌松药的肌松机制及其特点

第九章拟肾上腺素药

二、填空题

1．肾上腺素的主要不良反应有　　　

2．去甲肾上腺素的主要不良反应有　　　　和　　　。

3．肾上腺素可激动　　　　受体，使　　　血管收缩；又可激动　　　　　受体，使心脏　　　受体兴奋可使　　　升高。

4．肾上腺素的主要禁忌证是　　　　、　　　、　　　　、　　　　　　　　　　。

5．去氧肾上腺素扩瞳机制是　　　　；阿托品的扩瞳机制是　　　　。

三、简述题

1．简述肾上腺素治疗支气管哮喘的机制

2．简述间羟胺升压作用的机制。

四、论述题

1．试述肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础。

2．试述肾上腺素的药理作用及应用。

3．试述多巴胺的药理作用、作用方式及其应用。

4．试述间羟胺的药理作用特点、机制及其应用。

5．试述异丙肾上腺宏的作用、应用、主要不良反应和禁忌证。

6．试述麻黄碱的药理作用、机制及其应用。

7．试分析实验动物先用α受体阻断药，后再用肾上腺素的血压变化及其原因。

第十章抗肾上腺素药

二、填空题

1．长期应用β受体阻断药，可引起β受体　　　调节突然停药可引起　　　　现象，故停药应采取　　　　。

2．酚妥拉明除对血管平滑肌　　　　阻断外，还可直接　　　　平滑肌，使外周血管　　　，血压　　　。

3．β受体阻断剂治疗心绞痛的药理学基础主要是　　　　、　　　和　　　　。

三、简述题

1．简述“内在拟交感活性”。

2．简述噻吗洛尔治疗青光眼机制及其优点。

四．论述题

1．试述酚妥拉明治疗心功能不全的药理学基础。

2．试述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。

3．试述普萘洛尔的药理作用、应用、主要不良反应及应用注意事项

第十一章局部麻醉药

二、填空题

1．常用局麻方法包括　　　　，　　　，　　　　，　　　　和　　　　

2．常用局麻药可分为酯类和酰胺类，前考有　　　　，　　　，　　　　，　　　。

3．在局麻药作用下痛觉先消失，其次是　　　　，　　　　，　　　　，　　　　。

三、简述题

1．简述局麻药的局麻作用机制。

2．简述影响局麻药作用的因素。

四、论述题

试述局麻药的药理作用及不良反应。

第二十章钙拮抗药

二、填空题

1．选择性钙通道阻滞药包括、和。

2．使心率减慢的钙拮抗药是，使心率加快的钙拮抗药是维拉帕米；额率依赖性的钙桔抗药是。

3．用于抗心律失常的钙桔抗药是和；可能引起心绞痛的钙拮抗药是。

三、简述题

1．钙桔抗药的分类，并举出代表药。

答：

选择性钙通道阻滞剂：

①维拉帕米类：

维拉帕米2硝苯地平类；硝草地平；②地尔硫卓类：

地尔硫卓。

非选择性钙通道阻滞剂：

⑦氟桂利嗪类：

氟桂利嗪；⑦心可定类：

心可定；③其他类：

哌克昔林。

2．钙拮抗药的主要临床应用；

答：

心绞痛、心律失常、高血压、外周血管痉挛性疾病等，尼莫地平和尼卡地平选择性对脑血管有较好的扩张作用，常用于脑血管疾病。

抗心率失常药

二、填空题

1．奎尼丁具有作用，故其抗心房纤颤常先用，以防止过快。

2．急性心肌梗死的室性心律失常可选、。

3．阵发性室上性心动过速优选和。

三、名词解释

1、折返激动

2、膜反应性

3、广谱抗心律失常药

四、论述题

1．试述利多卡因抗心律失常机制及临床应用。

2．试述第1类抗心律失常药对离子转运的影响及相应的电生理效应。

抗慢性心功能不全药

二、填空题

1．治疗充血性心力衰竭的正性肌力药有、和。

2．强心苷的不良反应有、和和。

3强心苷制剂的体内过程与甾核上数目有关，数目越少，极性越，脂溶性越，口服吸收率越.

4．地高辛主要以形经消除；洋地黄主要经消除。

三、名词解释

1．正性肌力药物

2．全效量

四、论述题

1．叙述治疗慢性心功能不全的药物分类及代表药物。

2．试述地高辛对心脏的作用、作用机制和临床应用。

3．试述强心苷的不良反应及中毒的防治措施。

抗心绞痛药

二、填空题

1．硝酸酯类抗心绞痛药包括、、。

2．普萘洛尔不能用于变异型心绞痛：

伴有高血压的心绞痛患者可选用抗心绞痛。

3．硝酸甘油的给药途径包括、、和。

4．可与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药是和；硝酸甘油产生耐受的原因是耗竭.

5．可防止硝酸甘油产生耐受性的药物有、和。

三、论述题

1．硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响。

2．阐述普萘洛尔与硝酸酯类联合应用抗心绞痛的药理基础。

调节血脂药

二、填空题

1．苯氧酸类主要有和。

2．可降低血甘油三酯的药物是：

、和。

三、论述题

1．试述降血脂药的分类，各类的代表药物及临床应用。

2．试述HMG—CoA还原酶抑制剂降低血脂的作用机制

抗高血压药

一．选择题

二．二、填空题

三．1．伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用；伴消化性溃疡的高血压病人不宜用；伴有心动过速的高血压病人宜选用或。

四．2．伴精神抑郁的高血压病人不宜用，伴支气管哮喘的高血压病人不宜用；伴糖尿病或高血脂的高血压病人不宜用；伴心动过缓或传导阻滞的高血压病人不宜用或。

五．3．主要松弛小动脉平滑肌的降压药是，对小动脉和静脉都松弛的降压药是，钾通道开放药有和。

六．4．硝普钠可通过释放扩张血管，用于治疗和。

七．5．拉贝洛尔可阻断受体、受体和受体。

八．三、论述题

九．1．试述可乐定的抗高血压作用机制。

一十．2．试述抗高血压药按其作用机制不同可分为几类?

举一例代表药。

一十一．3．试述普萘洛尔降血压的机制、临床应用及不良反应。

第二十六章利尿药和脱水药

二、填空题

1．利尿药按其作用部位可分为①主要作用于髓袢升支粗段的利尿药如；②主要作用于远曲小管近端的利尿药如；③主要作用于远曲小管和集合管的利尿药如；④主要作用于近曲小管的利尿药如。

2．氢氯噻嗪对代谢的影响可引起和

3．螺内酯可与醛固酮竞争作用，可出现排及留作用。

4．常用脱水药有、、和等。

三简述题

1．简述常用利尿药的分类、代表药物及其主要作用部位

2．简述氢氯噻嗪的主要不良反应：

3．简述甘露醇的临床应用。

四、论述题

1．试述高效利尿药的药理作用、应用及主要不良反应

2．试述螺内酯和氨苯蝶啶的异同点。

作用于血液及造学系统的药物

二、填空题

1．肝素的抗凝血作用主要是激活血浆中，使多种凝血因子灭活；主要用于防治和等；主要不良反应是过量易致。

2．香豆素类是拮抗剂，抗凝作用出现较,但维持时间较。

3．铁利用于治疗贫血；叶酸类主要用于贫血，与合用效果更好。

4．右旋糖酐不易渗出血管，可提高，从而产生作用,主要用于。

三、简述题

1．简述肝素与香豆素类药物的异同点。

2．简述贫血的主要类型及治疗的药物

3．简述右旋糖酐的药理作用。

四、论述题

1．试述维生素K的药理作用、临床应用和不良反应。

2．试述叶酸和维生素B12在药理作用和应用上的异同点

第二十八章组胺与组阻胺药

二.填空题

1．组胺引起皮肤血管扩张、支气管平滑肌收缩是通过激动受体实现的；刺激胃液分泌是通过激动受体实

2．常用的Hl受体阻断药有、、（阿司咪唑，苯茚胺，氯苯那敏，氯苯那敏，布克利嗪，）等；常用的H2受体阻断药有、、、等。

三、简述题

简述H2受体阻断药的药理作用和应用。

四、论述题

试述Hl受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应，

第二十九章作用于呼吸系统的药物

二．填空题

1．对β2受体有较强选择性的拟肾上腺素药是　　　　和　　　　，非选择性拟肾上腺素药是　　　　　和　　　　　。

2．镇咳药根据其作用部位分为　　　　和　　　　镇咳药，各类代表药分别为　　　　和　　　　　。

3．喷托维林对咳嗽中枢有选择性抑制作用，兼有　　　　　作用和　　　　　作用。

其镇咳作用强度比可待因　　　。

4．色甘酸钠的抗喘作用机制主要是稳定　　　　　，阻止肥大细胞释放　　　　，主要用于　　　　　。

5．苯佐那酯有较强的局部麻醉作用，能选择性抑制　　　　　　　，阻断　　　　　　。

三．简述题

1．简述平喘药的分类、各类的代表药物及主要作用机制。

2．简述糖皮质激素抗喘作用机制。

3．简述糖皮质激素类药物全身给药治疗哮喘的适应证。

四、论述题

试述氨茶碱的药理作用、机制、应用和主要不良反应。

第三十章-作用于消化系统的药物

二、填空题

1．抗酸药是一类物质，能中和，解除对胃、十二脂肠粘膜的侵蚀及对溃疡面的刺激，常用药物有和等。

2．抗酸药氢氧化铝的主要副作用是引起，常与合用，因后者可引起，两者的副作用可相互抵消。

3．米索前列醇为衍生物，能抑制分泌，同时可提高和的分泌，从而保护胃粘膜。

4．多潘立酮为受体阻断药，具有和特性，因不易透过血脑屏障，对受体无抑制作用。

5．泻药根据作用机制可分为，，和四大类。

6．鞣酸蛋白口服后在肠中释出，后者可与肠粘膜表面的形成沉淀，附着在场粘膜上，减轻刺激，减少渗出，起作用。

三、简述题

1.简述常用抗消化性溃疡药的分类及其代表药物

2.简述常用泻药的分类及作用机制。

3.简述硫酸镁的药理作用及应用。

四、论述题

1．试述奥美拉唑的药理作用、机制及临床应用

2．试述各类抗消化性溃疡药的作用机制。

第三十一章-子宫兴奋药

二、填空题

1．缩官索对子宫平滑肌的作用可因子宫的状态和药物的不同而有差异，小剂量可使子宫产生节律性收缩，用于，大剂量可产生强直性收缩，用于。

2．激素可提高子宫对缩宫索的敏感性，而激素可降低此种敏感性。

3．垂体后叶素内含和，主要用于和。

4．麦角生物碱类可分为和两类，前者对作用强，后者对作用显著。

三、简述题

简述麦角胺与咖啡因合用治疗偏头痛的药理学基础：

四、论述题

试述麦角生物碱的分类，各类的作用特点、应用和不良反应方面的异同点。

第三十二章-性激素类药物及避孕药

二、填空题

1．氯米芬有较弱的（）活性，能与（）受体结合发挥竞争性拮抗（）作用；用于（）等。

2．雄激素能明显地促进（）合成，称为（）作用，减少（）分解，称为（）作用；使肌肉增长，体重增加。

3.甲宰酮可促进（）能，用于再生障碍世贫血，其机制可能与促进肾脏分泌（）有关，也可能与直接刺激（）功能有关

4．抗着床避孕药的主要优点是其应用不受（）的限制，无论在（）期、（）或（）期服用，都可有效避孕。

三、简述题

简述氯米芬的药理作用和应用。

四、论述题

试述避孕药的分类、应用及不良反应

第三十三章肾上腺皮质激素类药物

二、填空题

1．糖皮质激素的短效制剂有，中效制剂有，长效制剂有。

2．糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于糖皮质激素与靶细胞的受体结合后影响了参与炎症的一些基因转录，从而抑制炎症过程的某些环节。

3．可的松和泼尼松在肝内分别转化为和而生效，故严重病人应该选用后两者。

4．糖皮质激素可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，原因是使分泌增加，抑制分泌，降低胃肠粘膜的抵抗力。

5．长期应用糖皮质激素，如果减量过快或突然停药，由于皮质激素