有机化学试题.docx

上传人:b****5 文档编号:11827329 上传时间:2023-04-03 格式:DOCX 页数:12 大小:79.37KB
下载 相关 举报
有机化学试题.docx_第1页
第1页 / 共12页
有机化学试题.docx_第2页
第2页 / 共12页
有机化学试题.docx_第3页
第3页 / 共12页
有机化学试题.docx_第4页
第4页 / 共12页
有机化学试题.docx_第5页
第5页 / 共12页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

有机化学试题.docx

《有机化学试题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学试题.docx(12页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

有机化学试题.docx

有机化学试题

一、选择题(每题2分共28分)

1.2,3-二甲基丁烷的一溴代物异构体的数目是( )

A、2种B、3种C、4种D、5种

2.

的正确名称是(   )

A、3,3,5-三甲基-4-异丁基庚烷B、2,5,5-三甲基-4-仲丁基庚烷

C、3,5,5-4-异丁基庚烷D、2,5-二甲基-4-叔戊基庚烷

3.下列试剂,在过氧化物作用下与不对称烯烃反应,能得到反马式产物的试剂是( )

A.HFB.HIC.HBrD.HCl

4.下列对共轭效应的叙述正确的是( )

A、共轭效应的产生,有赖于参加共轭的各个原子都在同一平面上

B、具有共轭效应的分子,其所有原子或基团都处于同一平面上

C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化

D、共轭效应和诱导效应类似,会随着碳链的增长而逐渐减弱

5.苯环上分别连结下列基团时,最能使苯环活化的基团是( )

(A)—NHCH3(B)—OH(C)—Br(D)—CHO

6.下列各组试剂中,可用于鉴别

、CH3CH2CH=CH-C≡CH和

的试剂是( )

(A)稀溴水、稀高锰酸钾溶液(B)AgNO3、CuCl2、氨水

(C)稀高锰酸钾溶液、AgNO3、氨水(D)发烟硫酸、CuCl2、氨水

7.在加热条件下,2-甲基-3-氯戊烷与KOH/醇溶液作用,主要产物是( )

(A)4-甲基-2-戊烯(B)2-甲基-2-戊烯

(C)2-甲基-3-戊醇(D)2-甲基-3-戊烯

8.下列化合物的氢原子在光照溴代反应中活性最大的是(  )

(A)(B)(C)(D)

9.下列化合物中,在室温下与AgNO3/醇溶液反应,能产生沉淀的是(  )

(A)二氯乙烯(B)3-氯丙烯(C)2-溴丙烷(D)1-碘丙烷

10.乙醇与二甲醚是什么异构体?

(  )

A.碳干异构B.位置异构C.官能团异构D.互变异构

11.下列醇中,最稳定的醇是(  )

(A)

(B)

(C)

(D)

12.将下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是  。

(1)CH3CH3

(2)CH3CHO(3)CH3COCH3(4)CH3CH2OH

(A)(3)>

(2)>(4)>

(1)(B)

(1)>

(2)>(3)>(4)

(C)(4)>(3)>

(2)>

(1)(D)(4)>

(2)>(3)>

(1)

13.欲还原

合适的还原剂是:

(  )

A.Zn-Hg/HClB.NaBH4C.Fe/HClD.NH2NH2

14.下列化合物中酸性最强的是  。

A、H2OB、CH3OHC、CH3COOHD、H2CO3

二、命名题(每题2分共10分)

1.命名下列化合物:

CH3CH=CHCH(CH3)C

C-CH3

2.命名下列多官能团化合物

3.用系统命名下列化合物:

4.写出该化合物的构造式:

邻甲基苯甲醚

5.用系统命名法命名化合物

三、填空题(每题3分共30分)

1.写出在室温时,将下列化合物进行一氯代反应预计到的全部产物的构造式:

正己烷:

2.下列溴代烷脱HBr后得到多少产物,那些是主要的。

CH3CH2CHBrCH2CH3

3.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

(如有立体化学要注明)

4.写出下列反应物的构造式:

5.指出下列构型式是R或S。

6.进行SN2反应速率大小:

1-溴丁烷2,2-二甲基-1-溴丁烷2-甲基-1-溴丁烷3-甲基-1-溴丁烷

7.用化学方法鉴别下列各组化合物:

邻二甲苯和苯酚

8.将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列

9.将下列各组活性中间体,按稳定性由大到小排列。

10.把下列碳正离子稳定性的大小排列成序。

(1)

(2)

(3)

四、合成题(每题2分共16分)

1.用反应式表示异丁烯与下列试剂的反应:

浓H2SO4作用后,加热水解.

2.用反应式表示异丁烯与下列试剂在过氧化物的反应:

HBr

3.从乙炔出发合成下列化合物,其他试剂可以任选。

3-己炔

4.完成下列反应式

5.完成下列反应式

6.完成下列反应:

7.写出下列化合物反应的主要产物

8.完成下列反应式

五、推导题(每题2分共16分)

1.化合物A(C6H10)有光学性,

,A和Ag(NH4)2OH有沉淀生成,B无光学活性,推出A、B的结构式。

 

2.分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂,饱和NaHSO3溶液均不反应。

A经催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物B。

B和浓H2SO4作用脱水生成分子式为C6H12的化合物C。

C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物D和E。

D有碘仿反应而无银镜反应,E有银镜反应而无碘仿反应。

试写出A、B、C的构造式。

 

3.化合物A,分子式为C5H12O,有旋光性,当A用碱性KMnO4强烈氧化,则变成没有旋光性的C5H10O化合物B。

化合物B与正丙基溴化镁作用后再水解生成C,后者能拆分出两个对映体(有旋光性),化合物A,B和C的构造式。

 

1.某烃分子量为86,控制一氯取代时,能生成3种一氯代烷,符合该烃的构造式有( )

A、1种B、2种C、3种D、4种

2.

与HBr反应的主要产物是( )

(A)

(B)

(C)

(D)上述都不对

3.汽油中有少量烯烃杂质,在实验室中使用最简便的提纯方法是(   )

A、催化加氢B、加入浓硫酸洗涤,再使其分离

C、加入HBr,使烯烃与其反应D、加入水洗涤,再分离

  4.要清除乙腈(CH3CN)中微量的丙烯腈(CH2=CHCN)杂质,下列试剂中最适宜的是(  )

A、催化加氢B、加溴的CCl4溶液C、加KmnO4溶液D、加1,3-丁二烯

5.某化合物A,分子式为C9H16,它经高锰酸钾溶液氧化后得到

根据上述事实,可推测A可能的构造式是(  )

A、

B、

C、

D、

6.下列化合物中,难于或不能发生付-克反应的是( )

(A)

(B)

(C)

(4)

7.在室温下,下列有机物既能使高锰酸钾溶液褪色,又能使溴的CCl4溶液褪色的是( )

(A)异丙苯(B)甲基环丙烷(C)乙烯(D)苯

8.在加热条件下,2-甲基-3-氯戊烷与KOH/醇溶液作用,主要产物是( )

(A)4-甲基-2-戊烯(B)2-甲基-2-戊烯

(C)2-甲基-3-戊醇(D)2-甲基-3-戊烯

9.下列有机物在适当条件下能发生水解反应,但不能发生消除反应的是( )

(A)

(B)

(C)

(D)

10.下列制备格氏试剂诸反应中,正确的是( )

绝对乙醚

 (A)

绝对乙醚

 (B)

(C)

(D)

11.在适当温度下,1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用,主要产物是( )

A、

B、

C、

D、

12.反应:

的产物是( )

A.CH3OH+

B.

+CH3I

C.CH3OH+I2+

D.

13.下列化合物哪个不能发生碘仿反应 。

(A)CH3CH2OCH3(B)

(C)

(D)CH3CHO

14.制备2,3-二甲基-2-丁醇由下列方法   合成。

(A)

(B)

(C)

(D)CH3CHO+(CH3)2CHMgBr

二、命名题(每题2分共10分)

1.命名下列化合物

2.化合物

的系统命名法名称是:

3.命名下列化合物:

CH3(C2H5)C=C(CH3)CH2CH2CH3

4.写出该结构式的系统命名:

 

5.用系统命名法命名化合物

三、填空题(每题3分共30分)

1.将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列

(A)正辛烷;(B)2,2,3,3-四甲基丁烷

2.裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃?

3.在聚丙烯生产中,常用己烷或庚烷作溶济,但要求溶济中不能含有不饱合烃。

如何检验溶剂中有无烯烃杂质?

若有,如何除去?

4.用化学方法区别下列化合物

苯,环己烷和环己烯

5.指出下列构型式是R或S。

6.进行SN1反应速率大小:

7.完成下列各反应:

8.用化学方法鉴别下列各组化合物:

甲苯和苯甲醚

9.将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。

ClCH2CHO,BrCH2CHO,CH3CH2CHO

10.用简单化学方法鉴别下列各组化合物:

四、合成题(每题2分共16分)

1.完成下列反应式:

2.写出下列化合物反应的主要产物

3.完成下列反应式:

4.选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物:

3-苯基-1-丙醇:

5.完成下列反应式:

6.从醛酮出发,分别合成下列各化合物

7.用指定的原料制备下列化合物,试剂可以任选。

(要求:

常用试剂)

由1-溴丙烷制2-溴丙烷

8.用两种不同的格利雅试剂与适当的酮合成下列各醇并写全部反应式。

1,1-二苯乙醇

五、推导题(每题2分共16分)

1.某卤代烃分子式为A(C6H13I),用氢氧化钠醇溶液处理后得B(C6H12),所得产物进行臭氧化反应,然后将臭氧化产物进行还原水解,得到(CH3)2CHCHO和CH3CHO。

试写出A、B的构造式。

 

2.化合物A,分子式为C5H12O,有旋光性,当A用碱性KMnO4强烈氧化,则变成没有旋光性的C5H10O化合物B。

化合物B与正丙基溴化镁作用后再水解生成C,后者能拆分出两个对映体(有旋光性),化合物A,B和C的构造式。

 

3.分子式为C7H8O的芳香族化合物A,与金属钠无反应;在浓氢碘酸作用下得到B及C。

B能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用产生紫色。

C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀,推测A,B,C的结构。

 

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 求职职场 > 简历

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1