有机合成化学有机化学选择题.docx
《有机合成化学有机化学选择题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机合成化学有机化学选择题.docx（31页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
有机合成化学有机化学选择题
选择题Ⅱ：
151.
以下哪一种化合物不可以用以制取醛酮的衍生物
（A）羟胺盐酸盐
（C）氨基脲
（B）2,4-二硝基苯
（D）苯肼
152.
以下哪个化合物不可以起卤仿反响
（A）CH3CH（OH）CH2CH2CH3
（C）CH3CH2CH2OH
（B）C6H5COCH3
（D）CH3CHO
153.
以下哪个化合物能够起卤仿反响
（A）CH3CH2CH2OH
（C）CH3COCH2CH2COCH3
（B）C6H5CH2CH2OH
（D）HCHO
154.
乙醛和过度甲醛在
NaOH作用下主要生成
:
（A）（HOCH2）3CCHO（B）C（CH2OH）4（C）CH3CH
CHCHO
（D）CH3CHCH2CHO
O
Mg.HgH2O主要产物是:
OH
C6H5CCH3
H+
C6H5
C6H5
（CH3）2C
C（C6H5）2
（B）
CH3
C
C
CH3
（A）
OHOH
OH
OH
155.
CH3
O
C6H5O
（C）
（D）
6
52
32
6
5
C
CH3
C
（C
H）C
（CH）C
CH
156.
用格氏试剂制备
1-苯基-2-丙醇,最好采纳哪一种方案
（A）CHCHO+CHCHMgBr
（B）CHCHCHMgBr+HCHO
3
6
5
2
6
5
2
2
（C）CHMgBr+CHCHCHO
（D）CHMgBr+CHCOCH
6
5
3
2
6
5
3
3
157.
C6H5CHO+（CH3CO）2O
CH3COONa
主要产物是:
（B）CHCHOHCHCOOCOCH
（A）CHCHOHCHCOOH
6
5
2
6
5
6
5
2
3
（C）CHCH=CHCOOCOCH
（D）CHCH=CHCOOH
6
5
3
6
5
158.
在稀碱作用下,以下哪组反响不可以进行羟醛缩合反响
（A）HCHO+CHCHO
（B）CHCHCHO+ArCHO
3
CCHO
3
2
（C）HCHO+（CH）
（D）ArCHCHO+（CH）CCHO
33
2
33
159.
三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板
合成原料是:
（A）三聚氰胺与甲醛
（B）
三聚异氰酸与甲胺
（C）尿素与甲醛
（D）
尿素+
丙二酸酯
160.
有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化
.Fehling试剂指的是:
（A）AgNO3和NH3（H2O）生成的溶液
（B）CuSO4溶液与NaOH和酒石酸钾钠生成的溶液
（C）CuSO4溶液与NaOH和柠檬酸生成的溶液
（D）CuSO4与NH3水的溶液
161.
氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物
行反响,这种反响的特色是:
（A）能产生氢正离子
（C）能产生氢自由基
当用它们复原醛或酮时
（B）能产生氢负离子
（D）铝或硼供给电子
分子中的四个氢原子都能进
162.
以下四个反响
哪一个不可以用来制备醛
:
（A）RMgX+（①HC（OEt）3,②H+/H2O）
（C）RCH=CHR+（①O3,②H2O/Zn）
（B）RCH2OH+CrO3/H2SO4（D）RCOCl+H2/Pt
蒸馏
163.
Clemmensen复原是用Zn（Hg）/HCl进行复原,其作用是使:
（A）羰基成醇（B）羰基成亚甲基（C）酯成醇（D）酯成烃
164.
Aldol（醛醇、醇醛、羟醛）缩合是用稀酸或稀碱催化,从反响活性中心看,它们是:
（A）一个羧酸酯出羰基,一个醛出-C
（B）一个羧酸酯出羰基,一个酮出-C
（C）两个羧酸酯,一个出羰基,一个-C
（D）两个醛或酮,一个出羰基,一个-C
165.
黄鸣龙复原是指:
（A）Na或Li复原苯环成为非共轭二烯
（B）Na+ROH使羧酸酯复原成醇
（C）Na使酮双分子复原
（D）NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,复原羰基成亚甲基
166.
以下四个反响,不可以用于制备酮的是:
（A）R2CHOH,CrO3/H2SO4
（B）RCOCHR'CO
2C2H5,①OH-,
（2）H3O+/
167.
（C）ArH,RCONH
2
3
（D）R
2
2
①
3
②
3
+
/Zn
/AlCl
C=CR,
O
HO
依据重点一步确立有机反响属于哪一种种类
:
（A）
亲电反响
（B）
亲核反响
（C）自由基反响
（D）
周环反响
请用A～D字母代号鉴识以下反响
:
（CH3）2C
CHCOCH3
HCN
CH2COCH3
（CH3）2C
168.
CN
CH3（CH2）5CHO
CH3（CH2）5CH2OH应采纳什么试剂:
（A）Fe+HOAc
（B）NH2NH2/KOH/二缩乙二醇/
（C）①Mg（Hg）
②H2O
（D）Na+EtOH
169.
在以下化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴识出的是
:
（A）
丁酮
（B）
丁醇
（C）丁胺
（D）
丁腈
170.
下边反响属于何种缩合反响
CH
O
H
+
OH
OH
OH
（A）Claisen缩合
（B）Perkin缩合
（C）Dieckmann缩合
（D）
半缩醛
171.
下边四个化合物中,能给出银镜反响的是:
O
O
OH
O
OCH3
CH
O
H
H
（I）
（II）
（III）
（IV）
（A）Ⅱ
（B）Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ
（C）Ⅰ
（D）Ⅱ和Ⅲ
1
72.
达成下边的转变,需要哪组试剂
CHCH=CH（CH）CH=O───→HOOCCHCHCH=O
3
22
2
2
（A）KMnO4
（B）
（1）EtOH/干HCl
（2）KMnO4（3）H3O+
（C）K2Cr2O7
（D）HNO3
173.
下边的氧化反响
用何种氧化剂较好
227+
3·吡啶
（C）Ag（NH32+
（D）稀、冷KMnO
4
（A）KCrO/H
（B）CrO
）
CH
O
CO2H
174.
Tollens试剂的构成是：
（B）Cu（OH）2·酒石酸钾
（A）CrO3·吡啶
（C）Ag（NH3）2+·OH-
（D）新鲜MnO2
175.
复原C=O为CH2
的试剂应是：
（A）Na/EtOH
（B）H2N-NH2/HCl
（C）Sn/HCl
（D）Zn-Hg/HCl
176.
下边化合物羰基活性最差的是：
（A）PhCHO
（B）CH3CHO
（C）PhCOCH3
（D）CH3COCH3
177.
下边化合物羰基活性最强的是：
（A）ClCH2CH2CHO
（B）CH3CH2CHO
（C）CHCHClCHO
（D）CHCHBrCHO
3
3
178.
羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是：
（A）腙
（B）西佛碱
（C）
肟
（D）缩氨脲
179.
（1）EtMgBr的产物是：
PhCHCHCOCMe3
（）H+
2
3
（A）PhCHCH2COCMe3
（B）PhCHCH
C（OH）CMe3
Et
Et
（C）PhCHCH2CHCMe3
（D）PhCH2CH2C（OH）CMe3
180.
Et
OH
Et
用Mg将丙酮复原制备频哪醇时,
应采纳哪个溶剂
（A）H2O
（B）C2H5OH
（C）苯
（D）（CH3）2CH─OH
1
81.
以下化合物中,
哪个化合物有多于
1组的等性原子
（A）
H3CO
CH3
（B）Cl
H
（C）Br
（D）
Br
Br
H
CH3CCCCH3
CC
CC
CC
CH3
CH3
Br
H
H
Br
H
H
182.
以下哪个化合物的红外光谱不行能出现羟基汲取峰。
（A）
O
（B）
O
（C）
（D）
CH3
O
O
O
CH3O
H3C
HCCHCCH3
HC
CCH
H3C
O
H3C
O
CH3
CH3
183.
下边反响的主要产物是:
O
NaBH4
CH3OCO
（A）
（B）
O
O
OH
H
CH3OC
CH3OC
H
OH
（C）
（D）
H
OH
HOCH2
HOCH2
H
OH
184.
下述反响不可以用来制备,-不饱和酮的是：
（A）丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反响
（B）苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合
（C）甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反响
（D）环己烯臭氧化水解,而后在碱性条件下加热反响
185.
以下反响能将C=O复原成
（A）克莱门森复原
（B）乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙复原
（C）缩硫醇氢解
（D）麦尔外因-彭道夫复原
186.
CH―OH
的是：
`
以下试剂能差别脂肪醛和芬芳醛的是：
（A）土伦试剂（B）斐林试剂
（C）溴水
（D）Ag2O
187.
下边哪一种反响条件能使环戊酮转变为环己酮：
（A）CH2O,HN（CH3）
（B）①CH3NO2②H2/Ni③HNO2
（C）①CH3MgX②CO2③H2O
（D）①NaCN②水解
188.
下边哪一种试剂能与醛酮发生
-H的卤代反响
（A）SOCl2
（B）HBr
（C）Br2+CH3COOH
（D）PCl3
189.
以下化合物中,
不可以发生羟醛缩合反响的是：
O
（B）
（A）
（CH3）2CHCHO
（C）
CH3
（D）
CHO
CHO
C2H5
CHO
CH3
CH3
OO
OH
O
CH3CCH2COC2H5
CH3C
CHCOC2H5
190.
（A）碳干异构
与
（B）地点异构
是什么异构体
（C）官能团异构
（D）互变异构
191.
以下反响应用何种试剂达成
（A）LiAlH4
（B）NaBH4
（C）Fe+CH3COOH（D）Pt+H2
O
COOCH3
HO
COOCH3
192.
以下反响应用何种试剂达成
（A）NaBH4
（B）Na+C2H5OH
（C）Fe+CH3COOH（D）Zn（Hg）+HCl
O
COOCH3
HO
CH2OH
193.
2
2
2
2
比较代替羧酸FCHCOOH（I）,ClCHCOOH（II）,BrCHCOOH（III）,ICHCOOH（IV）的酸性大小是:
（A）I>II>III>IV
（B）IV>III>II>I
（C）II>III>IV>I
（D）IV>I>II>III
194.
比较羧酸HCOOH（I）,CH3
32
33
COOH（II）,（CH）CHCOOH（III）,（CHCCOOH（IV）的酸性大小:
（A）IV>III>II>I
（B）I>II>III>IV
（C）II>III>IV>I
（D）I>IV>III>II
195.
m-甲氧基苯甲酸（I）,p-甲氧基苯甲酸（II）
与苯甲酸（III）的酸性大小是:
（A）I>II>III
（B）III>I>II
（C）I>III>II
（D）III>II>I
196.
羧酸的沸点比相对分子质量邻近的烃
甚至比醇还高。
主要原由是因为
:
（A）分子极性
（B）
酸性
（C）分子内氢键
（D）形成二缔合体
197.
戊二酸受热（300C）后发生什么变化
（A）失水成酐
（B）失羧成一元酸
（C）失水失羧成环酮
（D）失水失羧成烃
198.
酰氯在什么条件下生成醛
（A）格氏试剂
（B）Lindlar催化剂
+H2
（C）与醇反响
（D）与氨反响
199.
酰氯在什么条件下生成酮
（A）格氏试剂
（B）Lindlar催化剂
+H2
（C）与醇反响
（D）与氨反响
200
哪一种羧酸衍生物拥有快乐的香味
（A）酸酐
（B）酰氯
（C）酰胺
（D）
酯
201.
以下哪一种条件下能够获得叔醇的酯
（A）羧酸+叔醇
H+或OH-
（B）酸酐+叔醇
（C）酯互换
（D）酰胺+叔醇
202.
LiAlH4能够复原酰氯（I）,酸酐（II）,酯（III）,酰胺（IV）中哪些羧酸衍生物
（A）I,
（B）I,II
（C）I,II,III
（D）全都能够
203.
制备-羟基酸最好的方法是:
（A）-卤代酸与NaOH水溶液反响
（B）,-不饱和酸加水
（C）-卤代酸酯与酮经过Reformatsky反响制取
（D）-卤代酸酯与醛酮在碱作用下经过Darzens反响
204.
以下四种离子,碱性最强的是:
（A）HO-
（B）CH3O-
（C）C6H5O-
（D）CH3COO-
205.
以下反响经过的主要活性中间体是:
（A）碳正离子（或离子对中碳原子为正电一端）
（B）碳负离子（及烯醇盐负离子碎片）
（C）卡宾（即碳烯Carbene）
（D）氮宾（即氮烯Nitrene）
（E）苯炔（Benzyne）
O
NaOEt
EtOOCCH2CH2CH2CH2CO2EtEtOH
206.
CO2Et
以下四个化合物,不被LiAlH4复原的是:
O
（D）
（A）
（B）
COOCH3（C）
CONHCH
3
207.
Claisen酯缩合的缩合剂是强碱
用以增加碳链.从反响活性中心看,它们是
（A）一个羧酸酯出羰基,一个醛出-C
（B）一个羧酸酯出羰基,一个醇出-C
（C）两个羧酸酯,一个出羰基,一个出-C
（D）两个醛或酮,一个出羰基,一个出-C
208.
达成以下反响需要的复原剂是
COOH
OH
（C）NaBH4
（D）Na/NH3
（A）Na+EtOH
（B）LiAlH4
209.
CH3CH2CH2CO2C2H5
CH3CH2CH2CH2OH应用什么复原剂:
（A）Na/二甲苯
（B）Mg（Hg）
（C）Na+EtOH
（D）Zn（Hg）/HCl
210.
当R为什么基团时,CH3ＣOOR的碱性水解相对速率
升级会员 