乙二醇检索作业.docx

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乙二醇检索作业

题目乙二醇制备

检索人

项目介绍：

乙二醇（ethyleneglycol）又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称EG。

化学式为（HOCH2）₂，是最简单的二元醇。

乙二醇是一种重要的大宗基本化工原料是世界上消费量最大的多元醇，在国内95%的乙二醇用于聚酯，并可进一步生产涤纶、饮料瓶、薄膜等，还可用于生产炸药、乙二醛、防冻液、增塑剂等。

近年来，我国乙二醇市场的现状：

第一，需求量大:

2010年国内消费852.5万吨,是全球第一大消费国;第二，增长快:

2000年至2010年国内表观消费量平均增长15.7%;第三，进口依存度高:

近几年进口依存度始终高达70%以上。

2011年下半年乙二醇价格由最高时的1050元/吨一路下跌，截至2012年11月份乙二醇的价格为7996.67元/吨。

乙二醇的工业制备方法主要有环氧乙烷直接水合法和草酸二甲酯加氢制乙二醇即煤制乙二醇，由我国的能源结构所致，国内制备乙二醇的方法主要是煤制乙二醇的工艺。

检索策略及结果

检索策略乙二醇制备（1、2）乙二醇（3-20）

一期刊

1、赵凤阁乙二醇制备方法的专利技术进展及评述精细与专用化学品2011年7月19（7）38-41

【摘要】总结了有关乙二醇制备的专利技术。

着重介绍了以合成气为原料制备乙二醇的草酸酯加氢路线,和以可再生的生物质为原料生产乙二醇的专利技术。

对于该领域的研发方向和知识产权保护方式给出了建议,指出纤维素水热加氢制备乙二醇技术具有良好的应用前景。

【关键词】乙二醇；草酸酯；生物质；专利；进展；评述；

2、孟祥宇;马中义;王宏伟;赵振波;李正乙二醇的生产方法与市场前景概述化工科技2008年8月16（4）70~74

【摘要】介绍了乙二醇的制备方法和市场前景,并对我国乙二醇今后的生产提出了科学的见解,改变现阶段乙二醇生产方法的弊端,达到减少能源消耗、降低成本的目的,从而满足对乙二醇不断增长的需要。

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【关键词】乙二醇；市场前景；碳一化学；制备方法；催化加氢；

3、许茜；王保伟；许根慧；乙二醇合成工艺的研究进展石油化工2007年36

（2）194~199

【摘要】对国内外乙二醇合成的传统工艺:

直接水合法、催化水合法和碳酸乙烯酯法进行了介绍;对乙二醇合成的新工艺,包括乙二醇和碳酸二甲酯联产法和C1化学法的工艺流程和发展前景进行了综述,其中,C1化学法主要分为乙烯合成法、合成气合成法和甲醛、甲醇合成法。

作为合成气合成法之一的合成气偶联合成法,具有工艺要求不高、反应条件温和等优点,是目前最有希望大规模工业化生产乙二醇的工艺路线。

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【关键词】乙二醇；环氧乙烷；催化水合；碳一化学；

4、黄格省；李振宇；李顶杰；梁川；石油和煤生产乙二醇技术现状及产业前景分析化工进展2011年30（7）1461~1465

【摘要】介绍了石油路线、煤路线生产乙二醇技术的最新进展,对国内外乙二醇生产、市场状况及发展前景进行了分析。

结论认为,我国聚酯产业的快速发展推动了对乙二醇的需求,乙二醇发展前景广阔;煤制乙二醇作为我国煤化工发展重点之一,建设新装置应根据原料资源和市场状况谨慎决策;我国乙二醇生产要努力降低成本,积极应对国外进口产品的竞争;应加强乙二醇生产新技术研发,同时拓展乙二醇产品的应用领域。

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【关键词】乙二醇；石油；乙烯；煤；合成气；生产工艺；产业前景；

5、黄维捷；文峰；康文国；李伟；草酸二甲酯加氢制乙二醇Cu/SiO2催化剂的制备与改性工业催化2008年16（6）13~17

【摘要】采用均匀沉淀沉积法制备Cu/SiO2催化剂。

考察了Cu2+浓度、洗涤条件及铜与硅物质的量比等的影响,并通过BET和XRD等表征手段研究分析,结果表明,前驱体制备过程及条件对催化剂结构和活性有较大影响。

低Cu2+浓度、醇洗干燥均有利于形成大孔径高活性的催化剂。

铜与硅物质的量比对反应活性的影响较大,存在一个最佳值,在0.4时活性最高。

最优条件下制得的催化剂用于草酸二甲酯加氢制乙二醇,在反应温度205℃、压力2MPa、n（H2）∶n（DMO）=80和空速1.0h-1条件下,草酸二甲酯的转化率为100%,乙二醇选择性为99.1%,乙醇酸甲酯选择性为0.9%,无其他副产物生成。

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【关键词】催化化学；Cu/SiO2催化剂；草酸二甲酯加氢；乙二醇；催化剂制备；均匀沉淀法；

6、何立；肖含；李应成；乙二醇合成技术研究进展工业催化2006年14（6）11~15

【摘要】综述了由环氧乙烷制乙二醇、环氧乙烷经碳酸乙烯酯制乙二醇、环氧乙烷催化水合制乙二醇及以合成气制乙二醇研究进展。

由环氧乙烷制乙二醇合成方法具有能耗低、选择性好和收率高优点,目前主要采用阴离子交换树脂、卤化季磷盐和氧化铌等催化剂。

以合成气为原料制乙二醇包括甲醇二聚法、甲醛电化加氢二聚法以及以一氧化碳和低碳醇为原料的氧化偶联法等。

对各催化体系进行了比较分析,并指出了目前催化体系所存在的问题及发展方向。

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【关键词】环氧乙烷；乙二醇；催化水合；碳酸乙烯酯；

7、张启云；黄维捷；文峰；肖文德；草酸二甲酯加氢合成乙二醇反应的研究石油化工2007年36（4）340~344

【摘要】在微型管式反应器中,采用Cu/SiO2催化剂,在温度190～210℃、压力1～3MPa、草酸二甲酯（DMO）与氢气的摩尔比（氢酯比）40～120、DMO空速6.0～25.0mmol/（g.h）的条件下,对DMO加氢制乙二醇的反应进行了研究。

实验结果表明,高温、高压、高氢酯比和低DMO空速都能提高DMO的转化率和乙二醇的收率,但同时也增加了副产物的选择性。

较适合的反应条件为:

压力2MPa,温度205～210℃,氢酯比80～100,DMO空速10.0mmol/（g.h）。

动力学研究表明,DMO加氢反应符合Langmuir-Hinshelwood吸附反应动力学模型,表面反应为速率控制步骤,氢气不解离吸附,由此得到了相应的动力学方程及参数。

统计检验结果表明,该模型对DMO加氢反应高度适定。

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【关键词】草酸二甲酯；乙二醇；加氢；铜/二氧化硅催化剂；动力学；

8、王保伟；张旭；许茜；许根慧；Cu/SiO2催化剂的制备、表征及其对草酸二乙酯加氢制乙二醇的催化性能催化学报2008年29（3）275~280

【摘要】用沉淀沉积法和不同加料顺序制备了一系列草酸二乙酯气相加氢制乙二醇的Cu/SiO2催化剂,考察了反应温度、反应压力及氢气/草酸二乙酯摩尔比对催化性能的影响,以优化催化剂的制备方法和反应工艺条件.通过TPR,XRD,BET,HRTEM和SEM对催化剂进行了表征,揭示催化剂的稳定性、成型和活性位的分布.通过对实验数据的分析,确定了最佳的制备方法、铜负载量、还原温度和反应工艺条件,使草酸二乙酯的转化率和乙二醇的收率分别达到94.8%和76.0%.更多还原

【关键词】铜；二氧化硅；负载型催化剂；草酸二乙酯；加氢；乙二醇；

9、赵宇培；刘定华；刘晓勤；姚虎卿；合成气合成乙二醇工艺进展和展望天然气化工2006年31（3）56~60

【摘要】介绍了合成气合成乙二醇的工艺进展情况,包括合成气直接合成法、甲醇甲醛合成法和草酸酯法等。

在比较不同工艺路线的同时,从现有的经济技术条件出发,尤其是根据原油价格高涨的实际情况和预期,提出了大力发展甲醇甲醛合成法和草酸酯法合成乙二醇的战略思路。

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【关键词】合成气；乙二醇；甲醇；甲醛；草酸酯；

二、论文

10、刘会杰；草酸二甲酯加氢制乙二醇Cu/SiO2催化剂改性研究[D]上海：

华东理工大学2011

【摘要】从合成气出发,由CO气相催化偶联合成草酸酯,草酸酯再催化加氢制备乙二醇的煤化工工艺路线,因其工艺流程简单、能耗小、乙二醇的选择性相对较高,是最有工业应用前景的乙二醇合成路线。

但草酸二甲酯加氢合成乙二醇Cu/SiO2催化剂存在对温度敏感,在高温下易发生副反应,稳定性差的缺陷,限制了其工业化,本文针对Cu/SiO2催化剂存在的上述问题,通过改变沉淀剂和添加助剂对其进行改性研究。

利用XRD、BET、H2-TPR、CO2/NH3-TPD等表征技术,考察了对催化剂体相、还原性、表面酸碱性的影响及其与催化性能之间的联系。

论文的主要内容和结果如下：

首先,采用不同的沉淀剂和沉淀方式制备30wt%Cu/SiO2催化剂。

在一定的条件下,考察了沉淀剂、沉淀方式和钾钠离子对催化剂活性和乙二醇选择性的影响,结果表明,采用尿素沉淀剂制备的催化剂有较好催化性能,具有高的低温催化活性和选择性,因此采用尿素作为沉淀剂制备的Cu/SiO2催化剂有继续探索和研发的价值；对于不同沉淀剂,沉淀方式对于Cu/SiO2催化剂性能的影响不同,应根据沉积剂选择沉淀方式；与钾离子相比,钠离子更容易洗涤,但少量钠离子的存在就会抑制MG进一步加氢生成目标产物EG,从而降低了EG的选择性。

其次,加入Al、Zn、Mg和Ca四种助剂,催化剂考评结果表明：

四种助剂均在不同程度上对Cu/SiO2催化剂活性有抑制作用,但适量Mg助剂的加入在稍降低催化剂活性的条件下,使MG选择性在较大温度范围内保持在较高的值,借此可以开发出一种高活性的草酸二甲酯加氢合成乙醇酸甲酯催化剂；最后,对Cu/SiO2催化剂进行CO2-TPD和NH3-TPD表征发现其酸位浓度/碱位浓度=3.09,催化剂显酸性,而四种助剂的加入在不同程度上增加了催化剂的碱性,其顺序为Mg>Zn>Al>Ca,同时研究还发现四种助剂的加入在不同程度上降低了催化剂的还原性,使催化剂难于还原。

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【关键词】草酸二甲酷；加氢；乙二醇；沉淀剂；助剂；

11、黄瑜；甘油氢解联产乙二醇和甲醇的探索性研究[D]上海：

华东理工大学2011

【摘要】生物柴油由于具有可再生、环保和安全等优点,被公认为是一种优质的石化燃料替代品,但是在生物柴油的生产过程中副产的大量甘油已经成为阻碍其发展的重要因素。

如何有效地利用所产生的甘油,增加整个生物柴油产业的经济效益成为了广大研究者们努力地目标。

本论文旨在利用生物质甘油加氢裂解联产乙二醇和甲醇。

首先,分别采用理想状态方程和PR方程对甘油加氢碳碳键断裂联产乙二醇和甲醇的热力学进行计算。

结果表明,采用理想状态方程时,该反应的最优温度为400K左右,最优压力约为3MPa。

采用PR方程时最优温度提高到500K,而最优压力没有变化。

同时也分析了原料中甘油与氢气的摩尔比和甘油水溶液的浓度对甘油的转化率和乙二醇、甲醇收率的影响。

通过制备Pt基催化剂和Ni-W2C基催化剂,并在间歇反应釜装置中进行了考评,对这两种催化剂的制备方法进行了优化,并采用析因实验法探索适宜的反应条件。

研究结果表明,Pt/Al2O3催化剂中不同Pt负载量对催化剂催化性能有较大的的影响,在Pt的负载量为2.5%时,甘油转化率为64.8%,乙二醇和甲醇的收率分别为31.6%和33.2%。

对于Ni-W2C/AC催化剂,当Ni的负载量为2%时,甘...更多还原

【关键词】甘油；加氢裂解；甲醇；乙二醇；热力学；

12、许茜；草酸二乙酯气相加氢制乙二醇催化剂研究[D]天津：

天津大学2007

【摘要】由一氧化碳出发,偶联得到草酸二酯,然后经草酸二酯催化加氢制乙二醇的路线,能够避免传统方法对环境的污染,充分利用各种CO资源,节省燃料和能源,是公认的技术性和经济性较好的一种绿色化工路线。

本文对草酸二乙酯催化加氢制乙二醇反应体系的催化剂进行了研究。

草酸二乙酯加氢制乙二醇的反应分为两步:

草酸二乙酯首先加氢生成乙醇酸乙酯,生成的乙醇酸乙酯再加氢生成乙二醇。

系统热力学分析表明,草酸二乙酯加氢制乙二醇的两步反应都是可逆放热反应,其中,低温对生成乙醇酸乙酯的反应有利,而高温对生成乙二醇的反应有利。

同时,升高温度对产生副产物乙醇和乙二醇单乙醚有利。

因此适宜的反应温度对增加产物和减少副产物有利。

实验结果与热力学分析结果一致。

通过对催化剂的制备中各组分来源的选择,制备方法、加料方式、活性组分含量的考察得到:

以硝酸铜为铜源、以酸性硅溶胶为载体、用共沉淀并流加料方式制备的、含活性组分25%（wt）的Cu/SiO2催化剂,经350℃还原活化后,使此反应具有较高的转化率和乙二醇收率。

通过对草酸二乙酯加氢工艺条件的考察得到,反应温度为240℃,反应压力为1MPa,氢酯比为200的条件下,加氢反应获得较高的DEO转化率和EG收率。

运用XRD、ESEM、TPR、物理吸附、场发射透射电子显微镜等表征手段对催化剂的形态、活性组分的组成及含量对反应的影响进行了深入的探讨,发现催化剂活性组分的高分散度和细颗粒有利于提高反应活性。

且草酸二乙酯催化加氢制乙二醇是由Cu2O和Cu0共同起作用的结果,Cu2O和Cu0的适宜比例是此催化加氢反应具有高转化率和选择性的必要条件。

【关键词】草酸二乙酯；乙二醇；催化加氢；催化剂；

13、赵志凤；多酸晶体的合成及其在制备乙二醇中的催化作用;多酸晶体的合成及其在制备乙二醇中的催化作用[D]哈尔滨：

哈尔滨工业大学2010

【摘要】新型多酸晶体的合成是化学领域的重要分支,多酸作为性能优异的催化剂,其活性高、反应条件温和、腐蚀性小、选择性好,是绿色环保型催化剂,已成为催化研究的热点之一。

乙二醇是一种重要的化工原料,国内需求量大,且主要依靠进口。

碳酸乙烯酯水解法制备乙二醇是最有工业前景的工艺之一,其水解主要包括两步反应,第一步反应为环氧乙烷和二氧化碳生成碳酸乙烯酯,在50年代已实现工业化,第二步反应为碳酸乙烯酯水解制备乙二醇,是目前研究的瓶颈,主要是催化剂的研制及选择。

所以,选择多酸晶体作为催化剂,研究其催化碳酸乙烯酯水解制备乙二醇,具有重要的理论意义和应用前景。

采用水热法合成出8种结构新颖的钨酸盐和钼酸盐等多酸晶体,探索了合成条件,并通过红外光谱、光电子能谱、元素分析和X-射线单晶衍射等手段对多酸晶体结构进行了表征,确定其化学式为:

[Ni6（imi）6（B-α-H3AsW9O33）2]·2H2O（HNU1）;[Zn6（imi）6（B-α-H3AsW9O33）2]·2H2O（HNU2）;[Mn6（imi）6（B-α-H3AsW9O33）2]·4H2O（HNU3）;Cu4（phen）4（HPO4）2（H2O）2（OH）2][HPMo12O40]·H2O（HNU4）;[（CuO6）（As3O3）2Mo6O18][imi]2（HNU5）;[Ni（bpy）2（H2O）2]{[Ni（H2O）2][Ni0.5（MoO2）6（OH）3（PO4）（HPO4）3[Ni（bpy）2（H2O）]2][Ni0.5（MoO2）6（OH）3（PO4）（H2PO4）2（HPO4）]}·14H2O（HNU6）;[{Cu（imi）2}3As3Mo3O15]·H2O（HNU7）;[Hphen][NbOF4]·H2O（HNU8）。

晶体结构分析表明HNU1、HNU2和HNU3同构,均由钨酸盐阴离子[AsW9O33]12-和[M6（imi）6]配合物形成夹心结构,[M6（imi）6]配合物通过氧桥构成正六边形（M=Ni,ZnandMn）。

HNU4和HNU6的晶体结构由钼磷酸盐阴离子和过渡金属配合物以及水分子组成,HNU4结构中含有Keggin结构阴离子,HNU6结构中含有还原态钼磷酸盐结构单元。

HNU5是由Anderson阴离子衍生而来的钼酸盐晶体。

HNU7的基本结构单元含有一个钼砷酸盐阴离子[As3Mo3O15]3-和三个[CuI（imi）2]配合物,[As3Mo3O15]3-是多酸家族的新成员。

HNU8的晶体结构是由铌酸盐阴离子、有机配体以及水分子组成的。

8种多酸晶体的热稳定性研究表明,在200℃下,多酸晶体结构稳定,为催化研究提供了基础。

以蒸馏水为溶剂,碳酸乙烯酯水解制乙二醇为靶反应,将合成的多酸晶体作为催化剂,发现多酸晶体HNU1、HNU2、HNU3、HNU4和HNU8对碳酸乙烯酯水解没有催化活性,而多酸晶体HNU5、HNU6和HNU7对碳酸乙烯酯水解均有催化活性,且催化剂HNU5和HNU7具有较高的催化活性,表现出非均相催化特点。

这两种催化剂的晶体结构都是由钼砷酸盐多阴离子和铜-咪唑配合物组成。

对催化剂HNU5和HNU7催化碳酸乙烯酯水解的反应温度、反应时间、催化剂用量和水/酯摩尔比等影响因素进行了研究,优化工艺条件分别为:

催化剂HNU5:

碳酸乙烯酯1.2g,反应温度95℃,反应时间8h,催化剂用量0.04g,蒸馏水1.8ml,碳酸乙烯酯的转化率为90.06%。

催化剂HNU7:

碳酸乙烯酯2.0g,反应温度95℃,反应时间4h,催化剂用量0.04g,蒸馏水2.0ml,碳酸乙烯酯的转化率为90.36%。

对HNU5和HNU7催化碳酸乙烯酯水解的动力学进行了初步考察,两个催化体系的反应活化能分别为74.70kJ·mol-1和47.87kJ·mol-1,说明HNU7对于碳酸乙烯酯水解的催化活性比HNU5的催化活性要高,与实验结果相符。

多酸晶体催化制备乙二醇反应条件温和、可控,同时具有较高的转化率与选择性,生产能耗低,CO2可回收重复使用,绿色环保,具有很大的工业应用前景,为中试放大研究和工业应用奠定了基础。

【关键词】多酸晶体；酯水解；乙二醇；非均相催化；

14、朱永健；甲醇、甲醛合成乙二醇的研究[D]青岛：

青岛工业大学2008

【摘要】本研究对甲醇和甲醛合成乙二醇的化学反应和热力学体系进行了深入探讨。

经过实验,选择了以二叔丁基过氧化物（DTBP）和过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂,经一步或多次叠加合成乙二醇。

通过大量实验讨论了引发剂用量、反应温度、反应时间、甲醇与甲醛的配比、引发剂加入速度、多次叠加等几个方面对甲醇、甲醛合成乙二醇反应的影响,优化了合成线路,使其过程简单可行,产率提高。

本研究对DTBP的合成进行了改进,达到了降低成本,清洁生产之目的。

通过红外表征、气相色谱法对最终产物进行分析。

对传统合成工艺中的进料方式和原料配比改进,在过氧化氢和叔丁醇摩尔比为0.64条件下,采用双股同时滴加的方式,反应温度提高到15℃、继续反应时间缩短到2h,产率提高到92.5%,DTBP纯度为99.6%。

优化后一步反应合成乙二醇的条件为:

以DTBP作为引发剂、反应温度145℃、反应时间4h、甲醇与甲醛的质量比8、引发剂用量（占原料总质量）2.5%、引发剂的加入流量0.5ml/min。

反应结束后乙二醇在混合物中的质量含量可达9.65%,每摩尔DTBP可引发7.6mol的乙二醇。

以DCP作为引发剂,通过叠加反应,最终在反应后混合物中,乙二醇质量的百分比可达12%左右。

对分离过程进行模拟优化,通过反应精馏过程的设计和实验,可连续在塔底得到纯度为90%以上的乙二醇。

【关键词】甲醇；甲醛；乙二醇；引发剂；

15、华强；催化水合法合成乙二醇研究[D]南京：

南京工业大学2003

【摘要】环氧乙烷直接水合法是当今乙二醇生产的主要方法，生产技术由Shell、SD和UCC三家公司垄断。

由于该工艺需要大量的能量用于蒸发产品中85%（wt）以上的水份，造成实际生产中流程长、设备大、能耗高等缺点，直接影响了乙二醇的生产成本；而催化水合法在解决上述问题方面显示了很好的前景，并保证了该反应的高转化率与高选择性，因而成为合成乙二醇的研究热点。

本文在系统研究催化水合法的基础上，依次进行釜式条件实验与管式连续实验，对影响该反应转化率与选择性的因素进行了考察，并进一步优化反应条件。

在实验研究的基础上，利用软件对直接水合法与催化水合法制乙二醇工艺进行了过程计算，考察了各因素与过程能耗的关系，同时设计了催化水合法工艺的较优方案，最后制作了200t/a的中试方案。

通过本文的研究，解决了直接水合法水比高的缺陷，得到高的反应转化率与选择性，为催化水合法制乙二醇的工业化实现奠定了基础。

具体内容包括：

1．对于催化水合法合成乙二醇这个反应体系，探讨了催化剂NY、水比、反应温度、压力等因素对反应的影响，发现温度是影响转化率的重要因素，45℃是该反应的临界温度；而催化剂量和水比是影响选择性的重要因素。

2．通过对釜式实验研究，得到在催化剂NY作用下，水比为9.78：

1时合成乙二醇的较佳反应条件范围为：

催化剂NY百分含量为6-10%；反应温度大于45℃；反应压力大于0.5MPa。

在此工艺条件范围内，环氧乙烷的转化率为99.8%以上，乙二醇的选择性为99%以上。

3．管式实验研究结果表明：

在催化剂循环使用并性能不变的前提下，当水比为9.78：

1，催化剂NY质量百分含量为6-10%，反应温度60-120℃，压力为1.0MPa，流量为1.6L/hr的工艺条件下，环氧乙烷的转化率为99.8%，乙二醇的选择性为100%，且得到的乙二醇产品符合工业品标准。

4．对催化水合法工艺流程进行了设计与优化，得到了该工艺的操作条件及最优方案，并对200t/a的中试方案进行了制作。

【关键词】催化水合法；乙二醇；合成；优化；

三、专利

16、张涛;郑明远;庞纪峰;姜宇;李宁;王爱琴;王晓东一种抑制环醚醇生成的纤维素催化转化制乙二醇的方法：

中国，CN201110430957.6[P]。

2012-10-17

【摘要】本发明提供了一种抑制环醚醇生成的纤维素催化转化制备乙二醇的方法,催化加氢反应过程在密闭高压容器中搅拌条件下进行,反应温度≥150℃,反应过程中氢气压力0.1-15MPa,反应物在水溶液中的质量含量为1-30wt％,反应时间不少于5min。

催化剂中含有具有催化加氢功能的活性组分A、具有催化纤维素降解功能的含钨活性组分B、和含铼催化活性组分C。

反应产物中与乙二醇沸点接近的环醚醇副产物被显著减少,从而减少了乙二醇产品后续精馏分离产品中的杂质,提高了乙二醇的产品纯度。

17、郑明远;张涛;庞纪峰;姜宇;王爱琴;王晓东.一种以玉米秸秆和/或高粱秸秆为原料制备乙二醇的方法：

中国，CN201110431049.9[P].2012-10-17

【摘要】本发明提供了一种以玉米秸秆和/或高粱秸秆为原料制备乙二醇的方法。

该过程以玉米秸秆和/或高粱秸秆为原料,经过水蒸汽爆破处理后,用强碱性水溶液浸泡处理,再经双氧水浸泡处理,然后经过清水漂洗,得到的纤维素原料置于催化加氢反应条件下制备乙二醇。

催化反应中以钴、镍、钌、铑、钯、铱、铂的金属或金属氧化钨与含钨的化合物或钨单质为催化剂,在温度≥150℃,氢气压力0.1-15MPa的水热条件下经过一步催化转化过程,实现高收率制备乙二醇。

本发明所提供的针对生物质原料玉米秸秆和/或高粱秸秆的转化过程,具有预处理方法简便易行,催化转化制备乙二醇产品收率高的显著优点。

18、郑明远;张涛;庞纪峰;姜宇;王爱琴;王晓东.一种以玉米芯为原料制备乙二醇的方法：

中国，CN201110431063.9[P].2012-10-17

【摘要】本发明提供了一种以玉米芯为原料制备乙二醇的方法。

该过程以玉米芯为原料,经过水蒸汽爆破处理或者稀酸水解后,用强碱性水溶液浸泡处理,再经过清水漂洗,得到的纤维素原料置于催化加氢反应条件下制备乙二醇。

催化反应中以钴、镍、钌、铑、钯、铱、铂的金属或金属氧化钨与含钨的化合物或钨单质为催化剂,在温度≥150℃,氢气压力0.1-15MPa的水热条件下经过一步催化转化过程,实现高收率制备乙二醇。

本发明所提供的针对生物质原料玉米芯的转化过程,具有预处理方法简便易行,催化转化制备乙二醇产品收率高的显著优点。

19、张涛;郑明远;庞纪峰;姜宇;李宁;王爱琴;王晓东.一种抑制环醚醇生成的纤维素转化制乙二醇的方法：

中国，CN201110431363.7[P].2012-10-17

【摘要】本发明提供了一种抑制环醚醇生成的纤维素转化制备乙二醇