执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案五.docx

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执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案五

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（五）

第五章

3.分散片的崩解时限

A.1分钟B.3分钟

C.5分钟D.15分钟

E.30分钟

4.能够避免肝脏首过效应的片剂为

A.泡腾片B.肠溶片

C.薄膜衣片D.口崩片

E.可溶片

5.有关口崩片特点的叙述错误的是

A.吸收快，生物利用度高

B.胃肠道反应小，副作用低

C.避免了肝脏的首过效应

D.服用方便，患者顺应性高

E.体内有蓄积作用

6.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是

A.载体材料为水溶性

B.载体材料对药物有抑晶性

C.载体材料提高了药物分子的再聚集性

D.载体材料提高了药物的可润湿性

E.载体材料保证了药物的高度分散性

7.关于包合物的错误表述是

A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

B.包合过程是物理过程而不是化学过程

C.药物被包合后，可提高稳定性

D.包合物具有靶向作用.

E.包合物可提高药物的生物利用度

8.包合物是由主分子和客分子构成的

溶剂化物B.分子囊

C.共聚物D.低共溶物

E.化合物

9.固体分散体的特点不包括

可延缓药物的水解和氧化

B.可掩盖药物的不良气味和刺激性

C.可提高药物的生物利用度，

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

E.可使液态药物固体化

10.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为

药.物溶解度大

B.载体溶解度大

C.固体分散体溶解度大

D.药物在载体中高度分散

E.药物进入载体后改变了剂型

11.固体分散体的类型中不包括

A.简单低共熔混合物

B.固态溶液

C.无定形

D.多晶型

E.共沉淀物

12.下列关于固体分散体的叙述正确的是

A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系

B.药物高度分散于载体中制成的微球制剂

C.药物包裹于载体中制成的固体分散体系

D.药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者

E.药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系

13?

固体分散体具有速效作用是因为

A.载体溶解度大

B.药物溶解度大

C..固体分散体溶解度大.

D.药物在载体中高度分散

药学专业知识（_>

'〇*?

E.药物进入载体后改变了剂型

14.固体分散体增加药物溶解度的主要机理不正确的是

A.载体使药物提高可润湿性

B.载体保证药物高度分散

C.载体具有抑晶性

D.载体是高分子

E.药物的高度分散状态

15.包合物能提高药物稳定性，那是由于

A.药物进入立体分子空间中

B.主客体分子间发生化学反应

C.立体分子很不稳定

D.主体分子溶解度大

E.主客体分子间相互作用

16.对包合物的叙述不正确的是

A.大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物

B.包合物几何形状是不同的

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.VA被包合后可以形成固体

E.前列腺素￡2包合后制成注射剂，可提高生物利用度

17.关于固体分散体的说法，错误的是

A.固体分散体中药物通常是分子、肢态、微晶和无定形状态分散

B.固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、.片剂和肢囊剂

C.固体分散体不易发生老化现象

固体分散体可提高药物的溶出度E?

固体分散体利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解

18.载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是

A.载体使药物提高可润湿性

B.载体促使药物分子聚集

C.载体对药物有抑晶性

D.载体保证了药物的高度分散性

E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用

19.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基

质是

A.MCCB.EC

C.HPMCPD.CAP

E.PEG

20.可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是

A.醋酸纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.山梨醇

D.液状石蜡

水

21.下列关于滴丸剂概念正确叙述的是

A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂

B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩而制成的小丸状制剂

E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩凝而制成的小丸状制剂

22.滴丸剂的特点不正确的是

药物递送系统（DDS）与临床应用

第五章

r〇

A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

B.工艺条件不易控制

C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

E.发展了耳、眼科用药新剂型

23.以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是

A.水与醇的混合液

B.乙醇与甘油的混合液

C.液状石蜡

D.液状石蜡与乙醇的混合液

E.以上都不行

24.滴丸的非水溶性基质是

A.PEG6000B.水

C.液状石蜡D.硬脂酸

E.石油醚

25.滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000B.虫蜡

C.液状石蜡D.硬脂酸

E.石油醚

26?

以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是

A.轻质液状石蜡

B.重质液状石蜡

C.二甲硅油

D.水

E.植物油

二、配伍选择题[1~2]

A.肠溶片B.分散片

C.泡腾片D.舌下片

E.缓释片

1.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是

2.规定在20^左右的水中3分钟内崩解的片剂是

[3~5]

A.淀粉B_MCC

C.CMS-NaD.HPMC

E.微粉硅胶阿西美辛分散片处方中

3.崩解剂4_黏合剂

5.润滑剂

[6~9]

A.羟丙甲纤维素

B.微晶纤维素

C.羧甲基淀粉钠

D.甜蜜素

E.滑石粉

阿奇霉素分散片处方中

6.填充剂

7.润滑剂

8.矫味剂

9.崩解剂

[10-12]

A.甘露醇B?

交联聚维酮

C.微晶纤维素D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁甲氧氯普胺口崩片

10.润滑剂

11.矫味剂

12.崩解剂

[13-15]

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

药学专业知识（一

C.HFA-134a

'D.柠檬酸E.蒸馏水

溴化异丙托品气雾剂处方中

13.潜溶剂

14.抛射剂

15.稳定剂

[16-19]

A.PEG6000B.水

C.液状石蜡D.硬脂酸

E.石油醚

16.制备水溶性滴丸时用的冷凝液

17.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

18.滴丸的水溶性基质

19.滴丸的非水溶性基质

[20-21]

A.微丸B.微球

C.滴丸D.软肢囊

E.脂质体

20.可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点

21.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成

三、综合分析选择题

[1~2]

辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀l〇g微晶纤维素64g直接压片用乳糖59.4g甘露醇8g交联聚维酮12.8g阿司帕坦1.6g橘子香精〇.8g.

2，6-二叔丁基对甲酚

（BHT）.0_032g硬脂酸镁lg微粉硅胶2.4g

1.处方中起崩解剂作用

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.甘露醇

D.交联聚维酮

E.微粉硅肢

2.可以作抗氧剂的是

A.甘露醇

B.硬脂酸镁

C.甘露醇

D.2,6-二叔丁基对甲酚

E.阿司帕坦

四、多项选择题

1.分散片的质量检查和普通片剂比较增加了

A.硬度B.脆碎度

C.分散均匀性D.溶出度

E.融变时限

2.阿西美辛分散片处方中填充剂为

A.微粉硅肢

B.微晶纤维素

C.羧甲基淀粉钠

D.淀粉

E.羟丙甲纤维素

3.分散片临床上用于

A.抗菌药物

B.抗酸药物

C.维生素类药物

D.难溶、需快速起效的药物

E.生物利用度低，每次服用剂量大的药物

药物递送系统（DDS）与临床应用

第五章

口崩片临床上用于

A.解热镇痛药

B.催眠镇静药

C.消化管运动改性药

D.抗过敏药

E.胃酸分泌抑制药

5.有关口崩片的叙述正确的是

A.应在口腔内迅速崩解或溶散

B.应进行崩解时限检查

C.一般由直接压片和冷冻干燥法制备

D.冻干口崩片需进行片剂脆碎度检查

E.难溶性药物制成的口崩片，还应进行溶出度检查

药物在固体分散体中的分散状态包括

A.分子状态B.肢态

C.分子肢囊D.微晶

E.无定形

7.口服速释制剂包括

A.分散片B.舌下片

C.口崩片D.泡腾片

E.滴丸

8.关于固体分散体的说法，正确的有

A.药物以分子、肢态、微晶或无定形状态分散在载体材料中

B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类

C.可使液体药物固体化

D.药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮

E.固体分散物不能进一步制成注射液

9.下列关于包合物优点的正确表述是

A.增大药物的溶解度

B.提高药物的稳定性

C.使液态药物粉末化

D.使药物具靶向性

E.提高药物的生物利用度

10.滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000B.虫蜡

泊洛沙姆D.硬脂酸

E.明肢

参考答蚩

―、最佳选择题

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.D

二、配伍选择题

[1~2]DB[3~5]CDE

[6~9]BEDC[10-12]EDB

[13-15]BCD[16-19]CBAD[20-21]CD

三、综合分析选择题

[1~2]DD

四'多项选择题

1.CD2.BD3.ABDE

4.ABCDE5.ABCE6.ABDE

7.ABCE8.ABC9.ABCE

10.ACE

药学专业知识（_）

I、豳图豳0?

一、最佳选择题

2.解析：

此题考查分散片的特点。

分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

适用于难溶性药物和生物利用度低的药物；不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物；生产成本低、服用方法多样，适合于老、幼和吞服困难患者。

故本题答案应选0〇

5.解析：

此题考查口崩片的特点。

口崩片（亦称口腔崩解片）系指在口

腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。

其吸收快，生物利用度高；服用方便，患者顺应性高；胃肠道反应小，副作用低；避免了肝脏的首过效应。

根据药物类型不同在体内的代谢不同，体内有蓄积作用与所制备的剂型无关。

故本题答案应选E。

6.解析：

本题考查速释型固体分散体的速释原理。

速释型固体分散体速效原理：

①药物的分散状态：

增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶态高度分散状态存在于载体材料中，有利于药物的溶出与吸收；形成高能状态，在固体分散体中的药物以无定形或亚稳态的晶型存在，处于高能状态，这些分子扩散能量高，溶出快。

②载体材料对药物溶出的促进作用：

载体材料可提高药物的可润湿性；载体材料保证了药物的高度分散性；载体材料对

药物的抑晶性。

故本题答案应选C。

7.解析：

本题考查速释技术。

包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。

包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。

具有包合作用的外层分子称为主分子，被包合到主分子空间中的小分子物质，称为客分子。

主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。

包合过程是物理过程而不是化学过程，包合物的稳定性主要取决于二者间的范德华力。

包合物的特点：

包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低.药物的刺激性与毒副作'用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。

故本题答案应选D。

8.解析:

本题考查速释技术包合技术。

包合物是一种药物分子被全部或部分

包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。

包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。

主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子嚢。

故本题答案应选B。

9.解析：

本题考查速释技术固体分散技术。

固体分散体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，提高药物生物利用度；延缓或控制药物释放；控制药物在小肠特定部位释放；利用载体的包蔽作用，增加药物稳定性；掩盖药物的不良臭味和刺激4生；

药物递送系统（DDS）与临床应用

第五章

使液体药物固体化。

此外，采用水溶性载体材料一般是为了达到速释作用。

故本题答案应选D。

10.解析：

此题考查速释技术固体分散体的概念及特点。

固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。

故本题答案应选D。

26.解析：

本题考查滴丸冷凝液的

选用。

滴丸是指固体或液体与适当的物质加热熔化混勾后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。

常用的基质有PEG6000、PEG4000、泊洛沙姆，常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油、水等。

故本题答案应选D。

四、多项选择题

1.解析：

此题考查分散片的质量要求。

《中国药典》规定，分散片应达到一般片剂规定的要求，与普通片剂的要求相比，增加了分散均勾性等试验。

①溶出度测定：

因分散片为难溶性药物，《中国药典》规定分散片应进行溶出度检查并符合溶出度检查法的有关规定，凡检查溶出度的片剂可不进行崩解时限的测定。

②分散均匀性：

《中国药典》采用崩解时限法测定，应符合规定，即在19CC~21CC水中应在3分钟之内完全崩解。

故本题答案应选CD。

3.解析：

此题考查分散片的临床应用。

分散片临床应用时，可加水分散后口

服，也可将分散片含于口中吮服或呑服。

包括难溶、需快速起效的药物，如解热镇痛药布洛芬；生物利用度低，每次服用剂量大的药物，如大多数中药;抗菌药物，如阿莫西林、阿奇霉素等；适用于抗酸药物，如治疗胃溃疡的药物法莫替丁等。

故本题答案应选ABDE。

5.解析：

此题考查口崩片的特点和质量要求。

口崩片（亦称口腔崩解片）系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。

一般由直接压片和冷冻干燥法制备，由冷冻干燥法制备的口腔崩解片称口服冻干片；应进行崩解时限检查，对于难溶性药物制成的口崩片，迷应进行溶出度检查；冻干口崩片可不进行片剂脆碎度检查。

故本题答案应选ABCE。

6.解析：

本题考查速释制剂固体分散体。

固体分散体分为简单低共溶混合物、固态溶液、共沉淀物。

在简单低共熔混合物中药物仅以微晶形式分散在载体材料中成为物理混合物。

在固态溶液中，药物在载体材料中或者载体材料在药物中以分子状态分散。

在共沉淀物中，药物与载体材料二者以恰当比例形成非结晶性无定形物。

故本题答案应选ABDE。

9.解析：

此题考查速释技术包合物的特点。

包合物优点有：

包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。

故本题答案应选ABCE。

药学专业知识

（一）

第二节缓释、控释制剂

i、,控释制妯ii:

论与1?

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i'；v：

\r..-.;:

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2.缓、：

控释制剂的释

'-?

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3.缓、控释制剂的常用辅嵙和#南..4.?

运皮给药制剂特点与质量要求5.经皮给药制剂的处方材料

免精选习题及答案

一、单项选择题

1_下列缓、控释制剂不包括

A.分散片B.植入剂

C.渗透泵片D.骨架片

E.胃内漂浮片

2.有关缓、控释制剂的特点不正确的是

A.减少给药次数

B.避免峰谷现象

C.降低药物的毒副作用

适用于半衰期很长的药物（f1/2>24h）E.减少用药总剂量

3.可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.乙基纤维素

★★★★

二1:

|、掉押*型析:

#架腠型）^:

￥逢寮型运Pv:

片的剂型特；:

v（

'；'v-

缓、控释制剂临诔应用与注意事项:

丨2:

经皮给药制剂的基本结构与类#）

4.利用扩散原理制备缓（控）制剂的方法不包括

A.包衣

B.制成不溶性骨架片

C.制成植入剂

D.微囊化

E.制成亲水性凝肢骨架片

5.控制颗粒的大小其缓、控释制剂释药原理是

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

6.关于口服缓、控释制剂描述错误的是

A.剂量调整的灵活性降低

B.药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计

C.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂

药物递送系统（DDS）与临床应用

D.口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效

E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂

7.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法不包括

A.制成包衣小丸

B.制成微囊<

C.制成植入剂

D.制成不溶性骨架片

E.制成渗透泵片

利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是

A.包衣

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.制成不溶性骨架片

D.将药物包藏于亲水性高分子材料中

E.制成药树脂

9.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是

A.制成溶解度小的盐或酯

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.包衣

D.控制粒子大小

E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

10.口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数

可提高病人的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.有利于降低肝首过效应

E.有利于降低药物的毒副作用

11.利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括

A.控制粒子大小

B.制成溶解度较小的盐

C.制成溶解度小的盐

D.制成不溶性骨架片

E.与高分子化合物生成难溶性盐

12.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.乙基纤维素

13.与高分子化合物形成难溶性盐，其缓、控释制剂释药原理是

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

14.亲水性凝胶骨架片的材料为

A.硅橡胶B.蜡类

C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯E.乙基纤维素

15.可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是

A.乙基纤维素B.硬脂酸

C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠

E.聚乙烯

16.下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂

A.降压药B.抗心绞痛药

C.抗生素.D.抗哮喘药

E.抗溃疡药

17.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是

A.制成包衣小丸或包衣片剂

B.制成微囊

系夕药学专业知识（_）

C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成亲水凝肢骨架片

18.亲水性凝胶骨架片的材料为

A.ECB.蜡类

C.HPMCD.CAP

E.脂肪

19.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

A.助悬剂B.致孔剂

C.成膜剂D.乳化剂

E.增塑剂

20.关于渗透栗型控释制剂，错误的叙述为

A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成

B.渗透泵型片的释药速度与pH有关

C.渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关

D.渗透泵型片以零级释药

E.渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵

21.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以减少给药次数

C.可以维持恒定的血药浓度

D.不存在皮肤的代谢与储库作用

E.使用方便，可随时中断给药

22.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是

A.润湿皮肤促进吸收

B.吸收过量的汗液

23.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应’

B.可延长药物作用时间。

减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于给药剂量较大、药理作用较_弱的药物

E.使用方便，可随时中断给药

24.药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

25.经皮吸收制剂的类型中不包括

A.膜控释型

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

E.黏胶分散型

26.关于TTS的叙述不正确的是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以维持恒定的血药浓度

C.可以减少给药次数

D.不能随时给药或中断给药

E.减少胃肠给药的副作用

二、配伍选择题

C.减少压敏肢对皮肤的刺激[1~3]

D.降低对皮肤的黏附性A.溶出原理

防止药物的流失B?

扩散原理

药物递送系统（DDS）与临床应用

第五章

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

[13-15]

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.离子交换作用原理

1.制成包衣片

2.与高分子化合物形成盐

3.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔

[4-6]

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

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